总论-常见症状-R.ppt

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1、第二章 神经系统疾病的常见症状 Symptomatology of the Neurological Diseases,神经病学(第 5 版),第一节 意识障碍 (Disorders of Consciousness),指大脑的觉醒程度 CNS对内外环境刺激应答反应能力 机体对自身&周围环境感知&理解能力 可通过语言躯体运动&行为表达出来,该能力减退或丧失即不同程度的意识障碍, 包括: 意识水平(觉醒或清醒)受损 意识水平正常而意识内容(认知功能)改变,意识(Consciousness)-概念,1. 脑干上行性网状激活系统 (ascending reticular activating sys

2、tem),2. 广泛的大脑皮质神经元完整性 (中枢整合机构),维持意识清醒的重要结构,意识(Consciousness)-概念,意识障碍程度,意识障碍-临床分类,(1) 嗜睡 (somnolence),(2) 昏睡 (stupor),(3) 昏迷 (coma),患者处于睡眠状态 唤醒后定向力基本完整, 能配合检查 意识障碍早期表现, 常见于颅内压增高病人,意识障碍程度,(1) 嗜睡 (somnolence),意识障碍-临床分类,较深的睡眠状态 较重的疼痛或言语刺激方可唤醒, 简单模糊作答, 旋即熟睡,意识障碍程度,(2) 昏睡 (stupor),意识障碍-临床分类,患者起病状态症状&体征可能提

3、示昏迷病因 可分为浅中深昏迷,意识障碍程度,(3) 昏迷 (coma),意识水平严重下降, 是一种病理性睡眠状态 对刺激无意识反应, 不能被唤醒,意识障碍-临床分类,意识障碍程度,(3) 昏迷 (coma),表2-1 意识障碍的分级及鉴别要点,意识障碍-临床分类,意识范围缩小, 嗜睡, 常有定向力障碍, 注意力不集中 突出表现: 错觉, 幻觉少见, 激惹, 或与困倦交替 可伴自主神经改变(心动过速高血压多汗苍白潮红) 运动障碍(震颤或肌阵挛) 可见于癔症,2. 不严重的意识水平下降,(1) 急性意识模糊(acute confusion state),意识障碍-临床分类,定向力自知力障碍, 注意

4、力涣散, 不能与外界正常接触 常有错觉幻觉, 错视为主, 形象生动逼真恐惧外逃或 伤人行为 急性谵妄状态-高热中毒(如阿托品类) 慢性谵妄状态-慢性酒中毒,2. 不严重的意识水平下降,(2) 谵妄状态(delirium state)-较前者严重,意识障碍-临床分类,3. 特殊类型意识障碍-醒状昏迷(coma vigil),无意识睁眼闭眼咀嚼&吞咽 光角膜反射存在, 对外界刺激无反应 去皮层强直状态, 病理征(+) 保持觉醒-睡眠周期(上行网状激活系统未受损) 见于缺氧性脑病, 脑皮质广泛损害(CVD外伤等),(1) 去皮层综合征(decorticate syndrome),意识障碍-临床分类,

5、3. 特殊类型意识障碍-醒状昏迷(coma vigil),对外界刺激无意识反应, 四肢不动不语, 肌肉松弛 无锥体束征, 无目的睁眼或眼球运动 睡眠-醒觉周期保留 伴自主神经功能紊乱(体温高心跳&呼吸节律不规则 多汗尿便潴留或失禁),(2)无动性缄默症(akinetic mutism),脑干上部或丘脑网状激活系统, 前额叶-边缘系统损害,意识障碍-临床分类,鉴别-闭锁综合征(locked-in syndrome),几乎全部运动功能丧失(四肢瘫脑桥以下脑神经瘫), 不能讲话吞咽 但可自主睁眼或用眼球垂直活动示意 看似昏迷, 实为清醒, EEG正常 多见于脑桥基底部CVD病变(双侧皮质延髓束&皮质

6、脊髓束受损),意识障碍-临床分类,与昏迷鉴别: 让患者 “睁开你的眼睛” “向上看”, “向下看”, “看你的鼻尖”, 可做出鉴别,第二节 失语症失用症失认症 Aphasia, Apraxia, Agnosia,一、失语症 (Aphasia),失语症(Aphasia)概念,脑损害导致语言交流能力障碍,后天获得的各种语言符号(口语文字手语等) 表达理解能力受损或丧失,无 精神障碍 严重认知障碍 视听觉缺损 口咽喉舌等发音器官 肌瘫痪&共济障碍,诊断的必要条件,失语症(Aphasia)概念,意识清晰,失语症(Aphasia)概念,语言交流的基本形式是: 口语理解&表达(听说) 文字理解&表达(读写

