第三章电子显微分析电子显微镜.ppt

上传人:本田雅阁 文档编号:3121459 上传时间:2019-07-13 格式:PPT 页数:59 大小:1.12MB
返回 下载 相关 举报
第三章电子显微分析电子显微镜.ppt_第1页
第1页 / 共59页
第三章电子显微分析电子显微镜.ppt_第2页
第2页 / 共59页
第三章电子显微分析电子显微镜.ppt_第3页
第3页 / 共59页
第三章电子显微分析电子显微镜.ppt_第4页
第4页 / 共59页
第三章电子显微分析电子显微镜.ppt_第5页
第5页 / 共59页
点击查看更多>>
资源描述

《第三章电子显微分析电子显微镜.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第三章电子显微分析电子显微镜.ppt(59页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、三、电子衍射,1927年,戴维森、革末用电子衍射实验证实了电子的波动性,直到50年代,随着电子显微镜的发展,把成像和衍射有机的联系起来,为物相分析显微结构和晶体结构分析开拓了新的途径。 许多材料的晶粒只有几十微米大小,甚至几百纳米,不能用X射线进行单个晶体的衍射,但却可以用电子显微镜在放大几万倍的情况下,有目的的选择这些晶体,用选区电子衍射和微束电子衍射来确定其物相或研究其晶体结构。,电子衍射与X射线衍射的区别及特点,电子衍射与X射线衍射的主要区别在于电子波的波长短,受物质的散射强(原子对电子的散射能力比X射线高一万倍)。 电子波长短,决定了电子衍射的几何特点,它使单晶的电子衍射谱和晶体倒易点

2、阵的二维截面完全相似,从而使晶体几何关系的研究变得方便多了。 散射强,决定了电子衍射的光学特点: 第一,衍射束强度有时几乎与透射束相当,因此就有必要考虑它们之间的相互作用,使电子衍射花样分析,特别是强度分析变得复杂,不能象X射线那样从测量强度来广泛地测定晶体结构; 第二,由于散射强度高,导致电子穿透能力有限,因而比较适用于研究微晶、表面和薄膜晶体。,1.电子衍射几何,电子衍射几何仍服从Bragg定律: 2d sin= d 晶面间距; 电子波长; Bragg角。,图2-45 电子衍射几何关系,电子衍射基本公式 当入射电子束I0照射到试样晶体晶面间距为d的晶面族(hkl),满足布拉格条件时,与入射

3、束交角成2方向上产生该晶面的衍射束。如图2-45: R=Ltg2 L试样到底片的距离,称为衍射长度(电子衍射相机的长度)。,电子衍射基本公式,电子很短,2很小(1 2) tg2sin22sin 代入布拉格公式得: R d = L (2-46) 这就是电子衍射的基本公式。 在加速电压一定的情况下,值确定,所以: K=L (2-47) K为常数,称为电子衍射的仪器常数或相机常数,如果K值已知,测出衍射斑点的R值,即可计算出对应该衍射斑点的晶面族(hkl)的d值: d = K / R (2-48),2.单晶电子衍射谱 特点:当电子束照射在单晶体薄膜上时,衍射束则形成有规则的衍射斑点。 实质:单晶衍射

4、谱是倒易点阵的二维平面投影放大像。,图2-46 高岭石的单晶电子衍射谱,3.多晶电子衍射谱 特点:同心圆环 形成:多晶体由于晶粒数目极大且晶面取向在空间任意分布,倒易点阵将变成倒易球。倒易球与厄瓦尔德球相交后在照相底片上的投影将成为一个个同心圆。,图2-47 金的多晶衍射谱,4.电子衍射物相分析,方法:同X射线衍射分析 特点: 分析灵敏度非常高,小到几十甚至几纳米的微晶也能得出清晰的电子图像; 可以得到有关晶体取向的资料; 电子衍射物相分析可与形貌观察结合,得到有关物相的大小、形态和分布等信息。,4 扫描电子显微分析,扫描电子显微镜:简称SEM Scanning Electron Micros

5、cope,应用领域:它是用细聚焦电子束轰击样品表面,通过电子与样品相互作用产生的二次电子、背散射电子、吸收电子等对样品表面或断口形貌进行观察和分析。 广泛用于材料、冶金、矿物、生物学等领域,成像信号:吸收电子、背散射电子、二次电子,试样:块状或粉末颗粒,扫描电子显微镜的特点,制样方法简单:比TEM的制样简单,且可使图像更近于试样的真实状态 场深大:富有立体感。可直接观察起伏较大的粗糙表面(如金属和陶瓷的断口等) 放大倍数范围大:从几十倍到几十万倍,且连续可调 分辨率较高:最高可达2nm 可有效控制和改善图像质量,可对仪器进行附件配置,从而使其具有多种功能:X射线谱仪 特定的样品台(动态观察),

