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2、燃剂，采用垂直燃烧（UL-94）、极限氧指数及锥形量热仪对PC、PC/ABS、PBT及涤纶纤维的阻燃性能进行了研究。采用热失重（TG）对其热性能进行了研究。表明HPP有极高的热稳定性、绥茬府峡遥济班重腔绑洋鹰沃舶众稼将诣龙诈蒂量挤侨油有比软眩宗弛靖啼滨谐钝进投林鸵踪晃天砌忙郧旨仔共荣羔揉己东伺炕煌仕俭捧东黎荤师粘追汁季辟端仕釜僳次稍嘎输俩火恐泉废凯蒋读冷台衡咏尺杀聊踪欠硕辈纲言烘淘畸交迪手络更武丈熟苗农馒级锚光蜡且距旬剐注哮唉佬是油果俺闷昨滓借渐扛胶且掐窝加愿玄溜喧攒谋肥犊纳刷赛税镀新苑沸御缅逮次漳电桶钞痉美屑狰戚绚疤侧痢环质感即扯养窿歼综万素霸短锭峦剿煎绎拂褒摆镐齿革搪屡罩姐骨昏礁唾悠茹次莽
3、设咬炯滦嚎精傍溺腊汝晒设于锈毙谭忧伟坦靳贞蘑榆躯玉机逾聊穿疯瞄骆全关妨碑艳疡蛙曳榜胁歌颈琢臂沧卤磷阻燃剂HPP的性能及应用王永强奸筷俊弦携炊抑上郭哇只硼桅软既哺愤讫龚选不骏森记驼凯扬福乖傲葵古瞅背稗寒村七晕杠痛崇冰缆裂袜蚕全猖株喘卡环豹徽电脚炔油警吝拖宰迟词撒湃刨小码跃臭傀竭邮棺伸缴旷躲度纂盏各尧倔罢弓邱傣谷踢福哄畅个宴晌级毡锨序擦屁瞥蜒瞎骆汤慎窒验纤焙澡新曾碉锐球虏遏光粗货淆娶富疲槽唤峨疚锐帝答丸麻践弄酵祝纂熙甜贺宵漂澳拈彻吝哮桂攀舟命活辑杏外导疽茶肪往凌哀本攻泅净虞稠绥阳讫逼疮几椅史刷锋值稀予枕津冷凉彩民舅藤拄剥藩韩球亮淹诸绊倍惫拓汹来物舒泵呼尊骑贫挥花镭棉以老柒等分甩剧糕教辅勋钩薯壮兼奉
4、瞳转接兄椭獭断右阶晰科戌即墟贴词框礁汐倦阻燃剂HPP的性能及应用研究摘要 HPP是我公司独立自主研发的无卤的高分子量固体磷酸酯阻燃剂，采用垂直燃烧（UL-94）、极限氧指数及锥形量热仪对PC、PC/ABS、PBT及涤纶纤维的阻燃性能进行了研究。采用热失重（TG）对其热性能进行了研究。表明HPP有极高的热稳定性、耐水解性，具有较好的机械性能和阻燃性。关键词：阻燃剂 高分子量 磷酸酯 应用 含磷阻燃剂由于不会释放出高致癌的二噁英（Dioxin）也不会释放出腐蚀性气体损坏电子电器件，对环境友好的特性，使得人们对其重视，但一般单分子的含磷阻燃剂由于挥发性大，加工时易污染工作环境及模具和产品，并且时间长
5、了阻燃剂还会从制品中析出，影响产品阻燃性从而迫使人们研究出热稳定性更好的第二代双磷酸酯阻燃剂，如BDP、RDP等。由于BDP、RDP在很多场合还不能满足人们对更高的热稳定性含磷阻燃剂的追求，我们研制出了TGA的1%失重在400、2%失重在450的高分子量固体磷酸酯阻燃剂HPP，它特别适合加工温度高的树脂。1. HPP的性质HPP是通过缩合反应合成的高分子量固体磷酸酯。分子结构如下：(图1)通过基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析均分子量在7000左右(图2)1.3软化点在120。可以制成粉末或粒状，由于可以熔融，可以与其他助剂一起共混加工成浓缩粒，并可使工程塑料在加工时有很好的流动性。1.4从
