《重庆市大学城第一中学校2018_2019学年高二化学下学期期中试题2019052901116.wps》由会员分享，可在线阅读，更多相关《重庆市大学城第一中学校2018_2019学年高二化学下学期期中试题2019052901116.wps（14页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、重庆市大学城第一中学校 2018-20192018-2019 学年高二化学下学期期中试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第一部分( (选择题共 4848分) ) 一、选择题( (本题包括 1616个小题，每小题 3 3 分，共 4848分。每小题只有一个选项符合题意。) ) 1 1.下列化学用语中,书写正确的是( ) A.乙炔的结构简式:CHCH B.苯的实验式:CH C.醛基的结构简式:COH D.羟基的电子式 H 2 2.下列有机物命名正确的是( ) A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2- 羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基
2、戊烷 D.3-甲基丁酸 3 3.某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是( ) A.该有机物是苯乙烯的同系物 B.该有机物属于醇 C.该有机物分子中所有的原子都共面 D.该有机物有两种官能团 4 4.下列有关同分异构体的叙述正确的是( ) A. 苯环上的一个氢原子被 1 个氯原子取代,所得产物有 5 种 B.丁烷(C4H10)的二氯取代物只能有 4 种 C.菲的结构简式为 ,其一硝基取代物有 10种 D. 和 互为同分异构体 5 5.下列化学反应的有机产物中,存在同分异构体的是 A.CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 B.甲苯在催化剂作用下与 Br2 发生取代反应 -
3、 1 - C. 与 NaOH 的醇溶液共热反应 D. 在催化 剂存在下与 H2完全加成 6 6.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后, 下列装置示意图中能正确反映实验现象的是( ) 7 7.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是( ) 选 除 杂 方 含杂质的物质 试剂 项 法 A C2H4(SO2) NaOH 溶液 洗气 B C6H6(Br2) Fe 粉 蒸馏 C C6H5NO2(HNO3) NaOH溶液 分液 D C2H2(H2S) CuSO4溶液 洗气 8 8.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺2,2戊烷(
4、 )是最简单的一种。下列 关于该化合物的说法错误的是( ) A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处同一平面 D.生成 1 mol C5H12至少需要 2 mol H2 9 9.采用下列装置和操作,能达到实验目的的是( ) - 2 - A.用装置甲分离出溴苯 B.用装置乙验证乙炔的还原性 C.用装置丙制取乙烯 D.用装置丁制取乙酸乙酯 1010.有下列物质:乙醇 苯酚 乙醛 丙烯酸( ) 乙酸乙酯。其中 与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( ) A. B. C. D. 1111.下列实验能够成功的是( ) A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、
5、乙醇、四氯化碳四种物质 B.将乙醇加热到 170 可制得乙烯 C.将乙醇、冰醋酸及 pH=0的硫酸共同加热可制乙酸乙酯 D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液 1212.一定量的某有机物溶解于适量的 NaOH 溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸 5 min 后,溶液的 颜色逐渐变浅,再加入盐酸至溶液显酸性时,出现白色沉淀。取少量晶体放入 FeCl3溶液中,溶 液呈紫色。则该有机物可能是 A. B. C. D. 1313.分子式为 C4H6O5的有机物 A 有如下性质: 1 mol A+2 mol NaOH 正盐 A+RCOOH 或 ROH 有香味的物质(R 为烃基) 1 mol A 1.5 m