7、) 口语表达包括复述&命名,要点提示,脑病变导致的失语症 可表现六种基本障碍 自发谈话 听理解 复述 命名 阅读 书写,共同点: 病灶在外侧裂周围区 均有复述障碍,Broca 失语(Broca aphasia, BA),Wernicke失语(Wernicke aphasia, WA),传导性失语(Conductive aphasia, CA),失语症(国内常用)临床分类,1. 外侧裂周围失语综合征(图2-2),共同点: 病灶位于分水岭区 复述相对保留,失语症(国内常用)临床分类,2. 经皮层性失语(Transcortical aphasia) -分水岭区失语综合征,经皮层运动性失语(trans

8、cortical motor aphasia, TCMA) 经皮层感觉性失语(transcortical sensory aphasia, TCSA) 经皮层混合性失语(mixed transcortical aphasia, MTA),失语症(国内常用)临床分类,3. 完全性失语(Global aphasia, GA),4. 命名性失语(Anomic aphasia, AA),5. 皮层下失语综合征(Subcortical aphasia syndrome) 丘脑性失语(Thalamic aphasia, TA) 底节性失语(Basal ganglion aphasia, BaA),病变:

9、优势半球Broca区 (额下回后部),失语症临床表现,1. 外侧裂周围失语综合征,Broca 失语(Broca aphasia, BA),口语表达明显障碍 典型非流利型口语, 语量少, 讲话费力 发音&语调障碍, 找词困难, 电报式语言 语法差, 口语理解相对好 复述命名阅读&书写障碍,病变: 优势半球Wernicke区(颞上回后部),失语症临床表现,1. 外侧裂周围失语综合征,口语理解严重障碍 流利型口语, 较多语义错语(帽子袜子), 新语 答非所问, 与理解一致的复述听写障碍 讲话不费力, 滔滔不绝, 发音清晰, 语调正常,Wernicke失语(Wernicke aphasia, WA),

10、病变: 优势半球缘上回皮质或深部白质内弓状纤维,1. 外侧裂周围失语综合征,特点 复述不呈比例地受损, 自发讲话说出的词也不能复述,传导性失语(Conductive aphasia, CA),口语清晰, 自发语言听理解正常, 语音错语(如铅笔先北), 找词困难,失语症临床表现,2. 经皮质性失语,特点 复述较其它语言功能 不成比例地好,TCMA 非流利型口语 语言启动&扩展障碍 理解相对好 病变: Broca区前上部,病变部位不同 临床表现不同,TCSA 流利型 错语&模仿型言语 理解严重障碍 病变: 颞顶叶分水岭区,失语症临床表现,MTA 非流利型 可有模仿型言语 理解严重障碍 病变: 分水

11、岭区大 病灶,表2-2 经皮质运动性失语(TCMA) 经皮质感觉性失语(TCSA) 经皮质混合性失语(MTA)的鉴别要点,失语症临床表现,3. 完全性(混合性)失语,所有语言功能均严重障碍 口语 听理解 复述 命名 阅读 书写,表现哑 刻板性语言(吗吧哒等),病变: 优势半球大病灶, 如大脑中动脉区,失语症临床特点,病变: 优势半球颞中回后部或颞枕交界区,特点 命名不能, 找词困难, 赘语 在供选择名称中能选出正确的名词,失语症临床特点,4. 命名性失语,表2-2 临床常见的失语症临床特点伴随症状&病变部位,失语症临床表现,构音障碍(dysarthria)特点 发音困难语音不清音调&语速异常,

12、纯口语(speech)语音障碍 发音器官神经肌肉病变导致运动不能或不协调 语言形成&接受能力, 听理解阅读书写正常,病变: 上下运动神经元病变导致球麻痹 小脑病变Parkinson病肌肉疾病(进行性肌营养不良重症肌无力),鉴别诊断-构音障碍,失语症临床表现,二、失用症 (Apraxia),脑部疾病时, 患者无瘫痪共济失调肌张力障碍 感觉障碍意识&智能障碍 企图作有目的或细巧动作时, 不能准确执行所了 解的随意性动作 不能按要求做简单动作, 如伸舌吞咽洗脸刷牙 划火柴&开锁),但病人不经意时却能自发做这些动作,病变:左侧缘上回,失用症(Apraxia)-概念,完成任一复杂的随意运动 需上下运动神

