分子药理学4 (2).ppt

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1、第一节 高血压病的发病机制 一. 概念 高血压是以体循环动脉压升高为主要 表现的临床综合症，是最常见的心血管疾 病之一。 第十八章第十八章 高血压高血压 高血压的诊断标准（1999年、WHO/ISH） （一）收缩压140 mmHg和/或舒张压90 mmHg （二）需在不同时间测量3次血压，方能确定 有无高血压 高血压可分为原发性高血压和继发性高血压； 原发性高血压患者约占高血压患者的90%其发病 机制尚不十分清楚。 继发性高血压系某些疾病的症状或药物副作用 的表现，如肾动脉狭窄、主动脉缩窄、妊娠高 血压、药物（如甘草）、内分泌疾病（如嗜铬 细胞瘤等）引起的高血压等。 高血压分型 舒张压（mmH

2、g） 收缩压（mmHg） 正 常 6085 90130 正常高值 8589 130139 期 9099 140159 期 100109 160179 期 110 180 高血压危象 110 200 高血压分类 原发性高血压的发病原因尚未完全明确,主 要的原因有: 一、遗传因素 高血压病患者中有阳性家 族史者可达59。认为它是一种遗传性缺 陷，可使患者对应激血管的反应性增强。 二、 精神、神经与体液因素 1.精神紧张大脑皮层的兴奋、抑制平衡失 调交感神经活动儿茶酚胺类介质释 放小动脉收缩及血管平滑肌细胞增生 高血压 2.交感神经活动 肾素 高血压 三、膳食因素 调查不同人群摄入钠盐量的研究发现，

3、每 日食盐量78g以上者患病率高。每日食 盐量少于6g者不易发生高血压。 而高钠 低钾、低钙饮食也易发生高血压。 四、肥胖与胰岛素抵抗 体重增加与血压增高密切相关，肥胖常伴胰 岛素受体功能障碍、胰岛素降解障碍、二者 使胰岛素水平升高。 高胰岛素血症使血压升高的原因： 1、交感神经活动增强。 2、肾小管对钠的重吸收增加。 3、使细胞内钠、钙浓度增加。 4、刺激血管壁增生肥厚。 五、肾素-血管紧张素系统（RAS） 肾素-血管紧张素系统可以使小动脉收 缩,外周血管阻力增加,并可使醛固酮分泌 增加,引起水钠潴留 。组织肾素-血管 紧张素系统比循环RAS对高血压的发生、 发展更重要。 六、血管内皮功能异

4、常 血管内皮损伤，NO减少而内皮素增加可以 使血压升高。 第二节 抗高血压药物新进展 高血压药 能降低外周血管阻力，使动脉血压下降，治 疗高血压的药物。 一、目前临床一线抗高血压药物 利尿药（氢氯噻嗪、呋噻米等。） 受体阻断药 受体阻断药 钙拮抗药 血管紧张素转换酶抑制药（卡托普利） 血管紧张素 （Ang）受体阻断药 1利尿药: 氢氯噻嗪（双克） 【药理作用】 初期：排钠利尿血容量减少。 后期：血管平滑肌细胞内少钠Na+- Ca2+交换细胞内Ca2+减少血管舒张。 诱导扩血管物质如PG、缓激肽等的 产生。 2. 受体阻断药： 哌唑嗪 prazosin 特点只阻断1，不影响2受体。 【临床应用】

5、 适于中度以上高血压及伴肾功不良者、 CHF伴高血压者、伴高血脂的高血压者。 【不良反应】 首剂现象；鼻塞、嗜睡等。 特拉唑嗪 作用同哌唑嗪，但药效持续时间长；可 轻度增加心率；可单用或与其他降压药合 用。 松弛膀胱出口平滑肌及前列腺平滑肌， 改善尿潴留；治疗前列腺肥大症。 3受体阻断药： 阻断中枢受体： 阻断心脏受体： 阻断肾脏球旁器受体： 阻断外周突触前膜受体：抑制正反馈作用 而使交感递质释放减少。 （降低压力感受器敏感性、促进PG合成有助 降压） 普萘洛尔 propranolol（心得安） 【作用与应用】 降压缓慢、平稳，不易产生体位低压。 对心输出量偏高或肾素增高者效果好；伴冠 心病、

