2011中文库上机题.doc

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1、医学信息检索与利用上机实习指导（1）一、中国生物医学文献数据库（CBM）：安徽医科大学图书馆网址（210.45.97.5） 电子资源 CBM 新版SinoMedhttp:/10.31.3.24(点用户登录IP登录)；或直接输入网址（10.31.3.24） CBM（点用户登录IP登录）。检索中的问题请查看“帮助”。（一）基本检索（自由词检索、字段限制检索、逻辑运算符、通配符）1. 检索“肾衰的治疗”（提示：逻辑算符前后要空格，空格、括弧、通配符都必须在半角状态下输入。写出“肾衰”的同义词：肾功能衰竭，尿毒症，肾衰竭写出检索式及检索结果（在检索史中查看检索式）：26005 (治疗 or 疗法) a

2、nd (肾功能衰竭 or 尿毒症 or 肾衰竭)2在“标题”中分别检索下列词，比较检索结果。幽门螺旋菌 超广谱内酰胺酶 幽门%菌 超广谱%酰%酶 选择序号命中文献数检索表达式检索时间窗体顶端51490中文标题:超广谱%酰%酶2011-10-26 19:324162中文标题:超广谱内酰胺酶2011-10-26 19:32313511中文标题:幽门%菌2011-10-26 19:312400中文标题:幽门螺旋菌2011-10-26 19:31窗体底端3检索“安医大胡志教授近五年来所发表的论文”提示：检索入口先选“作者”，精确检索，输入作者名 再选“作者单位”，输入安徽医科大学， 选“二次检索” 同

3、时限定年代范围20072011，或分别进行字段检索后，点击检索历史，再进行逻辑运算。检索式及检索结果：窗体顶端71(作者单位:安徽医科大学) and (作者=胡志) -限定:2007-2011窗体底端4检索“安医大胡志教授近五年来作为第一作者所发表的论文”提示：从标题栏选“作者检索”入口；或者用基本检索下拉菜单“第一作者”字段名 检索式及检索结果：窗体顶端5(作者单位:安徽医科大学) and (第一作者:胡志) -限定:2007-2011窗体底端5检索“徐叔云撰写的药理实验方法学一书被引用的 情况（提示：限定“参考文献”字段）检索式及检索结果：窗体顶端2016(参考文献:徐叔云) and (参

4、考文献:药理实验方法学)窗体底端6检索“安徽医科大学作者发表的国家资助课题”的文献检索式及检索结果：窗体顶端1623(作者单位:安徽医科大学) and (基金:国家)窗体底端7检索“糖尿病治疗的安徽省自然科学基金项目”的文献检索式及检索结果：窗体顶端35(缺省:糖尿病 and (治疗 or 疗法) and (基金:安徽省自然科学基金)窗体底端8改变显示格式（提示：系统设3种显示格式 - 题录格式、文摘格式、详细格式,默认为题录格式） a：写出“题录格式”包含的字段名及其缩写作者：AU地址（作者单位）：AD期刊名称：TA期：IP卷：VI页码：PG作者：方朝晖(1);章红(2);张静波(1)作者单

5、位：(1)安徽中医学院第一附属医院,安徽合肥 230031; (2)安徽省安庆市太湖县人民医院,安徽太湖 246404出处：中国中医基础医学杂志2011;17(3):287-289相关链接：主题相关 b：写出“文摘格式”包含的字段名作者：AU地址（作者单位）：AD文摘：AB期刊名称：TA期：IP卷：VI页码：PG关键词：TW作者：方朝晖(1);章红(2);张静波(1)作者单位：(1)安徽中医学院第一附属医院,安徽合肥 230031; (2)安徽省安庆市太湖县人民医院,安徽太湖 246404摘要：目的:观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食诱导的2型糖尿病大鼠肾皮质ET-1mR

