引言和藻类概述.ppt

《引言和藻类概述.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《引言和藻类概述.ppt（146页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、引言,植物的分门别类 植物分类的阶元系统和命名 国际植物命名法规简介,一、植物的分门别类,（一）人为分类系统和自然分类系统 1.人为分类及分类系统 不考虑自然形成的过程，也不管亲缘关系，只将少数性状用来分类，或按照用途等进行类群的划分 2.自然分类及分类系统 从植物比较形态学、个体发育、古植物学、生物化学、植物生态学、细胞学和分子生物学等多角度，应用现代自然科学的先进手段，综合分析之后进行分类，建立系统，力求真实反映类群的历史演变过程和各类群之间的亲缘关系。,（二）对植物的分门别类,按二界系统，通常将植物分为16个门： 藻类通常分8个门（蓝藻门、绿藻门、红藻门、褐藻门、金藻门、甲藻门、裸藻门、

2、轮藻门。（有些系统还设硅藻门、黄藻门，等等。） 菌类分3个门（细菌门、粘菌门、真菌门） 地衣门 苔藓植物门 蕨类植物门 种子植物门,藻类 菌类 地衣 苔藓 蕨类 裸子植物 被子植物,细菌 粘菌 真菌,低等植物,高等植物,孢子植物,种子植物,颈卵器植物,维管植物,按二界系统划分，植物类群包括：,回忆：生物的分类及分类系统,二界系统：植物界、动物界 三界系统：植物界、动物界、原生生物界 四界系统：植物界、动物界、原生生物界、原核生物界 五界系统：植物界、动物界、原生生物界、原核生物界、菌物界（真菌界） 六界系统：植物界、动物界、原核生物界、原生生物界、菌物界、非 胞生物界,二界系统由瑞典博物学家林

3、奈（Carolus Linnaeus,1707-1778）在18世纪提出和应用。 建立最早，沿用最广、最久。 对初学者更适用。,高等植物与低等植物的主要区别：,藻类、菌类、地衣都是低等植物,藻类 光自养 菌类 光异养 地衣是真菌和藻的共生体,二、植物分类的阶元系统和命名,（一）植物自然分类的阶元及自然分类系统 界、门、纲、目、科、属、种、种下单位 以上阶元（阶层、等级单位）必须设置，即每个阶元单位必须隶属于某个上层阶层 各级阶元之下 还可以再加设亚级单位，科以下还可以加设族，属下还可以加设组。 种下单位常有：亚种、变种、变型、品种等。 将植物的各个类群按隶属关系排列起来，便构成了自然分类系统。

4、,种是分类的基本单位,种内成员有基本一致的遗传性状，有极相似形态特征和生理特性，有一定的自然分布区，没有生殖隔离。,三、植物命名法规,同名异物和同物异名现象造成交流的不便，需统一命名。以法的形式作出规定。 对种命名采取双名法,国际植物命名法规规定 ：,拉丁文命名 植物的学名必须采用拉丁文或拉丁化的词。 一物一名 一种植物只能有一个学名，其它非正规的名字作为地方名、俗名等。 （关于中名 中名是在中国的某权威植物志等书刊上认定使用了的中国地方名，一种植物的中名也只有一个。）,双名法,双名法 植物的学名包括2个词，属名和种加词。 属名为种所属的上级单位属的拉丁名词，种加词是表示此种的某个特征的形容词

5、，或拉丁化了的形容词或者属格。正规书写的学名后面还须附上命名人姓名或姓名的缩写。 属名+种加词+命名人 例如： 银杏的学名为 Ginkgo biloba L.(或Linn.),银杏的学名为 Ginkgo biloba L.(或Linn.),稻的学名为 Oryza sativa L. 鹅掌楸的学名为 Liriodendron chinense (Hemsl.) Sarg. 大白菜的学名为 Brassica pekinensis (Lour.) Rupr. 芥菜的学名为 Brassica juncea (L.)Czern. et Coss. 属名的第一个字母要大写，种加词的第一个字母要小写，命名人

