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1、第十章 蛋白质和氨基酸的测定,第一节 概述 1，蛋白质是生命的物质基础： 是构成细胞的组成成分：细胞膜中的蛋白质，线粒体、内质网等细胞器上的结构蛋白或酶，染色体中的核蛋白，血液中的血红蛋白，也是激素和抗体的基本成分。 2， 担当重要的生理功能： 是生物体发育及修补组织时所需氨基酸的来源， 物质代谢的生物催化剂， 营养物质及气体的运输 遗传信息的传递与表达 人体内的组质液pH（健康pH在7.37.5之间）及水分的平衡 为免疫系统制造对抗细菌和感染的抗体； 一般认为成人每人每天营养需要量为：75克蛋白质。,蛋白质的组成及特性,蛋白质的组成: 蛋白质由很多的AA单体以肽键结合而成的具有一定空间结构的
2、含氮有机化合物，有的含有P、S、 Cu、Fe、I等元素，分子量高达数万数百万。含氮是蛋白质区别于其它有机化合物的主要标志。 蛋白质系数：一般而言，蛋白质含氮量约为16%，即1份氮相当于6.25份蛋白质，此数值（6.25）称为蛋白质系数。 氨基酸的种类: 自然界中已经发现的氨基酸约有170多种，其中组成蛋白的氨基酸只有22种（都是-AA），其中对人而言的必需氨基酸有8种（犬的必需氨基酸有9种）。 组成蛋白的氨基酸（-AA）的通式及AA两性电解质特性：,部分食品的蛋白质含量,谷类和面食： （%） 大米（糙米、长粒、生） 7.9 大米（白米、长粒、生） 7.1 小麦粉（整粒） 13.7 玉米粉（整粒
3、、黄色） 6.9 玉米淀粉 0.3 豆类： 大豆（成熟的种子、生） 36.5 豆（腰子状、所有品种） 23.6 豆腐（生、普通） 8.1 水果和蔬菜： 苹果（生、带皮） 0.2 芦笋（生） 2.3 草莓（生） 0.6 莴苣（冰、生） 1.0,肉、家禽、鱼： 牛肉（颈肉、烤前腿） 18.5 牛肉（腌制、干牛肉） 29.1 鸡（可供煎炸的鸡胸肉、生） 23.1 火腿（切片、普通的） 17.6 鸡蛋（生、全蛋） 12.5 鱼（太平洋鳕鱼、生） 17.9 鱼（罐装金枪鱼滴干的固体） 26.5 乳制品： 牛乳（全脂、液体） 3.3 牛乳（脱脂、干） 36.2 干酪 24.9 酸奶（普通的、低脂） 5.3
4、,优质蛋白质（对人类而言）,必需氨基酸： 在组成蛋白的氨基酸中，在人体内不能合成或合成速度很慢的氨基酸。 人类而言,优质蛋白质的定义: l 蛋白质中必需氨基酸的含量高,且总体氨基酸的组成比例接近母乳蛋白氨基酸比例的蛋白质。动物来源和豆类食品是很好的优质蛋白质。 一般而言：动物性蛋白所含必需氨基酸的种类及数量较多,而植物性蛋白所含必需氨基酸的种类及数量较少。,若蛋白质或某些必需氨基酸供给不足： l 会导生物体生长发育缓慢，体重减轻，抵抗力下降，容易患病； l 男性精液品质下降，精子数量减少，性欲降低； l 女性引起不孕，即使怀孕，胎儿也常发育不良而发生死胎或畸胎。 开发蛋白质的生理效价高的食品及
5、合理配膳等 是食品科学从业者的一项重要任务！,常用的蛋白质和氨基酸的测定方法,常用的蛋白质和氨基酸的测定方法： 蛋白质含量测定最常用的方法是凯氏定氮法，准确、操作较费时，在国内外应用普遍。 双缩脲法、染料结合法、酚试剂法等也常用于蛋白质含量测定，由于方法简便快速，故多用于生产单位质量控制分析。 另外，国外采用近红外分析仪，利用波长在0.753m范围内的近红外线具有被蛋白质组分吸收及反射的特性，建立了近红外光谱快速定量方法。 在一般的常规检验中多进行氨基酸总量的测定，通常采用酸碱滴定法来完成。 本章重点： 凯氏定氮法的原理及注意事项，双缩脲法、印三酮法及氨基酸自动分析仪的原理及注意事项，动物实验
