子宫内膜异位症与子宫腺肌病.ppt

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1、1,第二十五章 子宫内膜异位症与子宫腺肌病,2,子宫内膜异位症,子宫内膜组织（包括腺体和间质）出现在子宫以外的其他部位 1860年德国病理学家Von Rokitansky首先描述 育龄期是高发年龄 发病率10%15%，其中76在2545岁 慢性盆腔痛、痛经患者中发病率20%90%，25%35%不孕患者与本病有关 5%15%妇科手术患者被发现有盆腔内异症病灶存在,子宫内膜异位症,临床表现多样 组织学上良性 但有增生、浸润、转移及复发等“恶性”行为，引起广泛粘连 生长的激素依赖性,3,病因学研究：EMs的激素依赖性,发病机制尚未完全阐明，主要有以下学说： 种植学说 体腔上皮化生学说 诱导学说,4,

2、病因学研究,种植学说：1921年Sampson最早提出经血逆流学说 经期时子宫内膜腺上皮和间质细胞可随经血逆流 经输卵管进入盆腔，种植于卵巢和邻近的盆腔腹膜 并在该处继续生长、蔓延，形成盆腔内异症,5,病因学研究,多数临床和实验资料均支持这一学说 经血逆流：可见于70% 90%女性，腹腔液中可见活性子宫内膜 经血排出受阻：先天性阴道闭锁或宫颈狭窄 医源性内膜种植：剖宫产切口及会阴切口内异症病灶 动物实验：成功建立内异症病灶,6,病因学研究,种植学说：淋巴及静脉播散途径 子宫内膜可通过淋巴或静脉播散 盆腔淋巴管、淋巴结和盆腔静脉中可见子宫内膜组织 远离盆腔的器官，如肺、四肢皮肤、肌肉等发生内异症

3、，可能就是内膜通过血行和淋巴播散的结果 具体机制不明,7,病因学研究,诱导学说 体腔上皮化生学说的延伸 在兔动物实验中已证实，而在人类尚无证据 未分化的腹膜组织在内源性生物化学因素诱导下，可发展成为子宫内膜组织 种植的内膜可以释放化学物质诱导未分化的间充质形成子宫内膜异位组织,8,病因学研究,遗传学因素 本病具有一定的家族聚集性 某些患者的发病可能与遗传有关,9,病因学研究,免疫因素 免疫细胞的细胞毒作用减弱，不能有效清除异位内膜 免疫活性细胞释放IL-6、EGF、FGF，促进异位内膜存活、增殖、局部纤维增生、粘连，细胞粘附分子异常表达 具有自身免疫性疾病特征，与SLE、黑色素瘤及某些HLA抗

4、原有关,10,病因学研究,其他因素 血管生成：患者腹腔液中VEGF等血管生长因子增多 内膜芳香化酶mRNA和细胞色素P450蛋白的表达增高，型17-羟类固醇脱氢酶表达下降 异位内膜凋亡总是低于在位内膜 内异症患者中腹膜炎发生率较高,11,基本病理变化,异位子宫内膜随卵巢激素变化发生周期性出血，导致周围纤维组织增生和囊肿、粘连形成，在病变区出现紫褐色斑点或小泡，最终发展为大小不等的紫褐色实质性结节或包块 80累及一侧卵巢，50累及双侧卵巢 异位子宫内膜依激素的变化，周期性出血 病灶周围纤维组织增生、粘连，形成瘢痕或囊肿,12,常见盆腔内异症分类,卵巢 微小病灶型：早期病灶，浅表皮层的微小病灶 典

5、型病灶型：皮质内的囊肿型病灶 宫骶韧带、直肠子宫陷凹、子宫后壁 病变早期-局部散在紫褐色出血点或颗粒状结节 典型病灶-子宫后壁与直肠前壁粘连，直肠子宫陷凹变浅甚至消失,13,常见盆腔内异症分类,盆腔腹膜 无色素沉着型：早期病变 色素沉着型：典型的紫蓝色或黑色异位结节 输卵管及宫颈 暗红色、紫蓝色斑点或结节 其他部位 阑尾、膀胱、直肠：紫蓝色或红棕色点、片状病损 会阴及腹壁疤痕处：圆形结节，可见典型紫蓝色或陈旧出血病灶,14,典型或微小的腹膜子宫内膜异位病灶,15,A：典型的黑色皱缩病变伴有血管增生及橘红色囊泡 B：红色息肉样病灶伴血管增生,Novak妇科学第15版.Jonathan S.Ber