6、的姓、名的第一个字母都要大写。 和英文混排时，须将拉丁文写成斜体，命名人用直体，英文写成直体。,关于属名的命名方法,用名词,关于种加词的取名方法,形容词或词尾用所属格,关于命名人的写法,命名人姓名也要拉丁化 命名人姓名通常只写姓氏的缩写。“.” 同姓时，须再加上名字的缩写。例：红千层Callistemon rigidus R. Br. et 或& 和； et al. 和其他人； etc.和等人； f.某人的儿子或女儿；ex (从)代为命名并发表,亚种命名,var.亚种 三名法或四名法 麒麟掌Euphorbia neriifolia var.cristata 酸枣 Ziziphus jujuba

7、 var.spinosa(Bunge)Hu,三、国际植物命名法规简介,国际植物命名法规 巴黎法规 布鲁塞尔法规 蒙特利尔法规 列宁格勒法规 维也纳法规 圣路易斯法规,国际植物命名法规,国际植物命名法规(International Code of Botanical Nomenclature, ICBN)是专门处理化石或非化石植物命名的法规，由国际植物学会议(International Botanical Congress, IBC)制定。 植物（包括高等植物、藻类、真菌、粘菌、地衣、光合原生生物(protists)以及与其在分类上近缘的非光合类群）,巴黎法规,“国际植物命名法规” 是1867年

8、8月在法国巴黎举行的第一次国际植物学会议中，德堪多的儿子（Alphonso di Candolle）曾受会议的委托，负责起草植物命名法规（Lois de la Nomenclature Botanique），经参酌英国和美国学者的意见后，决议出版了上述法规，称为巴黎法规或巴黎规则。该法规共分7节68条，这是最早的植物命名法规。,布鲁塞尔法规,1910年在比利时的布鲁塞尔召开的第三次国际植物学会议，奠定了现行通用的国际植物命名法规的基础。 最近几十年来，国际植物学会议每六年举办一次，每次都会对国际植物命名法规进行修订，推出新版的法规。,蒙特利尔（加拿大）法规,书名：国际植物命名法规 : 1959

9、年8月蒙特利尔第九届国际植物学大会通过 ISBN： 作者：匡可任 译 出版社：北京 : 科学出版社 年份：1965 页数和开本： 262页 ; 26cm 丛编项： 题名： 主题：植物-命名法(0) 世界(0) 中图分类号：植物学,列宁格勒法规,题名/责任者: 国际植物命名法规 斯塔弗勒(Stafleu,AF)原著 副题名: 1975年7月第十三届国际植物学大会在列宁格勒通过 出版发行项: 北京-科学出版社 1984 载体信息: 295页 26cm ￥4.00 个人名称等同责任者: 斯塔弗勒 Stafleu 个人名称等同责任者: 赵士洞 论题主题: 植物-命名法 论题主题: 命名法-植物 附注项

10、: 书名原文:International Code of Botanical Nomenclaturl,维也纳法规,最新的法规是2005年7月第十七届国际植物学会议（在奥地利维也纳举办）通过的“维也纳法规”(Vienna Code)。,圣路易斯法规,1999年8月第十六届国际植物学会议（在美国圣路易斯举办）通过的“圣路易斯法规”(St. Louis Code)，由已故植物分类学家朱光华先生译为中文，并在国内正式出版（科学出版社，2001年）。,国际植物命名法规（圣路易斯法规）,导言 第一部分 原则 第二部分 规则和辅则 第一章 分类群及其等级（规则15） 第二章 名称的地位、模式指定和优先权

11、第1节 地位的定义（规则6）,第三章 各等级分类群的命名 第1节 科级以上分类群的名称（规则1617） 第2节 科和亚科、族和亚族的名称（规则1819） 第四章 有效发表和合格发表 第1节 有效发表的条件和日期（规则2931）,布鲁塞尔法规,1910年在比利时的布鲁塞尔召开的第三次国际植物学会议，奠定了现行通用的国际植物命名法规的基础。,2.法规部分规则简介,模式法和模式标本 一物一名 以双名法为种命名 有效发表和合格发表,优先率法则 名称的更改 保留名 名称的废弃,1植物命名的模式和模式标本,科或科级以下的分类群的名称，都是由命名模式来决定的。但更高等级（科级以上）分类群的名称，只有当其名称

