前列腺增生症的诊断治疗.ppt

《前列腺增生症的诊断治疗.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《前列腺增生症的诊断治疗.ppt（62页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、前列腺增生症的诊断治疗,一、 定义,良性前列腺增生(BPH)是引起中老年男性排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病。 主要表现为：腺体的增生、前列腺增大，下尿路症状为主的膀胱出口梗阻。,膀胱,尿道,前列腺 组织,外科包膜,前列腺的解剖部位,正常前列腺,增生的前列腺压迫尿道,二、 流行病学,良性前列腺增生的发病率随年龄的增长而增加，最初通常发生在40岁以后，到60岁时大于50，80岁时高达83。 随着年龄的增长，排尿困难等症状也随之增加。有研究表明似乎亚洲人较美洲人更易于产生中重度良性前列腺增生相关症状。,三、 病因学,良性前列腺增生的发生必须具备：年龄的增长及有功能的睾丸两个重要条件。 国内学者

2、调查了26名清朝太监老人，发现21人的前列腺已经完全不能触及，或明显萎缩。 但良性前列腺增生发生的具体机制尚不明确，可能是由于上皮和间质细胞的增殖和细胞凋亡的平衡性破坏引起。 相关因素有：雄激素及其与雌激素的相互作用、前列腺间质一腺上皮细胞的相互作用、生长因子、炎症细胞、神经递质及遗传因素等。,四、 病理,前列腺分为：外周带、中央带、移行带和尿道周围腺体区。 所有良性前列腺增生结节发生于移行带和尿道周围腺体区。,前列腺的解剖包膜和下尿路症状密切相关，由于有该包膜的存在，增生的腺体受压而向尿道和膀胱膨出从而加重尿路梗阻。 前列腺增生后，增生的结节将腺体的其余部分压迫形成“外科包膜”，两者有明显分

3、界。增生部分经手术摘除后，遗留下受压腺体， 故术后直肠指诊及影像学检查仍可以探及前列腺腺体。,五、 病理生理改变,前列腺增生导致后尿道延长、受压变形、狭窄和尿道阻力增加，引起膀胱高压并出现相关排尿期症状。 随着膀胱压力的增加，出现膀胱逼尿肌代偿性肥厚，逼尿肌不稳定并引起相关储尿期症状。 如梗阻长期未能解除，逼尿肌则失去代偿能力。 继发于良性前列腺增生的上尿路改变，如：肾积水及肾功能损害的主要原因是膀胱高压所致尿潴留以及输尿管返流。,六、 临床表现、诊断及治疗,良性前列腺增生在临床上主要表现： 膀胱刺激症状、 梗阻症状 其诊断需要根据症状、体格检查尤其是直肠指诊、影像学检查、尿动力学检查及内窥镜

4、检查等综合判断。,临床上主要表现,夜尿增多、尿频 排尿困难 静力性因素 动力性因素 尿急、尿痛等下尿路刺激症状 血尿 尿潴留,夜尿增多、尿频,排尿困难,静力性因素,前列腺增大造成尿道横切面积下降和尿道延长,良性前列腺增生的治疗,主要包括四大类： 观察等待、 药物治疗、 微创治疗 手术治疗。 治疗目的：是为改善患者的生活质量同时保护肾功能。 具体治疗方法的选择应根据患者症状的轻重，结合各项辅助检查、当地医疗条件及患者的依从性等综合考虑。,BPH的诊断,以下尿路症状为主诉就诊的50岁以上男性患者，首先应该考虑良性前列腺增生的可能。 为明确诊断，需作以下临床评估。,一、初始评估 l、病史询问(推荐)

5、 (1) 下尿路症状的特点、持续时间及其伴随症状 (2) 手术史、外伤史，尤其是盆腔手术或外伤史 (3) 既往史和性传播疾病、糖尿病、神经系统疾病 (4) 药物史，可了解患者目前或近期是否服用了影响膀胱出口功能的药物 (5) 患者的一般状况,(6) 国际前列腺症状评分(LPSS) I-PSS评分标准是目前国际公认的判断BPH患者症状严重程度的最佳手段。I-PSS评分是BPH患者下尿路症状严重程度的主观反映，它与最大尿流率、残余尿量以及前列腺体积无明显相关性。 I-PSS评分患者分类如下：(总分0-35分) 轻度症状 0-7分 中度症状 8-19分 重度症状 2035分,(7) 生活质量评分(Q

