551各类有机物之间的相互转化.doc

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1、主题5 有机合成第 1 讲 各类有机物之间的相互转化【考点直击】1掌握各类有机物的化学性质及相互转化关系。2掌握有机反应的基本类型。【三基建构】一、各类有机物的化学性质。1将下列一些有机物可能具有的主要化学性质用编号填入下表中： 酯化卤代硝化水解加成消去催化氧化酸性KMnO4氧化 还原 加聚 显色有机物化学性质有机物化学性质有机物化学性质烷酚蔗糖烯醛麦芽糖炔羧酸淀粉芳香烃酯纤维素卤代烃油脂蛋白质醇葡萄糖2请仔细比较并认真思考后完成下列填空：烯、炔和芳香烃与氢气加成也可认为 还原 反应。炔烃与烯烃相比， 炔烃难以 聚合。对于苯的同系物卤代时，光照， 侧链 发生取代反应，有催化剂存在 苯环上 发生

2、取代反应。苯 不能 被KMnO4酸性溶液氧化，苯的同系物分子中的 侧链 可被KMnO4酸性溶液氧化。醇的卤代不是与卤素单质发生反应，而是与 卤化氢 发生反应。酚暴露在空气中 易被氧化为粉红色物质 。醛能被 银氨溶液、新制氢氧化铜 等弱氧化剂氧化，当然也能被KMnO4、K2Cr2O7等强氧化剂氧化。油脂在酸性条件下水解得到 高级脂肪酸和甘油 ，油脂在氢氧化钠溶液中水解得到_高级脂肪酸钠和甘油 ，油脂在碱性条件下的水解又称为 皂化反应_。不饱和高级脂肪酸甘油酯能与H2作用生成_饱和高级脂肪酸甘油酯_，该反应又叫 油脂的硬化_。常见的糖中，具有还原性的有 葡萄糖、果糖、麦芽糖 。淀粉与碘相遇会显 蓝

3、色 ，颜色反应一般用于 有机物的定性检验 。二、常见重要有机物的相互转化1 在物质间用箭号表示其转化关系并注明反应类型加成炔烃加成加成酯烷烃烯烃水解水解卤代消去加成消去酯化氧化卤代酯化还原卤代加成水解苯及其同系物羧酸醛醇卤代烃分解氧化水解水解取代蔗糖麦芽糖淀粉纤维素水解酚油脂葡萄糖2根据以上转化关系小结如下内容：在有机物中引入碳碳双键的方法答：炔烃与氢气反应（加成），卤代烃在NaOH醇溶液中加热（消去），醇在浓硫酸作用下脱水（消去）在有机物中引入卤原子的方法答：烷烃、芳香烃、酚与卤素单质反应（取代），醇与卤化氢混合加热（取代），烯烃、炔烃与卤化氢或卤素单质反应（加成）在有机物中引入羟基的方法答

4、：卤代烃或酯的水解（取代），烯烃与水反应（加成），醛与氢气反应（还原）三、影响有机物化学性质的因素1 请举例说明官能团之间的影响。答：两个不同的基团连在一起，它们间产生较大的相互影响，会使原有的性质发生变化。甲苯中，甲基受到苯基的影响可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，同时苯基受到甲基的影响，更容易发生取代反应；苯酚中羟基和苯基相互影响，使得羟基呈现弱酸性，苯基与溴的取代反应更加容易进行；羰基和羟基相连即组合成羧基时相互影响更大，以至羰基不易发生加成反应，羟基显示酸性；醇分子中含有不溶于水的基团（憎水基）烃基和易溶于水的基团（亲水基）羟基，随着碳原子数的增多，醇的水溶性减弱，这是因为烃基越来越大，当碳

5、原子数一定时随着羟基的增多，醇的水溶性增强。2 请举例说明反应条件对化学反应的影响。答：在有机化学中，有许多有机反应在反应物相同时，改变反应条件则有机反应发生改变，生成不同的产物。甲苯与氯气作用，若用光照则发生的是甲基上的卤代，若用FeCl3作催化剂则发生的是苯环上的卤代；C2H5Br与NaOH共热时，若用水做溶剂发生取代反应生成CH3CH2OH，若改用乙醇做溶剂，则发生消去反应生成CH2CH2；CH3CH2OH与O2作用，若点燃则生成CO2和H2O，若用Cu作催化剂并加热则生成CH3CHO；CH3CH2OH与浓H2SO4混合加热，若控制在170发生消去反应生成CH2CH2，若控制在140则发