6、ek主编. 第518页,卵巢子宫内膜异位症,16,A：浅表卵巢子宫内膜异位症 B：浅表卵巢子宫内膜异位症及子宫内膜异位囊肿在粘连分解术前的腹腔镜下所见 C：腹腔镜下子宫及右卵巢的黑红色子宫内膜异位囊肿 D、E：卵巢子宫内膜异位囊肿剔除术,Novak妇科学第15版.Jonathan S.Berek主编. 第519-521页,腹腔镜下直肠子宫陷凹子宫内膜异位病灶切除术,17,A：盆腔广泛子宫内膜异位症及右侧宫骶韧带深部子宫内膜异位结节，伴有粘连 B：在直肠与宫骶韧带间的致密粘连中仍有深部子宫异位结节 C： CO2激光切除深部结节后直肠子宫陷凹的形态,Novak妇科学第15版.Jonathan S.

7、Berek主编. 第522-523页,内异症病灶的特点,18,病变广泛，形态多样，具侵袭和复发性,内异症病灶的特点,19,内异症病灶的特点,20,镜下病理,子宫内膜组织(内膜上皮+腺体+间质) 纤维素、红细胞或含铁血黄素 典型内膜组织可受到破坏,21,恶 变,异位内膜极少发生恶变，发生率低于1% 生物学行为的特点-浸润性种植生长、对周围组织的破坏、远处转移和易复发 恶变病因不明确 恶变诊断标准 在同一卵巢中内异症和癌并存、内异症和癌的组织学关系相类似、除外转移性恶性肿瘤、有良性内异症向恶性组织过渡的组织形态 透明细胞癌和子宫内膜样癌,22,临床表现：下腹痛和痛经,继发性痛经、进行性加重 性交痛

8、 疼痛部位-下腹、腰骶及盆腔中部 痛经不是内异症诊断的必需症状,23,临床表现：不孕,盆腔微环境改变影响精卵结合及运送 免疫功能异常导致抗子宫内膜抗体增加而破坏子宫内膜正常代谢及生理功能 卵巢功能异常导致排卵障碍和黄体形成不良 卵巢、输卵管周围粘连影响受精卵运输,24,临床表现：性交不适,多见于直肠子宫陷凹有异位病灶，或因局部粘连使子宫后倾固定者 性交时碰撞或子宫收缩上提而引起疼痛 一般为深部性交痛，月经来潮前性交痛最明显,25,临床表现：月经异常,发生率：15%30% 经量增多、经期延长或月经淋漓不尽或经前期点滴出血 可能与卵巢实质病变、无排卵、黄体功能不足有关 可能和合并有子宫腺肌病和子宫

9、肌瘤有关,26,临床表现：其他症状,肠道内异病灶 膀胱内异病灶 输尿管异位病灶 手术瘢痕异位病灶,27,体 征,卵巢异位囊肿较大时，妇科检查可扪及与子宫粘连的肿块，囊肿破裂时腹膜刺激征阳性 典型盆腔内异症双合诊检查时，可发现子宫后倾固定，直肠子宫陷凹、宫骶韧带或子宫后壁下方可扪及触痛性结节，一侧或双侧附件处触及囊实性包块，活动度差 病变累及直肠阴道间隙时，可在阴道后穹隆触及、触痛明显，或直接看到局部隆起的小结节或紫蓝色斑点,28,诊 断,临床表现 育龄女性有继发性痛经进行性加重、月经紊乱、不孕或慢性盆腔痛 盆腔检查 盆腔检查扪及与子宫相连的囊性包块或盆腔内有触痛性结节 以上两点即可初步诊断为子