12、是基于属名的也是由命名模式来决定的。种或种级以下的分类群的命名必须有模式标本根据。模式标本必须要永久保存，不能是活植物。模式标本有下列几种：,（1）主模式标本（全模式标本、正模式标本）（holotype）是由命名人指定的模式标本，即著者发表新分类群时据以命名、描述和绘图的那一份标本。 （2）等模式标本（同号模式标本、复模式标本）（isotype）系与主模式标本同为一采集者在同一地点与时间所采集的同号复份标本。 （3）合模式标本（等值模式标本）（syntype）著者在发表一分类群时未曾指定主模式而引证了2个以上的标本或被著者指定为模式的标本，其数目在2个以上时，此等标本中的任何1份，均可称为合模

13、式标本。,（4）后选模式标本（选定模式标本）（lectotype）当发表新分类群时，著作未曾指定主模式标本或主模式已遗失或损坏时，是后来的作者根据原始资料，在等模式或依次从合模式、副模式、新模式和原产地模式标本中，选定1份作为命名模式的标本，即为后选模式标本。 （5）副模式标本（同举模式标本）（paratype）对于某一分类群，著者在原描述中除主模式、等模式或合模式标本以外同时引证的标本，称为副模式标本。,（6）新模式标本（neotype）当主模式、等模式、合模式、副模式标本均有错误、损坏或遗失时，根据原始资料从其他标本中重新选定出来充当命名模式的标本。 （7）原产地模式标本（topotype

14、）当不能获得某种植物的模式标本时，便从该植物的模式标本产地采到同种植物的标本，与原始资料核对，完全符合者以代替模式标本，称为原产地模式标本。,2一物一名,每一种植物只有1个合法的正确学名，其他名称均作为异名予以废弃。 如土茯苓 Smilax glabra 是Roxb.1832年发表的，但后来的学者对该物种又发表了几个学名（ S. hookeri Kunth(1850), S. trigona Warb(1900 ), 按法规规定，Roxb.发表的种名是土茯苓的正确学名，其余的均作为异名处理。,3以双名法为种命名,学名包括属名和种加词，最后附加命名人之名。,4有效发表和合格发表,学名之有效发表和

15、合格发表。根据“法规”，植物学名之有效发表条件是发表作品一定要是印刷品，并可通过出售、交换或赠送，到达公共图书馆或者至少一般植物学家能去的研究机构的图书馆。仅在公共集会上、手稿或标本上以及仅在商业目录中或非科学性的新闻报刊上宣布的新名称，即使有拉丁文特征集要，均属无效。自1935年1月1日起，除藻类（但现代藻类自1958年1月1日起）和化石植物外，1个新分类群名称的发表，必须伴随有拉丁文描述或特征集要，否则不作为合格发表。自1958年1月1日以后，科或科级以下新分类群之发表，必须指明其命名模式，才算合格发表。例如新科应指明模式属；新属应指明模式种；新种应指明模式标本。,5优先率法则,优先律原则

16、 植物名称有其发表的优先律（priority）。凡符合“法规”的最早发表的名称，为唯一的正确名称。 种子植物的种加词（种名）优先律的起点为1753年5月1日，即以林奈1753年出版的植物种志（Species plantarum ed. 1）为起点；属名的起点为1754及1764年林奈所著的植物属志（Genera plantarum）的第5版与第6版开始。因此，1种植物如已有2个或2个以上的学名，应以最早发表的名称为合用名称。,例如，银线草有3个学名，先后分别被发表过3次： Chloranthus japonicus Sieb., in Nov. Act. Cur. 14(2):681. 182

17、9. Chloranthus mandshuricus Rupr. Dec. Pl. Amur. t. 2. 1859. Tricercandra japonica (Sieb.) Nakai, F1. Sylv. Koreana 18:14. 1930 按命名法规优先律原则，Chloranthus iaponicus Sieb.发表年代最早，应作合法有效的学名，后两名称均为它的异名（synonym）。,6学名之改变,学名之改变 由于进行了专门的研究，认为一个属中的某1种应转移到另1属中去时，假如等级不变，可将它原来的种加词移动到另1属中而被留用，这样组成的新名称叫“新组合”(combinat