6、NA表达的影响。方法:雄性Wistar大鼠48只,随机分为4组:空白组(B组)、模型组(M组)、马来酸罗格列酮组(R组)、丹蛭降糖胶囊组(T组),每组12只。空白组喂以普通饲料,其余3组尾静脉注射小剂量STZ并喂以高热量饲料,常规测定各组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG),空腹血清胰岛素(FIns)并计算胰岛素敏感指数(ISI),提取肾皮质总RNA,采用逆转录PCR技术扩增ET-1基因片段,检测其表达水平。结果:丹蛭降糖胶囊能够降低模型大鼠的FPG和2hPG,降低FIns,提高ISI,并能够降低ET-1mRNA的表达。结论:丹蛭降糖胶囊可减少ET-1mRNA的表达,提示其机制

7、可能与辅助降糖、增加胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗有关。出处：中国中医基础医学杂志2011;17(3):287-289关键词：2型糖尿病;丹蛭降糖胶囊;ET-1mRNA相关链接：主题相关 9检索结果输出： 以文摘格式、按期刊排序方式保存该题检索结果，并按期刊进行结果分析。 1.【分类号】:R-332;R341;R341.32;R392.11;R587.1;*R587.106;R972.6;R977.3;R977.6;R979.1【标题】:辛伐他汀对糖尿病大鼠血清MCP-1和ICAM-1水平的影响【作者】:林杨;叶山东;陈燕;范爱红;杨光伟;李秀财【作者单位】:安徽医科大学附属省立医院内分泌科,合

8、肥 230001【摘要】:目的:观察辛伐他汀对糖尿病大鼠血中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响,以了解其对糖尿病大血管病变的保护作用。方法:建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、辛伐他汀治疗组(C组)。糖尿病大鼠模型建立1周后,C组以辛伐他汀20mg/(kgd)灌胃,A组和B组灌以相应量的蒸馏水,检测各组每周血糖、检测第8周血清中MCP-1、ICAM-1水平。结果:血糖水平B组和C组相近,均显著高于A组(P0.01);第8周B组和C组血中MCP-1、1CAM-1水平均显著高于A组(P0.01),其中C组较B组明显减少(P0.

9、01)。结论:辛伐他汀在调脂治疗的同时有一定的抗炎作用,对糖尿病大血管病变提供保护。【出处】:安徽医科大学学报 2008;43(4) 411-413【关键词】:辛伐他汀/治疗应用;糖尿病/药物疗法;糖尿病血管病变/预防和控制【主题词】:*胞间黏附分子1;*趋化因子CCL2;*斯伐他汀;糖尿病;*糖尿病, 实验性;糖尿病血管病变;预防医学;治疗应用【特征词】:大鼠;动物2.【分类号】:*R282.710.7;R-332;R282.71;R341.31;R345.57;R587.1;R977.3;R977.6【标题】:白芍总苷对糖尿病大鼠肾组织p38 MAPK磷酸化与NF-B表达的影响【作者】:张

10、晶晶;吴永贵;张培;苏静;任克军;齐向明;张炜【作者单位】:安徽医科大学第一附属医院肾脏内科,合肥 230022【摘要】:目的:探讨白芍总苷(TGP)对糖尿病大鼠肾组织中p38MAPK磷酸化及NF-Bp65表达的影响。方法:采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型。随机分为对照组、模型组、TGP组(50、100、200mg/(kg.d),8周后应用West-ern免疫印迹方法检测肾组织p38MAPK磷酸化(p-p38)及NF-Bp65表达。结果:TGP给药(50、100与200mg/kg)8周可明显降低大鼠尿白蛋白排泄。TGP给药(50mg/kg)大鼠肾小球平均容量(VG)明显低于模型组,肾

11、小管一间质损伤指数(T)较模型组有所下降,但差异无显著性;TGP给药(100、200mg/kg)VG与T均明显低于模型组。Western印迹显示模型组肾组织p38MAPK磷酸化及NF-Bp65表达显著增强,TGP给药(50、100与200mg/kg)8周肾组织p38MAPK磷酸化表达下降30.8%、24.0%、60.1%,NF-Bp65表达下降27.8%、45.9%、59.0%。结论:TGP可明显改善糖尿病大鼠早期肾损害,其机制可能与部分抑制糖尿病大鼠肾组织p38MAPK和NF-B激活有关。【出处】:安徽医科大学学报 2008;43(5) 534-537【关键词】:丝裂原激活蛋白激酶类;糖尿病