13、经元与小脑 &锥体外系整合 还需高级神经活动如运动 意念参与(联络区皮质功能),左侧缘上回: 运用功能皮质代表区 发出纤维同侧中央前回 再经胼胝体右侧中央前回,左顶叶缘上回病变双侧失用症 左缘上回至同侧中央前回间病变 右侧肢体失用 胼胝体前部或右侧皮质下白质受损 左侧肢体失用,失用症(Apraxia)-概念,三、失认症 (Agnosia),脑损害患者无视觉听觉触觉智能&意识障碍 不能通过某种感觉辨认以往熟悉的物体, 却能 通过其它感觉识别,如看到手表不知为何物 触摸外形或听声音可知是手表,失认症(Agnosia)-概念,体象障碍 患者视觉痛温觉本体觉完好 却不能感知躯体各部位存在空间位置& 各

14、组成部分间关系,表现 自体部位失认偏侧肢体忽视 病觉缺失&幻肢症等,病灶多见于 非优势(右侧) 半球顶叶病变,失认症(Agnosia),Gerstmann 综合征,优势半球 顶叶角回病变,肢体左右 失定向,双侧手指 失认,失写,失算,失认症(Agnosia),第三节 智能障碍和遗忘综合征 Intelligence Disorders & Amnestic Syndrome,一、智能障碍(Intelligence Disorders),是一组临床综合征 至少以下3项受损,记忆,认知(概括、计 算、判断等),语言,可由 神经系统疾病 精神疾病 躯体疾病 引起,视空间功能,人格,智能障碍(Intel

15、ligence Disorders)概念,包括,记忆障碍 先近记忆损害 再远记忆减退,思维 判断力障碍,性格改变,情感障碍,智能障碍(Intelligence Disorders)主要症状,分为两类,先天性智能障碍 如精神发育迟滞,获得性智能障碍 如急性脑外伤 代谢障碍 中毒疾病 引起 暂时性智能障碍,Dementia 是最常见的 获得性进行性 认知功能障碍,智能障碍(Intelligence Disorders)分类,二、遗忘综合征(Amnestic syndrome),即记忆障碍,本节讨论后一情况 见于急性&慢性病变,可为,痴呆表现,或,一种孤立的异常,也可为,急性意识模糊状态,遗忘综合征

16、(Amnestic syndrome)概念,表现顺行性遗忘, 不能形成新的记忆 可有逆行性(外伤前不同时期)遗忘,1. 急性遗忘综合征,遗忘综合征(Amnestic syndrome),可伴发于急性意识模糊状态 也见于:,(1) 头部外伤,心脏骤停或CO中毒所致(昏迷至少持续12h),1. 急性遗忘综合征,(2) 脑缺氧或缺血,心脏骤停后遗忘症 可为神经功能障碍唯一表现 或与脑分水岭综合征并存 数日内常可恢复, 可遗留功能缺损,CO中毒后遗忘症 皮肤粘膜樱桃红色 碳氧血红蛋白增高 情感障碍,遗忘综合征(Amnestic syndrome),短暂或持续近记忆受损 常伴单侧或双侧偏盲 可伴视觉失认

17、、失读,中脑上部功能异常体征 (光反射受损),1. 急性遗忘综合征,(3) 双侧大脑后动脉闭塞,遗忘综合征(Amnestic syndrome),急性记忆丧失综合征 见于大脑后循环缺血事件 表现易激惹&困惑 反复询问自己身在何处和经历的事情 约10%病人可复发,1. 急性遗忘综合征,(4)短暂性全面遗忘症,遗忘综合征(Amnestic syndrome),短期内摄入大量乙醇所致 自限性 无须特殊治疗,1. 急性遗忘综合征,(5) 酒精性一过性记忆丧失,遗忘综合征(Amnestic syndrome),硫胺缺乏所致 表现意识模糊而非孤立遗忘症 可伴共济失调和眼肌麻痹,1. 急性遗忘综合征,(6)

18、 Wernicke脑病,遗忘综合征(Amnestic syndrome),精神病史&精神病症状 表现与外伤或应激不成比例的记忆丧失 甚至记不住自己名字 在器质性遗忘症极罕见,1. 急性遗忘综合征,(7) 分裂性(精神性)遗忘症,遗忘综合征(Amnestic syndrome),2. 慢性遗忘综合征,常伴发于痴呆 也见于:,(1) 酒精性 Korsakoff 遗忘综合征,见于慢性酒中毒&营养不良状态 约3/4的病例出现遗忘综合征(近记忆严重障碍) 常伴多发性神经病眼震共济失调虚构症定向障碍,遗忘综合征(Amnestic syndrome),(2) 脑炎后遗忘症,急性单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)