18、ion nova)。原来的名称叫基原异名（basonym）。原命名人则用括号括之，一并移去，转移的作者写在小括号之外。,例如，杉木最初是1803年由Lambert定名为Pinus lanceolata Lamb.。1826年，Robert Brown又定名为Cunninghamia sinensis R. Br. ex Rich.。1827年，Hooker在研究了该名的原始文献后，认为它属于Cunninghamia属。但Pinus lanceolata Lamb.这一学名发表早，按命名法规定，在该学名转移到另一属时，种加词“lanceolata”应予保留。故杉木的合用学名为Cunningham

19、ia lanceolata (Lamb.) Hook. 其他两个学名成为它的异名，而Pinus lanceolata Lamb.称为基原异名。,7保留名,保留名（nomina conservanda） 对不符合命名法规的名称，但由于历史上惯用已久，可经国际植物学会议讨论通过作为保留名。例如某些科名，其拉丁词尾不是-aceae, 如豆科Leguminosae（或为Fabaceae）；十字花科Cruciferae (Brassicaceae)；菊科Compositae (Asteraceae)等。,8名称的废弃,名称的废弃 凡符合命名法规所发表的植物名称，不能随意废弃和变更。但有下列情形之一者，不

20、在此限。 （1）同属于一分类群而早已有正确名称，以后所作多余的发表者，在命名上是个多余名（superfluous name），应予废弃。 (2) 同属于一分类群并早已有正确名称，以后由另一学者发表相同的名称，此名称为晚出同名（later homonym），必须予以废弃。 (3) 将已废弃的属名，用作种加词时，此名必须废弃。,(4) 在同一属内的两个次级区分或在同一种内的两个种下分类群，具有相同的名称，即使它们基于不同模式，又非同一等级，都是不合法的，要作为同名处理。 （5）种加词如有下述情形时，即用简单的语言作为名称而不能表达意义的、丝毫不差地重复属名者、所发表的种名不能充分显示其为双名法的，

21、均属无效，必须废弃。,9杂种和栽培品种命名,杂种 杂种用二个种加词之间加 X 表示，如 alystegia sepium X silvatica 为C. Sepium和C. Silvatica 之间的杂交种，但也可另取一名，用X分开，如Calystegia X lucana。 栽培植物有专门的命名法规，1969年有新版。基本的方法是在种级以上与自然种命名法相同，种下设品种 cultivar(CV.)。,第一章 藻类（Algae）,第一节 藻类植物概述,藻类植物特征： 光自养 原植体植物 生殖器官是单细胞的 无胚,藻类的分布和生境,分布范围广泛 较耐贫瘠 不需要很多有机营养 不抗干旱 水生或潮湿

22、环境,藻类是古老的类群,现存藻类从形态、结构、生理特性等方面的都表现得较原始。 原核蓝藻出现于距今大约35-33亿年前。 真核藻类出现于距今大约15亿年前。 参见P169,蕨类,苔藓,褐藻,裸子植物,被子植物,裸藻,原绿藻 蓝藻 原核生物,金藻,甲藻,硅藻,绿藻,红藻,藻类各门的重要程度分析,黄藻,第三节 裸藻门Euglenophyta,裸藻门简介,大多单细胞 无细胞壁 真核 茸鞭型鞭毛 没有无性生殖，有性生殖尚不能确定。,裸藻Euglena,裸藻Euglena 裸藻门 裸藻科的一属。又称眼虫藻属。,Euglena,第四节 甲藻门 一、甲藻门的一般特征,（一）形态、结构 体制：单细胞、群体、少