6、OL) QOL评分(0-6分)是了解患者对其目前下尿路症状水平伴随其一生的主观感受，其主要关心的是良性前列腺增生患者受下尿路症状困扰的程度及是否能够忍受，因此又称困扰评分(bother of score)。,2、体格检查(推荐),(1) 直肠指诊(DRE) 下尿路症状患者行直肠指诊非常重要，需在膀胱排空后进行。 可以了解是否存在前列腺癌： 国外学者临床研究证实，直肠指诊怀疑有异常的患者最后确诊为前 列腺癌的有26-34。而且其阳性率随着年龄的增加呈上升趋势。 可以了解前列腺的大小、形态、质地、有无结节及压痛、中央沟是否变浅或消失以及肛门括约肌张力情况。 直肠指诊对前列腺体积的判断不够精确，目前

7、经腹超声或经直肠超声检查可以更精确描述前列腺的形态和体积。,直 肠 指 检,3、尿常规(推荐) 尿常规可以确定下尿路症状患者是否有血尿、蛋白尿、脓尿及尿糖等。,4、血清PSA(推荐)-前列腺特异抗原 前列腺癌、良性前列腺增生、前列腺炎都可能使血清PSA升高。因此，血清PSA不是前列腺癌特有的。 另外，泌尿系感染、前列腺穿刺、急性尿潴留、留置导尿、直肠指诊及前列腺按摩也可以影响血清PSA值。 血清PSA与年龄和种族有密切关系。一般40岁以后血清PSA会升高，不同种族的人群PSA水平也不相同。血清PSA值和前列腺体积相关，但血清PSA与BPH的相关性为0.30ngml，与前列腺癌为3.5ngm16

8、 。血清PSA可以作为前列腺癌穿刺活检的指征。一般临床将PSA4ngm1作为分界点7 。血清PSA作为一项危险因素可以预测BPH的临床进展，从而指导治疗方法的选择8,5、超声检查(推荐) 超声检查可以了解前列腺形态、大小、有无异常回声、突入膀胱的程度，以及残余尿量。 经直肠超声(TRUS)还可以精确测定前列腺体积(计算公式为0.52前后径左右径上下径)。另外，经腹部超声检查可以了解泌尿系统(肾、输尿管)有无积水、扩张，结石或占位性病变。 6、尿流率检查(推荐) 尿流率有两项主要指标(参数)：最大尿流率(Qmax)和平均尿流率(Qave)，其中最大尿流率更为重要。但是最大尿流率减低不能区分梗阻和

9、逼尿肌收缩力减低。还需结合其他检查，必要时行尿动力学检查。最大尿流率存在着很大的个体差异和容量依赖性，因此尿量在150-200ml时进行检查较为准确，必要时可重复检查。,二、根据初始评估的结果，部分患者需要进一步检查 1、排尿日记(可选择) 如以夜尿为主的下尿路症状患者排尿日记很有价值，记录24小时排尿日记有助于鉴别夜间多尿和饮水过量。 2、血肌酐(可选择) 由于BPH导致的膀胱出口梗阻可以引起肾功能损害，血肌酐升高。但是最近MTOPS的研究数据认为如果排空正常的情况下可以不必检测血肌酐，因为由于BPH所致的肾功能损害在达到血肌酐升高已经有许多其他的变化，如肾积水、输尿管扩张返流等，而这些可以

10、通过超声检查及静脉肾盂造影检查得到明确的结果。仅在已经发生上述病变，怀疑肾功能不全时建议选择此检查。,3、静脉尿路造影(intravenous urography, IVU)检查(可选择) 如果下尿路症状患者同时伴有反复泌尿系感染、镜下或肉眼血尿、怀疑肾积水或者输尿管扩张返流、泌尿系结石应行静脉肾盂造影检查。应该注意，当患者造影剂过敏或者肾功能不全时禁止行静脉尿路造影检查。必要时利用同位素肾图代替静脉尿路造影检查肾功能以及上尿路的引流情况。 4、尿道造影(可选择) 怀疑尿道狭窄时建议此项检查。 5、尿动力学检查(可选择) 此项检查是通过压力流率函数曲线图和A-G图来分析逼尿肌功能以及判断是否存

