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1、有机化学第二单元练习题专科2012级班级 姓名 学号 一、命名下列化合物或写出结构式:OCH31. 2. （1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （2）3-甲基-2,4-二硝基苯甲醚3. 4. （3）4-甲基-3-硝基苯磺酸（4）1,2,4三甲基环己烷5. 6. （5）环己基苯 （6）1,1-二甲基-3-异丙基环戊烷7. 8. （7）间溴苯乙烯 （8）对溴苯胺9. 10. (9)反-1,4-二甲基环己烷(10) 2硝基苯甲酸11. 12. (11)2-甲基-6-乙基苯酚 （12）2-氨基-5-羟基苯甲醛13. 14. （13）反-1-乙基-3-异丁基环己烷 （14） (2S，3Z)- 4-甲基-2-
2、苯基-3-己烯15. 萘磺酸 16. 1萘甲醛（15）（16）17. 4甲基2硝基苯磺酸 18. 1-甲基-1,3-环戊二烯(17)（18）19. 5甲基2硝基苯甲酸 20. 8-氯-萘甲酸（19）（20） 20. 用Fischer投影式表示(R)-3-甲基-3-溴-1-戊烯 二、完成下列反应式1. ( )( )Br2Fe2. ( )( )3. ( )( )4. 5. + CH3CH2COCl ( ) ( ) 6. ，7. 8. ， 9.10. 11.12.13. 14. 14.，1515.16.16. ，17. 18.三、选择题：1.的构型是（ ）。A. Me2CH比CH2=CH优先，所以是
3、RB. Me2CH比CH2=CH优先，所以是S C. CH2=CH比优先，所以是R D. CH2=CH比优先，所以是S2. 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ ）C3.下列化合物在常温下能使溴水褪色的是 （ ）A. B. C. D. 4.下列化合物能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色的是（ ）A. B. C. D. 5. 环丙烷在室温下与Br2/CCl4反应的主要产物是（ ）A. B. C. D. 6. 甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是（ ）A. B. C. D. 7.下列各组化合物中有手性碳原子的是：(A)、（C）(1) (2) A. B. C. D.8. 下列化合物为R构型的是：
4、A. B. C. D. 9. 下列化合物为S构型的是：A. B. C. D.10.下列化合物具有芳香性的是（ ） (1) A. B. C. D . (2) A. B. C. D .11. 下列化合物没有芳香性的是（ ） A. B. C. D. 12. 下列化合物中最易发生亲电取代反应的是（） (1) A. B. C. D .(2) A. 苯 B. 对二甲苯 C. 间二甲苯 D.甲苯13. 下列各组化合物硝化反应的活性次序为（ ）(1) a. 苯 b. 苯酚 c. 氯苯 d. 苯甲醛 e. 苯磺酸A. abcde B. bacde C. bcade D. cbaed(2) a. 乙酰苯胺 b.
5、苯胺 c. 苯 d. 苯乙酮 A. abcd B. dcab C. bacd D. bcad14. 下列各组反应中，不能进行反应的是（ ） A. B. C. D .15. 下列化合物硝化反应比苯慢，且硝化产物是邻、对位的是（ ）A. B. C. D. 窗体底端16.比较下列化合物的稳定性大小：(D)(B)(C)(A)(A) C6H5CH2CH2CH=CH2 (B) C6H5CH=C(CH3)2 (C) C6H5CH2CH=CHCH3 (D) C6H5CH=CHCH=CH217.异丁基氯与苯发生付克反应时，主产物是（ ）。（A）18. 1-硝基萘进行一元溴代时的主产物是（ ）（B）1419. 正
6、丁基苯氧化成酸的产物是（ ）。（B）20.下列碳正离子稳定性由大到小的顺序是： BA.CD 。A.苄基正离子 B. 对甲氧基苄基正离子C. 对氯苄基正离子 D. 对硝基苄基正离子18）21. 下列化合物属于芳香烃的是（ ）A、 B、 C、 D、22.下列化合物哪一个没有旋光性（ ） A、 B、C、 D、 23、下列分子为R构型的是（ ）A、 B、C、D、24.有机化合物分子具旋光性的原因是（ ）。(A)具手性碳原子 (B)具对称面 (B)具对称中心 (D)不具对称面和对称中心25. 下列化合物能与HBr加成生成2-溴丁烷的是：（ ）C26.下列各化合物中具有芳香性的是（ ）。(A) (B) (
7、C) (D) 27. 指出下列化合物或离子哪些具有芳香性（ ）。(A) (B) (C) (D) 28.下列各对Fischer投影式中，构型相同的是( )A. B. C.和 D.和 29. ( )A. B C. D.30. 下面化合物哪个是手性分子( )A. B. C. D. 31. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的( )A.非对映异构体 B.顺反异构体 C.对映异构体 D.互变异构体32. 下列叙述中，错误的是A. 手性分子中一定找不到对称中心和对称面； B. 具有不对称碳原子的分子一定是手性分子；C. 凡是手性分子都具有旋光异构体； D. “外消旋体”是指对映异构体的等量混合物。
8、四、鉴别下列各组化合物 1甲苯 1己烯 1,3环己二烯 1加入溴水无变化者为甲苯，已反应的两种化合物中加入顺丁烯二酸酐，产生白色沉淀者为1,3环己二烯。2. 苯 异丙苯 苯乙烯 加入溴水褪色者为苯乙烯，余下两者加入KMnO4溶液，使之褪色者为异丙苯。31,3-环己二烯，苯和1-己炔42-丁烯，1-丁炔，乙基环丙烷：五、推断以下化合物的结构：1某不饱和烃A的分子式为C9H8，它能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加氢后得到B（C9H12）。将化合物B用酸性高锰酸钾氧化得到邻二酸C（C8H6O4）。若将化合物A和丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物D。写出化合物A，B，C，D的结构式。A
9、. B. C. D. 2. A和B的分子式都为C7H14，都没有旋光性，也不能分离出对映体。A、B互为异构体，催化加氢后，A和B都得到C，C不旋光，但经分旋后，具旋光性。试推测出A、B、C的结构。3.化合物（A）的分子式为C9H8，在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色，在温和条件下氢化时只吸收1mol H2，生成化合物（B），（B）的分子式为C9H10；（A）在强烈的条件下氢化时可吸收4mol H2，强烈氧化时可生成邻苯二甲酸；试写出（A），（B）的构造式。 (A) ； (B) 4. 甲，乙，丙三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸；但硝化时，甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物。请写出甲，乙，丙三者的构造式。 甲 或 ； 乙 ；丙 六、用指定原料合成目标化合物（15分）1、以甲苯为原料合成：（1）2,6-二溴苯甲酸 ；（2）3硝基-5-溴苯甲酸；（3）3硝基-4-溴苯甲酸；(4)（1）（2）（3）(4) 2以苯为原料合成：（1） （2）（1） （2）13