10、宫内膜异位症,29,诊 断,影像学检查 B型超声检查 、CT、MRI CA125 敏感性和特异性 腹腔镜检查 可见盆腔病灶和病灶的活组织病理检查是确诊的依据 但阴性的病理学检查结果并不能排除内异症的诊断,30,鉴别诊断,卵巢恶性肿瘤 盆腔炎性包块 子宫腺肌病,31,临床分期,ASRM修正子宫内膜异位症分期法（1997 ） 腹腔镜下或剖腹探查手术分期 重点：详细观察异位内膜的部位、数目、大小、粘连程度,32,治 疗,根本目的： 缩减和去除病灶，减轻和控制疼痛，治疗和促进生育，预防和减少复发 期待治疗： 仅适用轻度内异症患者，对无严重症状的患者定期随访，并对症处理病变引起的症状,33,药物治疗,适

11、用于有慢性盆腔痛、经期痛经症状明显、有生育要求及无卵巢囊肿形成患者 抑制疼痛的对症治疗 抑制雌激素合成使异位内膜萎缩 阻断下丘脑-垂体-卵巢轴的刺激和出血周期为目的的性激素治疗,34,药物治疗：口服避孕药假孕疗法,降低垂体促性腺激素水平、直接作用于子宫内膜和异位内膜，导致内膜萎缩、经量减少 适用于轻度内异症患者，副作用恶心、呕吐、血栓形成 常用低剂量高效孕激素和炔雌醇复合制剂，用法为每日1片，连续用69月,35,药物治疗：孕激素,抑制垂体促性腺激素分泌，造成无周期性低雌激素状态，并与内源性雌激素共同作用，造成高孕激素性闭经和内膜蜕膜化 甲羟孕酮(medroxyprogesterone)，30m

12、g/d，副反应恶心、轻度抑郁、钠水潴留、体重增加、阴道不规则点滴出血连续应用6个月,36,药物治疗：米非司酮 (mifepristone),孕激素受体水平拮抗剂，具有强抗孕激素作用 每日口服25100mg，造成闭经使病灶萎缩，副反应轻，无雌激素样影响，亦无骨质丢失危险，长期疗效有待证实,37,药物治疗：孕三烯 (gestrinone),19-去甲睾酮甾体类药物，抗孕激素、中度抗雌激素和抗性腺效应，增加游离睾酮含量，减少SHBG水平，抑制FSH、LH峰值，减少LH均值，使体内雌激素水平下降、异位内膜萎缩 每次2.5mg，每周两次口服，于月经第一日开始服药，6个月为一疗程，副反应较低，对肝功能影响

13、较小且可逆,38,药物治疗： 达那唑(danazol)（假绝经疗法）,为合成的17-乙炔睾酮衍生物 抑制FSH、LH峰，抑制卵巢甾体激素生成并增加雌、孕激素代谢，直接与子宫内膜雌、孕激素受体结合抑制内膜细胞增生，最终导致子宫内膜萎缩，出现闭经 因FSH、LH呈低水平，又称假绝经疗法 适用于轻度及中度内异症痛经明显的患者 药物主要在肝脏代谢，已有肝功能损害不宜使用，也不适用于高血压、心力衰竭、肾功能不全,39,药物治疗： 达那唑(danazol)（假绝经疗法）,用法 月经第一日开始口服200mg，每日23次，持续用药6个月 若痛经不缓解或未闭经，可加至每日4次 疗程结束后约90%症状消失 停药后

14、46周恢复月经及排卵 副反应一般能耐受 恶心、头痛、潮热、乳房缩小、体重增加、性欲减退、多毛、痤疮、皮脂增加、肌痛性痉挛等。,40,药物治疗促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a),药物性卵巢切除，对GnRH受体的亲和力强较天然GnRH高百倍、半衰期长、稳定性好，抑制垂体分泌促性腺激素，导致卵巢激素水平明显下降，出现暂时性闭经 亮丙瑞林3.75mg或戈舍瑞林3.6mg，月经第1日皮下注射，每隔28日注射1次，共36次 用药后一般第二个月开始闭经，可使痛经缓解，停药后在短期内可恢复排卵,41,药物治疗促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a),副反应：潮热、阴道干燥、性欲减退和骨质丢失等绝经症状，