19、可遗留永久性遗忘症 突出特点: 不能形成新记忆 可有虚构症边缘系统症状 可有复杂部分性发作, 伴或不伴继发全面性发作,2. 慢性遗忘综合征,遗忘综合征(Amnestic syndrome),Korsakoff综合征 近事遗忘 虚构错构 定向障碍,(3) 脑肿瘤,遗忘综合征的罕见病因 第三脑室肿瘤或肿瘤从外侧压迫第三脑室底或壁 表现与Korsakoff综合征颇相似 深部中线肿瘤可见昏睡头痛内分泌紊乱视野缺损 视乳头水肿 CT或MRI检查可确诊,2. 慢性遗忘综合征,遗忘综合征(Amnestic syndrome),(4) 副肿瘤性边缘叶脑炎,症状常早于潜在的癌症 近记忆严重障碍 可有虚构幻觉,

20、早期常见焦虑或抑郁 可有复杂部分性或全面性癫痫发作,2. 慢性遗忘综合征,遗忘综合征(Amnestic syndrome),(4) 副肿瘤性边缘叶脑炎,EEG-弥漫性慢活动或双颞部慢波&棘波 MRI-颞叶内侧异常信号 抗神经元抗体-约60%病人血清或CSF(+) 如抗-Hu抗体(小细胞肺癌)抗-Ta抗体(睾丸癌),检查,2. 慢性遗忘综合征,遗忘综合征(Amnestic syndrome),第四节 视觉障碍 Disturbances of Vision,视觉障碍(Disturbances of Vision)解剖&生理,视网膜 retina 视神经 optic nerve 视交叉 optic

21、chiasm(a) 视束 optic tract 外侧膝状体 lateral geniculate nuclei 视放射 optic radiations 枕叶距状裂皮质 calcarine cortex of the occipital lobes,视觉传导径路(Visual pathways) 图2-3,视交叉处视神经纤维重组 是偏盲或象限盲的基础 (图2-3),视神经、视束及视放射纤维 均按严格排列顺序与 视网膜每一点精确对应,视觉障碍(Disturbances of Vision)解剖&生理,视觉系统动脉供血 图2-4,眼动脉 发自颈内动脉 供血视神经 分支 视网膜中央动脉 供血视网膜

22、,大脑中动脉,分支供血视放射,大脑后动脉,供血视皮质,视觉障碍(Disturbances of vision)血液供应,1. 视力障碍-单眼视力障碍,视觉障碍-临床表现,突然视力丧失 单眼一过性黑朦,进行性视力障碍 -数h, d (ON、MS),颈内动脉TIA 眼型偏头痛,不规则视野缺损后视力障碍或失明 视神经压迫性病变(如肿瘤、A瘤),Foster-KennedySyndrome 额叶底部肿瘤 同侧原发性视神经萎缩 对侧视乳头水肿 可伴同侧嗅觉丧失,眼动脉或视网膜中央动脉闭塞,视觉障碍-临床表现,1. 视力障碍-双眼视力障碍,双眼一过性视力障碍,双侧枕叶视中枢TIA 闭塞可引起皮质盲 (瞳孔

23、光反射),进行性视力障碍,中毒营养缺乏性视神经病 原发性视神经萎缩 慢性视乳头水肿 (肿瘤血肿炎症ICP增高),双侧&无痛性视乳头水肿是颅内压增高体征 视乳头炎为单侧伴疼痛, 是视神经炎体征, 多见于多发性硬化,要点提示,视觉障碍-临床表现,视觉障碍-临床表现,表2-3 原发性视神经萎缩与视乳头水肿的鉴别,解剖基础:图2-3,双颞侧偏盲 垂体瘤 颅咽管瘤等 使视交叉中部受损,视觉障碍-临床表现,2. 视野缺损,视觉障碍-临床表现,病变 外侧膝状体 视辐射完全损害 及枕叶视中枢病变,黄斑回避 视中枢病变 中心视野常保留 (黄斑区纤维投射至 双侧枕叶视皮质),对侧同向性偏盲 两眼病变对侧 视野同向

24、偏盲,2. 视野缺损,对侧视野同向象限盲,视觉障碍-临床表现,双眼 对侧视野 同向上象限盲 颞叶后部病变 使视辐射下部受损,双眼对侧视野 同向下象限盲 顶叶病变 (肿瘤或血管病) 使视辐射上部受损,2. 视野缺损,第五节 眼球运动障碍 Disturbances of Eye Movements,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical Features),解剖生理基础 图2-5,眼肌麻痹,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical Features),1. 周围性眼肌麻痹,动眼神经麻痹 上睑下垂 外斜