23、数为丝状体。 细胞壁：无壁或由几个甲片，纤维素 细胞核：很大，中核（或称甲藻核） 载色体：多形、多枚，,外面1层为内质网膜 内层2层为载色体膜 三条类囊体1束,续 甲藻门的一般特征,光合色素：叶绿素a、c，叶黄素类， -胡萝卜素（呈棕色或黄色） 光合产物：淀粉和油 鞭毛：2条，顶生或侧生 （二）繁殖 分裂为中核型，有性生殖为同配，但很少见 （三）分布和生境 淡水生多，海水和半咸水中也有,一条缠腰，茸鞭型 一条向后，尾鞭型 轴丝 9+2 型,甲藻,几种甲藻,第五节 黄藻门(Xanthophyta) 一、黄藻门的一般特征,（一）形态、结构 体制：单细胞、群体、丝状体。 细胞壁：H形半片套合，主要成

24、分是果胶质，少数为纤维素。 细胞核：很小，单核，少数为多核，进行有丝分裂。 载色体：,外面2层为内质网膜 内层2层为载色体膜 三条类囊体1束,续 黄藻门的一般特征,光合色素：叶绿素a，少数还有叶绿色c， -胡萝卜素，叶黄素类， 没有墨角藻黄素等 （呈棕色或黄色） 光合产物：油和金藻昆布糖 鞭毛：2根，亚顶生 （二）繁殖 无性生殖产生游动孢子和不动孢子，有性生殖很少见。 （三）分布和生境 多淡水生，少数海水和半咸水生中,一条向前，茸鞭型 一条向后，尾鞭型 轴丝 9+2 型,无隔藻Vaucheria,此属所有的种类都行卵式有性生殖，淡水种类多为雌雄同株，海产的则多为雌雄异株。生殖时在邻近的分枝上分

25、别产生球形的藏卵器（卵囊）和纤细钩状的藏精器（精囊），并产生横隔壁把它们与丝体隔开，卵囊初为多核，最后成为单核。精囊产生多数精子，各具2条异型的侧生鞭毛。卵子受精后，经过为期数周的休眠期后萌发。有时也产生具多数纤毛的动孢子、静孢子或厚壁孢子，利用动孢子和静孢子行无性生殖。,无隔藻,植物体为典型的管状、分枝的多核体，无横隔壁，但繁殖器官和伤口邻接处例外。具假根，分枝常多，管状体的中央有一个大液泡，原生质仅为一薄层，紧贴在细胞壁内侧，含有多数细胞核，以及椭圆形的色素体和油滴，常无蛋白核。,黄丝藻属Tribonema,黄藻门黄丝藻科的一属。植物体为不分枝丝状体，细胞为圆柱形或两侧略膨大呈腰鼓形，长为

26、宽的25倍。细胞壁由2个相等的“H”形节片套合而成 。细胞内含有1至多个周生、盘状或带状的色素体，单核。,黄丝藻属Tribonema,第六节 金藻门 一、金藻门的一般特征,（一）形态、结构 体制：单细胞、群体、分枝丝状体。 细胞壁：无壁或有壁，纤维素和果胶质 细胞核：1个，有丝分裂 载色体：1-2个,外面2层为内质网膜 内层2层为载色体膜 三条类囊体叠成1束,续 金藻门的一般特征,光合色素：叶绿素a、c， -胡萝卜素，叶黄素类，有墨角藻黄素等 （呈棕色或黄色） 光合产物：金藻昆布糖和油 鞭毛：1-2条，顶生 （二）繁殖 有性生殖少见 （三）分布和生境 多淡水生，少数海水和半咸水生中,一条向前，

27、茸鞭型 一条向后，尾鞭型 轴丝 9+2 型,第七节 硅藻门 一、硅藻门的一般特征,（一）形态、结构 植物体 单细胞或连接成丝状体、群体。 细胞壁 是由2个套合的半片组成，称半片为瓣。硅藻的半片称上壳（epitheca）（在外）、下壳(hypotheca)（在内），上、下壳均有一凸起的面称壳面（valve）。侧面或壳边是两个瓣套合的地方，环绕1周称环带（girdle band）。上壳和下壳都是有果胶质和硅质组成的，没有纤维素。 载色体 1至多数，小盘状、片状。,续 硅藻门的一般特征,色素 主要有叶绿素a、c，-胡萝卜素、-胡萝卜素和叶黄素。叶黄素类中主要含有墨角藻黄素，其次是硅藻黄素（diato