6、法，氨基酸总量的测定。,第二节 蛋白质的定性测定,考马斯亮蓝法 (Stain with Coomassie blue)：考马斯亮蓝法灵敏度比氨基黑高五倍，尤其适用于SDS电泳的微量蛋白质的染色。在549nm有最大吸收值，蛋白质在110g呈线性关系。可以检测出0.1 ug 的蛋白质条带. 但银染法可以检测出 2 ng的蛋白质条带.,Coomassie Blue STAINING PROCEDURES,1. Reagents Coomassie Blue R-250 Methanol Glacial acetic acid 2. Gel Stainning solution, 1 L 1.0 g
7、Commassie Blue R-250 450 ml water 450 ml methanol 100 ml Glacial acetic acid 3. Gel destaining solution, 1 L 100 ml Methanol 100 ml Glacial acetic acid 800 ml Water 4. Staining Procedure 1. Pick up the gel into (20 ml, usually enough) Staining solution in a container and agitate for 10 min for 0.75
8、mm Gel and 20 min and 1.5 mm gel. The staining solution can be reused several times. 2. Take the gel out and rinse the gel with a few changes of water in a new container 3. Add 50 ml destaining solution. Strong bands are visiable immediately on a light box, and 1 hour usually is enough. 4. To destai
9、n completely, change destaining solution 2-3 times and agitate overnight. 5. Scan or take photo to record the result.,Coomassie Blue STAINING PROCEDURES,4. 银染法(Silver staining): can detect as little as 2 ng of protein in a single band in SDS-PAGE Gel. Reagents: Silver nitrate Sodilum hydroxide 30% a
10、mmonium hydroxide citric acid 38% formaldehyde Methanol Acetic acid Staining procedure 1. Sock gel in 50% Methanol-10% acetic acid for at least 1 hour with 2-3 chan ges of socking solution 2. Rinse gel with 3 changes of water for total 30 minutes. 3. silver staining for 15 mins 4. Rinse gel with twi