6、脑血管病尤宜；个体差异大。 哮喘、慢支炎、肾功不良等慎用。 美托洛尔和阿替洛尔对1有较高选择性，对支气管 影响小；卡维洛尔作用强。 、受体阻断药： 拉贝洛尔 labetalol具、受体阻断作用 阿罗洛尔，可阻断及受体，但阻断受 体的作用较弱，阻断受体与受体的比为 18，故其体位性低血压作用甚弱。 4. 钙拮抗药： 阻断心、脑及血管壁细胞Ca2+内流，减轻细胞内 Ca2+负荷；对心、脑缺血有保护作用。 硝苯地平、尼群地平、拉西地平、氨氯地平、维 拉帕米等。 硝苯地平、尼群地平 硝苯地平降压时伴心率加快、搏出量增多 、血浆肾素活性增高；用于轻、中度高血压 。 尼群地平对心脏作用较弱，能舒张冠状血

7、管，增加冠脉流量；用于各型高血压。 5. 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI） 卡托普利 Captopril 【作用机制】 抑制转化酶，引起动、静脉舒张而降压 。 减少缓激肽降解而舒血管。 促排钠：减少醛固酮分泌、扩张肾血管 。 依那普利、贝那普利 均为前体药，经转化后发挥效应；t1/2约11小时， 口服给药一日一次即可。 用于各型高血压；与利尿药、阻断药、钙拮抗 剂可协同。 可用于顽固性充血性心衰。 6血管紧张素（Ag）受体阻断药： 后面还要讲到。 二正在大力发展的（新型）抗高血压药： 肾素抑制剂 血管紧张素（Ag）受体阻断药 中性内肽酶-血管紧张素转化酶双重抑制剂 咪唑啉受体激动剂 钾通道开

8、放剂 多巴胺受体激动剂 内皮素受体阻断剂：波生坦拮抗内皮素对 血管的收缩作用而降压。 作用于5-HT受体的药物 酮色林阻断5- HT2A、1降压。 醛固酮受体阻断剂 钠泵阻断剂： 促进前列环素合成：沙克太宁Cicletanine 多种机制降压。 1、肾素抑制剂 肾素-血管紧张素系统（renin-angiotensin system，简称为RAS）或肾素-血管紧张素 -醛固酮系统（renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS）是一个激素系统。 当大量失血或血压下降时，这个系统会被 启动，用以协助调节体内的长期血压与细 胞外液量（体液平衡）。 肾素-血管紧张

9、素系统： 血管紧张素原 （肝脏合成、释放入血浆） 肾素(肾近球细胞分泌) 血管紧张素（十肽） 血管紧张素转化酶 血管紧张素(八肽） 血管紧张素酶A 血管紧张素（七肽） 当血压降低时，肾脏分泌肾素。 肾素催化血管紧张素原水解产生血管紧张 素I。然后经血管紧张素转化酶（ Angiotensin Converting Emzyme, ACE）剪 切C-末端两个氨基酸残基而形成血管紧张 素II。 血管紧张素II具有高效的收缩血管作用， 从而使血压升高； 血管紧张素II也能刺激肾上腺皮质分泌 醛固酮。 醛固酮能促进肾脏对水和钠离子的重 吸收，继而增加体液容量，升高血压 。 抑制肾素的活性 可使肾素-血管

10、紧 张素-醛固酮系统 的活性降低致体 内血管紧张素及 醛固酮含量下降 而引起血管舒张 ，钠排出量增加 ，血压下降。 血管紧张素原 血管紧张素 血管紧张素转化酶 血管紧张素 肾上腺皮质 醛固酮 肾素 第一代肾素抑制剂如H-142属于血管紧 张素类似物的肽。 第二代肾素抑制剂。这一代均为肽模拟 物化合物，例如Remikiren、Enalkiren和 Zanikiren。 第三代肾素抑制剂Aliskiren，也是非肽 类化合物，并且也是迄今唯一一个进入 期临床试验的肾素抑制剂。 2. 血管紧张素受体阻断药 如上面所见，血管紧张素(Angiotensin)是 肾素-血管紧张素系统(renin-angi