6、ol 气体 A 的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。 根据以上信息,对 A 的结构判断错误的是( ) A.肯定没有碳碳双键 B.有两个羧基 C.肯定有醇羟基 D.符 合 RCOOR结构 1414.分子式为 C9H18O2的有机物 A 有下面变化关系: 其中 B、C 的相对分子质量相等,下列有关说 法不正确的是( ) A.C 和 E 酸化后得到的有机物互为同系物 B.符合题目条件的 A 共有 4 种 - 3 - C.D 既能发生氧化反应,又能发生还原反应 D.符合题目条件的 B 共有 4 种 1515.生活离不开化学。下列对生活中各种物质的认识不正确的是( ) A.普通肥皂的主要成分
7、是高级脂肪酸钠 B.“”皮革奶粉 含有大量有毒物质,不能食用 C.沾有血迹的衣物要用热水和加酶洗衣粉浸泡 D.利用氢化反应将液态植物油转变为固态脂肪的过程发生的是还原反应 1616.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,以下叙述正确的是( ) A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖 C.糖类都能发生氧化反应和水解反应 D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水 第二部分( (非选择题共 5252分) ) 1717.(10 分 )(1)用 系 统 命 名 法 命 名 : 。 (2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是 ，1mol 该烃完全
8、燃烧需消 耗氧气 mol。 (3)在烃的分子结构中,若每减少 2 个氢原子,则相当于碳碳间增加 1 对共用电子。试完成下列 问题: 分子式为 CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为 。 碳碳间共用电子对数为 n 的单烯烃的分子式为 。 18(14 分)某研究性学习小组为合成 1丁醇，查阅资料得知一条合成路线：CH3CH=CH2CO H2 浓硫酸 H2CH3CH2CH2CHO CH3CH2CH2CH2OH，CO的制备原理：HCOOH COH2O，并设 Ni， 计出原料气的制备装置(如图)。 - 4 - 请填写下列空白： (1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2丙醇，从中选择合适的试
9、剂制备氢气、 丙烯。写出化学方程式：_。 (2)若用以上装置制备干燥纯净的 CO，装置中 a 和 b 的作用分别是_、_； c 和 d 中盛装的试剂分别是_、_。 (3)制丙烯时，还产生少量 SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合 气体通过试剂的顺序是_(填序号)。 饱和 Na2SO3溶液 酸性 KMnO4溶液 石灰水 无水 CuSO4 品红溶液 (4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率， 你认为应该采用的适宜反应条件是_。 a低温、高压、催化剂 b适当的温度、高压、催化剂 c常温、常压、催化剂 d适当的温度、常压、催化剂 (5)正丁
10、醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1丁醇粗品，为纯化 1丁醇，该小组查阅文献 得知：RCHONaHSO3(饱和)RCH(OH)SO3Na；沸点：乙醚 34 ，1丁醇 118 ， 并设计出如下提纯路线： 试剂1 乙醚 干燥剂 操作3 粗品 滤液 有机层 1丁醇、乙醚 纯品 操作1 操作2、分液 过滤 试剂 1 为_，操作 1 为_，操作 2 为_，操作 3 为_。 1919.(13 分)根据下图填空。 已知 H 是环状化合物,分子式为 C4H6O2,F 分子中的碳原子都在一条直线上。 - 5 - (1)化合物 A 含有的官能团是 。 (2)B 在酸性条件下与 Br2反应得到 E,E在足量的氢氧化钠