28、xanthin）和硅甲黄素（diadinoxanthin）。藻体呈橙黄色、黄褐色。 同化产物 金藻昆布糖和油。 细胞核 1个。 鞭毛 营养体无鞭毛。精子具鞭毛，为茸鞭型。轴丝为9+0型 （二）繁殖 细胞分裂，产生复大孢子 （三）分布和生境,小环藻,羽纹硅藻,桥穹藻,舟形藻,其它硅藻,舟形藻,硅藻门(Bacillariophyta),硅藻表面结构,硅藻的二氧化硅外壳，放大580倍,硅藻的外壳 放大2340倍,3繁殖,硅藻以细胞分裂繁殖为主。细胞分裂时，原生质膨胀，使上下两壳略为分离。细胞核进行有丝分裂，载色体、蛋白核等细胞器也随着分裂。原生质体也一分为二，其中一个位于母细胞的上壳之内，另一个位于

29、母细胞的下壳，然后两壳分开成为上壳，各再生另一个新的半壳为下壳，这样形成的两个新硅藻中，一个与母体大小相等，而另一个则较母体为小。如此连续分裂下去，多数个体将越来越小。这种体积的缩小不是无限的，缩小到一定大小时，以产生复大孢子（auxospore）的方式恢复其大小。,硅 藻 细 胞 分 裂,金藻门(Chrysophyta),金藻门（Chrysophyta）,藻体为单细胞或集成群体，或分支丝状体，浮游或附着。 载色体金褐色，除含叶绿素a,c外，尚合有较多的类胡萝卜素，叶黄素和墨角藻黄素。 单细胞游动的种类，无细胞壁，有细胞壁的种类，其组成物质主要为果胶。 多具一或二根顶生的鞭毛(三根的少见)，鞭

30、毛等长或不等长。茸鞭型和尾鞭型 贮藏食物为油类和麦白蛋白。 繁殖方法有断裂(群体种类)、分裂、产生游动孢子(无鞭毛的种类)；有性生殖少见，属同配接合。 主要分布在温度较低的清澈淡水中。,锥囊藻叶黄素和墨角藻黄素，属（Dinobryon）,蕨类,苔藓,褐藻,裸子植物,被子植物,绿藻,红藻,藻类各门的重要程度分析,黄藻,第二节 蓝藻门（Cyanophyta）,一、蓝藻门的一般特征 原植体结构简单； 原核，一般无膜构成的细胞器； 细胞壁有粘肽； 没有有性生殖，只有营养繁殖，少数类群有无性生殖。 大多生活于淡水中。,蓝藻细胞结构示意图,二、蓝藻门的分类和代表植物,蓝藻纲Cyanophyceae,色球藻

31、目 Chroococcales 管胞藻目 Chamaesiphyonales 颤藻目 Osillatoriales,约150属，1500种，分一纲，三目。,代表植物,色球藻属 Chroococcus 微囊藻属 Microcystis 管胞藻属Chamaesiphon 颤藻属 Oscillatoria 念珠藻属 Nostoc 鱼腥藻属 Anabeana 真枝藻属 Stigonema,色球藻属 Chroococcus,色球藻属 Chroococcus,微囊藻 Microcystis,微囊藻属,外生孢子,管胞藻属Chamaessiphon 外生孢子 假鞘,皮果藻属Dermocarpa,大颤藻,变形虫

32、吞噬大颤藻,双凹型隔离盘,席藻属的隔离盘、胶质鞘和死细胞,藻殖段形成方式,从丝状体死亡细胞处断裂 从异形胞、双凹分离盘（隔离盘）处断裂 任何机械作用造成的断裂都可产生藻殖段,螺旋藻属 Spirulina,螺旋藻属Spirulina,螺旋藻电镜照片,念珠藻属代表植物 发菜 (Nostoc flagelliforme),地木耳,念珠藻Nostoc,地皮菜Nostoc commune,念珠藻属,丝状体：异形胞和厚壁孢子 细胞：,异型胞,满江红鱼腥藻 Anabaena azollae,厚壁孢子,念珠藻属 厚壁孢子,平列藻Merismopedia,单 歧 藻 属Tolypothrix,单岐藻,双歧藻属S