6、生取代反应生成C2H5OC2H5 。 四、有机合成的过程与分析方法1通过练习归纳：从分子结构看，在有机合成中，原料分子与目标分子发生了什么变化？答：分子骨架发生变化；官能团发生变化；官能团的位置发生变化。2通过练习归纳：有机合成的分析方法。答：逆向分析法；正向分析法；正、逆分析法3通过练习归纳：在解有机合成有关问题时，通常需要思考哪些问题？答：原料分子与目标分子有什么不同？如何引入官能团？如何进行官能团的保护；合成步骤的顺序能不能改变？如何控制实验条件？有没有更简洁的方法？合成得到的物质是否纯净？每一步发生的反应有没有其他可能的产物生成【真题链接】例1 （1999上海）下列物质能溶于水的是（

7、）A BC DCH3CH2CH2CHCH2 解析 A中葡萄糖分子中有较多的亲水的羟基，因而易溶解于水；B、C中两个分子虽然都含有亲水的羟基，但疏水的烃基较大，所以与D中烃一样，都不能溶解于水。 答案 A例2 （2000全国）氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、碘化、氯代、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解反应编号反应名称解析 有机反应中的硝化、磺化、氯代、酯化、酯交换、水解反应等等，都是取代反应。本题虽然只要判断各个反应的类型，但不将A、B、C、D判断出来是不行的。由最终产物氯普鲁卡因盐

8、酸盐逆推，可知D的结构简式是，C是，B是，A是。答案 硝化 氯代 氧化 酯化 还原例3 (2007广东高考)已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率4550%），另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：C6H5CHO(CH3CO)2O C6H5CHCHCOOH A 苯甲醛 肉桂酸Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为11。产物A的名称是 。一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 （不要求标出反应条件）。取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：取代苯甲醛产率（%）1523330取代苯甲醛产率（%）71635282可

9、见，取代基对Perkin反应的影响有（写出三条即可）： 溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为 （不要求标出反应条件）。Beck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显 （填字母）的物质。A弱酸性 B弱碱性 C中性 D强酸性解析 本题反应原理较新，题目中的方程式可以利用原子守恒及已学原理搞定，官能团对反应活性的影响也不难观察出，解题时可从官能团种类、官能远近，官能团多少来分析其对产率的影响。考查学生对有机化合物分子式与命名、组成和结构特点及其相互联系的了解，以及对酯化反

10、应、取代反应等的了解，考查学生通过推理获取新知识和归纳与文字表达能力、信息迁移能力及以上各部分知识的综合运用能力。此类题应该说在一定意义上是05、06年有机题的翻版，但信息不同又有创新，很好地考查学生摄取信息，分析信息总结归纳能力。答案 乙酸C6H5CHCHCOOHC2H5OH C6H5CHCHCOOC2H5H2O苯环上有氯原子取代对反应有利苯环上有甲基对反应不利氯原子离醛基越远，对反应越不利（或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利）甲基离醛基越远，对反应越有利（或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利）苯环上氯原子越多，对反应越有利苯环上甲基越多，对反应越不利C6H5BrCH2CHCOOC2H5

11、C6H5CHCHCOOC2H5HBrB例4 （2003江苏）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如CH3COOHMnO4、H化合物AE的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。BD正丁醇、HE250ACMnO4、HC8H10C16H22O4C8H4O3苯酚、H图1图2OHOHOO写出A、B、C、D的结构简式：A_，B_，C_，D_。解析 本题以合成常用指示剂酚酞为素材，考查有机酸的合成、酯化反应、脱水形成酸酐等性质。通过本题

12、的解答，学生学到烷基苯可以被氧化为苯甲酸的新知识。解题时根据A的分子式和一溴代物种数即可判断出A是邻二甲苯，进而得出B是邻苯二甲酸。从D的分子式可知，D由邻苯二甲酸脱水得到，应仍然有邻苯二甲酸的碳架。从E中去掉苯酚提供的部分再与邻苯二甲酸对比，可判断出D的结构。答案 例FH2 / NiDCB+HBrAHBr1)O32)Zn，H2OE分子内脱水也可表示为：CH35 (2007江苏高考)物质A（C11H18）是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应到完成了环醚F的合成工作：CH3O该小组经过上述反应，最终除得到F1( )外，还得到它的同分异构体，

