有机化学试题.doc

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1、有机化学试题1一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分10小题, 每小题1分, 共10分)1、写出的习惯名称。2、写出CH3CHCC(CH3)2的系统名称。3、写出 的系统名称。4、写出 的系统名称。5、写出 的系统名称。6、写出(E)-2, 6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的构型式。7、写出邻苯联苯的系统名称。8、写出 的系统名称。9、写出2-乙基-4-异丙基甲苯的构造式。10、用Fischer投影式表示(S)-5-甲基-1-庚烯-6-炔。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共7小题，总计14分)1、(本小题2分)2、(本小题2分)3、(本小题2分)()4、(本小题

2、2分)CH2=CH2+O25、(本小题2分)6、(本小题2分)7、(本小题2分) ( )三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共9小题，总计25分)1、(本小题2分)将甲基乙基环丙烷(A)、乙基环丁烷(B)、甲基环戊烷(C)按稳定性大小排列次序。2、(本小题3分)按沸点高低将下列化合物排列成序： (A) (B) (C) (D) 3、(本小题3分)比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C) 4、(本小题3分)按CH键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列成序：(A) CH (B) = CHH (C) CH2H5、(本小题3分)分别比较(A)，(B)；(C)，(D)氢

3、化热的大小：(A) (B) (C) (D) 6、(本小题3分)将下列化合物按与HOCl加成反应活性大小排列成序：(A) CH3CH=CH2 (D) (CH3)2C=CH27、(本小题2分)将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：8、(本小题3分)比较下列化合物硝化反应活性的大小：9、(本小题3分)比较下列化合物脱去HBr的活性大小：(A) (B) (C) (D) 四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计12分)1、(本小题3分) 有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。2、(本小题3分)下列化合物中哪个具有旋光性?3、(本小题3分)在顺反

4、命名法和Z-E标记法中，是否顺是Z，反是E?举例说明。4、(本小题3分)下列化合物中哪些是对映体，哪些是非对映体，哪些是内消旋体?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共4小题，总计11分)1、(本小题2分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用IR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 己烷 (B) 1-己烯 (C) 2, 4-己二烯4、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2

5、、(本小题3分)用简便的化学方法除去环己烷中的少量苯。七、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共4小题，总计16分)1、(本小题4分) 用C3以下的不饱和烃为原料合成1, 7-辛二烯-4-炔(其它试剂任选)。2、(本小题5分) 以甲苯为原料，合成邻硝基苯甲酸。3、(本小题4分) 以甲苯为原料合成 4、(本小题3分)完成转化：八、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本大题6分)某不饱和烃(A)的分子式为C9H8，(A)能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。(A)催化加氢得到化合物C9H12(B)，将(B)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C)，(C)加热得到化合物C8H4O3(D)

6、。若将(A)和丁二烯作用，则得到另一个不饱和化合物(E)，(E)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(A)(E)的构造式和各步反应式。参考答案一、 命名或写结构式(10分)1、新戊基 2、2-甲基-2,3-戊二烯 3、4,4-二甲基-2-戊炔4、3-烯丙基环戊烯 5、5-异丁基螺2.4庚烷 6、 7、1,2-二苯基苯 8、2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 9、 10、二、完成反应式(14分)1、 2、 3、 4、 ， 5、 6、 ， 7、 ， 三、 理化性质比较(29分)1、 稳定性：CBA；2、沸点：CBAD3、稳定性：CAB；4、波数： ABC；5、氢化热：BADC 6、加HOCl活性：DA

7、BC7、双键键长：ABC 8、硝化反应活性：ADBC9、脱HBr活性：BCDA四、基本概念题(12分)1、沸点熔点溶解度有机物低低易溶于有机溶剂，难溶于水无机盐高高易溶于水，难溶于有机溶剂原因：有机物分子中有共价键，无机盐分子中离子键。2、(2) 有旋光性； 3、在顺反命名法和Z-E标记法中，不一定顺是Z，反是E。例如 ：4、（1）与（3）是对映体，（1）、（3）与（2）是非对映体，（2）、（4）是内消旋体，也是同一化合物。五、鉴别(11分)1、(A)有两种氢，出两组峰，分别为0.9(三重峰，3H)，1.3(四重峰，2H)； (B) 也有两种氢，也出两组峰，但分别为0.9(二重峰，9H)，1.