12、肾病/药物疗法【主题词】:*NF-B;*p38丝裂原活化蛋白激酶类;*白芍;给药系统;链脲菌素;磷酰化;免疫印迹法;*糖尿病, 实验性【特征词】:大鼠;动物3.【分类号】:R-332;R322.61;R349.29;R587.1;*R587.24;R979.5【标题】:FK506对糖尿病大鼠肾组织骨桥蛋白表达的影响【作者】:苏静;吴永贵;齐向明;梁超【作者单位】:安徽医科大学第一附属医院肾脏内科,合肥 230022【摘要】:目的:探讨FKS06对糖尿病大鼠肾小管-间质保护作用及可能的机制。方法:应用链脲佐菌素腹腔一次性注射诱导大鼠糖尿病模型,随机分为对照组、模型组、FKS06(0.5、1.0m

13、g/kg)组。4周后观察大鼠肾重/体重与尿白蛋白排泄率(AER)的变化,并行肾小管-间质病理形态学分析。应用免疫组化和Western印迹方法检测骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)及NF-Bp65的表达。结果:FKS061.0mg/kg给药组大鼠相对肾重明显低于模型组(P0.05),FKS060.5与1.0mg/kg给药组大鼠AER水平明显低于模型组(P0.05,0.01)。FKS061.0mg/kg给药组肾小管-间质损伤指数明显低于模型组(P0.01)。免疫组化显示模型组肾小管-间质OPN表达阳性面积明显高于对照组(P0.01),FKS060.5mg/kg与1.0mg/kg给药组肾小管

14、OPN表达阳性面积明显低于模型组(P0.01)。Western印迹显示模型组肾组织NF-B蛋白表达较对照组增加6.19倍,FKS060.5与1.0mg/kg给药4周分别使肾组织OPN蛋白表达下降25.4%与47.4%。结论:FKS06对糖尿病肾小管-间质损伤有明显保护作用,其机制可能部分与抑制肾小管-间质的OPN有关。【出处】:安徽医科大学学报 2009;44(1) 31-35【关键词】:糖尿病肾病/药物疗法;他罗利姆/治疗应用;唾液糖蛋白类【主题词】:创伤和损伤;蛋白质类/遗传学;给药系统;免疫印迹法;*肾小管;*他罗利姆;*糖尿病, 实验性;*唾液糖蛋白类【特征词】:大鼠;动物4.【分类号

15、】:R-332;*R282.710.5;R322.47;R349.1;R587.1;R977.9【标题】:灯盏花素对糖尿病大鼠肝脏转化生长因子-1表达的影响【作者】:夏玲玲(1);齐向明(2);吴永贵(2)【作者单位】:(1)安徽医科大学第一附属医院感染病科,合肥230022; (2)安徽医科大学第一附属医院肾脏内科,合肥 230022【摘要】:目的:探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肝脏转化生长因子1(TGF-1)表达的影响。方法:建立链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型,应用Masson染色对肝组织作病理检查,Western印迹检测肝组织TGF-1表达。结果:灯盏花素给药组大鼠肝组织甘油三脂、胆固醇

16、及游离脂肪酸水平低于模型组(P0.05)。Masson染色显示模型组大鼠肝组织纤维化评分高于对照组(P0.01);灯盏花素给药组大鼠肝组织纤维化评分低于模型组(P0.05)。Western印迹显示模型组肝组织TGF-1蛋白表达较对照组增加2.9倍,灯盏花素给药8周可使肝组织TGF-1蛋白表达下降46%。结论:灯盏花素对糖尿病大鼠肝组织纤维化抑制作用机制可能部分与下调TGF-1表达有关。【出处】:安徽医科大学学报 2007;42(3) 303-305【关键词】:灯盏花素/药理学;糖尿病,实验性/中药疗法【主题词】:蛋白质类/遗传学;肝/*解剖学和组织学;给药系统;*类黄酮物质;链脲菌素;*糖尿病