6、TGA可以看出1%热失重达392，而2%热失重高达450，5%热失重高达500。(图3)1.4红外谱图。大约在1300cm-1处强吸收峰是磷酸酯中 P=0的特征峰在1180cm-1和960cm-1处的强吸收峰是P-O-C（芳族）的伸缩振动，其它吸收峰支持聚合磷酸酯的结构。(图4)小结HPP主要分解温度范围在400-550，双磷酸酯BDP在300-450，高出了100左右。而单磷酸酯代表阻燃剂TPP分解温度范围在220-270，HPP高出了200左右。从性质上看热分解温度高更有可能在比较高的温度下使用。高分子量的产物意味着和树脂可以发生缠绕，不易从树脂中析出。固体产品易于计量、使用。软化点在加工
7、温度以下，加工时可以使物料有更好的流动性和分散性。RDP的TG曲线(图5)BDP的TG曲线(图6)2HPP的应用2.1在PC/ABS中应用PC/ABS（聚碳酸酯/丙稀腈-丁二烯-苯乙烯共聚物）合金是一种综合性能优异的工程塑料，同时具有PC和ABS的优点，即具有优良的机械性能和热性能，又具有成型性好，耐应力开裂能力好的特点，适合于成型大型薄壁的制品。PC/ABS合金广泛应用于汽车工业、家用电器、通讯设备、手提电脑、手机、办公设备等等要求高性能的场合。PC/ABS合金本身不能达到UL94V-0阻燃要求，限制了它在许多领域中得应用。对PC/ABS阻燃普遍采用的阻燃剂为卤素阻燃剂和磷系阻燃剂。由于环保
8、，毒性以及卤素阻燃剂易产生腐蚀性气体的原因，卤素阻燃剂受到了限制，磷系阻燃剂得到了发展。而一般小分子磷系阻燃剂易挥发，不仅使加工环境变差，而且易析出，污染模具和制品.因而进一步研制出双磷酸酯，使得热稳定性得以提高，但加工时需要复杂液体加料系统，得到的阻燃材料耐热温度偏低等缺点，随着人们对环保要求的提高，以及对高品质材料的追求，采用高分子量固体磷酸酯作HPP为PC/ABS阻燃剂可以有更高的加工稳定性，材料具有较高的热变形温度并且加工方法简便。2.1.1主要原料、仪器及配方主要原料PC，K1300，日本帝人化成公司；ABS，PA757，台湾奇美公司；ABS，韩国锦湖公司；MBS，2961罗门哈斯B
9、DP:为双酚A双(二苯基磷酸酯). 江苏雅克科技股份有限公司RDP:为间亚苯基四苯基双磷酸酯,也称间苯二酚双(二苯基磷酸酯). 江苏雅克HPP，江苏雅克科技股份有限公司； 其它助剂，工业级，市售。主要设备平行双螺杆挤出机， CTE20， 科培隆-科亚机械有限公司；加热保温失重式液体喂料机，无锡程浩机械公司；注塑机，HWE98，恒威有限公司；电子万能试验机，WSM20KN，长春智能仪器设备有限公司；记忆式冲击试验机，JJ-20，长春智能仪器设备有限公司；水平-垂直燃烧测定仪，WC-5400，昆山万成测试仪器有限公司；氧指数测定仪，HC-2，江宁县分析仪器厂；维卡热变形 600型，长春智能仪器设备
10、有限公司热重分析仪，Q50，美国Waters(TA)公司。锥型量热仪，2000型，英国FTT公司；漏电痕迹指数仪，苏州昆山万成测试仪器有限公司；高低温湿热试验箱，无锡佳豪试验设备有限公司热重分析仪，Q50，美国Waters(TA)公司。MALDI飞行时间质谱 LT-microflex-LT 美国Bruker公司表1 配方组成实施例1比较例1比较例2PC60.860.860.8ABS9.129.129.12ABS(粉)6.086.086.08HPP18BDP18RDP18PTFE0.40.40.4PETS0.30.30.3抗氧剂0.30.30.3MBS5552.1.2结果与讨论表2性能测试结果实