6、一、 扫描电子显微镜,1、结构组成及工作原理 2、主要性能指标,二、 扫描电镜图像 及其衬度,1、扫描电镜像的衬度 2、背散射电子扫描像 3、二次电子扫描像 4、吸收电子扫描像,三、扫描电镜试样制备,(1)工作原理,1、结构组成及工作原理,一、 扫描电子显微镜,由三极电子枪发射出来的电子束,在加速电压作用下,经过2-3个电子透镜聚焦后,在样品表面按顺序逐行进行扫描,激发样品产生各种物理信号,如二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线、俄歇电子等。,细聚焦电子束的形成 扫描线圈的作用:使电子束偏转 电子束与物质的相互作用:产生各种电信号 电信号的收集、放大 图像的显示和记录,(2)扫描电镜与透射电

7、镜的主要区别,SEM电子光学部分只有起聚焦作用的会聚透镜;而TEM光路部分起成象放大作用 SEM与TEM的成象原理是完全不同的。 TEM是利用电磁透镜成象,并一次成象; SEM的成象不需要成象透镜,它类似于电视显象过程,其图象按一定时间空间顺序逐点形成,并在镜体外显象管上显示。,(3)结构组成,电子光学系统 扫描系统 信号探测放大系统、 图像显示和记录系统 真空系统 供电系统,组成:电子枪、电磁透镜组、物镜光阑和样品室等 作用:获得扫描电子束 扫描电子束应具有较高的亮度和尽可能小的束斑直径,电子光学系统,电子枪:提供电子源 电磁透镜:起聚焦电子束(三级缩小形成细微的探针)的作用 SEM中束斑越

8、小,即成像单元越小,相应的分辨率就愈高。 样品室:放置样品,安置信号探测器,还可带多种附件。,样品室,扫描系统,作用:使电子束偏转,并在样品表面作有规则的扫动。同时获得同步扫描信号。 通过改变入射电子束在试样表面扫描的幅度,可获得所需放大倍数的扫描像。 扫描线圈一般放在最后二透镜之间,扫描电子显微镜采用双偏转扫描线圈。,信号探测放大系统 和图像显示记录系统,作用:探测收集试样在入射电子束作用下产生的物理信号,然后经视频放大,作为显像系统的调制信号,最后在荧光屏上得到反映样品表面特征的扫描图像。 二次电子、背散射电子、透射电子的信号都可采用闪烁计数器来进行检测。,闪烁计数器由闪烁体、光导管和光电

9、倍增管组成。,信号电子进入闪烁体后即引起电离,当离子和自由电子复合后就产生可见光。 可见光信号通过光导管送入光电倍增器,光信号放大,即又转化成电流信号输出,电流信号经视频放大器放大后就成为调制信号。,信号探测放大系统 和图像显示记录系统,二次电子和背散射电子可以同用一个探测器探测,二次电子运动轨迹 背散射电子运动轨迹 二次电子和背散射电子的运动轨迹,真空系统,为了保证真在整个通道中只与试样发生相互作用,而不与空气分子发生碰撞,因此,整个电子通道从电子枪至照相底板盒都必须置于真空系统之内,一般真空度高于10-4Torr 。,电源系统由稳压、稳流及相应的安全保护电路所组成,其作用是提供扫描电子显微

10、镜各部分所需要的电源。,供电系统,S440立体扫描电子显微镜,桌上型TM1000扫描电子显微镜,2、主要性能指标,电子束在样品表面扫描的幅度为l , 在荧光屏上同步扫描的幅度为 L , 则扫描电子显微镜的放大倍数为: M=L/l 由于SEM的荧光屏尺寸L是固定不变的,因此,放大倍率M的变化是通过改变电子束在试样表面的扫描幅度l来实现的。,放大倍数 分辨率 景深,例: 荧光屏的宽度L100mm时,电子束在样品表面扫描幅度 5mm,放大倍数M20。如果0.05mm,放大倍数就可提高到2000倍。,90年代后期生产的高级SEM的放大倍数从数倍80万倍,SEM从几十放大到几十万倍,连续可调。 有利于低

11、倍率下的普查和高倍率下的细节观察,但放大倍率不是越大越好,要根据有效放大倍率和分析样品的需要进行选择。,将样品细节放大到人眼刚能看清楚(约0.2mm)的放大倍数称为有效放大倍数M有效: M有效人眼分辨本领仪器分辨本领,如:人眼分辨率为0.2mm,仪器分辨率为5nm,则有效放大率M0.2106nm5nm=40000(倍)。如果选择高于40000倍的放大倍率,不会增加图像细节,只是虚放,一般无实际意义。,放大倍率由分辨率制约,不能盲目看仪器放大倍率指标。,分辨率 景深 放大倍数,SEM的分辨率 对微区成分分析而言,它是指能分析的最小区域;对成像而言,它是指能分辨两点之间的最小距离。 分辨率是扫描电

12、子显微镜主要性能指标。,各种信号成像的分辨率(单位为nm),SEM图像的分辨率决定因素: (1)入射电子束束斑的大小:电子束直径愈小,分辨率愈高。 (2)成像信号:不同信号成像时的分辨率不同。,景深 放大倍数 分辨率,景深:电子束在试样上扫描时,可获得清晰图像的深度范围 景深大的图像立体感强,在电子显微镜和光学显微镜中,SEM的景深最大,成像富有立体感,所以特别适用于粗糙样品表面的观察和分析。,多孔SiC陶瓷的二次电子像,保真度好,样品通常不需要作任何处理即可以直接进行观察,所以不会由于制样原因而产生假象。这对断口的失效分析特别重要。,二、 扫描电镜图像及其衬度,像的衬度就是像的各部分(即各像