11、醇溶液作用下转变成 F,由 E 转变成 F 时发生两种反应,其反应类型分别是 、 。 (3)D 的结构简式是 。 (4)1 mol A 与 2 mol H2反 应 生 成 1 mol G,其 反 应 方 程 式 是 。 (5)与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体的结构简式是 。 2020. (15 分)香料 G 的一种合成工艺如图所示。 核磁共振氢谱显示 A 有两组峰，其强度之比为 11。 NBS 已知：（1）CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2 稀碱 （2）CH3CHOCH3CHO CH3CH=CHCHOH2O 请回答下列问题： (1)A 的结构简式为_，G 中官能团的
12、名称为_。 (2)检验 M 已完全转化为 N 的实验操作是_。 (3)有学生建议，将 MN 的转化用 KMnO4(H)代替 O2，老师认为不合理，原因是 _。 (4)写出 KL 的化学方程式：_， 反应类型为_。 (5)F 是比 M 多一个碳原子的同系物，满足下列条件的 F 的同分异构体有_种(不考 虑立体异构)。 能发生银镜反应 - 6 - 能与溴的四氯化碳溶液加成 苯环上有 2 个对位取代基 (6)以丙烯和 NBS 试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。 - 7 - 1、答案 B 解析乙炔中含有碳碳三键,乙炔正确的结构简式为 CHCH,A 错误;苯的分子式为 C
13、6H6,实验式为 CH,B 正确;醛基的结构简式为CHO,C错误;羟基的电子式为 H,D 项错误。 2、答案 D 解析 命名时编号从右端开始,正确命名为:2-甲基-1,3-丁二烯,A 错误; 主链有 4 个碳原子,2 号碳上有 1 个羟基,正确命名为:2-丁醇,B 错误; CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3,主链有 6 个碳原子,3号碳上有 1 个甲基,正确的命名为:3-甲基己烷,C 错 误;D 正确。 3、答案 D 解析该有机物分子中含有氧原子,不属于烃类,A项错误;羟基直接与苯环相连,属于酚类,B项错 误;该有机物含有CH3,所有原子不可能共面,C项错误;该有机物含有碳碳双键和羟基两
14、种官能 团,D 项正确。 4、答案 D 解析甲苯中苯环上有邻、间、对三种一氯代物,故 苯环上的一个氢原子被 1 个氯原 子取代,所得产物有 3 种,A错误;丁烷(C4H10)的二氯取代产物可以为:CHCl2CH2CH2CH3 CH2ClCHClCH2CH3 CH2ClCH2CHClCH3 CH2ClCH2CH2CH2Cl CHCl2CH(CH3)2 CH2ClCH(CH3)CH2Cl CH2ClC(CH3)2Cl CH3CCl2CH2CH3 CH3CHClCHClCH3,共有 9 种,B错误;菲的分子式为 C14H10,其结构中共有 10个氢原子可被取代, 但 该 结 构 属 于 对 称 结
15、构 。 (如 图 所 示 : )故 一 硝 基 取 代 物 有 5 种 ,C正 确 ; 和 分子式均为 C7H8O,结构不同,二者互为同分异构体,D 正确。 5、答案 B 6、答案 D - 8 - 解析 CH4和 Cl2反应生成 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和 HCl的混合物,其中 CH3Cl常温下是气 体,难溶于水,CH2Cl2、CHCl3和 CCl4常温下是无色油状液体,难溶于水,HCl极易溶于水,故试管 内气体体积减小,颜色变淡,液面上升,试管壁上有无色油状液滴出现,D项正确。 7、答案 B 解析 A 项,混合气体通过 NaOH 溶液时,SO2和 NaOH 反应,而乙烯
16、不反应;B项,加入 Fe 粉,Br2与 铁粉反应生成 FeBr3,FeBr3催化苯的溴代反应,达不到除杂的目的;C 项,HNO3能和 NaOH反应,而 硝基苯不反应,故可除杂,又因为硝基苯不溶于水(密度大于水),再进行分液即可;D 项,H2S 能和 CuSO4反应:CuSO4+H2S CuS+H2SO4,而 C2H2则不反应,D 项可以达到除杂的目的。 8、答案 C 解析螺2,2戊烷的分子式为 C5H8,而环戊烯的分子式也为 C5H8,故二者互为同分异构体,A项正 确;先给螺2,2戊烷分子中碳原子编号(编号碳原子等效)为 ,则其二氯代物有 4 种,分 别为(编号表示两个氯原子的位置)、,B项正
