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1、2013年第三季度三基考试（药物化学）B一、 单选题（每题请选择一个最佳答案，每题1分，共80分）1能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）A氨苄西林 B氯霉素 C泰利霉素 D阿齐霉素 E阿米卡星2复方新诺明是由（ ）A磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成3芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ ）A中枢兴奋 B抗癫痫 C降血脂 D抗病毒 E消炎镇痛4、适当增加化合物的亲脂性不可以（ ）A 改善药物在体内的吸收 B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性 D 使药物在体内易于
2、排泄E 使药物易于穿透生物膜5苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（ ）A属于-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；61962年发现的第一个喹诺酮类药物是（ ）A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星；D环丙沙星； E氧氟沙星；7， 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（ ）A . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取 C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体内能量 E . 体内需保持一定水平8， 下列哪个说法不正确（ ）A . 具有相同基本结构的药物， 它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的
3、脂水分配系数， 可使药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数， 活性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱酸性的药物， 易在胃中吸收9. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为（ ）A. 一个 B. 两个 C. 三个 D. 四个 E. 五个10磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（ ）A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；11下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符（ ）A分子结构为链
4、霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐； C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色； 12多西环素属于下列哪一类抗生素（ ）A属于-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；13磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ ）A钠盐 B钙盐 C钾盐 D铜盐 E银盐14、苯巴比妥不具有下列哪种性质（ ）A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色15下列药
5、物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ）A氟烷 B盐酸氯胺酮 C乙醚 D盐酸利多卡因E盐酸布比卡因16非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ）A水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类17下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）A易溶于水 B在干燥状态下对紫外线稳定C不能口服 D与茚三酮溶液呈颜色反应E对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱18化学结构如下的药物是（ ）A头孢氨苄B头孢克洛 C头孢哌酮 D
6、头孢噻肟 E头孢噻吩19青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）A分解为青霉醛和青霉胺 B6-氨基上的酰基侧链发生水解C-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D发生分子内重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸20-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）A干扰核酸的复制和转录 B影响细胞膜的渗透性 C抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂 E干扰细菌蛋白质的合成 21克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）A大环内酯类 B氨基糖苷类 C-内酰胺类 D四环素类 E氯霉素类22下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）A氨苄西林 B氨曲南 C克拉维酸钾 D阿齐霉素 E阿莫西林2
7、3对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D内酰胺类抗生素 E氯霉素类抗生素24. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为（ ）A. 一个 B. 两个 C. 三个 D. 四个 E. 五个25下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素（ ）A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸 D甲砜霉素 E亚胺培南26最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）A百浪多息 B可溶性百浪多息 C对乙酰氨基苯磺酰胺 D对氨基苯磺酰胺 E苯磺酰胺27能进入脑脊液的磺胺类药物是（ ）A磺胺醋酰 B磺胺嘧啶 C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶E对氨基苯磺酰胺28在下列药物中不属于
8、第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ）A依诺沙星 B西诺沙星 C诺氟沙星 D洛美沙星 E氧氟沙星29下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B2位上引入取代基后活性增加 C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。30下列抗生素中不具有抗结核作用的是（ ）A链霉素 B利氟喷丁 C卡那霉素 D环丝氨酸 E克拉维酸31下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（ ）
9、A扑热息痛 B吲哚美辛 C布洛芬 D萘普生 E芬布芬32盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）A因为生成NaClB第三胺的氧化 C酯基水解 D因有芳伯胺基 E苯环上的亚硝化33用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（ ）A生物电子等排置换 B起生物烷化剂作用 C立体位阻增大D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E供电子效应34在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（ ）A1位氮原子无取代 B5位有氨基 C，3位上有羧基和4位是羰基D，8位氟原子取代 E7位无取代35、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（ ）A.具退热作用 B
10、.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用36、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（ ）A.N-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁37、易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（ ）A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬38.安定是下列哪一个药物的商品名（ ）A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠39.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（ ）A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色40.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（ ）A.
