十一章卤素Halogen.ppt

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1、第十一章 卤素 Halogen,Fluorine Chlorine Bromine F Cl Br Iodine Astatine I At 从F At，金属性增强，非金属性减弱， 所以F是典型的非金属元素，而At元素具有 某种金属特性。,11-1 Fluorine and its compounds 一、氟的电负性为4.0，是电负性最大的元素。氟 的化合物存在于人体中：主要在牙中和骨头中，在 自然界中以萤石，冰晶石和氟磷灰石的矿物存在。 思考题： 从氟的高电负性来判断： (1) CF3COOH是强碱还是强酸？ (2) (CF3)3N和NF3是否具有Lewis碱性？,二、The simple

2、substance 1. F2的化学性质非常活泼: 除了He、Ne、Ar不与F2直接反应外，其它物 质基本都能与F2反应 例如： SiO2 + 2F2 = SiF4 + O2 2H2O + 2F2 = 4HF + O2 Xe + 2F2 = XeF4 F2 + 2NaOH = 2NaF + H2O + OF2 (不是酸酐),2. 为什么F2的化学性质会如此活泼？ (1) 氟原子半径小，F2中孤电子对之间有较大的 排斥力，加之氟原子的价轨道中不存在d轨道， 它们之间不能形成dp键，所以FF键弱。 (2) 在氟化物中，氟与其它元素形成的化学键非 常强，而且与氟原子反应的活化能低，所以有F2 参加的

3、反应，不论在热力学还是在动力学上都是 有利的。,3. 制备（preparation）:氟化学在现代无机化学中占有相当重要的地位。这一领域的奠基人是法国化学家Henri Moissan（1852-1907），它利用电解法成功地制得了单质氟以及发明了摩氏电炉，因此荣获1906年Nobel化学奖。,Henri Moissan (1852-1907) In 1886, French chemist Henri Moissan attempted to isolate fluorine. Since platinum was one of the few substances that might re

4、sist fluorine, Moissan constructed equipment from this metal platinum and lowered the temperature (-50C) to reduce fluorines activity. Then he passed an electric current through a solution of potassium fluoride in hydrofluoric acid and achieved his goal-fluorine was finally isolated. Moissan made a

5、full study of the properties of fluorine and its reactions with other elements. Shortly after receiving the 1906 Nobel prize in chemistry, Moissan suddenly died (fluorine poisoning?).,(1) 电解法: 现代工业使用了装有石墨电极的镍制或铜制电 解池，用KHF2(L)作电解质，由于溶融的KHF2在 电解过程中被转化为固体KF，因而必须不断加入 HF以维持电解质为熔融状态。,(2) 化学法: K2MnF6和SbF5分

6、别按1899年和1906 年发现的两个反应制备: 2KMnO4 + 2KF + 10HF + 3H2O2 = 2K2MnF6 +8H2O + 3O2 SbCl5 + 5HF = SbF5 + 5HCl 在特氟隆不锈钢反应器中： K2MnF6 + 2SbF5 = 2KSbF6 + MnF3 + 1/2F2 (3) 贮存、运输：用镍或镍的合金。 因为F2 + Ni = NiF2，可以阻止F2进一步反应。 或Cu, Mg容器,4. 应用（Application）: (1) 扩散分离铀的同位素：分离铀（235UF6） (2) 合成各种冷却剂：如氟里昂-12（CCl2F2） (3) 火箭燃料的氧化剂：C

7、lF3和BrF3 (4) 杀虫剂（CCl3F）、灭火剂（ CF3Br ）：卤素灭火剂有CF2C1Br即1211、CF3Br即1301、 CBr2F2即1202、CH2BrCl即1011、C2Br2F4即2402、四氯化碳等，其中1211、1301和CCl4，应用最广。 (5) SF6惰性强于N2，可作为高压装置中的绝缘气 (6) Teflon，高化学稳定性的材料,Enflurane,Kel-F,PEEK,Teflon,三、Compounds 1. 2. Solubility: IA族元素氟化物（除LiF外）和AgF , HgF2 , SnF2易溶于水。,3. interaction: 2NaF