17、确;由于分子内碳原子都是 饱和碳原子,所以所有碳原子不可能共平面,C项错误;由于螺2,2戊烷的分子式为C5H8,要生成 1 mol C5H12至少需要 2 mol H2,D项正确。 9、答案 A 解析水和溴苯不互溶,可以采用分液方法分离,A 正确;由于电石不纯,生成的乙炔中含有的 H2S 等气体也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,无法验证乙炔的还原性,B错误;浓硫酸和乙醇混合加热 需要 170 ,温度计测量的是溶液温度,温度计应该插入混合溶液中,C错误;乙酸乙酯易在氢氧 化钠溶液中水解,应该用饱和碳酸钠溶液,D错误。 10、答案 C 解析能与 NaHCO3反应说明分子中有羧基;能与溴水、KMnO4酸性
18、溶液反应,表明该物质具有还原 性。 11、答案 A 解析 A 项中物质分别加入溴水,上层呈橙红色的是甲苯;溴水褪色,下层有油状物的是己烯;不发 生分层现象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳。B 项中的实验缺少浓硫酸作催化剂。C 项,pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反应应用浓硫酸催化。D 项,苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性, 用酚酞不能鉴别。 12、答案 A 解析加 NaOH 溶液加热后红色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时,加入 FeCl3溶液显 - 9 - 紫色,说明含有酚羟基。 13、答案 D 解析由知 A 分子中有羟基、羧基;由中信息再结合 A 分子中氧原子数目可知 A 分子中有 1
19、 个OH、2个COOH;由于 4 个碳原子最多可结合 10个氢原子,因此结构中有 2 个碳氧双键,组 成上应比饱和结构少 4 个氢原子,故结构中不可能再有碳碳双键。 14、答案 B 解析 C 和 E 酸化后得到的有机物都为饱和一元羧酸,互为同系物,A正确。含有 5 个碳原子的醇 有 8 种同分异构体,其中能被氧化成羧酸,说明羟基所连碳上有 2 个氢原子,共有 4 种;C分子中 比 B 少一个碳原子,分子式为 C4H8O2,有两种羧酸类的同分异构体,所以有机物 A 的同分异构体 数目有 24=8 种,B错误;D分子中含有醛基,既能发生氧化反应,又能发生还原反应,C 正确;B 为饱和的一元醇,符合
20、题目条件的 B 共有 4 种,D正确。 15、答案 C 解析大多数酶是蛋白质,热水可使蛋白质变性而使酶失去活性。 16、答案 B 解析 A 项,植物油分子中含有碳碳双键,能与 Br2发生加成反应;C 项,葡萄糖、果糖等单糖不能 水解;D 项,蛋白质遇 CuSO4溶液发生变性,生成的沉淀不能溶于水。 17、答案(1)3,4-二甲基辛烷 (2) 18.5 (3)n-1 CnH2n 解析(3)每个碳原子形成 4 个共价键,对于烃分子 CxHy,除了碳与氢之间的共用电子对之外就是 碳与碳之间的共用电子对,因此碳与碳之间的共用电子对数为 ,利用此公式代入即可求 解本题。 18、答案(1)Zn2HCl=Z
21、nCl2H2(1 分) - 10 - 催化剂 (CH3)2CHOH CH2=CHCH3H2O(1 分) (2)恒压 防倒吸 NaOH溶液 浓硫酸(每空 1 分，共 4 分) (3)(2 分) (4)b(2 分) (5)饱和 NaHSO3溶液 过滤 萃取 蒸馏(每空 1 分，共 4 分) 【解析】 (1)H2可用活泼金属锌与非氧化性酸盐酸通过置换反应制备，氧化性酸如硝酸和 浓硫酸与 Zn反应不能产生 H2，方程式为 Zn2HCl=ZnCl2H2；2丙醇通过消去反应得到 催化剂 丙烯，方程式为(CH3)2CHOH CH2=CHCH3H2O。 (2)甲酸在浓硫酸的作用下通过加热脱水即生成 CO，由于
22、甲酸易挥发，产生的 CO 中必然 会混有甲酸，所以在收集之前需要除去甲酸，可以利用 NaOH溶液吸收甲酸。又因为甲酸易溶 于水，所以必须防止液体倒流，即 b 的作用是防止倒吸，最后通过浓硫酸干燥 CO。 (3)检验丙烯可以用酸性 KMnO4溶液，检验 SO2可以用酸性 KMnO4溶液、品红溶液或石灰水， 检验 CO2可以用石灰水，检验水蒸气可以用无水 CuSO4，所以在检验这四种气体时必须考虑试 剂的选择和顺序。只要通过溶液，就会产生水蒸气，因此先检验水蒸气；然后检验 SO2并在检 验 之 后 除 去 SO2， 除 SO2可 以 用 饱 和 Na2SO3溶 液 ， 最 后 检 验 CO2和 丙