17、, 实验性;纤维化;*转化生长因子【特征词】:大鼠;动物5.【分类号】:R-332;R341;R392.11;R587.1;*R587.2;R916.4;R977.15;R977.6【标题】:罗格列酮保护糖尿病大鼠肾损害及对肾组织MCP-1表达的影响【作者】:郑茂(1);叶山东(1);陈燕(1);范爱红(1);李秀财(1);杨光伟(1);王迎新(2)【作者单位】:(1)安徽医科大学附属省立医院内分泌科,合肥230001; (2)安徽医学高等专科学校药理教研室,合肥 230601【摘要】:目的:观察罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏组织的保护作用及其对尿单核细胞趋化蛋白-1(UMCP-1)排泄和肾组织MC

18、P-1表达的影响。方法:第2、4、8周检测糖尿病大鼠及罗格列酮治疗大鼠正常对照大鼠的尾外周血糖和糖化血红蛋白(HbA1c),第8周时测12h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)和UMCP-1排泄率,处死大鼠后留取肾脏标本用于逆转录聚合酶链反应半定量测定MCP-1mRNA的含量。结果:与正常对照组(C组)比较,与糖尿病组(D组)、与罗格列酮治疗组(R组)第2、4、8周血糖及HbA1c水平均明显升高(P0.01),而两组间无统计学差异;第8周,D、R组UAER及URBP、UMCP-1排泄率和肾脏肥大指数均高于C组(P0.01),R组4项指标较D组明显降低(P0.01),且UMC

19、P-1排泄率与UAER、URBP排泄率及肾脏肥大指数呈正相关;与C组相比,D组大鼠肾脏MCP-1mRNA表达明显上调(P0.01),R组MCP-1mRNA表达也增加(P0.05)但明显低于D组(P0.05)。结论:罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏具有确切的保护作用,部分可能与其抑制肾脏MCP-1过度表达和排泄有关。【出处】:安徽医科大学学报 2007;42(5) 528-531【关键词】:单核细胞化学吸引蛋白质1/尿;肾/药物作用;糖尿病;糖尿病肾病;噻唑烷二酮类/药理学【主题词】:*趋化因子CCL2;*降血糖药;肾/病理学;肾疾病;*糖尿病, 实验性;血红蛋白A, 糖基化;血糖;*噻唑烷二酮类【特征

20、词】:大鼠;动物6.【分类号】:R-332;R282.710.5;*R341;R341.32;R392.11;R587.105.31【标题】:灯盏花素对糖尿病大鼠肾小管ICAM-1、MCP-1表达的影响【作者】:王强;吴永贵;吴国仲;齐向明;林辉;钱浩;郝丽;张伯科【作者单位】:安徽医科大学第一附属医院肾脏内科,合肥 230022【摘要】:目的:探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾小管一间质细胞间黏附因子-1(ICAM-1)与单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法:建立链脲佐菌素(STZ)诱导的大鼠单侧。肾切除糖尿病模型,随机分为对照组、模型组、灯盏花素给药组,每组各10只。8周末检测各组尿

21、白蛋白排泄率(AER)与肾组织蛋白激酶C(PKC)活性,应用PAS染色观察肾小管一间质病理形态学,免疫组化方法检测肾小管一间质ED.1、ICAM-1与MCP-1蛋白表达。结果:灯盏花素给药组大鼠AER、肾组织PKC活性明显低于模型组(P0.05),肾小管一间质损伤指数较模型组明显降低(P0.05)。模型组肾小管一间质ED-1阳性细胞浸润及ICAM-1、MCP-1表达明显高于对照组(P0.01),灯盏花素可明显缓解这些变化(P0.05)。结论:灯盏花素可明显抑制糖尿病大鼠肾小管一间质巨噬细胞浸润,其机制可能与下调糖尿病肾小管一间质ICAM-1与MCP-1表达有关。【出处】:安徽医科大学学报 20