11、超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)41.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强（ ）A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH342.盐酸吗啡水溶液的pH值为（ ）A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-943.盐酸吗啡的氧化产物主要是（ ）A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮44.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（ ）A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性45.结构上不含杂环的镇痛药是
12、（ ）A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶46.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（ ）A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个47.盐酸四环素最易溶于哪种试剂（ ）A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮48.青霉素结构中易被破坏的部位是（ ）A.酰胺基 B.羧基 C.-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环49. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物， 这个物质是（ ）A. 苯甲酸 B. 苯甲醛 C. 邻苯基苯甲酸 D. 对硝基苯甲酸E. 对氨基苯甲酸50、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药（ ）A 布洛芬 B 芬布芬
13、C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯51、下列哪条性质与苯巴比妥不符（ ）A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末 B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物 D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物52、结构中含有两个手性中心的药物是（ ）A 维生素C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶53、下列药物中哪一个不具有抗菌作用 （ ）A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶54、氟康唑的临床用途为（ ）A 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物55、 钙拮抗剂
14、不包括下列哪类药物（ ）A 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类56、奥美拉唑的作用机制为（ ）A、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂 57、非甾体抗炎药羟布宗属于（ ）A 芳基烷酸类 B 水杨酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类58、青霉素不具有下列哪条性质（ ）A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是-内酰胺酶的抑
15、制剂59、下列哪项描述和吗啡的结构不符（ ）A 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环60、苯巴比妥不具有哪项临床用途（ ）A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥 D 抗癫痫大发作 E 催眠61、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂（ ）A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林 D 巯嘌呤 E 克拉维酸62、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（ ）A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（6-APA）；C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸；63半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（ ）A 3-位取代基； B 7-酰氨基部分； C 7-氢原子
16、；D环中的硫原子； E 4-位取代基；64属于-内酰胺酶抑制剂的（ ）A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南； D阿莫西林； E青霉素；65与红霉素在化学结构上相类似的药物是（ ）A氯霉素； B多西环素； C链霉素； D青霉素； E乙酰螺旋霉素；66具有酸碱两性的抗生素是（ ）A青霉素； B链霉素； C红霉素； D氯霉素； E四环素；67四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起（ ）A 6-位甲基； B 6-位羟基； C 11-位酮基； D 12-位羟基； E 2-位上甲酰氨基； 68药用品氯霉素化学结构的构型是（ ）A 1S,2R（-）赤藓糖型； B 1R,2R（-）苏阿糖型； C
17、1S,2S（+）苏阿糖型；D 1R,2S（+）赤藓糖型； E 1R,2R（+）苏阿糖型； 69阿米卡星属于下列哪一类抗生素（ ）A属于-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；70交沙霉素属于下列哪一类抗生素（ ）A属于-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；71磺胺类药物的作用机制为（ ）A阻止细菌细胞壁的形成； B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶； D干扰DNA的复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；72指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效
18、剂（ ）A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶；73属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（ ）A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星；74异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（ ）A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；75具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是（ ）A硫酸链霉素； B利福平； C对氨基水杨酸钠；D灰黄霉素； E两性霉素B；76. 各种青霉素在化学上的主要区别在
19、于（ ）A. 形成不同的盐 B. 不同的酰基侧链 C. 分子的光学活性不一样D. 分子内环的大小不同 E. 聚合的程度不一样77. 下列哪一个药物不具抗炎作用 （ ）A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 地塞米松78， 下列与肾上腺素不符的叙述是（ ）A . 可激动 和 受体 B . 饱和水溶液呈弱碱性C . 含邻苯二酚结构， 易氧化变质 D . -碳以R 构型为活性体， 具右旋光性E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢79， 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化（ ）A . 分解为三环化合物 B . C 环芳构化 C . 生成表四环素D . C
20、环破裂， 成内酯 E . B 环脱水80、 甾体的基本骨架（ ）A . 环已烷并菲 B . 环戊烷并菲 C . 环戊烷并多氢菲D . 环已烷并多氢菲 E . 苯并蒽二B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组5题 。每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案 每个备选答案可重复选用,也可以不选用。610 A抑制二氢叶酸还原酶 B抑制二氢叶酸合成酶 C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成 E抑制依赖DNA的RNA聚合酶81甲氧苄嘧啶（ ）82链霉素（ ）83磺胺甲噁唑（ ）84利福平（ ）85环丙沙星（ ）1115A氯霉素 B头孢噻肟钠 C阿莫西林 D四环素 E克拉维酸86在光照条件下，顺
21、式异构体向反式异构体转化（ ）87可发生聚合反应（ ） 88为第一个用于临床的-内酰胺酶抑制剂（ ） 89在 pH 26条件下易发生差向异构化（ ）90以1R，2R（-）体供药用（ ） 1620A阿米卡星 B红霉素 C土霉素 D阿昔洛韦 E异烟肼91大环内酯类抗生素（ ）92抗结核药（ ）93核苷类抗病毒药（ ）94四环素类抗生素（ ）95氨基糖苦类抗生素（ ）15 A磺胺嘧啶 B，头孢氨苄 C甲氧苄啶 D青霉素钠 E氯霉素96与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（ ）97是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（ ）98杀菌作用较强，口服易吸收的内酰胺类抗生素（ ）99一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（ ）100与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（ ）参考答案：01-20： BCEDA ACBBB DDCDD CDCEC21:40： BDCEB ACDEE ADACC DDABE41-60： BCCCD CECEB EDDCE DAEEB61-80： BEBAE ABCCD DEBED BBDBD81-100：BDACE BCEDA BEDCA CDBEA