11、otensin system)的重要组成部分。 血管紧张素能引起血管收缩，升高血压； 促进肾上腺皮质释放醛固酮。如果抑制其 受体，使其不与受体结合，则可起到降压 作用。 血管紧张素II受体拮抗剂（Angiotensin II receptor antagonist），或AT1受体 拮抗剂， 作用于肾素-血管紧张素系统的药物。 主要应用于治疗高血压、糖尿病肾病和充 血性心力衰竭。 Ag受体：AT1、AT2。 AT1对心血管功能稳定性有调节作用 AT2受体可能与心血管功能的调节无关。 主要AT1受体拮抗剂 洛沙坦（Losartan） 缬沙坦（Valsartan） 厄贝沙坦（Irbesartan）

12、奥美沙坦（olmesartan） 坎地沙坦（Candesartan） 泰米沙坦( Telmisartan ) 3. 中性内肽酶-血管紧张素转化酶双重抑制剂 心钠素作用： （1）扩张血管、降低总外周血管阻力，降低 血压。 （2）排钠利尿作 用，使尿量增加，尿钠排出 增加，心脏前负荷降低。 （3）抑制细胞增生，抑制心 脏肥厚。 （4）抑制交感神经活性。 中性内肽酶（neutral endopeptidase，NEP）可降 解心钠素 ，抑制NEP，可抑制心钠素的降解。 开发抑制NEP的药物，是治疗高血压的一个方向 一些NEP抑制药尚具有抑制ACE的作用，可使 AT合成 减少。 所以，开发同时抑制NE

13、P和ACE的抗高血压药， 更具有吸引力。 早期这种药物具有作用弱、作用时间短、口 服利用率低等缺点。 目前这一类 药物（如奥马曲拉omapatrilat 、 法西多曲fasidotrilat 、山帕曲拉sampatrilat ，）具有作用强、作用时间长等 优点。 4. 咪唑啉受体激动剂 Imidazoline receptors are receptors for clonidine and other imidazolines There are three classes of imidazoline receptors：I1 ，I2 and I3 receptors Only I1 me

14、diates the sympatho-inhibitory actions of imidazolines to lower blood pressure, 激活I1咪唑啉受体触发磷脂酰胆碱水解为 DAG。抑制去甲肾上腺素（NA）释放， 降低血压。 胍基丁胺Agmatine (endogenous agonist, non-selective, also binds to NMDA, nicotinic, and 2 adrenoceptors) 阿拉可乐定Apraclonidine (I1 selective) 莫索尼定 Moxonidine (I1 selective) 利美尼定 Ril

15、menidine 可乐定Clonidine usually cited as an alpha2 agonist, its structure corroborates recent lab data showing it may be a Imidazole receptor (I1) agonist. 可乐定 clonidine 【作用机制】 1激动孤束核神经元突触后膜的2受体。 2激动延髓嘴端腹外侧的I1-咪唑啉受体。 3激动外周突触前膜2受体。 莫索尼定 moxonidine 激动延髓I1-咪唑啉受体而使外周交 感活性降低，血管扩张，血压下降。 对中枢及外周2受体作用较弱，不 良反应较

16、少。 5. 钾通道开放剂 钾通道开放剂（PCOs），一类特异性地增强钾 离子通道通透性的化合物， ATP敏感的钾通道开放剂：能被钾通道开放剂 拮抗剂格列本脲所拮抗。 混合开放剂：既能开放ATP敏感的钾通道，又 能激活鸟苷酸环化酶依赖的钾离子通道。 这两类钾离子通道开放剂能引起舒张压下降和 反射性心动过速。 二氮嗪；降压嗪 Diazoxide： vasodilator used for hypertension, smooth muscle relaxing activity 米诺地尔 Minoxidil：vasodilator used for hypertension, also used