8、 + SiF4 = Na2 SiF6 Lewis酸碱反应 4. Hydrolysis (水解性) 当达到最大共价数（配位数）时，如SF6 , CF4 等，与水极难反应，但是仅是动力学因素而不是 热力学因素的结果。例如： CF4 + 2H2O = CO2 + 4HF (G0) CCl4, SF6类似 有人理论解释为：一部分原因是由于亲核性的水分子很难穿透负电性的氟离子的保护层；另一部分原因是即使水分子中的氧原子可以与碳原子连接，氟原子仍然很难与碳断裂。,5. HF(L)（液态氟化氢）和HF(aq)（氟化氢水 溶液） (1) HF(L)的自偶电离： 3HF HF2- + H2F+ K=2.07e-

9、11 外来的电子排在F原子上（3c4e），所以X的电负性越强，HX2-越稳定。 HF2-中的键强是氢键的三倍。,(2) HF(L)是强的离子溶剂: b. BF3 + 2HF = BF4- + H2F+ SbF5 +2HF = SbF6- + H2F+ (3) HF(aq)实际上是中等强度的酸，它含有H2F3- ， H3F4- ，HnFn+1-等离子，在溶液中达到平衡。 (4) SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O 所以氢氟酸盛入铅、橡胶，聚乙烯或石蜡中，,Olahs reagent,11-2 Chlorine and its compounds 一、氯的价轨道比氟大，第一电离能比氟

10、低得多， 极化率大，电子亲合能比氟更高（更负）。氯有-1、+1、+3、+5、+7氧化态，也有+2、+4氧化态。偶氧化态往往是表观氧化态，化合物中的实际氧化态，仍然是奇数，因为奇数族元素的奇氧化态稳定。 二、The simple substance 1. F2分子中非键电子对的排斥作用 Cl2分子中非 键电子对的排斥作用。 2. 通常条件下Cl2为黄绿色气体 , 以2.5:1溶于水中。,3. 与非金属反应 除了O2 , N2和惰性气体外，都可以反应。 2P + 3Cl2 = 2PCl3 2P + 5Cl2（过量）= 2PCl5 4. 歧化反应（disproportionation reactio

11、ns） Cl2 + 2OH-( 冷 ) = Cl- + ClO- + H2O 3Cl2 + 6OH-( 热 ) = 5Cl- + ClO3- + 3H2O,5. Preparation (1) In laboratory: MnO2 + 4HCl (浓) = MnCl2 + Cl2 + 2H2O 2KMnO4 + 16HCl (浓) = 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + 8H2O (2) In industry:,稀氢氧化钠,浓氢氧化钠,三、Compounds 1. -1 O.S. (Oxidation state) NaCl MgCl2 AlCl3 SiCl4 PCl5 basi

12、c amphoteric acidic (1) 碱金属氯化物不水解，酸性氯化物水解 SiCl4 + 3H2O = H2SiO3 + 4HCl NCl3 + 3H2O = NH3 + 3HOCl,(2) 碱性氯化物与酸性氯化物相互反应 KCl + PCl5 = K PCl6 KCl + AlCl3 = K AlCl4 (3) Solubility: AgCl , CuCl , AuCl, TlCl和PbCl2 难溶，PbCl2热溶液中溶解度大。 (4) 制备：有各种方法，因不同对象而异 TiCl4的制备：TiO2 + 2Cl2 + C = TiCl4 + CO2 (5) Hydrochloric

13、 acid : HCl 强酸，易溶于水。,2. +1 O.S. (1) ClF , Cl2O , Cl3N与水反应都生成HOCl (2) Hypochlorite: 碱金属，碱土金属的次氯酸 盐稳定且可溶，但受热也分解: 3KClO = 2KCl + KClO3（加热） 2KClO = 2KCl + O2（催化剂） (3) Preparation: 2Cl2 +H2O + 2HgO = 2HClO + Hg2OCl2,实际上是： 2Cl2 + 2HgO = Cl2O + HgOHgCl2 Cl2O + H2O = 2HClO 加入HgO或碳酸盐的目的是除去Cl2水解生成的HCl (4) 漂白粉