22、06;41(1) 54-57【关键词】:单核细胞趋化蛋白-1;灯盏花素;肾小管-间质;糖尿病;细胞间黏附因子-1【主题词】:胞间黏附分子1/*生物合成;趋化因子CCL2/*生物合成;灯盏细辛/*药理学;肾小管/病理学;糖尿病, 实验性/*中药疗法;糖尿病, 实验性/病理学【特征词】:大鼠;动物7.【分类号】:*R714.256;R343.23;R587.102.6;R589.2;R714.5;R977.7【标题】:909例孕妇50g葡萄糖筛查试验结果分析【作者】:姚洁;丛林;周桂菊;袁静;王红菊【作者单位】:合肥安徽医科大学第一附属医院妇产科, 230022【摘要】:目的:探讨50g葡萄糖负荷

23、试验(50gGCT)对妊娠期糖尿病(GDM)的检出意义。方法:选择2005年6月至2008年3月在我院行产前检查并接受50gGCT的孕妇909例,对筛查结果阳性(即血糖值7.8mmol/L)的224例再行75g葡萄糖耐量试验(OGTT)。结果:909例中有224例50g GCT筛查阳性,诊断GDM56例,GIGT80例。高龄、肥胖和糖尿病家族史是GDM的高危因素。GDM孕妇巨大儿、早产的发生率和剖宫产率均显著高于健康孕妇。结论:GDM母儿并发症多,50g GCT对GDM的及时发现和治疗具有重要意义,高龄、肥胖和糖尿病家族史是GDM的高危因素,具有高危因素的孕妇更应及早筛查。【出处】:安徽医学

24、2008;29(6) 648-650【关键词】:临床分析;葡萄糖筛查;妊娠期糖尿病;治疗方法【主题词】:*肥胖症;*巨大胎儿;剖宫产术;葡糖耐量试验;*葡萄糖;普查;糖尿病, 妊娠;糖尿病/*遗传学【特征词】:老年人;女(雌)性;人类;妊娠8.【分类号】:R349.21;*R586.1;R944.5;R973.1;R977.15;R977.6【标题】:丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病患者血浆血管性假血友病因子及血浆内皮素的影响【作者】:章红;王欢;方朝晖【作者单位】:安徽中医学院第一附属医院内分泌科,安徽合肥 230038【摘要】:目的:观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病患者血浆血管性血友病因子(vWF)和

25、血浆内皮素(ET)的影响。方法:64例2型糖尿病患者随机分为2组,单用马来酸罗格列酮者为对照组,合用丹蛭降糖胶囊者为治疗组。治疗2个月,观察两组患者治疗前后vWF、ET的变化。结果:丹蛭降糖胶囊治疗组患者治疗后vWF、ET水平显著下调,与治疗前及对照组相比有显著性差异(P0.01)。结论:丹蛭降糖胶囊通过对vWF和ET的影响,有效地保护血管内皮功能受损,对防治糖尿病血管并发症的发生和发展具有重要意义。【出处】:安徽医药 2008;12(4) 347-349【主题词】:*von Willebrand因子;*降血糖药;*胶囊;马来酸盐类;*内皮缩血管肽类;随机对照试验;糖尿病, 2型;糖尿病血管病

26、变【特征词】:人类9.【分类号】:R-332;R242;R458.5;R587.1;R915【标题】:养阴益气活血法改善2型糖尿病胰岛素抵抗的机制研究【作者】:鲍道林(1);徐意(2);方朝晖(3)【作者单位】:(1)安徽医学高等专科学校,安徽合肥230061; (2)北京中医药大学,北京100029; (3)安徽中医学院附属医院内分泌科,安徽合肥 230031【摘要】:目的:观察具有养阴益气活血作用的中药复方制剂参丹健胰丸对2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的改善作用,并探讨其机理。方法:采用高热量饲料加小剂量链脲佐菌素建立类似于2型糖尿病胰岛素抵抗的大鼠模型,通过设立正常对照组、模型对照组、参丹

27、健胰丸1 080 mgkg-1治疗组、参丹健胰丸540 gkg-1治疗组、二甲双胍治疗组和参芪降糖颗粒组,观察各组大鼠治疗前后空腹血糖(FBG)、血清胰岛素水平(Fins)、胰岛素敏感指数(ISI)、血清C反应蛋白(CRP)、血浆纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)、血清游离脂肪酸(FFA)以及血清肿瘤坏死因子(TNF-)水平。结果:参丹健胰丸组大鼠FBG、血浆PAI-1活性及血清Fins、CRP、FFA、TNF-含量均较模型组大鼠明显降低(P0.05或P0.01),ISI明显增加(P0.05或P0.01)。结论:养阴益气活血中药复方参丹健胰丸对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗具有一定的改善作用。【出处