17、to treat hair loss 尼可地尔 Nicorandil： vasodilator used to treat angina and hypertension 吡那地尔 Pinacidil： It reduces blood pressure and peripheral resistance and produces fluid retention. 米诺地尔 钾通道开放剂，能直接松弛血管平滑肌，有强 大的小动脉扩张作用，使外周阻力下降，血压 下降，而对容量血管无影响，故能促进静脉回 流。同时，由于反射性调节作用和正性频率作 用，可使心输出量及心率增加，但不引起体位 性低血压。

18、是目前世界上唯一一个对脱发有明显疗效的外 用化学药。 6. 多巴胺受体激动剂 多巴胺受体有两个亚型，即DA1和DA2 DA1分布于突触后膜，激动后使冠状动脉 、肾动脉、大脑动脉及肠系膜动脉舒张， 同时也减少肾脏对水、钠的重吸收 DA2受体分布于突触前膜，激动时使儿茶 酚胺类物质醛固酮释放减少。 多巴胺受体激动剂有异波帕胺、非诺多巴 、多培沙胺及溴隐亭、卡莫昔罗等。 异波帕胺和Depoxirole主要用于心衰的治 疗 而非诺多巴，溴隐亭、卡莫昔罗主要用于 抗高血压的治疗。 非诺多巴是一个选择性的DA1激动剂，治 疗范围内不激动 、受体及DA2受体， 7. 内皮素受体阻断剂： 内皮素（endoth

19、elin，ET）是由21个氨基酸组成 的多肽，分子量为2400D, N端结构决定其与受体 的亲和力，C端结构决定其与受体的结合位置。 ET-1另有两个同分异构体家族即ET-2，ET-3，其 差别在于个别氨基酸的残基， 对于心血管起主要作用的是ET-1。 ET受体: ETA和ETB ETA对ET1有较高选择性 ETB对ET1，ET2,ET3有同等的亲和力。 激动ETA受体可引起血管收缩，血压升高。 ETB激活可介导内皮依赖性血管舒张因子（如 NO）产生。 在人体内ET1可引起持续血管收缩和血压上升。 三类主要的内皮素受体抑制剂 Selective ETA receptor antagonists

20、 (西他生坦 sitaxentan, 安立生坦 ambrisentan, 阿曲生坦 atrasentan, BQ-123, zibotentan), which affect endothelin A receptors. Dual antagonists ( 波生坦 bosentan,马西替坦 macitentan, 替唑生坦 tezosentan) which affect both endothelin A and B receptors Selective ETB receptor antagonists (BQ-788 and A192621) which affect endoth

21、elin B receptors are used in research but have not yet reached the clinical trial stage. Sitaxentan, ambrisentan and bosentan are mainly used for the treatment of pulmonary arterial hypertension. 8. 作用于5-HT受体的药物 5-羟色胺广泛分布于胃肠道、脾脏、血管 和中枢神经系统等组织。 受体可分成7大类，每一大类又可分成若 干亚型，因此，5-羟色胺在机体内作用复 杂。在心、脑、血管等组织发挥重要的

22、作 用。 对心脑血管系统的作用主要通过5-HT1 和5-HT2 两种受体实现， 5-HT1者激动时可介导中枢性降压。 5-HT2激动时导致血压上升。 5-HT1和5-HT2 两种受体 对血压的作用相 反，常人由前者介导的舒血管反应与后者介导 的缩血管反应处于相对平衡状态。 Famil y TypeMechanismPotential 5-HT1Gi/Go-protein coupled. Decreasing cellular levels of cAMP. Inhibitory 5-HT2Gq/G11-protein coupled. Increasing cellular levels o

23、f IP3 and DAG. Excitatory 5-HT3 Ligand-gated Na+ and K+ cation channel. Depolarizing plasma membrane.Excitatory 5-HT4Gs-protein coupled. Increasing cellular levels of cAMP. Excitatory 5-HT5Gi/Go-protein coupled Decreasing cellular levels of cAMP. Inhibitory 5-HT6Gs-protein coupled. Increasing cellul