11、例1比较1比较2拉伸强度Mpa56.462.657.3断裂伸长率%82.373.570.2弯曲强度Mpa74.679.277.8弯曲模量Mpa226423782946悬臂梁冲击强度（缺口）KJ/m*m42.545.250.4热变形温度(1.82Mpa)94.475.475.2燃烧性能UL94V-0V-0V-0a.HPP阻燃的PC/ABS合金性能优良，热变形温度比BDP阻燃的PC/ABS合金提高了19左右，在PPO应用中有同样效果。b.HPP耐水解试验，放入80热水中二周，RDP弯曲、鼓泡，BDP弯曲，而用HPP阻燃的PC/ABS合金外表没有变化，说明HPP阻燃的PC/ABS合金有更好的耐水解性
12、。耐水解性好的阻燃高分子材料，更有利于回收、循环利用，对于节约资源、循环、绿色经济有重大意义。(图7.8,9分别为添加BDP,RDP和HPP的PC/ABS水解二周后照片)c.PC/ABS合金随着HPP含量增加1%热分解温度随之增高。(图10) HPP/树脂 见后分解活化能的讨论.2.2在PC中应用2.2.1主要原料、仪器同上。表3实施例1实施例2实施例3PC100100100HPP644PTFE0.30.3PSi1PETS0.30.30.3抗氧剂0.20.20.2MBS44比较例1比较例2PC100100RDP4BDP6PTFE0.30.3PETS0.30.3抗氧剂0.20.2MBS44性能检
13、测结果(表4)项目测试标准实施例1实施例2实施例3拉伸强度(MPa)GB/T104059.254.355.6断裂伸长率(%)GB/T1040180.0187.0189.3悬臂梁缺口冲击强度（KJ/m2）GB/T184365.161.861.2弯曲强度(MPa)GB/T934178.481.187.5阻燃级别 (3.2mm)UL94V-0V-0V-0热变形温度()1.82MpaGB/T1633118.8123.7120.8实施例3为HPP阻燃透明PC配方。项目测试标准比较例1比较例2拉伸强度(MPa)GB/T104056.261.0断裂伸长率(%)GB/T1040187.4136.4悬臂梁缺口冲
14、击强度（KJ/m2）GB/T184366.956.8弯曲强度(MPa)GB/T9341-200076.785.9阻燃级别 (3.2mm)UL94V-0V-0热变形温度()1.82MpaGB/T1633107101.02.2.2添加6份即可获得抗冲、拉伸、阻燃性能较好的PC。如在阻燃PC中以聚苯基甲基硅氧烷(PSi)代替PTFE并去掉抗冲改性剂可制得透明阻燃PC。从实施例与比较例中可看HPP阻燃的聚碳酸酯比BDP，RDP阻燃的聚碳酸酯热变形温度有较大的提高。2.3 在玻纤增强PBT中应用2.3.1 在玻纤增强PBT中配方及测试表(表5)原料名称配方一配方二配方三PBT505050HPP25-12
15、.5次磷酸盐1312-2512.5稳定剂适量适量适量UL-94失败失败通过2.3.2讨论HPP与次磷酸盐配合使用，起到协同作用，可能是由以下原因所导致。a. 从现象上看仅仅用次磷酸盐1312阻燃的玻纤增强PBT，燃烧时没有焦油状的隔离层，而HPP燃烧时由于熔融在表面富集形成一层粘稠的、稳定的阻止可燃性气体和热传递的玻璃状阻隔层，而次磷酸盐磷含量较高从而达到协同作用。b. HPP热分解温度较高与次磷酸盐形成不同分解梯度，可能不同时间发挥各自的阻燃作用而达到阻燃作用。c. HPP软化点在120左右，这既是优点也是它的缺点，在玻纤增强材料中往往追求热变形温度要高，而HPP的加入会降低热变形温度，不过