28、】:安徽医药 2010;14(10) 1135-1137【主题词】:C反应蛋白质;*补气;活血;*糖尿病, 2型;纤溶酶原激活物抑制物1;*胰岛素抗药性;胰腺;*滋阴【特征词】:大鼠;动物10.【分类号】:R-332;R344;R363-332;R587.1;R589.205.31;R977.6【标题】:四安胶囊对高脂血症模型的效应研究【作者】:梁兴伦;韩明向【作者单位】:合肥安徽中医学院附属医院 230031【摘要】:为观察四安胶囊对血脂代谢的影响,系统观测了对乳幼大鼠、糖尿病兔模型及动脉粥样硬化兔模型血脂代谢的效应。结果表明,四安胶囊可调节多种动物血脂比例,使乳幼大白鼠、糖尿病兔模型的TG

29、、VLDL和血脂指数降低(P0.05或P0.01);使糖尿病模型兔的TCH、LDL及APOB显著降低(P0.05或P0.01),使乳幼大白鼠的HDL升高(P0.05),并可降低动脉粥样硬化模型兔的oxLDL、LPa水平。【出处】:成都中医药大学学报 1998.09.20;21(3) 39-41【关键词】:动脉粥样硬化;四安胶囊;糖尿病;血脂代谢;药效学【主题词】:甘油三酯类;高脂血症/*中药疗法;*疾病模型, 动物;胶囊;*糖尿病;脂蛋白类, LDL;脂类/*血液【特征词】:大鼠;动物;兔11.【分类号】:R341.31;R364.5;R587.1;*R587.2;R977.6;R979.14

30、【标题】:核因子-B在糖尿病肾组织中的表达及干预治疗【作者】:钱燕(综述);李素梅(审校);叶山东(审校)【作者单位】:安徽医科大学附属省立医院内分泌科,合肥 230001【摘要】:核因子(NF)-B是细胞中一种重要的核转录因子,它参与细胞内的信号转导、免疫反应、炎症反应以及细胞生长发育等多种生物过程,在细胞因子诱导的基因表达中起关键性的调控作用。活化的NF-B可能通过调控许多炎症因子的转录过程在糖尿病肾病(DN)的发生发展过程中起重要作用。抑制NF-B的激活和IB的降解等干预治疗可能是防治DN的手段之一。【出处】:国际病理科学与临床杂志 2007;27(3) 249-252【关键词】:核因子

31、-B;糖尿病;糖尿病肾病【主题词】:*NF-B;基因表达;*柔红霉素;*糖尿病;细胞分裂;细胞因子类;信号传导;*炎症;综述【特征词】:人类12.【分类号】:*R587.1;R341.6;R347.8;R458.5;R589.2;R915;R977.6【标题】:Obestatin与胰岛素抵抗【作者】:赵翠平;康冬梅【作者单位】:安徽医科大学附属省立医院老年内分泌科,合肥 230001【摘要】:脑肠肽obestatin是由ghrelin基因编码,经过翻译后不同剪切和修饰,产生的一种含有23个氨基酸的生物活性肽。研究发现obestatin具有调节食欲、延缓胃排空、抑制体重增加、影响胰岛素分泌、增强

32、细胞功能等作用,并可能在肥胖、胰岛素抵抗的发生中起重要作用。Obestatin与胰岛素分泌、胰岛素抵抗及其相关疾病的关系及机制目前尚未明确,其可能成为治疗肥胖和糖尿病的新靶点。【出处】:国际内分泌代谢杂志 2010;(1) 32-34【关键词】:脑肠肽;Obestatin;Ghrelin;GPR39;胰岛素抵抗【主题词】:翻译;*肥胖症;基因;脑化学;体重增长;胰岛素/*分泌;*胰岛素抗药性;综述;*肽类13.【分类号】:R-332;*R322.61;R349.1;R692.39;R916.4;R972.4;R977.3【标题】:福辛普利保护糖尿病肾病及其对肾组织TGF1 mRNA表达的影响【