8、6(多重峰，1H)；2、(A)无1380cm-1(甲基弯曲振动)、1640cm-1(双键伸缩振动)峰；(B)有1380cm-1(甲基弯曲振动)、1640cm-1(双键伸缩振动)峰；3、分别用 Br2/CCl4, 马来酸酐鉴别之、4、(A)有三种氢，出三组峰，分别为7.25(单峰峰，5H)，2.0(多重峰，1H)，0.9(二重峰，6H)；(B)有两种氢，出两组峰，分别为7.25(单峰，3H)，2.1(单峰，9H)。六、分离提纯(6分)1、 用银氨溶液处理样品后过滤，将沉淀用稀硝酸处理。2、 用浓硫酸洗涤。七、合成(16分)1、2、3、 甲苯先付氏酰基化反应，再克莱门森还原。4、 格氏试剂经D2O

9、处理。八、推导结构(6分)(A) (B) (C) (D) (E) 有机化学试题2一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、 写出 的系统名称。2、 写出1-甲基环己烯的构造式。3、写出 的系统名称。4、写出 的系统名称。5、写出异丙醇的构造式。6、写出对苯醌的构造式。7、写出的习惯名称。8、写出 的系统名称。9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共8小题，总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分) ()(写Fischer投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)(

10、 )+()6、(本小题2分)( )7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr加成活性大小排序：(A) FCH = CH2 (B) BrCH = CH2 (C) ClCH = CH22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序：3、(本小题3分)比较在KOH醇溶液中脱除HBr的难易(由易到难排序)： (C) CH3CH=CHBr四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共2小题，总计7分)1、(本小题4分) 什么是同分异构现象？ 试举例说明，什么是碳胳异

11、构？什么是官能团异构？什么是官能团位置异构？2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共3小题，总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) CH3CH2CCCH3 (B) CH3CH2CH2CCH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2、(本小题3分)用简便的化学方法除去甲基环己烷中的少量甲苯。3、(本小题

12、3分)用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。七、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共5小题，总计21分)1、(本小题3分)以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成：2、(本小题3分) 以丙烯为原料合成正己烷(无机试剂任选)。3、(本小题4分)以苯和萘为原料(无机试剂任选)合成：4、(本小题5分)以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：5、(本小题6分)完成转化：CH3CH2CH2I 八、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本大题共4小题，总计15分)1、(本小题3分)分子式为C9H11Br的化合物，其核磁共振谱数据为：2.15(2H)五重峰，2.75(2H)三重峰，

13、3.38(2H)三重峰，7.22(5H)单峰推测此化合物的构造式。2、(本小题4分)写出A和B的构造式：-(邻羟基苯基)乙醇A(C8H9OBr)B(C8H8O)(氧杂茚满，不溶于NaOH)3、(本小题4分)化合物C7H8O的红外光谱和核磁共振谱如图所示，确定其构造式。 九、反应机理题（分别按各题要求解答）。 (本大题共2小题，总计8分)1、(本小题4分) 写出下列反应的活性中间体，并指出反应机理类型： 2、(本小题4分)写出下列反应的活性中间体，并指出反应机理类型：参考答案一、命名或写结构式(9分)1、异丙基环丙烷 2、 3、4-乙基-1,4-庚二烯4、2,3,4-三甲基-3-氯己烷 5、 6

14、、7、新戊基 8、3-甲基-5-溴环戊烯 9、二、完成反应式(13分)1、 2、 3、 4、 5、 + 6、 , 7、 8、 , , 三、理化性质比较(9分)1、BCA2、BCDA3、ABC四、基本概念题（7分）略。五、鉴别(9分)1、 分别用Br2/CCl4，AgNO3/醇鉴别之；2、 A有四种氢，出四组峰；B有三种氢，出三组峰。3、 A有三种氢，出三组峰，分别为(3H，三重峰)、(2H，四重峰)、(3H，单峰)，B有四种氢，出四组峰，分别为(3H，三重峰)、(2H，多重峰)、(2H，三重峰峰)、(1H，单峰)；六、分离提纯(9分)1、 用AgNO3/NH3与样品反应后，过滤，再用稀硝酸处理