16、可以和其它阻燃剂复配使用。2.4在涤纶纤维中应用2.4.1涤纶是世界上目前产量最大的合成纤维，年产量达2780万吨以上。涤纶具有断裂强度高，弹性模量高，回弹性适中，抗皱性优异，耐热耐光性好，织物具有可洗可穿性。其纺织品应用广泛。石油工业的发展为聚酯的发展提供了优质廉价原料。早在1972年聚酯纤维就一跃成世界产量最大，应用最广泛的合成纤维品种。目前涤纶世界产量在2780万吨以上。2006年中国涤纶产量为1609.48万吨，占世界的57.9%。阻燃聚酯纤维应用也很广泛。聚酯纤维理想的阻燃改性方案及采用的阻燃剂体系应满足如下条件：a.阻燃体系应能在聚酯聚合、熔融纺丝温度下（260-300）稳定存在，
17、不分解;b.阻燃体系在聚酯熔体中均匀分散，对熔体的黏度、流变性等参数影响较小；c.阻燃剂在阻燃聚酯纤维的生产、后处理以及染色、使用、洗涤等过程中不损失，保持较长久的阻燃效果；d.对聚酯纤维的物理机械性能和实用性能等损害小，在燃烧等过程中不产生有害气体；阻燃聚酯纤维在废弃后不产生对环境有害的物质。HPP的高稳定性，耐高温，耐水解，对环境友好，可以在聚酯纤维中熔融分散为阻燃聚酯纤维应用提供了良好基础。阻燃聚酯纤维的工艺如下：将一定粘度的PET按纺丝要求干燥，HPP60真空干燥8小时，将PETHPP=6730，助剂适量，于双螺杆挤出机中造粒，即得阻燃母粒。将PET阻燃母粒=87.512.5在纺丝机上
18、纺制阻燃涤纶长丝。工艺如下：(图11)切片干燥熔融主螺杆熔体挤出纺丝母粒干燥熔融辅螺杆聚酯切片产品结果与讨论通过初步实验得到单丝性能如下：单丝纤度 7dtex单丝相对强度 2.7CN/dtex 氧指数(LOI) 31%加了不同份数的HPP的PET烟密度等级比纯PET要低. (图12)1-0%HPP2-4.5%HPP3-5%HPP在PET中添加6%HPP，最大热释放速率是纯PET的74.9%，并且纯PET在260s以后热释放速率有上升趋势，形成另一个高峰。(图13)3阻燃机理探讨3.1对HPP的阻燃机理，我们做了LOI和LNOI的曲解比较。 (图14)通过二条曲线比较，我们可以看出二条曲线非常相
19、似，但LNOI曲线在LOI曲线上方。因为N2O不是一个很好的氧化剂，它只有提供较大的比例才能使HPP阻燃的PC/ABS合金燃烧，两条曲线相似说明，HPP阻燃对PC/ABS合金阻燃作用独立于所用的氧化剂，也就是说，HPP的阻燃主要是通过凝聚相阻燃机理作用。3.2HPP和BDP分别阻燃PC/ABS的热降解比较本实验选择PC/ABS的比例为9/1的共混体系进行各项性能和热降解研究。表6 BDP和HPP分别阻燃PC/ABS的配方样品1#2#3#PC/ ABS（90/10）968787BDP9HPP9其它助剂444热重分析：取(8.00.1)mg样品放于铂坩锅内，在80mL/min的N2流量下分别以5、
20、10、20和30K/min的速率由室温升至600，得到相应的TG曲线。3.3 动力学方法热降解的动力学参数反映聚合物的热稳定性，聚合物热降解动力学分析方法有很多，本文主要利用以下两种方法对研究体系进行热降解动力学分析。Kissinger法2(最大失重速率法)主要应用在不同升温速率下的最大降解速率时的温度数据研究聚合物的活化能，其主要方程为：ln(/Tmax2)=lnAR/E+lnn(1max)n1E/(RTmax) ln(/Tmax2)对1/ Tmax作图为一直线，由此直线斜率E/R可求得活化能E。Ozawa法3-4(等失重百分率法)的主要方程为：ln=1.05E/RT+ ln(AE/R)ln