14、 2Ca(OH)2 + Cl2 = Ca(ClO)2 + CaCl2 + H2O,3. +3 O.S. ClF3 Cl2O3(未知) HClO2 ClF4- ClO2- 不稳定，是强氧化剂，本身也发生歧化反应： 氧化： 2Al 2O3 + 4ClF3 = 4AlF3 + 3O2 + 2Cl2 歧化： 3NaClO2 = NaCl + 2NaClO3 分解： NaClO2 （固体）= NaCl +O2,加热,4. +5 O.S. ClF5 ClOF3 ClO2F Cl2O5 (未知) ClF6- ClOF4- ClO2F2- ClO3- HClO3不存在单体状态，但40%浓溶液可以存 在。 它可

15、由Ba(ClO3)2 + H2SO4 = BaSO4 + 2HClO3 制得。 HClO3的性质与HNO3相似，也是王水型氧化剂。 oxidation：2HClO3(过量) + I2= 2HIO3 + Cl2 不是因为Cl2不能氧化I2，而是过量的HClO3与Cl-反应生成Cl2,(catalyst),5. +7 O.S. Cl2O7 ClO3F ClO2F3 ClOF5 ClF7 ClO4 - ClO3F2 - ClO2F4 - 用P2O5使高氯酸脱水得到Cl2O7酸酐： 6HClO4 + P2O5 = 3Cl2O7 + 2H3PO4 Cl2O7较稳定，但超过393K会爆炸。 HClO4在液

16、态时为双聚体 在水中稳定，是最强的酸之一。,四、ClO- ClO2- ClO3- ClO4- 序列的稳定性与氧化 性，相应酸的酸性 1. 从ClO-到ClO4-的稳定性增加，这是由于从Cl(I) 到Cl(VII)，成键电子数的增加以及对称性加强，而 且d-p键作用加强。 2. 从ClO-到ClO4-的氧化性减弱。The perchlorate ion displays hardly any oxidizing activity in solution 3. 从ClO-到ClO4-酸性增强。 这是由于随着酸根中氧原子数目的增加，HO键 的强度减弱。,五、特殊氧化态（IV、VI氧化态）化合物 1.

17、 IV O.S. : ClO2有单电子，顺磁性，强氧化 剂，见光分解，受热爆炸 氧化: PbO + 2ClO2 + 2NaOH = PbO2 + 2NaClO2 + H2O 歧化（disproportionation）: ClO2 + 2OH- = ClO2- + ClO3- + H2O 制备: 2NaClO3 + SO2 + H2SO4 = 2NaHSO4 + 2ClO2,我们知道2NO2N2O4双聚，NO2也是单电子化 合物，虽然1970年也获得Cl2O4，但Cl2O4的实际 结构为Cl(I)OCl(VII)O3，所以Cl2O4不是ClO2 的双聚物。 为什么ClO2不容易双聚呢？ 显然这

18、两个分子中的单电子处于不同的分子轨道 上。,2. VI O.S. : 只存在Cl2O6，但实际结构式为： O2Cl(V)OCl(VII)O3 因为VI氧化态只能是表观氧化态，而不是实际氧 化态。 所以Cl2O6不稳定，都是强氧化剂，易歧化： Cl2O6 + H2O = HClO4 +HClO3,11- 3 Bromine Subgroup (X=Br , I , At) 一、General Properties: 1. 溴族元素的氧化态为-1 , +1 , +3 , +5 , +7，其中 -1和+5 氧化态最稳定。 2. Br,I,At电离势和电子亲合能减小，碘、砹有两性。 3. 溴、碘存在于

19、海水中，砹需要人工合成。,二、The simple substance 1. D(X2)随Z而减小，这是由于原子半径随Z的 增加而增大，核对外层电子（成键电子对）的吸引 力减弱，电子云重叠小，所以离解能减小。 Br2 (液) I2 (固) At2 (固) 这是由于随原子半径的增大，极化率增强，分子 间作用力增加的缘故。 2.从F2I2氧化性减弱，还原性增强。 3I2 + 10HNO3 （浓）= 6HIO3 + 10NO + 2H2O,3. Disproportionation 在碱性条件下，歧化反应很容易进行: Br2 + 2OH- = Br- + BrO- + H2O 0 degC 3I2