24、ar levels of cAMP. Excitatory 5-HT7Gs-protein coupled. Increasing cellular levels of cAMP. Excitatory 作用于5- 受体的抗高血压药 乌拉地尔： 5-1 激动剂 酮色林 5-2 阻断剂 9. 醛固酮受体阻断剂 醛固酮具有多种病理生理作用，可以引起 中枢性高血压，加速内皮损伤（儿茶酚胺 增强其作用），降低心率变异，诱发室性 心律失常，促进钠潴留、钾和镁丢失，促 进心肌纤维化、坏死及炎症，损害纤维蛋 白溶解系统。 螺内酯 非选择性醛固酮受体拮抗剂螺内酯可以降低 充血性心力衰竭病人病死率，但是男性乳

25、腺增生症等与性激素相关的副作用，限制 了其在高血压治疗方面的应用。 依普利酮 依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮 抗剂，与性激素相关的副作用比螺内酯少 。 由法玛西亚（ Pharmacia ）公司研制， 2002 年 9 月获得美国 FDA 批准上市，商 品名为 Inspra ，也是第一个获准上市的选 择性醛固酮受体阻断剂 (SARA) 。 10. 钠泵阻断剂： 降压药研制的新动向 - 阻断钠泵抑制剂的 研究 PST2238一种洋地黄毒苷元（digitogenin） 衍生物，其与钠泵结合能力较喹巴因 强， 具有与喹巴因竞争同钠泵结合的能力，具 有降血压、减少激素分泌的作用。 End, and

26、 have a rest? 动脉硬化也是一种炎症疾病。 动脉硬化和慢性炎症疾病(譬如风湿 性关节炎 )具有许多共性。 包括白细胞的溢出 细胞因子 、趋化因子和基质金属蛋 白酶的产生。 第十九章 核因子 -B 动脉硬化和炎症疾病都包含核因子-B (NF-B)的活化，它的活化被认为是主要 事件。而且，NF-B的活化是在众多参与 动脉硬化的促进因素之后，这些因素包括 低密度脂蛋白、细胞因子和感染性药物等 。 一 、NF- B信号途径 核因子B（nuclear factor-B, NF-B）体系主要 涉及机体防御反应、组织损伤和应激、细胞分化 和凋亡以及肿瘤生长抑制过程的信息传递。 NF-B在胞浆内可

27、与抑制性蛋白质(包括IB、 IB、 IB、Bcl-3等）结合形成无活性的复 合物，而抑制性蛋白被磷酸化后其构象发生改变 而从NF-B脱落， NF-B得以活化 。 肿瘤坏死因子(TNF) 相应受体 第二信使Cer等 磷酸化抑制性蛋白 抑制性蛋白质构象改变而从NF- B脱落，NF-B活化 进入细胞核，形成环状结构与DNA接触，并 启动或抑制有关基因的转录。 PKC，PKA等 病毒感染、脂多糖、活 性氧中间体、佛波酯、 双链RNA等 Some genes controlled by NF-B include: Some factors leading to activation of NF-B in

28、clude: NF-B family members share structural homology with the retroviral oncoprotein v-Rel, resulting in their classification as NF-B/Rel proteins. There are five proteins in the mammalian NF-B family: ClassProteinAliasesGene INF-B1p105 p50NFKB1 NF-B2p100 p52NFKB2 IIRelAp65RELA RelBRELB c-RelREL The

29、 two most commonly seen NF-B complex components are RELA (p65) and NFKB1 (p50) Homodimer protein structures of each interacting with DNA: RELA (p65) homodimerNFKB1 (p50) homodimer Schematic diagram of NF-B protein structure. There are two structural classes of NF-B proteins: class I (top) and class

30、II (bottom). Both classes of proteins contain a N-terminal DNA-binding domain (DBD), which also serves as a dimerization interface to other NF-B transcription factors and, in addition, binds to the inhibitory IB protein. The C-terminus of class I proteins contains a number of ankyrin repeats and has