11、在膀胱出口梗阻。对引起膀胱出口梗阻的原因有疑问或需要对膀胱功能进行评估时建议行此项检查，结合其它相关检查以除外神经系统病变或糖尿病所致神经源性膀胱的可能。,6、尿道膀胱镜检查(可选择) 怀疑良性前列腺增生症患者合并尿道狭窄、膀胱内占位性病变时建议行此项检查。 通过尿道膀胱镜检查可了解以下情况： (1)前列腺增大所致的尿道或膀胱颈梗阻特点；(2)膀胱颈后唇抬高所致的梗阻；(3)膀胱小梁及憩室的形成；(4)膀胱结石；(5)残余尿量测定；(6)膀胱肿瘤；(7)尿道狭窄的部位和程度。,三、不推荐检查项目 计算机体层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)由于检查费用高，一般情况下不建议该项检查。,良性前列腺

12、增生症的治疗,下尿路症状是良性前列腺增生症患者的切身感受，最为患者本人所重视。因此，下尿路症状以及生活质量的下降程度是治疗措施选择的重要依据。 因充分了解患者的意愿，向患者交代包括观察等待、药物治疗、外科治疗在内的各种治疗方法的疗效与副作用。,一. 观察等待 观察等待是一种非药物、非手术的治疗措施，包括病人教育、生活方式指导、随访等。因为良性前列腺增生症是前列腺组织学一种进行性的良性增生过程，其发展过程较难预测，经过长时间的随访，良性前列腺增生症患者中只有少数可能出现尿潴留、肾功能不全、膀胱结石等并发症。因此，对于大多数良性前列腺增生症患者来说，观察等待可以是一种合适的处理方式，特别是患者生活

13、质量尚未受到下尿路症状明显影响的时候。 1推荐意见 轻度下尿路症状(I-PSS评分7)的患者，以及中度以上症状(I-PSS评分8)同时生活质量尚未受到明显影响的患者可以采用观察等待。 接受观察等待之前，患者应进行全面检查(初始评估的各项内容)以除外各种BPH相关合并症。,3观察等待的内容 患者教育 应该向患者提供BPH疾病相关知识，包括下尿路症状和BPH的临床进展，特别应该让患者了解观察等待的效果和预后。 同时还应该提供前列腺癌的相关知识。BPH患者通常更关注前列腺癌发生的危险，研究结果显示有下尿路症状人群中前列腺癌的检出率与无症状的同龄人群无差别。,生活方式的指导： 适当限制饮水可以缓解尿频

14、症状，例如夜间和出席公共社交场合时限水。但每日水的摄入不应少于1500毫升。 酒精和咖啡具有利尿和刺激作用，可以引起尿量增多、尿频、尿急等症状，因此应适当限制酒精类和含咖啡因类饮料的摄入。 指导排空膀胱的技巧，如重复排尿等。 精神放松训练，把注意力从排尿的欲望中转移开。 膀胱训练，鼓励患者适当憋尿，以增加膀胱容量和排尿间歇时间。 合并用药的指导。BPH患者常因为合并其它全身性疾病同时使用多种药物，应了解和评价患者这些合并用药的情况，必要时在其他专科医师的指导下进行调整以减少合并用药对泌尿系统的影响。治疗同时存在的便秘。,二药物治疗,药物治疗的短期目标是：缓解患者的下尿路症状， 长期目标是：延缓

15、疾病的临床进展，预防合并症的发生。 在减少药物治疗副作用的同时保持患者较高的生活质量是良性前列腺增生症药物治疗的总体目标。,1-受体阻滞剂 -受体阻滞剂的作用机制和尿路选择性 -受体阻滞剂是通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的肾上腺素能受体，松弛平滑肌，达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。 根据尿路选择性可将-受体阻滞剂分为： 非选择性受体阻滞剂(酚苄明)、 选择性1受体阻滞剂(多沙唑嗪、阿呋唑嗪、特拉唑嗪) 高选择性1受体阻滞剂(坦索罗辛， 萘哌地尔)。,推荐意见： -受体阻滞剂适用于有下尿路症状的BPH患者。 推荐坦索罗辛、多沙唑嗪、阿呋唑嗪和特拉唑嗪用于BPH的药物治疗。 盐酸坦索罗