25、视复视 瞳孔散大 光反射消失 调节反射消失,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical Features),1. 周围性眼肌麻痹,滑车神经麻痹 上斜肌麻痹 下楼出现复视,外展神经麻痹 内斜视复视 眼球不能外展 脑动脉瘤 颅底蛛网膜炎 糖尿病,睑下垂 神经麻痹 完全性 眼睑失交感 神经支配 部分性 (如Horner征),单侧睑下垂 动眼神经或上分支病变 提上睑肌麻痹 Horner征常伴瞳孔小 用力睁眼可暂克服,双侧睑下垂 提示动眼神经核受累 重症肌无力 眼肌型肌营养不良,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clin

26、ical Features),要点提示,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical Features),动眼()神经麻痹导致睑下垂为完全性 眼睑失交感神经支配引起睑下垂(如Horner综合征) 为部分性 单侧睑下垂见于提上睑肌麻痹, 如动眼神经或上分支 病变, Horner征常伴瞳孔缩小, 用力睁眼可暂时克服 双侧睑下垂提示动眼神经核受累重症肌无力或眼肌 型肌营养不良,2. 核性眼肌麻痹,合并邻近 神经结构损害 展神经核受损 常累及面神经&锥体束,分离性眼肌麻痹 动眼神经核性损害 可选择性损害 个别眼肌 或双侧眼肌,见于 脑干血管病 炎症肿瘤,眼球

27、运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical Features),3.1 前核间性眼肌麻痹,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical Features),3. 核间性眼肌麻痹,病变 一侧内侧纵束上行纤维受损(图2-6),双眼水平注视时 病侧眼球不能内收 对侧眼球可外展(可伴眼震) 但双眼集合运动正常,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical Features),病变: 一侧内侧纵束下行纤维受损,双眼向同侧注视时 同侧眼球不能外展 对侧眼球可以内收,3.2 后核

28、间性眼肌麻痹,3. 核间性眼肌麻痹,3.3 一个半综合征,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical Features),病变一侧脑桥被盖部病变引起该侧副外展神经核或PPRF受损,向病灶侧凝视麻痹 同侧眼球不能外展, 对侧眼球不能内收 累及对侧已交叉的MLF, 使同侧眼球不能内收 仅对侧眼球可外展, 伴眼震图2-6,3. 核间性眼肌麻痹,双眼水平同向运动障碍 凝视麻痹(gaze palsy) 双眼向病灶侧凝视 刺激性病灶 引起双眼向病灶对侧 同向偏斜图2-6,病变 皮层侧视中枢 (眼球水平同向运动中枢),眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movem

29、ent Disorders-Clinical features),4. 中枢性(核上性)眼肌麻痹,要点提示,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical Features),临床须注意 向病变侧凝视优势(背离轻偏瘫侧)提示半球病变 背离病变侧凝视(看向轻偏瘫侧)提示脑干病变,表现,病变,双眼向上垂直运动不能,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders-Clinical features),上丘: 眼球垂直同向运动皮质 下中枢损害,帕里诺综合征(Parinaud syndrome),眼球运动障碍-临床表现 (Eye Move

30、ment Disorders- Clinical Features),瞳孔调节障碍,动眼神经副交感纤维 支配瞳孔括约肌,瞳孔调节,普通光线下 瞳孔正常34mm,颈上交感神经节交感纤维 支配瞳孔散大肌,视网膜() 视神经optic nerve 视交叉optic chiasm 视束optic tract 中脑顶盖前区 Edinger-Westphal核() 动眼神经 睫状神经节() 节后f瞳孔括约肌,瞳孔对光反射 (Pupillary light reflex),眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical Features),传导径路(pathway

31、s),瞳孔对光反射 (Pupillary light reflex),眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical features),光反射减弱或消失,传入纤维 (外侧膝状体前视觉径路病变),传出纤维 (动眼神经损害),丘脑性瞳孔 瞳孔轻度缩小 光反射存在 丘脑占位性病变早期 影响下行交感通路,临床常见的 异常瞳孔,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical Features),散大的固定瞳孔 颞叶钩回疝 抗胆碱能药拟交感药中毒,中等大固定瞳孔 中脑水平病变,针尖样瞳孔 脑桥出血 鸦片类药物过量 有

32、机磷中毒 神经梅毒,不对称瞳孔 累及中脑或动眼神经病变 20%人群相差1mm或更小,注视近物时 双眼会聚, 瞳孔缩小,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical Features),调节反射辐辏,缩瞳反应与会聚动作不一定同时受损 会聚不能见于 帕金森病&中脑病变 缩瞳反应丧失见于 白喉(睫状神经损伤) &中脑炎症,反应路径尚不确切,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical features),顶盖前区光反射径路受损, 如神经梅毒 Edinger-Westphal核区病变, 如MS,阿罗(Argyl

