三章不饱和烃.ppt

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1、第三章 不饱和烃 (一) 烯烃和炔烃的结构 (二) 烯烃和炔烃的同分异构 (三) 烯烃和炔烃的命名 (四) 烯烃的物理性质 (五) 烯烃和炔烃的化学性质 (六) 烯烃和炔烃的工业来源和制法 第三章 不饱和烃 含有碳碳重键(C=C或CC)的开链烃称为不饱和烃。 例如: (一) 烯烃和炔烃的结构 烯烃的结构 (2) 炔烃的结构 (一) 烯烃和炔烃的结构 (1) 烯烃的结构 实验事实:仪器测得乙烯中六个原子共平面 : (甲) 杂化轨道理论的描述 C2H4中,C采取sp2杂化,形成三个等同的sp2杂化轨道 : sp2杂化轨道的形状与sp3杂化轨道大致相同,只是sp2 杂化轨道的s成份更大些: 为了减少

2、轨道间的相互斥力,使轨道在空间相距最 远,要求平面构型并取最大键角为120: (动画,sp2杂化碳) (动画,乙烯的结构) (乙) 分子轨道理论的描述 分子轨道理论主要用来处理p电子。 乙烯分子中有两个未参加杂化的p轨道,这两个p轨道 可通过线性组合(加加减减)而形成两个分子轨道 : 分子轨道理论解释的结果与价键理论的结果相同, 最后形成的键电子云为两块冬瓜形,分布在乙烯分子 平面的上、下两侧,与分子所在平面对称: 动画(乙烯的结构) 其它烯烃分子中的C=C: 小 结 键的特性: 键不能自由旋转。 键键能小,不如键牢固。 碳碳双键键能为611KJ/mol,碳碳单键键能为 347JK/mol,

3、键键能为611-347=264K/mol 键电子云流动性大,受核束缚小,易极化。 键易断裂、起化学反应。 (2) 炔烃的结构 以乙炔为例。 仪器测得:C2H2中,四个原子共直线: 量子化学的计算结果表明,在乙炔分子中的碳原 子是sp杂化: 二个sp杂化轨道取最大键角为180,直线构型: 乙炔分子的骨架: 每个碳上还有两个剩余的p轨道,相互肩并肩形成2个键: (动画,乙炔的结构) (动画,sp杂化碳) 其电子云的形状为对称于C-C键的周围: P44图3-9(II) 小 结 CC中碳原子为sp杂化; CC中有一个键、2个相互的键; 共价键参数: why? 原因: CC中有1个和2个键; sp杂化轨

4、道中的S成份多。(S电子的特点就是离核近, 即s电子云更靠近核) (二) 烯烃和炔烃的同分异构 烯烃:C4以上的烯有碳链异构、官能团位置异构、顺反异 构 炔烃:C4以上的炔烃只有碳链异构和位置异构,无顺反异 构。 例:丁炔只有两种异构体,丁烯有四种异构体: 例2 戊炔有3种异构体,戊烯有6种异构体: 戊炔: 戊烯: 注 意 形成顺反异构的条件: 必要条件:有双键 充分条件:每个双键碳原子必须连接两个 不同的原子或原子团。 例如,1-丁烯: 没有顺反异构 (三) 烯烃和炔烃的命名 (1) 烯基和炔基 (2) 烯烃和炔烃的命名 (甲) 衍生物命名法 (乙) 系统命名法 (3) 烯烃的顺反异构体的命

5、名 (甲) 顺反命名法 (乙) Z,E-命名法 官能团大小次序规则 (1) 烯基和炔基 烯烃和炔烃分子从形式上去掉一个氢原子 后,剩下的基团分别称为烯基和炔基; 不饱和烃去掉两个氢后,也形成相应的亚基。 (2) 烯烃和炔烃的命名 (甲) 衍生物命名法 衍生物命名法只适用于简单的烯烃和炔烃 。 烯烃以乙烯为母体,炔烃以乙炔为母 体。将其它的烯、炔看作乙烯或乙炔的衍生 物。例: (乙) 系统命名法 烯烃和炔烃与烷烃的系统命名规则类似。 要选择含有C=C或CC的最长碳链为主链; 编号从最距离双键或三键最近的一端开始, 并用阿位伯数字表示双键的位置。例: 分子中同时含有双键和参键时,先叫烯后叫炔,编号

6、 要使双键和参键的位次和最小。 若双键、三键处于相同的位次供选择时,优先给双键以 最低编号。 (3) 烯烃的顺反异构体的命名 (甲) 顺反命名法 两个双键碳上相同的原子或原子团在双键的同一侧 者,称为顺式,反之称为反式。例: 顺式,两个甲基位于双键的同侧; 反式,两个甲基位于双键的异侧。 (乙) Z,E-命名法 问题: 对后两个的化合物进行命名,必须了解次序规则 。 官能团大小次序规则: 把双键碳上的取代基按原子序数排列,同位素:DH , 大的基团在同侧者为Z,大基团不在同侧者为E。 ZZuasmmen,共同; E Entgengen,相反 。 E-1-氯2-溴丙烯Z-1-氯2-溴丙烯 连接在

7、双键碳上都是碳原子时,沿碳链向外延伸。 假如有下列基团与双键碳相连: (CH3)3C- (CH3)2CH- CH3CH2- CH3- C(C,C,C) C(C,C,H) C(C,H,H) C(H,H,H) 最大 次大 次小 最小 当取代基不饱和时,把双键碳或参键碳看成以单键和 多个原子相连。 -CCH -CH=CH2 根据以上规则,常见基团优先次序如下所示: I Br Cl SO3H F OCOR OR Z,E-命名法不能同顺反命名法混淆。 注意: 举例: (四) 烯烃的物理性质 1物态:C4以下的烯、炔是气体,C5-C18为液体,C19以上是固体 。 2沸点:末端烯烃的沸点同碳数烷烃; 相对

8、分子质量,烯烃和炔烃的沸点; 碳数相同时,正构烯、炔的沸点异构烯、炔; 碳架相同时,末端烯、炔的沸点内烯、炔(不饱和键位 于碳链的中间); 双键位置相同时,顺式烯烃的沸点反式烯烃; 3. 熔点:分子的对称性,烯、炔的熔点。 例如:内烯、炔的熔点末端烯烃、内炔; 反式烯烃的熔点顺式烯烃。 4. 相对密度:烯烃和炔烃的相对密度同碳数烷烃 5. 折射率: 烯烃和炔烃分子中含有键,电子云易极化,它们的折射率 同碳数烷烃。 本章重点: 乙烯、乙炔的结构、sp2杂化、sp杂化; 烯烃的顺反异构及Z/E标记法; 烯烃及炔烃的亲电加成反应,马氏规则; 烯烃的自由基加成、自由基取代、硼氢化反 应、氧化反应。 炔氢的弱酸性。

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