13、其中B、C、D、E、F分别代表一种或多种物质。已知：Zn/H2OO3R1CCR2R4R1COR2COR4R3R3 （R1、R2、R3、R4为烃基或H）请完成： 写出由A制备环醚F1的合成路线中C的结构简式：_。 写出B的一种结构简式：_。 写出由该B出发经过上述反应得到的F1的同分异构体的结构简式：_。 该小组完成由A到F的合成工作中，最多可得到_种环醚化合物。OOCH3CH3OHHO解析 本题主要考查有机物的结构及性质在有机合成中的应用。可采用逆推法，H2/Ni由F可推得E为 ，由于D E，所以D的结构可能为 ，根据题给信CH3BrCH3CH3CH3BrHBr息知C的结构简式为 。由于 (或

14、 )，则CH3CH3CH3CH3CH3C的可能结构为： 、 、 或 、 ，故D可能的结构为：HOCH3OOOHCH3OOCH3OOCH3OOHCH3、 、 或 、 ，E可能为上述结构对应的二元醇，经分子内脱水可得F1的同分异构体为： 或 。由的分析可知最多可得到5种环醚化合物。CH3答案 或 或5例6 （2006江苏）C9H6O2水解C9H8O3CH3IC10H10O31)KMnO4、OH2)H3OABCCOOHCOOH乙二酸COOHOCH3HICOOHOH水杨酸D香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6

15、O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：CH3CHCHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCHCH2RCH2CH2Br请回答下列问题：写出化合物C的结构简式_。化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_种。在上述转化过程中，反应步骤BC的目的是_。请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，并注明反应条件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2CH2解析 步骤AB是芳香内酯的水解，B分子比A多了2个H原子和1个O原子，B、C的不饱和度（缺氢指数）都是6，分子内含有1个苯

16、环、1个羧基、1个碳碳双键和1个羟基，根据CD的变化可推知C的结构为，C分子内没有了羟基，显然是通过步骤BC使羟基变为甲氧基，B的结构简式是，将它直接用KMnO4溶液氧化得不到乙二酸和水杨酸，因为酚羟基也要被氧化。D的同分异构体能发生水解且水解产物之一能发生银镜反应，该物质肯定是甲酸酯，苯环上的取代基有3种情况：HCOO与CH3O、HCOO与HOCH2、HCOOCH2与HO，每种情况的两个取代基又有邻位、对位和间位3种可能，共有9种同分异构体。最后的合成要用“逆合成分析法”：。答案 9种 保护酚羟基，使之不被氧化【专题训练】第1讲 各类有机物之间的相互转化（A）1某有机物的结构简式为，它可发生

17、的有机反应的正确组合是 （ C ）取代 加成 消去 水解 酯化 中和 氧化 加聚A B C D说明将该有机物属于芳香族化合物，也可看成酚类、醇类或羧酸类化合物。2下列有机物：CH2OH(CHOH)4CHO CH3CH2CH2OH CH2CHCH2OH CH2CHCOOCH3 CH2CHCOOH，其中既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是 （ B ）A B C D3（2004陕西、内蒙、海南理综）心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式： 下列关于心酮胺的描述，错误的是 （ B ）A可以在催化剂作用下和溴反应 B可以和银氨溶液发生银镜反应C可以和氢溴酸反应 D可以和浓硫酸与浓硝酸的

18、混合液反应说明物质名称并不熟悉，但不影响解题，要从物质的结构即官能团分析物质的性质。4按反应物与产物的结构关系，有机反应大致可分为：取代反应、消去反应、加成反应三种类型，下列反应中属于加成反应的是 （ BC ）AC6H5CH2ClNaCNC6H5CH2CNNaClBC6H5LiCO2C6H5COOLiCCH3CH2CHOHCNCH3CH2CH(CN)OHDCH3COOHC2H5OHCH3COO C2H5H2O说明加成反应类似无机反应中的化合反应。5中草药秦皮中含有的七叶树内酯具有抗菌作用。若 1mol 七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为 （

19、D ）A3molBr2、2molNaOH B4molBr2、4molNaOH C2molBr2、3molNaOH D3molBr2、4molNaOH 说明 七叶树内酯与浓溴水发生取代和加成反应；与NaOH溶液发生水解反应和酸碱中和反应。6苯与浓HNO3在浓H2SO4催化作用下发生硝化反应，可能经历了中间体（）这一步。转化关系如下：下列说法不正确的是 （ B ）A反应A为取代反应 B反应B为取代反应C反应C为消去反应 D反应D为消去反应7CH3COOH是一种弱酸，而氯乙酸（ClCH2COOH）的酸性强于乙酸，这是因为Cl是一种强吸引电子基团，能使OH上的H原子活泼性增大；有的基团属斥电子基团，能

