乳腺癌辅助化疗22.ppt

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1、乳腺癌辅助化疗的优选策略,1,太强?太弱?还是适度?,2,乳腺癌辅助化疗的优选策略,3,乳腺癌辅助化疗的优选策略 2014,NCCN,乳腺癌辅助化疗的 优选策略,女,62岁,绝经后 2013年,保乳根治术后,T1N0M0,浸润性导管癌 ER +,PR +,Her+ ,Ki-67 9%,4,2011年St Gallen共识乳腺癌亚型的定义和治疗策略,女,62岁,绝经后 保乳根治术后,T1N0M0,高分化,浸润性导管癌 ER +,PR +,Her+ ,Ki-67 9%,7,临床分型: Lumina A 这个患者是否需要化疗?,高-中分化,浸润性导管癌 ER +72%,PR +10%,Her+ Ki

2、67 12%,临床分型: Lumina B,9,10,2013 St Gallen: 将Lumina A中(ER阳性PR阴性和低表达20%)归入Lumina B,11,基于分子亚型,2013版加强 强调了Lumina B中细胞毒治疗的重要性,12,收获,高-中分化,浸润性导管癌 ER +72%,PR +10%,Her+ Ki67 12%,临床分型: Lumina B,13,这个患者建议术后辅助化疗,高-中分化,浸润性导管癌 ER +72%,PR +10%,Her+ Ki67 12%,临床分型: Lumina B,辅助化疗方案的选择?,14,乳腺癌多学科中的化疗,病理,手术,化疗,靶向药物治疗,

3、影像检查,内分泌,乳腺癌 综合治疗,化疗,30年来以蒽环为基础的化疗方案不断涌现,16,蒽环在BC治疗中依旧是热点,Pubmed记录表柔比星 文献2037篇 582Trail, Ongoing 140Trail, Ongoing新辅助+辅助127Trail,Pubmed记录阿霉素 7554篇文献 784Trail, Ongoing 152Trail, Ongoing新辅助+辅助98Trail,18,术后辅助治疗的非蒽环类方案,蒽环类药物仍然是乳腺癌 术后辅助化疗的基石,李青. 临床药物学杂志. 2011; 9(2): 50-53.,19,乳腺癌辅助化疗的优选策略,20,-根据分子分型来选择,早

4、期乳腺癌个体化辅助化疗策略,21,荟萃分析:淋巴结阳性的ER+/HER2- 辅助化疗无需在蒽环类基础上增加紫杉类,Ellis et al. Lancet. 2009; 373: 1681-1692.,22,BCIRG 001:FAC vs. TAC,Martin et al. N Engl J Med. 2005; 352: 2302-2313.,化疗剂量单位均为mg/m2,23,ER+/HER2-亚组,FAC与TAC的DFS相似,时间 (年),无病生存率 (%),Hugh et al. J Clin Oncol. 2009; 27: 1168-1176.,24,早期乳腺癌个体化辅助化疗策略,

5、25,荟萃分析:ER+/HER2+在蒽环类 基础上增加紫杉类可显著获益,Ellis et al. Lancet. 2009; 373: 1681-1692.,26,早期乳腺癌个体化辅助化疗策略,27,CALGB 9344:ER-/HER2+亚组,在蒽环类 基础上联合紫杉类后显著改善DFS,Hayes et al. NEJM. 2007; 357: 1496-1506.,28,BCIRG 001:ER-/HER2+亚组,在蒽环类基础上联合紫杉类后DFS有临界性显著性改善,Hugh et al. J Clin Oncol. 2009; 27: 1168-1176.,29,荟萃分析:ER-/HER2

6、+在蒽环类 基础上增加紫杉类可显著获益,Ellis et al. Lancet. 2009; 373: 1681-1692.,30,早期乳腺癌个体化辅助化疗策略,31,CALGB 9344:ER-/HER2-亚组,蒽环类 基础上联合紫杉类化疗后DFS有显著改善,Hayes et al. NEJM. 2007; 357: 1496-1506.,32,荟萃分析:ER-/HER2-蒽环类基础上 增加紫杉类可显著获益,Ellis et al. Lancet.2009; 373: 1681-1692.,33,早期乳腺癌个体化辅助化疗策略,34,这个患者建议术后辅助化疗,女,62岁,绝经后 保乳根治术后,T1N0M0,高分化,浸润性导管癌 ER +72%,PR +10%,Her+ Ki67 12%,35,术后辅助化疗,36,总 结,无论分子分型如何变化,辅助化疗依旧是降低患者术后复发,转移的重要治疗方法 辅助化疗的优选策略应该基于循证医学证据和分子分型基础;手术治疗的方式也是选择化疗方案的重要参考。 蒽环类药物目前依然是乳腺癌辅助化疗的基石,37,谢谢!,38,

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