11、ce in deionized water 5. Develop gel with developing solution 6. stop development by ringsing in 1% acetic acid. 7。 wash gel in water for at least 1 hour.,2DE,2-DE: the technique to separate proteins in the first dimension according to their isoelectric point, by Isoelectric Focusing(IEF), and in th
12、e second dimension according to their molecular weight, by SDS-PAGE. 2-DE combined with protein identification basing on microsequencing, amino acid composition and Mass spectrometry, provides an invaluable tool for proteomic studies. Step 1 Sample Prep Step 2 First-Dimension (IEF) Separation Step 3
13、 Second-Dimension (SDS-PAGE) Separation Step 4 Protein Detection by Staining /Destaining,凯氏定氮法 凯氏定氮法是先测定总氮量, 然后乘以蛋白质换算系数，即可得到粗蛋白质含量。可用于所有动、植物食品的蛋白质含量测定。但因样品中常含有核酸、生物碱、含氮类脂、卟啉以及含氮色素等非蛋白质的含氮化合物，故结果称为粗蛋白质含量。 凯氏定氮法由Kieldahl于1833年首先提出，经过长期改进，迄今已演变成常量法、微量法、自动定氮仪法、半微量法及改良凯氏法等多种，至今仍被作为标准检验方法。在此主要介绍常量凯氏定氮法的原
14、理及步骤。 原理: 样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳和氢被氧化成二氧化碳和水逸出，而部分硫酸被还原成二氧化硫，样品中的有机氮转化为氨与过量的硫酸结合成硫酸铵; 然后加碱蒸馏，使氨蒸出，用弱酸硼酸吸收后再以标准强酸如盐酸或硫酸溶液滴定，根据标准酸消耗量可计算出蛋白质的含量。,催化剂 煮沸,1、消化：NCOC + 浓H2SO4 （NH4）2SO4 + CO2 + SO2 + H2O 2、氨化： 2NaOH +（NH4）2SO4 2NH3+Na2SO4 + 2H2O 3、吸收: 2NH3 + 4H3BO3 （NH4）2B4O7 + 5H2O 4、滴定：（NH4）2B4O7 +
15、5H2O + 2HCl 2NH4Cl + 4H3BO3 (注: NCOC, Nitrogen containing organic compounds ),凯氏定氮法原理（方程式）,凯氏定氮法注意事项,图：常量凯氏定氮消化及蒸馏装置 a消化装置 b蒸馏吸收装置,1、硫酸钾 及硫酸铜的作用 2、火候控制 3、装置的气密性 4、何时加碱 5、难消化的 对策 6、停止蒸馏,说明及注意事项 0: 当浓硫酸的用量为30ml时，硫酸铜，硫酸钾，氢氧化钠等试剂应按比例增加。 所用试剂溶液应用无氨蒸馏水配制。 消化时不要用强火，应保持和缓沸腾，以免粘附在凯氏瓶内壁上的含氮化合物未消化完全而造成氮损失。 消化过