15、沉淀；2、 用浓硫酸洗； 3、用浓硫酸洗。七、合成(21分)1、 甲苯自由基取代后，与乙炔钠反应。2、 丙烯在过氧化物存在下，与HBr加成，可提到1-溴丙烷；丙烯经加溴，脱2HBr,得丙炔，丙炔与钠反应得到丙炔钠；后者与1-溴丙烷反应后催化加氢，得到目标化合物。3、 萘在CS2或CCl4中硝化，得到-硝基萘，再经氧化得到3-硝基1,2-苯二甲酸酐，后者与苯进行付氏酰基化反应，。4、 甲苯经氯化、-氯代，氯化得。5、 1-碘丙烷经脱HI、NBS溴代、加2HBr得。八、推导结构(15分)1、C9H11Br的构造式： 2、A的构造式：； B的构造式： ；3、 C7H8O的构造式： 九、反应机理(8分

16、)1、活性中间体：(主) 和 (次) ， 反应机理类型：自由基取代2、活性中间体： ； 反应机理类型：亲电加成有机化学试题3一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出的名称。3、写出2呋喃甲醛的构造式。4、写出5己酮酸的构造式。5、写出的系统名称。6、写出硝基甲烷的构造式。7、写出 的名称。8、写出CH3CH2CH2NO2的系统名称。9、写出的名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共11小题，总计25分)1、(本小题2分) 2、(本小题3分)3、(本小题2分) 4、(本小题2分) 5、(本小题2分) 6、(本小题4分)7、(

17、本小题2分)8、(本小题2分)9、(本小题5分)10、(本小题2分)11、(本小题2分) 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共7小题，总计20分)1、(本小题3分) 将下列化合物按酸性大小排列成序： 2、(本小题3分) 将下列化合物按酸性大小排列成序： (A) (CH3)3CNO2 (B) CH3COCH3 (C) NO2CH2NO2 (D) CH3NO23、(本小题2分)比较苯、吡啶、吡咯的芳香性大小。4、(本小题3分) 将下列化合物按酸性大小排列成序： 5、(本小题3分)将下列化合物按碱性大小排序：6、(本小题3分)排列下列芳酸pKa值的大小次序：7、(本小题3分)

18、将下列化合物按烯醇式含量递减的次序排列：(A) CH3COC2H5 (B) CH3COCH(COCH3)COOC2H5(C) CH3COCH2COCH3 (D) CH3COCH2COOC2H5四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计11分)1、(本小题3分)乙酰氯、乙酐、乙酸乙酯和乙酰胺的水解反应速率哪一个最快?为什么? 2、(本小题3分) FeCl3水溶液能否用来区别下列各组化合物?简要说明理由。 3、(本小题2分) 完成下面反应常用什么试剂?这类反应称为什么反应?4、(本小题3分) 在下列羧酸酯中，哪些能进行Claisen酯缩合反应?1. 甲酸乙酯 2. 乙酸正

19、丁酯 3. 丙酸乙酯 4. 三甲基乙酸乙酯 五、鉴别及分离提纯 (本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分) 用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 2-戊醇 (B)戊醛 (C)3-戊酮 (D) 戊酸2、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下物质：(A) 麦芽糖 (B) 蔗糖 (C) 水溶性淀粉3、(本小题3分)用化学方法分离邻甲苯酚和水杨酸的混合物。六、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共3小题，总计14分)1、(本小题5分)以苯为原料(其它试剂任选)合成： 2、(本小题5分)用C3或C3以下原料合成：3、(本小题4分)七、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本大题共2小题，总计8分

20、)1、(本小题3分)某化合物分子式为C4H8O2，其红外光谱与核磁共振谱数据如下：红外光谱：在32003500cm1(宽，强)，1715cm1(强)，1230cm1(强)处有吸收峰。核磁共振谱：1.2(二重峰，6H)，2.7(七重峰，1H)，11.0(单峰，用D2O处理后消失)。试确定该化合物的构造式。2、(本小题5分) 某酯A(C5H10O2)用乙醇钠的乙醇溶液处理后，生成另一种酯B(C8H14O3)，B能使溴水迅速褪色，依次用乙醇钠、碘乙烷处理B，生成C(C10H18O3)；C不能使溴水褪色，C用稀碱水解，再酸化、加热生成一个酮D(C7H14O)；D不起碘仿反应，进行Clemmensen还