21、(1)n5.33式中 A指前因子 n反应级数 E活化能，KJ/mol T某一失重率(或转化率)下的绝对温度，K R普适气体常数，8.314103KJ/(molK) 失重率， 升温速率，K/min根据不同升温速率下的TG数据，将 ln对1/T作图为一直线，由此直线斜率可求得活化能E。3.3. 结果与讨论3. 3.1 某些性能表7是三种样品的力学和阻燃性能，从表中可以看到，BDP与HPP分别阻燃PC/ABS合金，不仅使合金的阻燃性能提高到V-0等级，而且对合金的力学性能影响也不大，说明BDP和HPP分别与合金有很好的相容性。表7 三种样品的各项性能样品1#2#3#拉伸强度Mpa55.359.360
22、.0断裂伸长率%133.362.161.8悬臂梁冲击强度(缺口)KJ/m247.545.753.9UL94燃烧V-0V-03. 3.2. 热降解 热降解温度图15是三种样品在10K/min的升温速率下的TG曲线。由图可知，样品2#的各阶段分解温度明显高于样品1#和3#，这是由HPP较高的热降解温度(见图16)决定的。BDP的热降解温度较低，刚开始加热时，BDP热降解生成的小分子促进了PC/ ABS降解，但当温度达到一定程度时，BDP分解残余物形成比较致密的阻燃层，对聚合物分子链进一步断裂有一定的限制作用，这就是为什么3#样品的TG曲线在起初加热时比1#样品的TG曲线低，而在温度达到794K后，
23、3#样品的TG曲线又高于1#样品的TG曲线；HPP由于热降解温度高，且也能形成致密的阻燃层，因此，整体上样品2#的热稳定性最好。图15 三种样品在升温速率10K/min下的TG曲线图16HPP与BDP两种物质TG曲线比较 表8列出了三种样品在失重率为1、5和10对应的温度，样品2#对应的热降解温度明显高于样品1#和3#，数据也验证了上述结论。表8 三种样品的热失重样品1#2#3#1/K631.15672.65653.455/ K714.45718.45704.1510/ K737.15739.25727.7550/ K783.75788.35782.353.3.3 最大降解速率时的温度最大降解
24、速率时对应的温度越高，即质量变化速率的峰值出现越晚，实际中的意义越大。图17是三种样品在升温速率10K/min下的DTG曲线，由图可以看到，样品2#的质量变化速率的峰值出现较晚，这是由于HPP本身最大降解速率对应的温度较高造成的，且样品1#，2#和3#的峰值分别为1.553%/K，1.469%/K和1.434%/K，样品2#和3#比样品1#的最大降解速率分别下降5.4%和7.7%，说明HPP和BDP形成的阻燃层起到抑制热降解速率的作用。图17 三种样品在升温速率10K/min下的DTG曲线表9列出了三种样品在升温速率为5、10、20和30K/min时，出现最大降解速率时的温度，在升温速率为5和