16、程中应注意不时转动凯氏烧瓶，以便利用冷凝酸液将附在瓶壁上的固体残渣洗下并促进其消化完全。 样品中若含脂肪或糖较多时，消化过程中易产生大量泡沫，为防止泡沫溢出瓶外，在开始消化时应用小火加热，并不停地摇动；或者加入少量辛醇或液体石蜡或硅油消泡剂，并同时注意控制热源强度。 当样品消化液不易澄清透明时，可将凯氏烧瓶冷却，加入30%过氧化氢23mL后再继续加热消化。 若取样量较大，如干试样超过5g，可按每克试样5mL的比例增加硫酸用量（何时会必要？）。 一般消化至呈透明后，继续消化30min即可，但对于含有特别难以氨化的氮化合物的样品，如含赖氨酸、组氨酸、色氨酸、酪氨酸或脯氨酸等时，需适当延长消化时间。
17、有机物如分解完全，消化液呈蓝色或浅绿色，但含铁量多时，呈较深绿色。 蒸馏装置不能漏气。 蒸馏前若加碱量不足，消化液呈蓝色不生成氢氧化铜沉淀，此时需再增加氢氧化钠用量。 硼酸吸收液的温度不应超过40，否则对氨的吸收作用减弱而造成损失，此时可置于冷水浴中使用。 11蒸馏完毕后，应先将冷凝管下端提离液面清洗管口，再蒸1min后关掉热源，否则可能造成吸收液倒吸。 (12)混合指示剂在碱性溶液中呈绿色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈红色。,氨基酸的分析,什么是氨基酸? 氨基酸的分类 氨基酸的化学结构? 氨基酸的两性电解质的特性,氨基酸的结构,氨氨基酸的一般显色反应 茚三酮法、吲哚醌法和邻苯二甲醛法。
18、前二种是经典的常用显色法，后一种是近年来发展起来的荧光显色法，具有灵敏度高的特点。 1. 茚三酮法 原理: 氨基酸或蛋白质能与茚三酮作用，生成蓝紫色化合物. 步骤： 将点有样品的层析滤纸充分除尽溶剂， 用5g/L茚三酮无水丙酮溶液喷雾，充分吹干， 65,30min（空气中的氨可使背景泛红色），氨基酸斑点呈紫红色。 为了使各种氨基酸呈现不同颜色，可用下列方法： 用0.4g茚三酮，10g酚和90g正丁醇的混合液显色。 用1g/L茚三酮无水丙酮溶液显色完毕后，再用盐酸蒸汽熏1min (HOW ?)。 为了使显色稳定，可用下列方法： (何谓贮存液及工作液?) 贮存液A：醋酸镉2g、冰醋酸40mL、蒸馏
19、水200mL 贮存液B：茚三酮2g、丙酮200mL 显色液：A/B=1.2:1 (按需制备) 点有样品的滤纸上浸有此显色液后，放置于盛有一小杯浓硫酸的密闭玻璃容器中25，18h，或较高温度下适当缩短时间。背景色浅，氨基酸斑点也比较稳定。拍照记录!,2吲哚醌法 各种氨基酸与吲哚醌试剂能显示不同颜色，因此可借此辩认氨基酸。氨对吲哚醌显色没有妨碍，但其灵敏度较茚三酮法稍差，显色不稳定，颜色只有在绝对干燥的环境中才能保存。 3邻苯二甲醛法 邻苯二甲醛在2-巯基乙醇存在下，在碱性溶液中与氨基酸作用产生荧光化合物，最适的激发光和发射光波长分别为340nm和455nm。在手提式紫外灯(254/365)下观察
20、. * 邻苯二甲醛法是目前纸上层析、硅胶薄层层析荧光显色氨基酸最灵敏的方法之一，也可用于氨基酸溶液定量.氨基酸纸上层析灵敏度达0.5moL，在硅胶薄层层析上为0.050.2moL (不严密,因为各种氨基酸显现的荧光强度不同,所以因指明是什么AA.) * 各种氨基酸显现的荧光强度不同，其相对荧光强度由大到小大致顺序如下：天门冬氨酸，异亮氨酸，甲硫氨酸，精氨酸，组氨酸，亮氨酸，丝氨酸，缬氨酸，谷氨酸，苏氨酸，甘氨酸，色氨酸，丙氨酸，苯丙氨酸，赖氨酸，酪氨酸，NH3，脯氨酸和半胱氨酸。 说明 在滤纸上显现氨基酸时，邻苯二甲醛浓度以0.1%为宜。显色时必须有一定的湿度，以便氨基酸溶解，提高分子碰撞机率