31、 transrepression activity. In contrast, the C-terminus of class II proteins has a transactivation function NF-B Pathway Involved in activation and inhibition are: IB, sequesters NF-B complex in the cytoplasm IKK, phosphorylates IB to release NF-kB Phosphate NFKB1 RELA NFKB1RELA IB P Phosphorylation

32、To nucleus IKK IKK（ IB kinase ） The IB kinase complex is composed of three subunits each encoded by a separate gene: IKK- (also known as IKK1) (CHUK) IKK- (also known as IKK2) (IKBKB) IKK- (also known as NEMO) (IKBKG) The - and -subunits together are catalytically active whereas the -subunit serves

33、a regulatory function 二 、NF-B途径的调控 虽然许多因素能够活化 NF-B途 径，但是引出反应 的是细胞和特定的刺激物。哪些基因表达有多种控 制和变化等级： 1. 受体及接合体不同 2. 细胞不同 3. Ikk 不同，IKK-1调控大多数的形态生成事件 , 而 IKK-2与炎症信号有关 。 4. 不同的NF-B二聚体与特定基因结合 5. 与其他不同的转录因子相互作用 二. NF-B 的调控 Regulation of NF-B generally achieved through inhibition by IB and activation by IKK phosp

34、horylation of IB IKK is activated by a signal received from a cell membrane receptor Can often be an event following a long cascade of signalling protein activation Phosphorylated IB releases NF-B NF-B promotes transcription of genes as listed previously NF-B Control Some receptors involved in the s

35、ignal transduction pathway include: T cell receptors B cell receptors TNF receptors Toll-like receptors Growth-factor receptors Receptor tyrosine kinases (RTK) IB kinase (IKK) complex, which phosphorylates IB and targets it for proteasomal degradation the canonical (or classical) pathway, IKK and NF

36、-B essential modulator (NEMO) are required for the activation of complexes such as p50/RelA, p50/c- Rel, non-canonical (or alternative) pathway IKK alone controls the activation of complexes that are inhibited by the IB protein p100. 活化的 NF- B在人类动脉硬化斑块中已经被发 现 。 NF- B激活在动脉粥样硬化合并症 (譬如急性冠 状动脉综合征 )中表现的更

37、突 出。 在给以高胆固醇饮食的猪的冠状动脉和低压损伤 的鼠的动脉平滑肌细胞中检测出活化的NF- B 。 巨噬细胞中缺乏IKK-2的 LDL-R缺陷的老鼠骨髓 移植增加了动脉硬化损伤的面积 。 三、NF-B在动脉粥样硬化中的激活 1. 局部因素 血管的损伤 。一旦内皮暴露 ,血小 板的黏附与活化便发生了 ,这导致血管 平滑肌细胞的迁移和增生 。这些事件 可能参与 NF-B的活化 。 四、NF-B活化可能的刺激物 2. 改良的低密度脂蛋白 脂质是动脉粥样硬化斑块的主要 成分 。保留在内膜中的LDL经历了氧 化修饰后产生了氧化型低密度脂蛋白 (LDL)。少量的氧化型LDL就能刺激内 皮细胞产生NF-

38、B依赖型趋化因子和黏 附分子 。 3. 代 谢 因子 高半胱氨酸通过改变细胞氧化反应的巯基 状态从而产生了氧化应激 。这些作用的结 果之一是 NF-B的激活 。在平滑肌细胞中 ，高半胱氨酸不仅能增加 NO的产量而且导 致在 iNOs表达过程中NF-B介导的增殖 。 AGE(advanced glycation end-product )有 可能作为一种刺激物引起了人们的注意 。 人们在动脉粥样硬化的斑块 中发现有 AGE的蓄积 ,并且描述了AGE受体在动脉 内膜切除样本中的表达 。 目前认为 AGE能 通过 NF-KB来活化内皮 细胞和单核细胞 。 4. 细菌产物和细菌药物 人们已经注意到感染