15、停药后多可消失，骨质丢失需时1年才能逐渐恢复正常 反向添加治疗：应用GnRH-a 36月酌情给予，以提高雌激素水平，预防低雌激素状态相关的血管症状和骨质丢失的发生 妊马雌酮0.625mg加甲羟孕酮2mg，每日1次或替勃龙1.25mg/日,42,手术治疗,适用于药物治疗后症状不缓解、局部病变加剧或生育功能未恢复者，较大的卵巢内膜异位囊肿者 首选手术方法：腹腔镜 方法：保留生育功能手术、保留卵巢功能手术、根治性手术,43,手术治疗,保留生育功能手术： 保留子宫、一侧或双侧卵巢，至少保留部分卵巢组织，切净或破坏所有可见的异位内膜病灶、分离粘连、恢复正常的解剖结构 适用于药物治疗无效、年轻和有生育要求

16、的患者 保留卵巢功能手术： 切除盆腔内病灶及子宫，保留至少一侧或部分卵巢 适用于、期患者、症状明显且无生育要求的45岁以下患者 根治性手术： 将子宫、双附件及盆腔内所有异位内膜病灶予以切除和清除，适用于45岁以上重症患者,44,手术联合药物治疗,手术治疗前给予36个月药物治疗，目的使异位病灶缩小、软化，缩小手术范围 手术不彻底或术后疼痛不缓解者 术后给予6个月的药物治疗，推迟复发,45,预 防,及时发现并治疗引起经血潴留的疾病： 先天性生殖道畸形、闭锁、狭窄、继发性宫颈粘连、阴道狭窄等 防止医源性内膜异位种植： 严格掌握宫腔手术指征、规范操作，避免月经前进行输卵管通畅试验、宫颈及阴道手术,46

17、,子宫腺肌病 (adenomyosis),当子宫内膜腺体及间质侵入子宫肌层时，称为子宫腺肌病 多发生于3050岁经产妇，约15%同时合并内异症，约半数合并子宫肌瘤,47,病 因,发病机制： 基底层的子宫内膜侵入肌层生长导致，多次妊娠及分娩、人工流产、慢性子宫内膜炎等造成子宫内膜基底层损伤，与本病的发病密切相关 两个发病因素： 内膜基底层缺乏黏膜下层，内膜直接与肌层接触，缺乏黏膜下层的保护作用，使得在解剖结构上子宫内膜易于侵入肌层 高水平雌孕激素的刺激促进内膜向肌层生长,48,病 理,异位内膜在子宫肌层多呈弥漫性生长，累及后壁居多，故子宫呈均匀性增大 镜检特征：肌层内有呈岛状分布的异位内膜腺体及

18、间质，特征性的小岛由典型的子宫内膜腺体与间质组成,49,临床表现,经量过多、经期延长、逐渐加重的进行性痛经 疼痛位于下腹正中，常于经前一周开始直至月经结束 妇科检查：子宫呈均匀增大或有局限性结节隆起，质硬且有压痛，经期压痛更甚,50,病 理,异位内膜在子宫肌层多呈弥漫性生长，累及后壁居多，故子宫呈均匀性增大 镜检特征：肌层内有呈岛状分布的异位内膜腺体及间质，特征性的小岛由典型的子宫内膜腺体与间质组成,51,诊 断,初步临床诊断 进行性痛经和月经过多史 妇科检查：子宫均匀增大或局限性隆起、质硬且有压痛 影像学检查：B型超声、MRI有一定帮助，可酌情选择 确诊：术后组织病理学检查,52,治 疗,个体化治疗：症状、年龄、是否有生育要求 药物治疗：无根治性的有效药物 缓解症状的药物：对于症状较轻、有生育要求及近绝经期患者可试用达那唑、孕三烯酮或GnRH-a治疗 手术治疗： 对症状严重、无生育要求或药物治疗无效者，应行全子宫切除术，是否保留卵巢，取决于卵巢有无病变和患者年龄 年轻或希望生育的子宫腺肌瘤患者，可行病灶挖除术，术后有复发风险,53,