20、减弱OH上H原子的活性，这种作用称“诱导效应”。由此可推出：HCOOH显酸性，H2O呈中性，是因为HCOOH中存在_电子的_基；CH3COOH酸性弱于HCOOH，是因为CHCOOH中存在_电子的_基；同温等物质的量浓度的CH2ClCOONa溶液的pH将比CH3CH2COONa溶液的pH_ （填大或小）。答案 吸 醛 斥 甲 小说明这是一道新情景题，意在考查学生的自学能力。我们知道物质分子中OH能电离出H+而呈酸性，与OH相连的基团的吸电子能力越强，则OH电离出H+ 的能力越强，该物质的酸性也就越强。题中甲酸呈酸性，说明与OH连接的醛基（CHO）为吸电子基。题中CH3COOH酸性比HCOOH弱，

21、说明吸电子能力弱，比较这两者的结构可得出甲基（CH3）与氢原子相比为斥电子基团。由题的结论，可知CH2ClCOOH酸性比CH3CH2COOH强，所以题CH2ClCOONa溶液的pH将比CH3CH2COONa溶液的pH小。RBrMg乙醚RMgBrCH3CHOCH3CHROMgBrH+，H2OCH3CHROH8已知：卤代烃可以和某些金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基的化合物反应生成醇：RCClOAlCl3CRHClO苯在AlCl3催化下能与酰卤发生如下反应：CH2CH2aAMg,乙醚B,AlCl3RCClOCDH+，H2OE(C10H14O)有机物E可由下图路线合成：E与浓硫酸共热到

22、适当温度可得到F和G。F分子中所有碳原子均可共处同一平面上，而G却不能。回答下列问题：E、F、G的结构简式分别是：E_，F_，G_。写出下列化学方程式：_；_。CCH3OHCH2CH3CCHCH3CH3CCH2CH3CH2E是E的同分异构体且与E属同一类别。若E不能从羰基化合物直接加氢还原得到，则E的结构简式为_；若E能被催化氧化生成醛，且E与浓硫酸共热不能得到碳链不变的烯烃，则E可能的结构简式为_。答案CH3CH2BrCH2CH2HBrCH3CH2MgBrCCH3OCCH3CH2CH3OMgBrCH2COHCH3CH3CCH2OHCH3CH3 说明有机合成推断的解题规律主要有：观察所给物质分

23、子式或结构式的特点；通过反应条件或反应前后物质结构变化及性质判断反应类型，顺推或逆推得出未知物质结构；应充分利用题目所给信息，注意题目所给信息反应中的条件及其结构的细微变化；应注意出现同分异构体的可能情况，应结合题意注意区分。NNOHNH2OH（苏丹红一号）（苯胺）（2-萘酚）9（2005全国理综）苏丹红一号是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2-萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示：苏丹红一号的化学式（分子式）为_。在下面化合物（A）（D）中，与2-萘酚互为同分异构体的有_（填字母代号）。O(A)OH(B)CHOOHCH3(C)(D)（提示：可表示为）上述化合物（C）

24、含有的官能团是_。在适当的条件下，2-萘酚经反应可得到芳香族化合物E（C8H6O4），1 mol E与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L（标准状况），E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴代物，两种一溴代物的结构简式分别是_，E与碳酸氢钠反应的化学方程式是_。若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一种化学式（分子式）为C12H14O4的新化合物，该反应的化学方程式是_，反应类型是_。答案C16H12N2O （A）（B）（C） 碳碳双键 醛基 2 NaHCO32CO22 H2O2 CH3CH2OH 2 H2O 酯化反应10（2006上海）已知（注：R、R为烃基）A为有机合成

25、中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。试回答写出符合下述条件A的同分异构体结构简式（各任写一种）：a具有酸性_ b能发生水解反应_A分子中的官能团是_，D的结构简式是_。CD的反应类型是_，EF的反应类型是_。a氧化反应 b还原反应 c加成反应 d取代反应写出化学方程式：AB_。写出E生成高聚物的化学方程式：_。C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：_答案CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCOOH CH3CH2COO

26、CH3或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 羟基、醛基 CH3COCH2COOH a b、c CH3CHOHCH2CHOCH3CHCHCHO+H2OnCH3CHCHCH2OH 或第1讲 各类有机物之间的相互转化（B）1下列反应无须使用催化剂就能顺利进行的是（ C ）A苯的溴代反应 B制取硝基苯 C乙醛与新制Cu(OH)2反应 D乙酸乙酯水解2（2004广东大综）下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（ C ）CH2CHCOOH CH2CHCOOCH3 CH2CHCH2OH CH3CH2CH2OHABCD3下列有机物中，刚开始滴入N