21、，并使极性基团解离，促进反应趋于完全。湿度太低，显不出荧光。温度对显现的荧光延时有显著影响，温度高荧光延时短，温度低荧光延时长。,个别氨基酸的显色反应 利用个别氨基酸与某些试剂具有特殊的显色反应定性氨基酸可应用于纸层析和纸电泳显色。 精氨酸，胱氨酸、半胱氨酸、甘氨酸、脯氨酸、丝氨酸和羟赖氨酸、羟脯氨酸,色氨酸、酪氨酸、酪氨酸、组氨酸。,氨基酸定量,一、氨基酸的一般定量测定 （一）甲醛滴定法 氨基酸具有酸性的-COOH基和碱性的-NH2基。它们相互作用而使氨基酸成为中性的内盐。当加入甲醛溶液时，-NH2基与甲醛结合，从而使其碱性消失。这样就可以用标准强碱溶液来滴定-COOH基，并用间接的方法测定
22、氨基酸总量。 反应式如下：,3操作方法 吸取含氨基酸约20mg的样品溶液于100mL容量瓶中，加水至标线，混匀后吸取20.0mL置于200mL烧杯中，加水60mL，开动磁力搅拌器，用0.05mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至酸度计指示pH8.2，记录消耗氢氧化钠标准溶液mL数，供计算总酸含量。 加入10.0mL甲醛溶液，混匀。再用上述氢氧化钠标准溶液继续滴定至pH9.2，记录消耗氢氧化钠标准溶液毫升数(V1)。 同时取80mL蒸馏水置于另一200mL洁净烧瓶中，先用氢氧化钠标准溶液调至pH82，（此时不计碱消耗量），再加入10.0mL中性甲醛溶液，用0.05mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至pH9
23、.2，记录消耗氢氧化钠标准溶液毫升数(V2),作为试剂空白试验。 4结果计算 氨基酸态氮质量分数（%）= f(V1-V2) 式中：V1样品稀释液在加入甲醛后滴定至pH9.2时所消耗氢氧化钠溶液的体积； V2空白试验加入甲醛后滴定至pH9.2时所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积 5.说明 本法准确快速，可用于各类样品游离氨基酸含量测定, 浑浊和色深样液可不经处理而直接测定, 在发酵工业中常用此法测定发酵液中氨基氮含量的变化，来了解可被微生物利用的氮源的量及利用情况，并以此作为控制发酵生产的指标之一。 脯氨酸与甲醛作用时产生不稳定的化合物，使结果偏低；酪氨酸含有酚羧基，滴定时也会消耗一些碱而致使结果偏
24、高；溶液中若有铵存在也可与甲醛反应，往往使结果偏高,茚三酮比色法 1原理 氨基酸在碱性溶液中能与茚三酮作用，生成蓝紫色化合物（脯氨酸反应成黄色），该蓝紫色化合物的颜色深浅与氨基酸含量成正比，其最大吸收波长为570nm，故据此可以测定样品中氨基酸含量。 2操作方法 (1)标准曲线绘制 准确吸取相当于0、100、200、300、400、500、600g氨基酸(单或混合氨基酸)标准溶液，分别置于25mL容量瓶或比色管中，各加水补充至容积为4.0mL，然后加入茚三酮溶液（20g/L）和磷酸盐缓冲溶液（pH为8.04）各1mL，混合均匀，于水浴上加热15min，取出迅速冷至室温，加水至标线，摇匀。静置1
25、5min后，在570nm波长下，以试剂空白为参比液测定各溶液的吸光度A。绘制标准曲线。 (2)样品测定 吸取澄清的样品溶液14mL，按标准曲线制作步骤，在相同条件下测定吸光度A值，用测得的A值在标准曲线上可查得对应的氨基酸微克数。 3结果计算 4说明及注意事项 通常采用的样品处理方法为：准确称取粉碎样品510g或吸取样液样品510mL，置于烧杯中，加入50mL蒸馏水和5g左右活性炭，加热煮沸，过滤，用3040mL热水(磷酸缓冲液效果如何呢?)洗涤活性炭，收集滤液于100mL容量瓶中，加水至标线，摇匀备测。 茚三酮受阳光、空气、温度、湿度等影响而被氧化呈淡红色或深红色，使用前须进行纯化.,茚三酮