39、及感染性药物在 动脉粥样硬化中的致病作用 。 例如，肺炎衣原体能表达诸如脂多糖 (LPS)和热休克蛋白(HsP)这样的分子 ，这些分子能潜在地激活先天性免疫 应答 。 5. 细胞因子 TNF- IL-1 血管紧张素 它们都能激活 NF-B。 6. 人工合成的咪唑喹啉类化合物 iniquimod resiquimod 它们都能激活 NF-B。 7. T淋巴细胞依赖的信号转导 五、NF-B调节动脉粥样硬化斑块的 主要特征 六 、调节 NF-B的策略 七、 结 论 请自学 第三十章 癌细胞是基因表达的改变 第一节 癌是基因疾病 所有细胞均由基因相同的细胞衍生而来， 一 旦正常细胞变成癌细胞，癌的特征

40、就会 由亲代癌细胞传给子代癌细胞，一个亲代 癌细胞就足已繁衍成一个恶性肿瘤块。癌 细胞的遗传特性说明癌变可能是一种基因 疾病。 目前对于癌变的原因有以下几种观点 : 所有细胞均含有细胞癌基因 (cellular oncogene)或原癌基因 (proto oncogene） 。正常细胞的原癌基因不表达或表达甚 微，当原癌基因被激活就会导致细胞癌 变。 致癌病毒基因侵入正常细胞并表达引起 癌变。 由于正常基因在体细胞发生突变，以致基 因表达异常，出现癌细胞表型。 由于基因表达调控的改变 (epigenetic change)，使正常细胞发生癌变，而基因的 结构不一定有所改变。 上述观点可归纳为基

41、因突变和基因调控异常 两大学说 基因突变可由物理性、化学性或生物性的刺激而 引起，包括下面几种方式： 在正常基因中插入一段新的基因，如病毒基因 。 细胞的某段基因缺失。 基因中只有一个或很少几个核苷酸突变，即点 突变。 染色体重排。 一、 基因突变 染色体染色体-9-9和染色体和染色体-22-22之之 间的易位与骨髓性白血间的易位与骨髓性白血 病有关病有关 乳腺癌细胞中染色体数目和结构的异常乳腺癌细胞中染色体数目和结构的异常 过程过程： 致癌因子（致癌因子（carcinogenscarcinogens）：）：环境的，遗传的，内源的，环境的，遗传的，内源的， 相关基因（相关基因（cancer-c

42、ritical genescancer-critical genes）的突变的突变 基因突变的积累基因突变的积累 基因表达谱式的改变基因表达谱式的改变 细胞活动的异常（周期，粘附性，凋亡，移动性，细胞活动的异常（周期，粘附性，凋亡，移动性，） 癌细胞的产生癌细胞的产生 二 、基因调控异常 很多癌症并不完全是由于基因的突变，而可能 是由于基因活性及其调控的改变。 支持这个观点的大部分证据来自癌症可以自行 消退，以及癌细胞可以向正常转变的这些事实 。 在一定环境下，某些特定的基因被活化，导致 细胞癌变 若环境改变，基因的活化受到抑制，癌细胞有 可能向正常逆转。 在细胞分化过程中，不同阶段不同基因的

43、 表达，受到严格的控制 一旦调控机制发生异常，基因的表达就会 发生紊乱 以致在不适宜的时间和场合进行表达，出 现异常的表型，影响细胞的形态和生物活 性。 一 、分化与反分化 癌细胞的来源？来自未完全分化的细胞？还 是来自分化完全的细胞？ 促分化物质可否治疗癌症？ 第二节 癌细胞的分化 不管癌细胞是来自成熟细胞的反分化或来 自未成熟细胞的异常分化(阻抑正常细胞 分化)，都可看作是一种细胞分化的疾病 。 如果这是事实：就有可能把恶性细胞再分 化为高(或低)增殖的正常细胞。 二、癌细胞的再分化 蛙 肾 肿 瘤 细 胞 核 注 入 受 精 的 去 核 蛙 卵 1969年McKnell等 将蛙肾肿瘤细胞