20、+ 6OH- = 5I- + IO3- + 3H2O 0-80 degC 即I2歧化时无IO-存在，可因此定量得到IO3- 4. Preparation: 2NaX + MnO2 + 2H2SO4 = X2 + MnSO4 + Na2SO4 + 2H2O 2KBr + Cl2 = 2KCl + Br2 （此法不适用于制备碘）,The left is an end view of the amylose helix. The triiodide ion fits nicely inside the helix. Apparently, this complex of triiodide and

21、amylose captures some of the light causing the amylose (starch) to take on the reddish blue colors.,http:/ 在弱酸性溶液中，Cu2+可被KI还原为CuI，2Cu2+ + 4I- = 2CuI + I2这是一个可逆反应，由于CuI溶解度比较小，在有过量的KI存在时，反应定量地向右进行，析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定以淀粉为指示剂，间接测得铜的含量。 I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62-,三、Compounds: 1. -1 O.S. (1) 溴化物和碘化物有离子型，

22、离子共价型，共 价型 (2) Solubility: AgX , AuX , CuX , PbX2等难溶 (3) 由于Br- , I-半径大，所以与中心离子的配位数 就小。 例如UF6 , UCl6 ，而只有UBr4 , UI4 (4) Hydrolysis,(5) interaction KBr + AlBr3 = K AlBr4 2KI+HgI2 = K2 HgI4 (6) HX a. 从HFHI键强度减小，酸度增加 b. 从HFHI还原性增强 所以要制备HBr和HI只能用PBr3和PI3水解： PBr3 + 3H2O = H3PO3 + 3HBr PI3 + 3H2O = 3HI + H

23、3PO3,2. +1 O.S. (1) HXO = HX + 1/2O2 (光照) (2) 多卤化物的生成 KI + I2 =KI3 可看成 KI + I+1I-1 = K I+1I2-1 ICl2 - , IBr2 - , BrBr2 - , BrCl2 -都是直线型结构， 中心原子为正电荷，根据分子轨道理论，这些离子的结构 是由于形成了三中心的分子轨道。 半径较大的碱金属可以形成多卤化物。它受热分解，其 分解倾向于生成更稳定的碱金属卤化物 互卤化物定义为：两种卤素形成的化合物，由一较重的卤素原子和奇数个较轻的卤素原子构成。,还有一种是卤素互化物，其定义为：两种卤素形成的化合物(XXn，n为

24、奇数)，例如：IF3、IF5、IF7、BrF5，由一较重的卤素原子和奇数个较轻的卤素原子构成。n数值取决于r较大/r较小的比值以及两者电负性之差。比值和差值越大，n越大，即氧化数会越高,(3) BrNO3 , INO3 ,BrNO3 （酸性的盐） a. 这些不稳定的共价化合物是I2，Br2在非水溶剂 与AgNO3反应获得: AgNO3 + I2 = AgI + INO3 b. 它们都易水解: IClO4 + H2O =HIO + HClO4 c. 与碱性的盐反应: KNO3 + INO3 = K I(NO3)2 ,3. +3 O.S. (1) X2O3(X=Br , I)未知，它们的阴离子Br

25、O2-和IO2- 不稳定，易歧化。 (2) XX3易水解： BrF3 + 2H2O = 3HF + HBrO2 并伴随发生 3HBrO2 = 2HBrO3 + HBr 3BrF3 + 6H2O = 2HBrO3 +9HF + HBr 对于I(NO3)3也发生水解并歧化: 3I(NO3)3 + 6H2O = 2HIO3 + HI + 9HNO3,4. +5 O.S. (1) Preparation: a. 卤酸: Br2 + 5Cl2 +6H2O = 2HBrO3 + 10HCl Ba(XO3)2 + H2SO4 = BaSO4 + 2HXO3 b. 卤酸盐: 3I2 + 6NaOH = NaI