33、l-Robertson)瞳孔,对光反射消失 调节反射存在,霍纳征(Horner sign),一侧瞳孔缩小 眼裂变小(睑板肌麻痹) 眼球内陷(眼眶肌麻痹) 可伴同侧面部少汗,霍纳征,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical Features),霍纳征(Horner sign),颈上交感神经径路& 脑干网状结构 交感纤维损害 (图2-7),眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical Features),眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical Feat

34、ures),艾迪瞳孔-强直性瞳孔(tonic pupil),一侧瞳孔散大 暗处强光持续照射, 瞳孔缓慢收缩 光照停止后, 瞳孔缓慢散大 调节反射同样缓慢出现, 缓慢恢复,中青年女性多见 常伴四肢腱反射消失 (下肢明显) 伴节段性无汗, 直立性低血压-艾迪综合征 (Adie syndrome),眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical Features),瞳孔散大,无眼外肌麻痹, 见于钩回疝早期 (副交感纤维位于动眼神经表面最先受损) 伴失明, 见于视神经损害,急动性眼震 慢相后出现反方向快相运动, 快相为眼震方向 钟摆样眼震 以相同速度向两个方

35、向摆动, 常见于婴儿期,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical features),眼球震颤(nystagmus),眼球节律性摆动,分两类,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical Features),眼震见于 正常: 视动性反应前庭冷热水试验 正常人随意凝视终结时 异常: 周围前庭器官中枢前庭通路或小脑疾病 抗癫痫药或镇静药所致,眼震描述 出现时凝视位置方向&幅度 诱发因素, 如头位 伴随症状, 如眩晕等,临床两种常见的获得性病理性急动性眼震综合征,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Move

36、ment Disorders- Clinical features),1. 凝视诱发性眼震(gaze-evoked nystagmus),单一方向凝视诱发 眼肌麻痹早期或残留眼肌麻痹的常见体征,多方向凝视诱发 抗癫痫药或镇静药副作用 小脑或中枢性前庭功能障碍所致,周围性单向, 水平或水平与旋转性 伴严重眩晕, 可伴听力丧失或耳鸣 中枢性双向, 纯水平垂直或旋转性 眩晕很轻, 可伴锥体束征或脑神经异常 位置性眼震改变头位引起周围性或中枢性前庭 病变所致,眼球运动障碍-临床表现 (Eye Movement Disorders- Clinical Features),临床两种常见的获得性病理性急动性

37、眼震综合征,2. 前庭性眼震(vestibular nystagmus),第六节 面肌瘫痪 Facial Paralysis,鼓索与面神经分离前 伴舌前2/3味觉丧失 唾液分泌障碍,解剖图2-8,运动,感觉,副交感纤维,面肌瘫痪-解剖学基础,发出镫骨肌支以上 面神经受损 伴同侧舌前2/3味觉丧失 唾液分泌障碍 听觉过敏,患侧额纹变浅或消失 口角低垂, 鼻唇沟变浅 皱额闭目鼓颊&露齿 均不能(图2-9),周围性面瘫,面肌瘫痪-分型&临床表现,表2-4 面神经各段损害的症状,受累水平不同, 伴发症状不同 (表2-4). 见于特发性面神经炎 双侧见于Guillain-Barr综合征 核性常伴外展神经

38、麻痹&交叉瘫,面肌瘫痪-分型&临床表现,中枢性面瘫,一侧皮质核束损害, 病变对侧眼裂以下面瘫, 常伴该侧中枢性舌瘫(皮质核束), 偏瘫(皮质脊髓束受损) 见于脑血管病肿瘤等(图2-9),面肌瘫痪-分型&临床表现,中枢性面瘫,面肌瘫痪-分型&临床表现,周围性面瘫,第七节 听觉障碍和眩晕 Auditory Disorders & Vertigo,一、听觉障碍 (Auditory disorders),解剖基础-蜗神经传导径路 图2-10,1. 耳聋,混合性耳聋 传导性&神经性耳聋并存,听觉障碍-解剖基础&分类,传导性耳聋(传音性) 外耳道和中耳病变 如外耳道异物或耵聍 鼓膜穿孔 中耳炎等,神经性耳