33、cyto-nema,真枝藻属Stigonema,蓝藻门不仅是原始藻类，而且是植物界最原始的类群,出现早，约在约3533亿年。 藻体结构原始 无细胞核 无叶绿体及其它细胞器分化 仅含叶绿素a 蓝藻为无性繁殖，无有性繁殖,蓝藻和细菌的共性,都为原核生物 都是以细胞直接分裂的方式进行繁殖 细胞壁成份类似,蓝藻和红藻的关系,蓝藻和红藻的色素相似 不产生运动细胞 二者在其他方面差别极大,思考题,自然分类系统中阶元有那些？分类的基本单位是什么？ 低等植物与高等植物各包括哪些类群？二者有什么主要差别？ 原植体生物包括哪些类型？ 藻类有哪些主要特征？ 什么是双名法？双名法基本内容是什么？ 蓝藻门有那些原始特点

34、？,说出下列属的中文名称,Nostoc Chroococcus Stigonema Microcystis Anabeana Chamaesiphon Oscillatoria,下列藻类的植物体属于哪zhong类型？繁殖方式是什么？,颤藻 念珠藻 色球藻 管胞藻,裸藻的细胞结构 甲藻的鞭毛数量、类型 金藻的光合色素有那些?,原绿藻门（Prochlorophyta）,原绿藻（Prochloron）是原绿藻门（Prochlorophyta）的唯一种。,生物学特征：,属原核生物；单细胞、草绿色，聚生在珊瑚礁潮下带上部某些胶质的壳状动物体上，特别是死珊瑚体上的海鞘类；也有个别生长在活藻类如与海绵动物共

35、生的角网藻的藻体的胶质动物体上。,在光学显微镜下，原绿藻细胞球形，直径812微米，原生质体明显地分为两部分：无色的中央区和翠绿色的周围区，没有细胞核和叶绿体。细胞为一层很薄的粘肽细胞壁所包围。,在电子显微镜下，细胞中央为低电子密度区，周围一圈是细胞质，内含有光合作用的类囊体和性能不清楚的多面体，但无其他细胞器。类囊体通常单条、表面光滑，无藻胆体，波折状地与细胞壁平行，在某些部位有2条或2条以上的类囊体互相叠合的现象，近似绿藻，但不组成叶绿体。,细胞分裂与蓝藻门一样，为双分裂；在细胞分裂时，起初细胞赤道的四周形成壁，逐步向心地将母细胞分割成为二个子细胞。 光合色素有胡萝卜素及叶绿素a和叶绿素b，

36、ab比平均为5.66.0，比其他绿藻类ab比(23)高得很多，此外，还有玉米黄素、-隐藻黄素、异隐藻黄素、海胆烯酮等叶黄素。,研究发现：,原绿藻是1975年在墨西哥的下加利福尼亚首先被发现的，现在已在许多热带海域，包括中国的西沙群岛和海南岛的三亚西洲岛发现。这种原始海藻都与死珊瑚上的胶质的海鞘类动物共生，在中国，这些海鞘也可以生长在少数藻类植物如角网藻体上。多年来人们认为所有原核的藻类都属于蓝藻门，因此当RA卢因第一次发现这种藻类时称它为一个新种集胞藻Synecocyslis didemni，第2年才改为原绿藻 Prochloron didemni。,迄今，原绿藻门只有这一个种。一般认为它是由蓝藻类进化来的。有人认为 ，大约1亿年前，与海鞘类共生的某种蓝藻类取得了制造叶绿素b和叶绿素a及叶绿素b蛋白质体的能力，同时，藻胆素退化成为原绿藻。有的则认为原绿藻可能发生于20多亿年前在海鞘类出现之前，是介于蓝藻和绿藻的中间生物，既继承了蓝藻类的叶绿素a，又产生了叶绿素b，为绿藻类的产生打了前锋。,植物体,植物体一部分 或孢子,特点：环节少 无核相交替,