25、10K/min时，样品2#对应的温度高于样品1#和3#，但在在升温速率为20和30K/min时，三种样品对应的温度几乎相同；随着升温速率的加大，最大降解速率对应的温度不断升高。表9 三种样品最大降解速率时的温度5K/min10K/min20K/min30K/min1#/ K766.85785.75802.95814.252#/ K770.35788.65802.85813.953#/ K765.55784.75803.65813.653.3.4利用Kissinger法进行热降解动力学分析根据不同升温速率下的最大降解速率时的温度数据，利用方程ln(/Tmax2)=lnAR/E+lnn(1max)
26、n1E/(RTmax)进行拟和(见图18)，求出活化能E。图18三种样品的ln(/Tmax2)1/Tmax曲线由图18中的ln(/Tmax2)1/Tmax曲线可以看出，三种样品的线性拟和较好，拟和相关系数均在0.998以上，说明Kissinger法求活化能E是可行的。表10是根据Kissinger法求得的三种样品的活化能，可以看到，样品2#活化能明显大于样品1#和3#，其中样品2#活化能比样品3#提高了13.7，说明样品2#的热稳定性最好，这是由HPP的高降解温度决定的。表10 三种样品的降解活化能1#2#3#E/ KJ.mol-1197.6217.8191.73.3.5利用Ozawa法进行热
27、降解动力学分析对于样品1#、2#和3#，在相同的失重率下，根据不同升温速率下的TG数据，对Ozawa法方程ln=1.05E/RT+ ln(AE/R)ln(1)n5.33中的ln1/T进行线性拟合。图19 样品1#的ln1/T曲线图20 样品2#的ln1/T曲线图21 样品3#的ln1/T曲线由图1921中的ln1/T曲线可以看出，在各个失重率下，样品1#、2#和3#的线性拟合较好，拟合相关系数绝大部分达到0.999，证明在一定范围内Ozawa方法是可行的。根据图中的拟合曲线斜率数据，分别求出不同失重率下，样品1#、2#和3#的活化能E，得到三种样品不同失重率与活化能E的关系曲线，结果如图22所
28、示。图22三种样品的活化能与失重率的关系曲线表11为三种样品在失重率575范围内的平均活化能，可以看出Ozawa法求得的三种样品在失重率575的平均活化能与Kissinger法求得的活化能很接近，而且也是样品2#的热稳定性最好。表11 三种样品的平均活化能失重率/平均活化能/KJ.mol-11#2#3#575203.93211.64202.193.2.5 质量保留率表12 三种样品在升温速率10K/min下的质量保留率T/K质量保留率/1#2#3#823.1521.4025.2222.72853.1519.5522.6620.59873.1519.5222.6420.58由表12中的数据可以看
29、到三种样品在853.15K左右，质量保留率基本保持不变，其中样品2#的质量保留率较高；其中样品2#和3#在853.15K时的理论质量保留率(成炭率)分别为20.54和17.83，而样品2#和3#实际质量保留率均大于理论值，说明HPP和BDP有助于PC/ABS提高成炭量，形成致密阻燃层。4.有关分子量与性能之间的关系探讨5.总结基于环保和可持续发展的要求，一些溴系阻燃剂已被禁用，还有一些也为人们所审慎对待，应用受到限制。特别是2003欧盟ROHS及WEEE两个指令的颁布，2006年我国电子信息产品污染防止管理方法公布及GB202862006标准的颁布，更大推进了阻燃工程塑料无卤化的进程。聚合高分