21、原反应生成3甲基己烷。试推测A，B，C，D的构造。八、反应机理题（分别按各题要求解答）。 (本小题4分)写出下列反应的机理：参考答案一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、乙酰苯胺2、略3、4、5、(E)-4-氯-2-丁烯酸6、7、-吲哚乙酸8、1-硝基丙烷9、甘氨酰丙氨酸 or 甘丙二肽二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共11小题，总计25分)1、 2、， 3、4、5、 ， 6、， 7、， 8、， 9、， ， ， 10、， 11、， 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共7小题，总计20分)1、酸性：

22、2、酸性： NO2CH2NO2 CH3NO2 CH3COCH3 (CH3)3CNO23、芳香性：4、酸性：5、碱性：6、pKa值：7、烯醇式含量： CH3COCH(COCH3)COOC2H5CH3COCH2COCH3CH3COCH2COOC2H5CH3COC2H5四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计10分)1、乙酰氯水解最快。原因：酰氯中的羰基最正； 离去能力：Cl-CH3COO- C2H5O-NH2- 2、不可用FeCl3水溶液区别。因为二者都是含活泼氢的-二羰基化合物，都有烯醇式酮式互变异构，都能使FeCl3水溶液显色。也不可用FeCl3水溶液区别。因为前者

23、不是-二羰基化合物，后者为不含-H的-二羰基化合物，二者都没有明显的烯醇式酮式互变异构，均不能使FeCl3水溶液显色。可用FeCl3水溶液区别。因为前者为含-H的-二羰基化合物，有明显的烯醇式酮式互变异构，可使FeCl3水溶液显色；而后者不是-二羰基化合物，没有明显的烯醇式酮式互变异构，不能使FeCl3水溶液显色。3、 完成上述反应常用。这类反应称为Hofmann降解反应。4、能进行Claisen酯缩合反应的有：乙酸正丁酯、丙酸乙酯五、鉴别及分离提纯 (本大题共3小题，每小题3分，总计9分)(1) (2) (3) 六、合成题(本大题共3小题，总计14分)1、(本每小题5分)2、(本每小题5分)

24、 3、(本每小题4分)七、推测结构(本大题共2小题，总计8分)1、(本小题3分)2、(本小题5分)八、反应机理(本小题4分) 有机化学试题4一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、 写出的系统名称。 2、写出4己酮酸的构造式。3、 写出 的习惯名称。4、 写出CH3CHClC(CH3)2COOH的系统名称。5、 写出的系统名称。6、 写出CH3CH2CH2NO2的系统名称。7、 写出 的名称。8、 写出 的俗名。9、 写出2, 3二甲基呋喃的构造式。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共12小题，总计25分)1、(本小题1分)(

25、)2、(本小题2分) 3、(本小题3分)4、(本小题1分) 5、(本小题2分)6、(本小题2分) 7、(本小题2分) 8、(本小题3分) 9、(本小题2分) 10、(本小题2分)11、(本小题4分) 12、(本小题3分) 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共7小题，总计19分)1、(本小题3分) 比较下列化合物芳香性的大小：2、(本小题3分) 比较下列各部位的酸性大小：3、(本小题3分) 将下列化向物按烯醇式含量递减的次序排列： (A) CH3COCH2COCH3 (B) CH2(COOC2H5)2 (C) (CH3)2CO (D) CH3COCH2COOC2H54、(

26、本小题2分) 比较下列化合物在NaOH水溶液中的溶解度大小：(A) CH3(CH2)3CNO2 (B) (CH3)3CNO2 (C) O2NCH2NO25、(本小题3分) 将下列化合物按碱性大小排列成序：(A) CH3CONH2 (B) CH3NH2 (C) NH3 (D) 6、(本小题3分) 将下列化合物按水解反应活性的大小排列成序： (A) RCOCl (B) RCOOR (C) (RCO)2O (D) RCONH27、(本小题2分)将下列酸按酸性大小排列成序：四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共5小题，总计12分)1、(本小题2分)完成下面反应应选用哪种还原剂?1.