26、O3 +5NaI + 3H2O KI + 6KOH + 3Cl2 = KIO3 + 6KCl + 3H2O,(2) 它们都是强氧化剂，氧化能力为： BrO3- ClO3- IO3- 在酸性条件下(Conproportionation)： 6H+ + IO3- + 5I- = 3I2 + 3H2O (3) 稳定性：HIO3HBrO3HClO3 HClO3仅存在于溶液中，而HIO3有自由态，碘酸 盐也比溴酸盐、氯酸盐稳定。,5. +7 O.S. (1) 与Cl、I元素相反，Br的+7氧化态不是溴元素 的特征，仅在目前才得到BrF7和BrO4- (2) IF7发生水解： IF7 + 6H2O = H

27、5IO6 + 7HF H5IO6称为正高碘酸，是无色单斜晶体，分子是 八面体结构，根据Pauling规则，正高碘酸的K1 = 2e-2 ，所以它的酸性比高氯酸弱得多。,(3) 它们都是强的氧化剂，高碘酸的氧化能力高 氯酸 (4) Preparation a. 氧化: NaBrO3 + F2 + 2NaOH = NaBrO4 + 2NaF + H2O KIO3 + Cl2 + 6KOH = K5IO6 + 2KCl + 3H2O b. 歧化: 5Ba(IO3)2 = Ba5(IO6)2 + 4I2 + 9O2 Ba5(IO6)2 + 5H2SO4 = 5BaSO4 + 2H5IO6,四、拟卤素和

28、拟卤化物 ( Pseudohalgen and Pseudohalide ) (CN)2 (SCN)2 (OCN)2 CN- SCN- OCN- 氰 硫氰 氧氰 某些负一价的阴离子在形成离子化合物或共价化 合物时，表现出与卤离子相似的性质。在自由状态 时，其性质与卤素单质，把它们称为拟卤素。,拟卤素与卤素的相似性主要表现在以下几个方面: (1) 游离状态皆有挥发性。 (2) 与氢形成酸,除氢氰酸外多数酸性较强。 (3) 与金属化合成盐。与卤素相似，它们的银、 汞(I) 、铅(II)盐均难溶于水。 (4) 与碱,水作用也和卤素相似。 (5) 形成与卤素类似的络合物。 (6) 拟卤离子与卤离子一样

29、也具有还原性。,思考题： 1. Suggest probable structures for I4Cl- and ICl4- give reasons why the two are probably not isostructural ? 2. Predict the molecular structure of the following species encounteral in this chapter: ICl2+ IF4+ IF6- NCSSCN I3- I5+ 3. Why are the halogen cations Cl3+ , Br3+ and best isolat

30、ed as salts of AsF6- , SbF6- , and similar anions?,3. 氰和氰化物 ( cyanogen and cyanide ) (CN) 2结构式: 无色气体，有苦杏仁臭味，极毒。 制备：可由加热AgCN或Hg(CN)2与HgCl2共热 获得： 2AgCN = 2Ag + (CN)2 Hg(CN)2 + HgCl2 = Hg2Cl2 + (CN)2 反应性:,所有氰化物剧毒，mg量的KCN或NaCN就可使人 致死。通过以下反应可将氰根变为无毒物种： 氰化物可能用C(IV)化合物与碳反应制得： CN-极易与过渡金属Zn2+, Ag+, Cd2+形成稳定的

31、 离子，不溶的重金属氰化物在NaCN或KCN溶液中 由于成成氰配离子而变得可溶。,Calcium cyanamide,4. 硫氰和硫氰酸盐 ( thiocyanogen and thiocyanate ) (1) 制备： a. (SCN)2 : 2AgSCN + Br2 = 2AgBr + (SCN)2 b. SCN-: KCN + S= KSCN 工业上： 4NH3 + CS2 = NH4SCN + (NH4)2S,(2) 性质：常温下(SCN)2是黄色液体。(SCN)2不 稳定，可逐渐聚合为难溶性的棕红色固体(SCN)n (SCN)2 + H2S = 2H+ + 2SCN- + S (SCN)2 + 2S2O32- = 2SCN- + S4O62- 大多数硫氰酸盐溶于水，而重金属盐如Hg(SCN )2 溶于水，SCN-是良好的配位体，Fe(III)离子可与其 得到深红色的硫氰配离子。 Fe3+ + nSCN- = Fe(SCN)n3-n,