23、 烯 ， 因 此 顺 序 为 。 (4)由于反应是一个气体体积减小的可逆反应，所以采用高压，有利于增大反应速率和提 高原料气的转化率；正向反应是放热反应，虽然低温有利于提高原料气的转化率，但不利于增 大反应速率，因此要采用适当的温度；催化剂不能提高原料气的转化率，但有利于增大反应速 率，缩短到达平衡所需要的时间，故 b 项正确。 (5)粗品中含有正丁醛，根据所给的信息利用饱和 NaHSO3溶液形成沉淀，然后通过过滤即 可除去；由于饱和 NaHSO3溶液是过量的，所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的 1丁醇。因为 1 丁醇和乙醚的沸点相差很大，因此可以利用蒸馏将其分离开。 19、答案(1)碳碳双键、
24、醛基、羧基 (2)消去反应、中和反应 (3) (4) +2H2 HOCH2CH2CH2COOH (5) 解析(1)A 能跟 NaHCO3反应,说明 A 分子中含羧基;A能发生银镜反应,说明分子中含醛基;A发生 - 11 - 银镜反应的生成物 B 能跟 Br2发生反应,说明 A 分子中还含有碳碳双键。 (2)卤代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反应,同时NaOH 跟 E 分子中的羧基发生中和反应。 (3)由 H 分子中含有四个碳原子,则可确定 A 的结构简式为 ,B 的 结构简式为 ,则 D 的结构简式为 。 (4)A 中的碳碳双键和醛基跟 H2发生加成反应。 (5)跟 A 具有相同官能团的 A
25、 的同分异构体只能写为 。 20、答案(1) (1分) 碳碳双键、酯基(2 分) (2)取少量 M 氧化后的产物于试管中，滴加稀 NaOH溶液至溶液呈碱性，再加新制的 Cu(OH)2 加热，若没有砖红色沉淀产生，说明 M 已完全转化为 N(2分) (3)KMnO4(H)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键(2 分) 稀碱 (4) CH3CHO (2 分) 加成反 应(1 分) (5)6(2 分) NBS (6)CH3CH=CH2 CH2BrCH=CH2 溴水 NaOH溶液 加热 (3分) 【解析】 由 G 的结构逆推可知 E、N 分别为 、 中的一种，C 与 NBS 反 应 得 到 D， D
26、发 生 卤 代 烃 水 解 反 应 得 到 E， 故 E 属 于 醇 ， 则 E 为 ， N 为 ，逆推可知 M 为 ，L 为 、K 为 ；D 为 、C 为 ，核磁共振氢 - 12 - 谱显示 A 有两组峰，其强度之比为 11，与氢气发生加成反应生成 B，B 在浓硫酸条件下反应 得到 ，可推知 A 为 ，B 为 。 (1)A 的结构简式为 ；由 G 的结构可知，含有的官能团有碳碳双键、酯基。 (2)MN 为醛基催化氧化生成羧基的反应，检验 M 已完全转化为 N，即检验反应后没有醛 基即可，取少量 M 氧化后的产物于试管中，滴加稀 NaOH 溶液至溶液呈碱性，再加新制的 Cu(OH)2 加热，若
27、没有砖红色沉淀产生，说明 M 已完全转化为 N。 (3)将 MN 的转化用 KMnO4(H)代替 O2，不合理，原因是 KMnO4(H)在氧化醛基的同时， 还可以氧化碳碳双键。 稀碱 (4)KL 的化学方程式为 CH3CHO ， 属于加成反应。 (5)M 为 ，F 是 M 的同系物，比 M 多一个碳原子，其同分异 构体符合：能发生银镜反应，说明含有醛基；能与溴的四氯化碳溶液加成，说明含有碳碳 双键；苯环上有 2 个对位取代基，其中 1 个侧链为CHO，另外侧链为CH=CHCH3或 CH2CH=CH2 或 C(CH3)=CH2， 2 个 侧 链 为 CH2CHO、 CH=CH2， 2 个 侧 链 为 CH=CHCHO、CH3，2 个侧链为C(CHO)=CH2、CH3，故共有 6 种。 (6)CH2=CHCH3与 NBS 反 应 生 成 CH2=CHCH2Br， 再 与 溴 水 发 生 加 成 反 应 生 成 CH2BrCHBrCH2Br，最后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成 CH2(OH)CH(OH)CH2OH， NBS 合成路线流程为 CH3CH=CH2 CH2BrCH=CH2 溴水 NaOH溶液 加热 。 - 13 - - 14 -