26、,(四)邻苯二甲醛法(OPT法) 1原理 邻苯二甲醛在2-巯基乙醇存在下，于碱性溶液中与氨基酸作用产生荧光化合物，最适的激发光和发射光波长分别为340和455nm。可能产物为： 各种氨基酸显现的荧光强度不同，其相对荧光强度由大到小大致顺序如下：天门冬氨酸，-赖氨酸，酪氨酸，NH3,半胱氨酸和脯氨酸，。 本法可用于测定游离氨基酸的含量。灵敏度较茚三酮法约高100倍以上，可测到0.11104mol氨基酸。如用于血清中-氨基氮的测定，每次血清用量只需510L。与另一种荧光试剂（萤光胺）一样，空白无荧光，只有与氨基酸结合才产生荧光。缺点是与脯氨酸不产生荧光，邻苯二甲醛与半胱氨酸荧光值太低。荧光胺已有用
27、于氨基酸自动分析定量分析，但由于试剂昂贵及个别氨基酸反应不满意，目前还未普遍应用。,二、个别氨基酸的定量测定,（二）色氨酸的测定 原理:样品中的蛋白质经碱水解后，游离的色氨酸与甲醛和含铁离子的三氯乙酸溶液作用，生成哈尔满化合物（norharman），具有特征荧光值，可以进行定量测定。反应式如下：,（一）赖氨酸的测定 （二）色氨酸的测定 （三）苯丙氨酸的测定 （四）酪氨酸的测定 （五）脯氨酸的测定 1原理 在丙酮溶剂中，脯氨酸与吲哚醌反应形成蓝色化合物，能用以测定蛋白质水解液中的脯氨酸含量，在一定条件下（包括pH、缓冲液浓度和吲哚醌浓度），可以在其他氨基酸存在下直接进行测定，不受羟脯氨酸的干扰。
28、 (六)羟脯氨酸的测定 （七）胱氨酸的测定 （八）谷氨酸的测定 1原理 L-谷氨酸在大肠杆菌的谷氨酸脱羧酶作用下脱羧释放出二氧化碳，由测压法测得二氧化碳放出量，计算出谷氨酸含量。 附 8种氨基酸： 亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、 蛋氨酸、苏氨酸、 色氨酸、 缬氨酸,第七节 氨基酸的分离及测定,一、薄层色谱法 1原理 取一定量经水解的样品溶液，滴在制好的薄层板上，在溶剂系统中进行双向上行法展开，样品各组分在薄层板上经过多次的被吸附、解吸、交换等作用，同一物质具有相同的Rf值，不同成分则有不同的Rf值，因而各种氨基酸可达到彼此分离的目的。然后用茚三酮显色，与标准氨基酸进行对比，即可鉴别样品中
29、所含氨基酸的种类，从显色斑点颜色的深浅可大致确定其含量。,D1,D2,A,B,C,如何进行TLC刮样法分离氨基酸,2D TLC,二、氨基酸自动分析仪法 1原理 氨基酸的组分分析，现在广泛地采用离子交换法，并由自动化的仪器来完成。其原理是利用各种氨基酸的酸碱性、极性和分子量大小不同等性质，使用阳离子交换树脂在色谱柱上进行分离。当样液加入色谱柱顶端后，采用不同的pH值和离子浓度的缓冲溶液即可将它们依次洗脱下来，即先是酸性氨基酸和极性较大的氨基酸，其次是非极性的芳香性氨基酸，最后是碱性氨基酸；摩尔质量小的比摩尔质量大的先被洗脱下来，洗脱下来的氨基酸可用茚三酮显色，从而定量各种氨基酸。 定量测定的依据
30、是氨基酸和茚三酮反应生成蓝紫色化合物（570nm）的颜色深浅与各有关氨基酸的含量成正比。但脯氨酸和羟脯氨酸则生成黄棕色化合物（440nm），故需在另外波长处定量测定。,氨基酸自动分析仪 3操作方法 样品处理： 测定样品中各种游离氨基酸含量，可以除去脂肪杂质后，直接上柱进行分析； 测定蛋白质的氨基酸组成时样品必须经酸水解（称取干燥的蛋白质样品数毫克，加入2mL5.7mol/L盐酸，置于110烘箱内水解24h，然后除去过量的盐酸，加缓冲溶液稀释到一定体积，摇匀），使蛋白质完全变成氨基酸后才能上柱进行分析。 如果样品中含有糖和淀粉、脂肪、核酸、无机盐等杂质，必须将样品预先除去杂质后再进行酸水解处理。