27、H2/Ni 2. Fe+HCl 3. NaBH42、(本小题3分) 呋喃、吡咯和噻吩比苯更易进行亲电取代反应，为什么?3、(本小题3分)比较下面反应中，哪条合成路线合理?4、(本小题2分)试解释为什么三甲胺的沸点比其异构体正丙胺和甲乙胺低。5、(本小题2分)下列化合物可以发生银镜反应的是：五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共3小题，总计8分)1、(本小题3分) 用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 乙酰氯 (B) 氯乙酸 (C) 乙酸1、(本小题2分)用简便的化学方法除去邻苯二甲酸二丁酯中的邻苯二甲酸酐。2、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)2-己醇 (B)

28、3-己醇 (C)环己酮六、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共4小题，总计18分)1、(本小题4分)以甲醇、乙醇及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成2-己醇。 2、(本小题5分)3、(本小题5分)4、(本小题4分) 完成转化： 七、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本小题5分)某化合物经测定其相对分子质量为148，其可能分子式为C10H12O，它的红外光谱在1686cm1，758cm1有特征吸收。它的核磁共振谱数据为：7.9(多重峰，5H)，2.8(三重峰，2H)，1.6(多重峰，2H)，0.9(三重峰，3H)。试推断该化合物的构造并指明各光谱数据的归属。八、反应机理题（分别按各题要求

29、解答）。 (本小题4分) 写出下列反应的机理：参考答案一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、 1-环己烯甲酰氯2、 3、 乙基环己基甲酮4、 2,2-二甲基-3-氯丁酸5、 对甲氧基苯磺酰氯6、 1-硝基丙烷7、 （R）-2-氯丙酸8、 谷氨酸9、 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共12小题，总计25分)1、 2、 ， 3、 ， ， 4、 5、， 6、 ， 7、 8、 ，9、 ， 10、 ，11、 ， ， 12、 ， ， 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共7小题，总计19分)1、(本小题3分) 芳香

30、性：CBDA2、(本小题3分) 酸性：DBAC3、(本小题3分) 烯醇式含量：(A)CH3COCH2COCH3(D) CH3COCH2COOC2H5(B) CH2(COOC2H5)2(C) (CH3)2CO4、(本小题2分) NaOH水溶液中溶解度：(C) O2NCH2NO2(A) CH3(CH2)3CNO2(B) (CH3)3CNO2 5、(本小题3分) 碱性：(B) CH3NH2 (C) NH3 (D) (A) CH3CONH26、(本小题3分) 水解反应活性：(A) RCOCl(C) (RCO)2O(B) RCOOR(D) RCONH27、(本小题2分)酸性：BCA四、基本概念题（根据题

31、目要求回答下列各题）。 (本大题共5小题，总计12分)1、(本小题2分) 选用Fe+HCl2、(本小题3分) 呋喃、吡咯和噻吩环上电子云密度大于苯环，有利于亲电取反应。3、(本小题3分) 路线(2)合理。因为路线(1)中醇羟基中的活泼氢会分解格氏试剂。4、(本小题2分)分子中含有NH键的个数：正丙胺甲乙胺三甲胺；形成分子间氢键的能力：正丙胺甲乙胺三甲胺； 沸点：正丙胺甲乙胺三甲胺5、(本小题2分) 可以发生银镜反应的是：（1）和（3）。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共3小题，总计8分)1、(本小题3分)用硝酸银的醇溶液分别与三个样品反应。乙酰氯在室温下就与硝酸银反应，生成白

32、色沉淀，氯乙酸在加热时生成沉淀，乙酸不与硝酸银反应生成沉淀；2、(本小题2分)先加入热水，使邻苯二甲酸酐水解；再于室温下加入5%NaHCO3溶液，使邻苯二甲酸溶解于其中后分层，弃去水层，有机层为邻苯二甲酸二丁酯。3、(本小题3分)先用2,4-二硝基苯肼检验出环己酮，2,4-二硝基苯肼与环己酮反应生成黄色的沉淀；再用碘仿反应检验出2-己醇。六、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共4小题，总计18分)1、(本小题4分)2、(本小题5分)3、(本小题5分)4、(本小题4分)七、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本小题5分)该化合物结构： 八、反应机理题（分别按各题要求解答）。 (本小题4分)