16、辛 0.2mg/日 特拉唑嗪 2mg/日 可以选择萘哌地尔应用于BPH的治疗。 不推荐哌唑嗪以及非选择性受体阻滞剂酚苄明治疗BPH。,-受体阻滞剂治疗后48小时即可出现症状改善，但采用I-PSS评估症状改善应在用药4-6周后进行。连续使用-受体阻滞剂1个月无明显症状改善则不应继续使用。,副作用 常见副作用包括头晕、头痛、无力、困倦、体位性低血压、逆行射精等，体位性低血压更容易发生在老年及高血压患者中。,25-还原酶抑制剂 作用机制 5-还原酶抑制剂通过抑制体内睾酮向双氢睾酮的转变，进而降低前列腺内双氢睾酮的含量，达到缩小前列腺体积、改善排尿困难的治疗目的。 目前在我国国内应用的5-还原酶抑制剂

17、包括： 非那雄胺 依立雄胺。,推荐意见 非那雄胺适用于治疗有前列腺体积增大伴下尿路症状的BPH患者。,保列治 5mg/日,非那雄胺的效果，缩小前列腺体积达20-30，改善患者的症状评分约15，提高尿流率约1.3-1.6mls，并能将BPH患者发生急性尿潴留和手术干预需要的风险降低50左右。 非那雄胺的长期疗效已得到证实，随机对照试验的结果显示使用非那雄胺6个月后获得最大疗效。连续药物治疗6年疗效持续稳定。,副作用： 非那雄胺最常见的副作用包括勃起功能障碍、射精异常、性欲低下和其它如男性乳房女性化、乳腺痛等。 非那雄胺影响血清PSA水平： 非那雄胺能降低血清PSA的水平，服用非那雄胺每天5mg持

18、续1年可使PSA水平减低50。对于应用非那雄胺的患者，将其血清PSA水平加倍后，不影响其对前列腺癌的检测效能。 依立雄胺 依立雄胺是一种非竞争性5-还原酶抑制剂，国内一项为期4月、含2006例的多中心开放临床试验显示，依立雄胺能降低I-PSS评分、增加尿流率、缩小前列腺体积和减少残余尿量。目前尚无来源于随机临床试验的证据。,3联合治疗 联合治疗是指联合应用-受体阻滞剂和5-还原酶抑制剂治疗BPH。 推荐意见 联合治疗适用于前列腺体积增大、有下尿路症状的BPH患者。BPH临床进展危险较大的患者更适合联合治疗。 采用联合治疗前应充分考虑具体患者BPH临床进展的危险性、患者的意愿、经济状况、联合治疗

19、带来的费用增长等。,4. 中药和植物制剂 通尿灵、 【成 份】非洲臀果木提取物 50mg/粒 ,每日早、晚饭前各服1粒 舍尼通、 【成 份】花粉提取物, 每日两次，每次一片，疗程36个月。 前列康、 【成 份】油菜花花粉, 一次34片，一日3次。 隆闭舒, 【成 份】补骨脂、益母草、金钱草、海金沙、琥珀、山慈姑等。 3粒/次，2次/日；20日为1疗程。可长期服用。,二良性前列腺增生症的外科治疗 1外科治疗的目的：BPH是一种进展性疾病，部分患者最终需要外科治疗来解除下尿路症状及其对生活质量所致的影响和并发症。,2外科治疗的适应症 中重度BPH患者，下尿路症状已明显影响患者的生活质量者可选择手术

20、治疗，尤其是药物治疗效果不佳或拒绝接受药物治疗时患者，可以考虑外科治疗。 当BPH导致以下并发症时，建议采用外科治疗： 1. 反复尿潴留(至少在一次拔管后不能排尿或两次尿潴留) 2. 反复血尿，5还原酶抑制剂治疗无效 3. 反复泌尿系感染 4. 膀胱结石 5. 继发性上尿路积水(伴或不伴肾功能损害) BPH患者合并膀胱大憩室，腹股沟疝、严重的痔疮或脱肛，临床判断不解除下尿路梗阻难以达到治疗效果者，应当考虑外科治疗。,3外科治疗 BPH的外科治疗包括： 常规手术治疗， 激光治疗 微创治疗。,(1)常规手术 经典的外科手术方法有：经尿道前列腺电切术(TURP)、经尿道前列腺切开术(TUIP)以及开