13、元)强度相对于其平均强度的变化。 SEM像的衬度,根据形成原因,可分为形貌衬度、原子序数衬度、电压衬度,二次电子像的衬度是最典型的形貌衬度。 背散射电子像的衬度包含形貌衬度和原子序数衬度 吸收电子像的衬度包含形貌衬度和原子序数衬度,形貌衬度:由于试样表面形貌差别而形成的衬度。 成因:电信号的强度是试样表面倾角的函数 表面微区形貌差别电信号的强度的差别显示形貌衬度的图像,1、扫描电镜像的衬度,二次电子像的衬度是最典型的形貌衬度。,原子序数衬度:由于试样表面物质原子序数(或化学成分)差别而形成的衬度。 利用对试样表面原子序数(或化学成分)变化敏感的物理信号作为显像管的调制信号,可以得到原子序数衬度

14、图像。 在原子序数衬度像中,原子序数(或平均原子序数)大的区域比原子序数小的区域更亮,背散射电子像、吸收电子像的衬度都包含原子序数衬度,电压衬度:由于试样表面电位差别而形成的衬度。 利用对试样表面电位状态敏感的信号(如二次电子)作为显像管的调制信号,可得到电压衬度像。,2、背散射电子像,(1)原子序数:背散射电子的产额随原子序数Z的增大而增加 在进行图象分析时,样品中重元素区域背散射电子数量较多,呈亮区,而轻元素区域则为暗区。,2.1 影响背散射电子产额的主要因素,Backscattered Electrons (BE),Incident e-,Carbon Iron Gold,Image F

15、ormed,(2)试样表面倾角:当大于30度时,背散射电子产额明显增加。,背散射电子信号包含: 试样原子序数和表面形貌两种信息,背散射电子像的衬度既有形貌衬度,也有原子序数衬度 可利用背散射电子像研究样品表面形貌和成分分布。,2.2 背散射电子像,2.2.1 背散射电子形貌衬度特点,(1)背散射电子以直线轨迹逸出样品表面,在图像上显示出很强的衬度,衬度太大会失去细节的层次,不利于分析。,单个电子探测器 对背散射电子的收集,(2)用背散射电子信号进行形貌分析时,其分辨率远比二次电子低。,背散射电子像一般不用来观察表面形貌, 主要用来初步判断试样表面不同原子序数成分的分布情况,2.2.2 背散射电

16、子原子序数衬度,利用原子序数衬度来分析晶界上或晶粒内部不同种类的析出相是十分有效的。 析出相成分不同,激发出的背散射电子数量也不同,致使扫描电子显微图像上出现亮度上的差别。 从亮度上的差别,我们就可根据样品的原始资料定性地判定析出物相的类型。,3、二次电子像,二次电子信号主要来自样品表层5-10nm深度范围,能量较低(小于50eV)。 二次电子信号主要反映样品的表面形貌特征 二次电子像的衬度是最典型的形貌衬度,(1)入射电子束的能量 当入射束能量大于一定值后,随着入射束能量的增加,二次电子发射系数减小。,3.1 影响二次电子产额的主要因素,二次电子成像要选择适当的加速电压,(2)试样表面倾角

17、二次电子发射系数随试样 表面倾角的增大而增加。,二次电子产额对微区表面的几何形状十分敏感,3.2 二次电子像,二次像主要反映试样表面的形貌特征。 二次电子像的衬度是形貌衬度,衬度形成主要取决于试样表面相对于入射电子束的倾角。,水泥浆体断口,探测器对二次电子的收集,3.3 二次电子像的特点,没有明显的阴影效应 分辨率较高 景深大,立体感强 保真度好,3.4 二次电子扫描像的应用,材料断口观察,粉体形貌观察,钛酸铋钠粉体的六面体形貌 20000,超细ZnO粉体:团聚较严重,Al203团聚体(a)和 团聚体内部的一次粒子结构形态(b),超细结构材料形态观察,4、吸收电子像,I0=IS+IB+IA+I

18、T 如果试样较厚,则IT=0,故IS+IB+IA=IO 即在二次电子产额一定的情况下,吸收电子的产额与背散射电子相反, 样品的原子序数越小,背散射电子越少,吸收电子越多,反之样品的原子序数越大,则背散射电子越多,吸收电子越少。,背散射电子图像上的亮区在相应的吸收电子图像上必定是暗区,铁素体基体球墨铸铁拉伸断口的背散射电子像和吸收电子像 (a)背散射电子像,黑色团状物为石墨相; (b)吸收电子像,白色团状物为石墨相,三、扫描电镜试样制备,在真空中能保持稳定 样品干燥 样品导电性能良好 显露出要观察的位置 避免样品在样品室内到处飞扬 磁性试样需先去磁 样品的大小要适合仪器专用样品座的尺寸,对试样的要求,试样可以是块状或粉末颗粒,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1