33、有机化学试题5一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分10小题, 每小题1分, 共10分)1、写出二甲基乙基甲烷的构造式。2、写出CH2CC(CH3)2的系统名称。3、 写出(CH3)2CHCH2CCCH2C(CH3)3的系统名称。4、写出 的系统名称。5、 写出 的系统名称。6、写出(E)-2, 6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的构型式。7、写出 的名称。8、写出1, 2-联萘的构造式。9、写出 的系统名称。10、写出 的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共7小题，总计12分)1、(本小题1分) ()2、(本小题2分)3、(本小题2分)()4、(本小题1

34、分)5、(本小题2分)()+()6、(本小题2分)7、(本小题2分)()+()(写Fischer投影式)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共9小题，总计23分)1、(本小题2分)比较(A)，(B)的芳香性大小：2、(本小题3分)将甲基乙基环丙烷(A)、乙基环丁烷(B)、甲基环戊烷(C)按稳定性大小排列次序。3、(本小题3分)比较下列环烷烃的沸点高低： (A) (B) (C) (D) 4、(本小题2分)比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C) 5、(本小题2分)将下列化合物按亲电加成反应的活性大小排列成序：(A) CH3CH=CH2 (C) HOCH2CH=

35、CH26、(本小题2分)将甲苯(A)、三苯甲烷(B)和二苯甲烷(C)按酸性大小排列成序。7、(本小题3分)将下列化合物按与HCl加成反应活性大小排列成序：8、(本小题3分)按苯环上亲电取代反应活性大小排列成序：9、(本小题3分)下列哪对异构体的稳定性最接近?四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计13分)1、(本小题3分)有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。2、(本小题3分)下列化合物中哪些是有光学活性的化合物?3、(本小题3分)在顺反命名法和Z-E标记法中，是否顺是Z，反是E?举例说明。4、(本小题3分)下列化合物中能稳定存在的有哪几个

36、?3. 五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共4小题，总计11分)1、(本小题2分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) (CH3)2CC(CH3)2 (B) (CH3CH2)2CCH23、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 己烷 (B) 1-己烯 (C) 2, 4-己二烯4、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2、(本小题3分)用简便的化学方法除去环己烷

37、中的少量苯。七、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共4小题，总计19分)1、(本小题4分)以苯为原料(其它试剂任选)合成： 2、(本小题4分)完成转化： 3、(本小题5分) 以环己酮为原料(其它试剂任选)合成： 4、(本小题6分)以苯为原料(其它试剂任选)合成：八、推导结构题（分别按各题要求解答）。 ( 本 大 题5分 )化合物C4H8(A)，在较低温度下与氯作用生成C4H8Cl2(B)，在较高温度下作用则生成C4H7Cl(C)。(C)与NaOH水溶液作用生成C4H7OH(D)；(C)与NaOH醇溶液作用生成C4H6(E)。(E)能与顺丁烯二酸酐反应，生成C8H8O3(F)。试推测(A)(

38、F)的构造。参考答案一、 命名或写结构式(10分)1、 2、3-甲基-1,2-丁二烯 3、2,2,7-三甲基-4-辛烯 4、1,6-二甲基环己二烯 5、 4-甲基-1-异丙基双环4.1.0己烷 6、 7、2-甲基-4-苯基戊烷 8、 9、2,2,5,5-四甲基联苯 10、(R)-3-甲基-3-乙基-4-己烯-1-炔二、完成反应式(12分)1、 2、 3、4、 5、 + 6、 7、 + 三、理化性质比较(23分)1、芳香性：AB 2、稳定性：CBA3、沸点：CDAB 4、稳定性：CAB5、亲电加成活性：ACB 6、酸性：BCA7、加HCl活性：ACBD8、苯环上亲电取代活性：BCAD9、D的稳定性最接近。四、基本概念(13分)1、沸点熔点溶解度有机物低低易溶于有机溶剂，难溶于水无机盐高高易溶于水，难溶于有机溶剂原因：有机物分子中有共价键，无机盐分子中离子键。2、(3) 、(4)有旋光性； 3、在顺反命名法和Z-E标记法中，不一定顺是Z，反是E。例如 ：1、 (2)、(4)能稳定存在。五、鉴别(11分)1、(A)有两种氢，出两组峰，分别为0.9(三重峰，3H)，1.3(四重峰，2H)； (B) 也有两种氢，也出两组峰，但分别为0.9(二重峰，9H)，1.6(多重峰，1H)；2、(A)只有一种氢，