21、放性前列腺摘除术。 目前TURP仍是BPH治疗的“金标准” 。各种外科手术方法的治疗效果与TURP接近或相似，但适用范围和并发症有所差别。 作为TURP或TUIP的替代治疗手段，经尿道前列腺电汽化术(TUVP)和经尿道前列腺双极电切术(PKRP)目前也应用于外科治疗。所有上述各种治疗手段均能够改善BPH患者70以上的下尿路症状。,TURP主要适用于治疗前列腺体积在80ml以下的BPH患者，技术熟练的术者可适当放宽对前列腺体积的限制。,TUIP适用于前列腺体积小于30ml，且无中叶增生的患者。 TUIP治疗后患者下尿路症状的改善程度与TURP相似。 与TURP相比，并发症更少，出血及需要输血危险

22、性降低，逆行射精发生率低、手术时间及住院时间缩短。但远期复发率较TURP高。,开放前列腺摘除术:主要适用于前列腺体积大于80ml的患者，特别是合并膀胱结石、或合并膀胱憩室需一并手术者。常用术式有耻骨上前列腺摘除术和耻骨后前列腺摘除术。需要输血的几率高于TURP。术后各种并发症的发生率： 尿失禁约1，逆行射精约80，膀胱颈挛缩约1.8，尿道狭窄约2.6。对勃起功能的影响可能与手术无关。 TUVP适用于凝血功能较差的和前列腺体积较小的BPH患者。是TUIP或TURP的另外一种选择，与TURP比较止血效果更好。远期并发症与TURP相似。 PKRP是使用双极电切系统，并以与单极的TURP相似的方式进行

23、经尿道前列腺切除手术。采用生理盐水为术中冲洗液。术中出血及TURS发生减少.,(2)激光治疗 前列腺激光治疗是通过组织汽化或组织的凝固性坏死后的迟发性组织脱落达到解除梗阻的目的。 疗效肯定的方式有: 经尿道钬激光前列腺剜除术、 经尿道前列腺激光汽化术、 经尿道前列腺激光凝固术等。, 经尿道钬激光前列腺剜除术(HOLRP)：Ho:YAG激光所产生的峰值能量可导致组织的汽化和前列腺组织的精确和有效的切除9 。HOLRP术后留置导尿时间短。术后排尿困难是最常见的并发症，发生率约为10。75-80的患者出现逆行射精，没有术后勃起功能障碍的报道。 经尿道激光汽化术 与前列腺电汽化术相似，用激光能量汽化前

24、列腺组织，以达到外科治疗的目的。短期IPSS评分、尿流率、QOL指数的改善与TURP相当。术后尿潴留而需要导尿的发生率高于TURP 。术后无病理组织。长期疗效尚待进一步研究。, 经尿道激光凝固术 是治疗BPH的有效手术方法。光纤尖端与前列腺组织之间保持约2mm的距离，能量密度足够凝固组织，但不会汽化组织。被凝固的组织最终会坏死，脱落，从而减轻梗阻。 优点在于其操作简单，出血风险以及水吸收率低。 采用meta分析发现经尿道前列腺激光凝固术后需要导尿的尿潴留发生率和尿路刺激症状发生率分别为是21和66，明显高于TURP的5和15。,(3)微波治疗 经尿道微波热疗(TUMT) 可部分解善BPH患者的

25、尿流率和LUTS症状。 适用于药物治疗无效(或不愿意长期服药)而又不愿意接受手术的患者，以及伴反复尿潴留而又不能接受外科手术的高危患者。 各种微波治疗仪的原理相似。 超过45为高温疗法。 低温治疗效果差，不推荐使用。 其5年的再治疗率高达84.4； 其中药物再治疗率达46.7， 手术再治疗率为37.7。, 经尿道针刺消融术(TUNA) 是一种简单安全的治疗方法。 适用于不能接受外科手术的高危患者，对一般患者不推荐作为一线治疗方法。术后下尿路症状改善约50-60，最大尿流率平均增加约40-70，3年需要接受TURP约20。远期疗效有待进一步观察。 前列腺支架 是通过内窥镜放置在前列腺部尿道的金属(或聚亚氨脂)装置。可以缓解BPH所致下尿路症状。仅适用于伴反复尿潴留又不能接受外科手术的高危患者，作为导尿的一种替代治疗方法。常见并发症有支架移位、钙化，支架闭塞、感染、慢性疼痛等。,记忆金属支架,谢谢大家,