39、聋(感音性) 内耳 听神经 蜗神经核 核上听觉通路病变,2. 耳鸣,听觉障碍-临床表现,概念: 无外界声音刺激, 患者 主观听到持续性声响,病变: 听感受器&传导径路 病理性刺激所致主观性耳鸣,听觉障碍-临床表现,概念 声音呈病理性增强(患者感觉 到的声音较实际的强),病变 面神经麻痹镫骨肌瘫痪 (微弱声波振动引起内淋巴 强烈震荡所致),3. 听觉过敏,二、眩晕(Vertigo),患者主观感觉自身或外界物体旋转感或升降直线运动倾斜头重脚轻等 自身或外界物体运动性幻觉 是对自身平衡觉空间位象觉的自我体会错误,前庭神经传导径路(图2-11),眩晕-概念&解剖学基础,常缺乏自身或外界物体旋转感, 仅

40、表现头重脚轻行走不稳,眩晕(vertigo),头晕(dizziness),病因 前庭系统病变引起 眩晕的主要原因,1. 系统性眩晕,眩晕-临床分类&表现,1. 系统性眩晕,眩晕-临床分类&表现,可伴平衡障碍眼球震颤听力障碍,1.1 周围性眩晕(真性眩晕),前庭感受器&前庭神经颅外段(未出内听道)病变, 如 迷路炎 中耳炎 前庭神经元炎 内耳眩晕症(Meniere病)等,1.2 中枢性眩晕(假性眩晕),系统性眩晕鉴别表2-5,眩晕-临床分类&表现,病变 前庭神经颅内段 前庭神经核 核上纤维 内侧纵束 皮质&小脑前庭代表区,见于 椎基底动脉供血不全 小脑脑干&第四脑室肿瘤 颅内高压症 听神经瘤 癫

41、痫等,表2-5 周围性眩晕与中枢性眩晕的鉴别,眩晕-临床分类&表现,病因 前庭系统以外的全身系统疾病引起 如眼部疾病贫血 血液病心功能不全 感染中毒&神经功能 失调等,2. 非系统性眩晕,特点 头晕眼花或轻度站立不稳 无眩晕感, 很少伴恶心呕吐 无眼震,眩晕-临床分类&表现,第八节 延髓麻痹 Oblongatal Palsy,解剖学基础,概念-球麻痹 舌咽迷走&舌下神经及核的下运动神经元病变,以及双侧皮质延髓束损害所致,舌咽神经传导径路及功能图2-12,迷走神经传导径路及功能图2-13,延髓麻痹-概念&解剖学基础,舌咽神经传导径路&功能,迷走神经传导径路&功能,声音嘶哑 构音障碍 饮水发呛 吞

42、咽困难,1. 真性球麻痹 舌咽迷走神经核&舌下神经病变所致 咽部感觉&咽反射丧失 舌肌萎缩, 肌束震颤等,2. 假性球麻痹(pseudobulbar palsy) 双侧皮质核束损害 强哭强笑 下颌掌颏反射亢进,延髓麻痹-分类&临床表现,不同点,共同点,表2-6 真性球麻痹与假性球麻痹的鉴别要点,延髓麻痹-分类&临床表现,延髓神经支配肌肉病变所致 双侧性, 无感觉障碍 见于MG多发性肌炎皮肌炎等,3. 肌源性球麻痹,延髓麻痹-分类&临床表现,第九节 晕厥与痫性发作 Syncope & Seizure,一、晕厥 (syncope),晕厥(syncope) 全脑血流量突然减少, 导致短暂发作性意识丧

43、失; 姿势性张力丧失而倒地, 可很快恢复,原因 血压突然下降 心输出量减少 急性广泛性脑供血不足,晕厥-概念,要点提示,晕厥-概念,脑灌注不足引起晕厥在意识丧失前出现头重脚轻前驱症状, 可因血管迷走反射直立性低血压或心功能不全所致 卧位时出现发作性意识丧失可排除血管迷走反射&直立性低血压等, 可为心功能不全或痫性发作 运动诱发晕厥提示为心源性,1. 反射性晕厥,晕厥-分类,调节血压&心率反射弧功能障碍或自主神经疾病所致. 包括: 血管减压性晕厥(普通晕厥)-最常见 直立性低血压性晕厥 特发性直立性低血压性晕厥(Shy-Drarger) 颈动脉窦性 排尿性 吞咽性咳嗽性 舌咽神经痛性晕厥等,2.