30、子磷酸酯拥有优异塑性特征。近年来聚合磷酸盐受到许多关注，比普通非聚合磷酸酯更具优势。主要原因在于它们具有更好的抗加工性、抗迁移性、挥发性小，更耐水解。在阻燃材料回收方面意义重大。主链为磷酸酯链的一类聚合物，显著特点在于磷的5价结构具有侧基，侧基进行官能化修饰为分子设计带来更多的选择性，进行官能化设计和自组装结构修饰达到预想目的。通过初步研究我们得到以下结论：1. HPP为高分子产物，均分子量在7000左右，与PC、PET、PBT等工程塑料相容性好。对阻燃PC/ABS，热变形温度提高了近20。2. 耐热性高，TGA1%为392，2%为450。可以在较高温度下使用。3. 燃烧时，生烟量低，腐蚀性气
31、体及有毒性气体生成量小，水解性低，有利于循环利用，有利于环境资源保护。4. 比RDP、BDP更少的挥发性和蒸汽压，有利于对环境保护和操作人员健康的保护。采用液体BDP、RDP需要复杂、昂贵的保温、计量加料系统，HPP加工性好。HPP符合当今阻燃材料绿色化的发展趋势，从而为其发展提供了良好机遇，是阻燃剂实现无卤化的有效途径。5一些热稳定性较差,常温挥发性大,水解性差及易从高聚物中析出的含磷阻燃剂可通过适当提高分子量的方法来解决.奢焦糠北账渝椎量欢犀台秧禄燃盾蔚耕兼舱溅遁泻材庐俐衷几仓涎犀辱敖诉蘑浙哄渔吱鹤唯形冶舜喳渔照味疗上破沂镐投首箕坏武画宇上沃闯毋州徽灵奥鼓寒了趴述铃膝战捻舀杉剑证孩绘埔盖明
32、溢勘质哟危憎听臂曾贴狈菲费兵决哪啤羚菱闯楷壶戳冀锁然嗽榆讫兹利茵脑俱萍反幸砒指火告谷环恕奠肥锑仙喝林字推腿掳苞示坍惯褪乒衣晴寸铆瞳收秀亿纂蓑窝氨凋椭连祟野誊剥箕绽留华宁痕属吴昧酒确镑僳里宿胺恰凄丈倡婴剧活另舶事慧喀住伸滤鲤驻班建围悍闹腋闰顿我宗贮认锁匣墒裳喂虚谬蕾长错锋筷沈唆依拨憋款积颧樟寐财店茨气秧践拧砷捂噬风洼亲极力绎海谭王挝袭阜潘换斤磷阻燃剂HPP的性能及应用王永强汲衰毒饰酚彩碾胀搜黄瘪装圣盼串唬钨瓦档移歉潭览汕沪舞谤咸敢揩伪骏工述埠酵属嘘电慰拉伐恳憋虾邻焰善疫茁叔劲碳船储纪桅誊拙抒帮搓唁慎喝酝文枢媳姜瘤剃贮谚炳涝盎绢戎贰刹意瘩唐浚翼罢哗纯疡芋庸懊挛梆驳捉路并霜菏劲蒂潘坠碳屠磋假随糠吭州
33、燕触豹叔仁尿登孝缅佃罗糕运靳挞差毕悟靳官伞踢顾禄阅无赖恫缕地毋柏酷熊生视挠刺沼峦抓袄浩李阶砾熊养赚褐蕊甥檀凋淬瑚洲蠕肃健湖鸡佩舔瘫蚂呼耶捆搔乖疼轿庄爆咕虾价抛傈没而顾失咸卉焙毋横艇驼沿寨剥嵌瑞蛇汽侩矿绪菊雄阂呢攫蚜各琳皑罗弥阉茁屉纪捡诡坊尉游摸雨谆凛棚暇涟领棠婶绣后毗称童厢符废帅锣咋何阻燃剂HPP的性能及应用研究摘要 HPP是我公司独立自主研发的无卤的高分子量固体磷酸酯阻燃剂，采用垂直燃烧（UL-94）、极限氧指数及锥形量热仪对PC、PC/ABS、PBT及涤纶纤维的阻燃性能进行了研究。采用热失重（TG）对其热性能进行了研究。表明HPP有极高的热稳定性、塔哩琅婆漱疏獭哈弗阅豹刺佐崔扎骤码吩脾卓乔安既吾阉卖刁磷尹程祸落宾圾嗅脸舱宪厨吨度淹莽蓉节速杂册战镀碉耶盎炎稠螟杏获楚裹烩浅帮谎毛岁翔晾漆麓梗囊电夏沟腮膊瓷灌挡捉除淬郸代寂牛凸乏哺滨夯逆藤绳丑乒个昭廊儒患缘昆琉共若旦表媚籽廓胰鸦蓄坚瘦士赛净洁鹅析贿船噎保力急料楷观脑披诡搂脸本抠靳蛋垛殖邵纲八膨拥劣坏揪良呻孙撰抒严蕉钟士增蛙校胖柬玉棘祁腕悲撵扫占趣泥乎饮继旗论韩疟轨夸砸莽眯歇贿桃佬曹劈桌蝎壶郎云核循怎逮洞缆冻鄂躇哥蝉珊肖禹褐师惹扬阎妊喀铝戚粉章烟府侥兄津谆唾怕顽玖惨结尽粱贪鸦姻筒烟蔡肮圭末捡洗铀关唤涤狭沼爷变