33、作者】:叶山东(1);陈燕(1);王迎新(2);李远思(1);陈柯(3);胡闻(3)【作者单位】:(1)安徽省立医院内分泌科,安徽合肥230001; (2)安徽省高等医学专科学校,安徽合肥286903; (3)安徽省立医院病理科,安徽合肥 230001【摘要】:目的:探讨福辛普利对糖尿病肾小球病变的保护作用与机制。方法:建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、福辛普利治疗组(C组),C组1w后给予福辛普利灌胃给药。检测各组第1、2、4、12周血糖、24h尿视黄醇结合蛋白以及尿白蛋白排泄率;分别于第4、12周每组各处死5只大鼠,计算肾脏肥大指数,检测皮质TGF1 mRNA水

34、平;检查肾小球基底膜、系膜区病理改变。结果:第1周B和C组尿白蛋白排泄率与A组差异无统计学意义;第2、4、12周尿自蛋白和视黄醇结合蛋白排泄率,B组均显著高于A组;第4、12周,B组大鼠肾皮质TGF1 mRNA表达较A组显著增加,C组TGF1 mRNA表达明显低于B组,但较A组表达量仍然增加;B组肾小球毛细血管基底膜增厚;C组肾小球毛细血管基底膜也有不规则增厚,较同时期B组减轻。结论:肾脏TGF1 mRNA表达的上调可能是糖尿病肾病的发生机制之一,福辛普利对糖尿病肾病具有确切的保护作用。【出处】:疾病控制杂志 2006;10(3) 262-266【关键词】:糖尿病;转化生长因子【主题词】:RN

35、A, 信使/遗传学;福辛普利/*药理学;疾病模型, 动物;肾小球/*代谢;糖尿病肾病/*代谢;糖尿病肾病/病理学;血管紧张素转换酶抑制药/*药理学;转化生长因子/*生物合成【特征词】:大鼠;动物14.【分类号】:R-332;R341.32;R392.11;*R587.1;R692.02;R916.4;R977.15;R977.6【标题】:罗格列酮对糖尿病大鼠ICAM-1的影响及其肾脏保护作用【作者】:钱燕;李素梅;姚新明;陈燕;范爱红;杨光伟;李秀财;陈柯;叶山东【作者单位】:安徽医科大学附属省立医院,安徽合肥 230001【摘要】:将Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组

36、)、罗格列酮治疗组(C组)。监测各组大鼠血糖,第8周检测糖化血红蛋白(HbA1c)、12h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)和尿细胞间黏附分子-1(UICAM-1)排泄率,并处死大鼠留取肾脏标本用于计算肾脏肥大指数、病理学检查及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)。结果显示,B、C组血糖、HbA1c水平较A组均明显升高;B、C组UAER、URBP、UICAM-1排泄率和肾脏肥大指数均明显高于A组,C组较B组明显降低,且UICAM-1排泄率与UAER、URBP排泄率和肾脏肥大指数呈正相关。电镜下C组肾小球病变较B组明显减轻。B、C组大鼠肾脏ICAM-1 mRNA表达较A组均上

37、调,而C组明显低于B组。认为罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏具有确切的保护作用,部分可能与其抑制肾脏ICAM-1过度表达和排泄有关。【出处】:山东医药 2008;48(9) 44-46【关键词】:罗格列酮;糖尿病;糖尿病肾病;细胞黏附分子【主题词】:*胞间黏附分子1;大鼠, Wistar;*降血糖药;逆转录聚合酶链反应;肾/*病理学;糖尿病, 实验性;血红蛋白A, 糖基化;*噻唑烷二酮类【特征词】:大鼠;动物15.【分类号】:R349.1;R692.390.53;R916.4;R972.4;R977.3;R978.5【标题】:福辛普利和氯沙坦对糖尿病伴白蛋白尿患者尿转化生长因子-1排泄的影响【作者】:

38、叶山东;荆春艳;范艾红;陈燕【作者单位】:合肥安徽省立医院内分泌科 230001【摘要】:目的:观察血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)-福辛普利和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)-氯沙坦对糖尿病伴白蛋白尿患者尿转化生长因子-1(TGF-1)排泄的影响,探讨其保护肾脏的可能机制。方法:60例伴白蛋白尿的糖尿病患者被随机分为福辛普利组(n=31)和氯沙坦组(n=29),观察3个月。结果:与治疗前基础值相比,两组患者经福辛普利或氯沙坦治疗3个月后,尿TGF-1/尿肌酐比值均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05;尿白蛋白/尿肌酐比值也明显降低;福辛普利组2例干咳,未见其它不良反应。结论:ACEI和

39、ARB对糖尿病肾病有保护作用,其机制部分可能与下调TGF-1的作用有关。【出处】:中国临床保健杂志 2005.02.28;8(1) 6-8【关键词】:福辛普利;氯沙坦;糖尿病肾病;转化生长因子-1【主题词】:福辛普利/*治疗应用;洛沙坦/*治疗应用;随机对照试验;糖尿病肾病/*药物疗法;糖尿病肾病/代谢;血管紧张素1型受体拮抗剂/*治疗应用;血管紧张素转换酶抑制药/*治疗应用;治疗结果;转化生长因子/*代谢【特征词】:对比研究;人类16.【分类号】:R-332;R341;R347;*R587.1;R944.5;R977.1;R977.15;R977.6【标题】:丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠瘦素

40、的影响【作者】:方朝晖(1);王开成(2);郭彦(3)【作者单位】:(1)安徽中医学院第一附属医院,安徽省合肥市230031; (2)浙江省杭州市萧山第三人民医院; (3)安徽医学高等专科学校【摘要】:目的:观察丹蛭降糖胶囊(DJC)对2型糖尿病大鼠血浆瘦素水平的影响。方法:将69只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组和4个治疗组(DJC低剂量组、DJC高剂量组、西药组、中西药合用组)。空白组喂以普通饲料,模型组与各治疗组喂以高热量饲料,并于4周后腹腔注射小剂量链脲佐菌素制备糖尿病模型。模型制备成功后,空白组和模型组大鼠灌服0.9%氯化钠溶液。DJC低剂量组和高剂量组大鼠分别以540mg

41、/kg和1080mg/kg DJC灌胃。西药组大鼠用马来酸罗格列酮灌胃。中西药合用组大鼠用高剂量DJC联合马来酸罗格列酮灌胃。测定6组大鼠治疗前后的空腹血糖(FBG)和治疗后的血清胰岛素(FINS)、血浆瘦素水平,计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果:造模后,模型组和各治疗组大鼠FBG水平与空白组比较,差别有统计学意义(P0.01);治疗后,各治疗组大鼠FBG水平(除外DJC低剂量组)与模型组比较,差别有统计学意义(P0.05)。治疗后,除中西药合用组外,模型组及各治疗组大鼠FINS水平、ISI与空白组比较,差别有统计学意义(P0.05);除DJC低剂量组外,各治疗组大鼠FINS、ISI与模型组

42、比较,差别有统计学意义(P0.05)。治疗后,除中西药合用组外,其余各治疗组大鼠血浆瘦素水平与空白组大鼠比较,差别有统计学意义(P0.05);除DJC低剂量组外,其余各治疗组大鼠瘦素水平与模型组比较,差别有统计学意义(P0,05),但三组糖尿病大鼠尿RBP,TGF1排泄率均高于A组(P0.05;P0.01),尤其以TGF1排泄率升高最为显著;(2)第2,4,12周尿Alb,RBP,排泄率B组均显著高于A组(P0.01),并随病程的延长不断增高,C,D组则较B组明显减少;(3)尿TGF1排泄率与尿Alb及RBP排泄率呈正相关(r=0.884,P0.01;r=0.942,P0.01)。结论:ACE/和ARB可降低糖尿病大鼠尿TGF1的排泄,其保护糖尿病肾脏的机制部分可能与其下调肾组织TGF1的过度表达有关。【出处】:中国实验诊断学 2006;10(6) 639-642【关键词】:尿白蛋白排泄率;