27、aOH溶液会出现分层现象，用水浴加热后分层现象逐渐消失的是（ D ） A乙酸 B苯酚 C甲苯 D乙酸乙酯4下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 （ A ）ACH3CH2CHO BCH3CH3CCH3CHCHCHO DHOCH2CH2CHO5有机分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是（ B ） A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 B乙烯能发生加成反应，而乙烷不能 C苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能 D丙酮（CH3COCH3）分子中的氢比乙烷分子中的氢更容易被卤原子取代说明苯环对甲基的影响使甲基能被酸性高

28、锰酸钾溶液氧化；苯环对羟基的影响使羟基的酸性更强；羰基()对甲基的影响使之更易与卤素发生取代反应。6碳烯(:CH2)是一种极活泼的缺电子基团，容易与不饱和的烯、炔反应生成三元环状化合物。如碳烯可与丙烯反应生成甲基环丙烷（），该反应是 （ B ）A取代反应 B加成反应 C加聚反应 D缩合反应说明 从反应实质看，该反应与烯烃的加成反应相同；从反应的形式看，加成反应相当于无机化学中的化合反应。7有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：CH3CHCH2HXH2O2CH3CHCH3XCH3CH2CH2X(X为卤素原子)CHCHOCH3工业上按下列路线合成结构简式为 的物质，该物质是一种香

29、料。CH3CHCH2催化剂CHCH3CH3光照Cl2A2(一氯代物)A1(一氯代物)B加成反应HCl、H2O2C水解D氧化反应CHCHOCH3请回答下列问题：写出A1、A2可能的结构简式：A1_；A2_。反应的化学方程式为_。工业生产中，中间产物经反应得D，而不是由A1或A2直接转化为D。其优越性主要是_。这种香料有多种同分异构体，写出2种符合下列条件的有机物的结构简式： a其水溶液遇FeCl3溶液变紫色； b分子中有苯环，且苯环上的一溴代物只有2种。 _，_。CClCH3CH3CHCH2ClCH3答案 CCH2CH3HClH2O2CHCH2ClCH3提高原料的转化率CCH2CH3HOHOCH

30、2CHCH28（2005江苏）在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：Zn/H2OO2R1CCR2HR3R1COR2HCOR3已知： 化合物A，其分子式为C9H10O，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B； B发生臭氧化还原水解反应生成C，C能发生银镜反应； C催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热生成E； E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与NaOH溶液反应生成F； F发生臭氧化还原水解反应生成G，G能发生银镜反应，遇酸转化为H（C7H6O2）。 请根据上述信息

31、，完成下列填空： 写出下列化合物的结构简式（如有多组化合物符合题意，只要写出其中的一组）：A_，C_，E_。 写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式_。 答案 CH2CHCH2HOCH2CHONaOCHCH2HO或OHCH2CHCH2ONaCH2CHOOHCHCH2或CH2CHCH2HOCH2CHONaOCHCH2HO CHOHOCOOHHCOOOHCHOHOCHOCHCH2HOCH2CHONaOCH2CHCH2HO说明 由A能使Br2的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与金属钠或NaOH溶液反应，推知A含有苯环、酚羟基和双键，其结构简式之一为 ；已

32、知B发生臭氧化还原水解反应生成C，C能发生银镜反应，说明B含有碳碳双键且双键在端基碳上，由知C的结构简式为 ，E为 或其他同分异构体。OHH2O9姜黄素是一种天然染料，工业上可用香草醛与乙酰丙酮通过如下反应得到。香草醛 中间产物 姜黄素 姜黄素中的含氧官能团除甲氧基（CH3O）外还有_。 写出香草醛符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： 。 属于芳香酯类； 苯环上的一氯代物有两种； 能与FeCl3溶液发生显色反应。 借鉴制取姜黄素的方法也能合成肉桂醛（）。写出制备肉桂醛所需有机物的结构简式 、 。答案 羟基 羰基（酮基） C6H5CHO CH3CHO 10（2006天津理综）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（ROR）：RXROHROR+HX化合物经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：1 molA和1 molH2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65，则的分子式为_，A分子中所含官能团的名称是_，A的结构简式为_。第步反应类型分别为_，_。化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是_。a可发生氧化反应b强酸或强碱条件下均可发生消去反应c可发生酯化反应d催化条件下可发生加聚反应写出C、D和E的结构简式：C_，D和E_。写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：_。写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：_