44、 心源性晕厥,心律失常 急性心腔排出受阻(瓣膜病冠心病) 肺血流受阻,晕厥-分类,3. 脑源性晕厥,各种严重脑血管闭塞性疾病引起全脑供血不足 短暂性脑缺血发作(TIA) 高血压脑病 主动脉弓综合征 基底动脉性偏头痛 脑干病变(肿瘤炎症血管病延髓血管运动中枢病变),晕厥-分类,4. 其他,哭泣性晕厥 低血糖性晕厥 严重贫血性晕厥,晕厥-分类,要点提示,晕厥-分类,晕厥是全脑缺血导致发作性短暂意识丧失&跌倒 与脑供血不全不同的是, 后者为局灶性脑缺血导 致神经功能缺失症状&体征,晕厥-临床特点,短暂而明显的自主神经症状 头晕苍白出汗恶心恍惚无力打哈欠 持续数秒至数十秒,1. 发作前期,晕厥-临床特

45、点,患者感觉眼前发黑, 站立不稳 短暂的(数秒至数十秒)意识丧失倒地 神经系统检查无阳性体征,2. 发作期,晕厥-临床特点,意识转清 仍面色苍白恶心出汗周身无力等 经数分或数十分钟休息可缓解 不遗留任何后遗症,3. 恢复期,二、癫痫发作 (Seizure),脑神经元过度异常放电引起短暂的神经功能异常 临床表现形式多样,痫性发作(Seizure)概念,全 面 性 发 作,肌 阵 挛 发 作,部 分 性 发 作,痫性发作(Seizure)概念,病因 引起脑部结构或代谢异常的各种病因 不明原因,最能提示痫性发作的2个病史特点 与局灶性起始痫性发作有关的先兆 全面性强直-阵挛发作后意识模糊状态,表2-

46、7 癫痫发作与晕厥的鉴别要点,痫性发作(Seizure),要点提示,痫性发作&晕厥的治疗,晕厥唯一必要的治疗通常是使患者安心, 建议避免诱发因素 癫痫的治疗重点是控制发作, 并非刻意追求达到抗癫痫药特定的血药浓度 长时间癫痫发作(30min)可引起不可逆性脑损伤,须当作内科急症处理,第十节 躯体感觉障碍 Disorders of Somatic Sensation,感觉- 作用于各感受器的 各种形式刺激 在人脑中反映,一般感觉 浅感觉(痛温触觉) 来自皮肤粘膜 深感觉 (运动觉位置觉&震动觉) 来自肌肉肌腱骨膜&关节 皮质感觉 (复合感觉：实体觉图形觉 两点辨别觉定位觉重量觉 特殊感觉-视听嗅

47、味,感觉障碍-概念,要点提示,感觉障碍-概念,感觉症状通常先于感觉体征出现, 但有感觉症状而缺乏体征的病人并不完全提示为心因性疾病 感觉体征分布可能提示病变类型及在神经轴定位的水平, 时间进程可提示病因,感觉传导径路(图2-14),共同特点,感觉障碍-解剖学基础,均经3个神经元传导 2级神经元纤维交叉到对侧,不同点,感觉障碍-解剖学基础,传导径路不同是分离性感觉障碍 (痛温觉受损, 触觉保留)的基础,深感觉精细触觉纤维自后根神经节发出, 在同侧后索上行, 至薄束核楔束核,后角细胞司痛温觉, 发出纤维交叉至对侧脊髓丘脑束上行,对脊髓内与髓外病变鉴别有重要意义,感觉障碍-解剖学基础,脊髓丘脑束自外

48、向内骶腰胸颈(SLTC)排列,薄束楔束自外向内颈胸腰骶(CTLS)排列,髓内感觉传导束的排列(图2-15),节段性感觉支配(图2-16),皮节 每个感觉根或脊髓节段 支配一片皮肤感觉 (31个皮节) 每个皮节均由3个后根重叠支配-三根定律(图2-17) 脊髓损伤上界比查体平面高1(1),感觉障碍-解剖学基础,感觉障碍-解剖学基础,颈腰&骶部脊神经前支 形成颈丛腰丛&骶丛,节段性支配关系有助于定位诊断,周围神经(体表分布与脊髓的 节段性分布不同)图2-18, 2-19,完全性感觉缺失(e.g, polyneuropathy) 分离性感觉障碍 (e.g, syringomyelia),抑制症状,刺

49、激症状,感觉障碍-症状分类,感觉过敏(hypersthesia) 感觉倒错(dysesthesia) 感觉过度(hyperpathia) 感觉异常(paresthesia) 疼痛(pain)-局部性放射性扩散性&牵涉性,感觉障碍-临床表现,感觉障碍 临床表现多样, 病变部位不同 临床表现各异 (图2-20),后根型 单侧节段性完全性感觉障碍 后角型 单侧节段性分离性感觉障碍 前连合型 双侧对称性节段性分离性 感觉障碍,感觉障碍-临床表现,1. 末梢型,2. 周围神经型,3. 节段型,感觉障碍-临床表现,4.1 脊髓半切综合征 (Brown-Sequard syndrome) 病变平面以下对侧痛温