31、去杂质的方法如下： 去糖和淀粉：把样品用淀粉酶水解，然后用乙醇溶液洗涤，得蛋白质沉淀物。 去脂肪：先把干燥的样品经研碎后用丙酮或乙醚等有机溶剂离心或过滤抽提，得蛋白质沉淀物。 去核酸：将样品在100g/L氯化钠溶液中，85加热6h，然后用热水洗涤，过滤后将固形物用丙酮干燥即可。 去无机盐：样品经水解后含有大量无机盐时还必须用阳离子交换树脂进行去盐处理。 样品分析：经过处理后的样品上柱进行分析。上柱的样品量根据所用自动分析仪的灵敏度来确定。一般为每种氨基酸0.1mol左右（水解样品干重为0.3mg左右）。测定必须在pH55.5、100下进行，反应进行时间为1015min，生成的紫色物质在570n
32、m波长下进行比色测定。而生成的黄色化合物在440nm波长下进行比色测定。 * 显色反应用的茚三酮试剂，随着时间推移发色率会降低，故在较长时间测样过程中应随时采用已知浓度的氨基酸标准溶液上柱测定以检验其变化情况。 * 采用反相色谱原理制造的氨基酸分析仪，可使蛋白质水解出的17种氨基酸在12min内完成分离，且具有灵敏度高（最小检出量可达1pmol）、重现性好以及一机多用等优点。,三、气相色谱法 1原理 将本身没有挥发性的氨基酸转变为适合于气相色谱分析的衍生物三氟乙酰基正丁酯。它包括用正丁醇的酯化和用三氟乙酸酐（TFAA）的酰化两个步骤。将酰化好的氨基酸衍生物进行气相色谱分析。 四、高效液相色谱法
33、 高效液相色谱法适于分析沸点高、分子量大、热稳定性差的物质和生物活性物质。 由于大多数氨基酸无紫外吸收及荧光发射特性，而紫外吸收检测器（UVD）和荧光检测器（FD）又是HPLC仪的最常用配置。故人们需将氨基酸进行衍生化，使其可以利用紫外吸收或荧光检测器进行测定。 氨基酸的衍生可分为柱前衍生和柱后衍生。柱后衍生需额外的反应器和泵，常用于氨基酸分析仪，如前文所提的茚三酮反应。此外，如荧光胺（Fluram）、邻苯二甲醛（OPA）也有被人采用。在氨基酸的HPLC测定中，更多的还是采用柱前衍生法，这是因为比起柱后衍生法它的优点有：（1）固定相采用C18或其它疏水物，可分辨分子结构细小的差异；（2）反相洗
34、脱，流动相为极性溶剂，如甲醇、乙二腈等，避免对荧光检测的干扰，可提高灵敏度及速度；（3）一机多用。,AAs assay by GC,1原理 将本身没有挥发性的氨基酸转变为适合于气相色谱分析的衍生物三氟乙酰基氨基酸正丁酯。它包括用正丁醇的酯化和用三氟乙酸酐（TFAA）的酰化两个步骤。将酰化好的氨基酸衍生物进行气相色谱分析。,1.高效液相色谱法适于分析沸点高、分子量大、热稳定性差的物质和生物活性物质。 2. 由于大多数氨基酸无紫外吸收及荧光发射特性，而紫外吸收检测器和荧光检测器是HPLC仪的最常的检测器。故人们需将氨基酸进行衍生化，使其可以利用紫外吸收或荧光检测器进行测定。 3.氨基酸的衍生可分为
35、柱前衍生和柱后衍生。柱后衍生需额外的反应器和泵，常用于氨基酸自动分析仪，如前文所提的茚三酮反应。 4. 在氨基酸的HPLC测定中，更多的还是采用柱前衍生法，这是因为比起柱后衍生法它的优点有：（1）固定相采用C18(反相色谱)，可分辨分子结构细小的差异；（2）流动相为极性溶剂，如甲醇、乙二腈等，避免对荧光检测的干扰，可提高灵敏度及速度；（3）一机多用。,AAs assay by HPLC,蛋白质营养价的分析方法,1、氨基酸组成分析 2、必需氨基酸组成及含量分析 3、体外酶解分析：蛋白质的可消化性能 4、微生物生长分析：检查比需氨基酸及蛋白质的质量 5、动物实验法：喂养小鼠。 Protein digestibility= N absorbed / N ingested Actual biological value= N retained/ N absorbed Coefficient of protein= N retained / N ingested,THANKS FOR YOUR ATTENTION！,