44、 核注入受精的去 核蛙卵。结果发 现，肿瘤细胞核 改变了基因的表 达，经过正常分 化，成长为正常 的蝌蚪，乃至成 年蛙，没有一点 恶性肿瘤的迹象 。 Frog renal tumor cells fertilized egg 黑鼠 畸胎 瘤细 胞 从以上实验可得到两点启示： 至少有部分癌是由于基因的表达及功能 改变所致，而基因的结构并未改变。 如果癌都是由于基因的永久性突变，那么 畸胎瘤就不可能再分化成正常细胞？而且 也不可能由单个癌细胞发育为整体的小鼠 。 如果癌细胞可以向正常逆转，就有可 能设计出一种治疗癌瘤的药物。例如 白血病是由于正常髓系细胞分化过程 受阻所致，如图30-l所示。 在癌

45、变过程中，致癌物与关键干细胞作用后， 其正常分化发生改变，最后成为不成熟的白血 病细胞。 正常 cell Stem cell leukemia cell 致癌物 正常生长激素 MGI 致癌物 是5岁以下儿童常见的肿瘤。 该肿瘤的最大特点是会自然退化成良性肿瘤。癌 肿中混有已经分化及低分化的癌细胞群。 Why？由于儿童在生长过程中产生适当的生长激 素或生长调控因子，能刺激癌细胞的分化，使肿 瘤退化成良性的高分化细胞群。 神经母细胞群是一个研究细胞分化与恶性肿瘤关 系的理想模型。 神经母细胞瘤 (neurob1astoma） 综上所述，可归纳为 致癌物的靶细胞一般是未完全分化的关键干细胞 或可增殖

46、的低分化细胞 癌细胞是未完全分化的细胞,其分化过程在早期 被中断。 产生癌细胞的周围环境对维持癌细胞的恶性增殖 能力有很大影响。 有些癌细胞可以再分化为成熟细胞。 癌细胞可在体外分化而降低其恶性增殖的事实,为 发展抗癌药物开辟了一条新的途径。 在正常分化过程中，基因的调控是很严谨的 。基因调控失常包括抑制一些在分化过程中 必需基因的表达，或打开一些只在胚胎期才 有活性的基因，而这些基因产物可使细胞活 化，像胚胎组织一样快速增殖。 第三节 癌细胞基因调控异常的分子机制 癌细胞中基因调控的失常,可能发生在: 基因转录； 转录后加工； mRNA转移至细胞浆； mRNA的稳定性； RNA的翻译， 核糖

47、体上mRNA及游离mRNA间的分布等。 一、 癌变过程中基因转录的改变 癌细胞 总 mRNA 肝细胞 总 cDNA 肝癌细 胞 乳腺细 胞 总mRNA 总mRNA 总mRNA 乳腺癌 细胞 总mRNA 杂交 杂交试验结果证明： 在肝细胞及肝癌细胞 、乳腺细胞及乳腺癌 细胞中，都含有相似的mRNA。 但有个别mRNA不一致。例如肝癌细胞中 含有大量甲胎蛋白(AFP)mRNA，但正常 肝细胞的含量极少 。正常肝细胞中的白蛋 白mRNA比Morris 肝癌细胞中高4倍 。 3-甲基-4-二甲氨基 偶氮苯 (3-MeDAB) 肝癌诱变剂 生理盐水 mRNAmRNA Compare assay show

48、ed about 8% difference Discarded the same mRNA 肿瘤特有的mRNA，其中 之一是AFP mRNA 二、癌细胞基因转录后调控的改变 转录后调控包括 hnRNA的加工，RNA由核到胞浆 的运输，以及核RNA及胞浆mRNA的稳定性。 真核基因大多为断裂基因，内含子和外显子一起 被转录。转录后产物（hnRNA）经剪接、加帽、 加尾等加工修饰，才能转变为成熟的mRNA。 在正常细胞内合成的RNA，绝大部分(9O%)不被输 送到胞浆，而在核内被降解。癌细胞中发现许多 正常细胞中没有的RNA。即在核内没有降解的 RNA。 mRNA的稳定性改变 起始调控因子的调控 多聚核糖体的调控 三、癌细胞的翻译调控 Thank Y