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1、毛地黄,名称 : 毛地黄 别称 : 洋地黄、指顶花、金钟、心脏草、毒药草、紫花毛地黄、吊钟花 学名 : Digitalis purpurea L 分类 : 玄参科 花期 : 56月 日照 : 紫红/热爱、不诚实 花语 ： 深红/隐藏的恋情 产地分布 欧洲原产，台湾各地零星栽培，阿里山、太平山、清境农场、南天池等地，有大量归化。 生长习性 较耐寒、较耐干旱、耐痞薄土壤。喜阳且耐荫，适宜在湿润而排水良好的土壤上生长。,名字由来 毛地黄是典型的归化植物，他的故乡远在西欧温带地区，而它为何被叫毛地黄呢？是因为它有著布满茸毛的茎叶及酷似地黄的叶片，因而的毛地黄名；又因为它来自遥远的欧洲，因此又称为洋地黄
2、。 形态特征 毛地黄为二年生或多年生草本植物。茎直立，少分枝，全株被灰白色短柔毛 和腺 毛。株高6012Ocm。叶片卵圆形或卵状披针形，叶粗糙、皱缩、叶基生呈莲座状，叶缘有圆锯 齿，叶柄具狭翅，叶形由下至上渐小。顶生总状花序长508Ocm，花冠钟状长约75cm，花冠蜡 紫红色，内面有浅白斑点。萌果卵形，花期68月，果熟期810月，种子极小。同属植物约25种。人工栽培品种有白、粉和深红色等，一般分为白花自由钟，大花自由钟，重瓣自由钟。 毒性： 洋地黄为重要的强心药，可兴奋心肌，增强心肌的收缩力，改善血液循环，或直接抑制心内传导系统统，使心率减慢，主治慢性充血性心力衰竭，对心脏性水肿有显著利尿消肿
3、作用，但行积蓄作用，用时须注意。由於洋地黄类药物的治疗量与中毒量之间距离很小（一般认为治疗剂量约为中毒量的60%，为致死量的1020%）故很容易中毒。全株有毒，药用，有犟心之效。,洋地黄毒苷作用的主要受体是位于心肌细胞膜上的Na+，K+ATP酶(俗称Na+泵)。当强心苷药物与Na+，K+ATP酶结合后，诱导该酶结构发生变化，抑制其活性，使细胞内外Na+和K+转运受阻，结果导致细胞内Na+浓度升高，K+浓度减少。细胞内Na+浓度的增加，降低细胞膜两侧Na+的跨膜梯度，导致细胞外Na+离子与细胞内Ca2+交换减少，致使细胞内Ca2+浓度增加。因此，随着每一次动作电位的产生，将有更多的Ca2+从肌浆
4、网中释放激活肌收缩装置，使心肌收缩力加强。,洋地黄毒苷作用机理,洋地黄：洋地黄所含的强心甙对心脏有加强心肌收缩力，减慢心率等作用，用药后可使心输大量增加，淤血症状减轻，水肿消失，尿量增加，尤其是它在加强心肌收缩力的同时，可使舒张期延长，心室充盈完全，还能消除心功能不全引起的代偿性心率过快，并使扩张的心脏体积减小，张力降低，使心肌的总的耗氧量降低，工作效率提高。故用于治疗慢性心功能不全尤为适宜。此外对心脏传导系统有抑制作用，可用于治疗心房纤颤和室上性阵发性心动过速。 洋地黄毒甙注射液，静脉注射全效量为0.006-0.012毫克/公斤体重，维持量为全数量的1/10。 毒毛旋花子甙K（毒毛旋花子甙）
5、：本品与洋地黄相似，但作用快而强，维持时间短，只宜静脉注射注射，静脉注射后3-10分钟可显效，1-2小时达最大效应，维持10-12小时。排泄快，蓄积作用小，适用于急性心力衰竭和慢性心力衰竭症状的危急病例。 静脉注射用量为0.25-0.5毫克/次 用葡萄糖溶液或生理盐水稀释10-20倍，缓慢注射。必要时2-4小时后以小剂量重复一次，本品不能皮下注射,常用药物,给药方法,强心苷的传统用法常分为两步，即首先在短期内(2448h)应用足量的强心苷(如洋地黄毒苷)，使血中迅速达到预期的治疗浓度，称为洋地黄化，所用剂量称全效量，然后每天继续用较小剂量以维持疗效，称为维持量。 全效量的给药方法有两种。 (1
6、)缓给法 将全效量分为8次内服，每8h一次。首次剂量应占全效量的13，第2次占16，以后各次均占112。本法适用于病情不太严重的患畜。 (2)速给法 首次内服全效量的12，每6h一次，第二次为14，以后各次均为18。本法适用于严重病畜。速给法也可选用强心苷注射液，首次缓慢静注全效量的12，以后每2h静注一次，剂量为全效量的1、81/10，待呈药效后，改用维持量。,维生素K3 Vitamine K3,作用机理： 维生素K为肝脏合成凝血酶原(因子)的必需物，还参与凝血因子、的合成。维生素K在这些无活性前体物形成活性产物过程中起羧化作用。缺乏维生素K可致上述凝血因子合成障碍，影响凝血过程而引起出血倾
7、向或出血。 临床应用： (1)用于家畜维生素K缺乏所致的出血。 (2)预防幼雏的维生素K缺乏及治疗禽类维生素K缺乏所致的出血症。 (3)防治因长期内服广谱抗菌药引起的继发性维生素K缺乏性出血症。 (4)治疗胃肠炎、肝炎、阻塞性黄疸等导致的维生素K缺乏和低凝血酶原症，牛、猪摄食含双香豆素的霉烂变质的草木樨，以及由于水杨酸钠中毒所致的低凝血酶原血症。 (5)解救杀鼠药“敌鼠钠”中毒，宜用大剂量。,氨甲环酸（凝血酸）,作用机理 抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能被激活转变为具有活性的纤维蛋白溶解酶，从而抑制了纤维蛋白的溶解而促进伤口血液凝固，产生止血效果。本品止血作用较强，对创伤性止血效果较显著。,