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1、医用x射线诊断放射防护要求,GBZ130-2013, 范围 本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、射线 诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。 本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。 模拟定位设备参照本标准执行。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 医用电气设备 第一部分：安全通用要求 三、并列标准 诊断射线设备辐射防 护通用要求 医用电气设备 第部分：介入操作 射线设备安全专用要求 医用射
2、线诊断受检者放射卫生防护标准 电离辐射防护与辐射源安全基本标准 职业性外照射个人监测规范 射线计算机断层摄影放射防护要求 医疗照射防护基本要求 医用射线机房的辐射屏蔽规范 乳腺射线摄影影像质量控制检测规范 计算机射线摄影（）质量控制检测规范 医用常规射线诊断设备影像质量控制检测规范,医用X射线诊断放射防护要求, 在医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践中，应保障放射工作人员、患者和受检者以及公众的放射防护安全与健康，并应符合、和的规定。 应用射线检查应经过正当性判断。执业医师应掌握好适应证，优先选用非射线的检查方法。 加强对育龄妇女、孕妇和婴幼儿射线检查正当性判断；严格控制使用剂量较大、风
3、险较高的放射技术、除非有明确的疾病风险指征，否则不宜使用进行健康体检。对不符合正当性原则的，不应进行射线检查。 遵从防护最优化的原则，在保证获得足够的诊断信息情况下，使患者和受检者所受剂量尽可能低。 对工作人员所受的职业照射应加以限制，符合职业照射剂量限值的规定；对患者和受 检者开展的诊疗检查，应以医疗照射指导水平为放射防护指导原则，避免一切不必要的照射；对确实具 有正当理由需要进行的医用射线诊断检查，应在获取所需诊断信息的同时，把患者和受检者的受照 剂量控制到可以合理达到的尽可能低水平。 各种射线检查应使用相应的专用设备，且各类设备的应用除符合本标准要求外，还应符合射线设备其他有关放射防护标
4、准的要求。各种射线设备及场所应经具备放射卫生技术服务机构资质的单位检测，合格后方可使用。, 总则, X射线设备防护性能的技术要求 X射线设备防护性能的通用要求 各种射线设备射线束的第一半值层应符合附录的规定。 除乳腺摄影用射线设备外，射线源组件中遮挡射线束部件的等效滤过应符合如下规定： ） 在正常使用中不可拆卸的滤过部件，应不小于。 ）应用工具才能拆卸的滤片和固有滤过（不可拆卸的）的总滤过，应不小于。 除牙科摄影和乳腺摄影用射线设备外，投向患者射线束中的物质所形成的等效总滤过，应不 小于。标称射线管电压不超过的牙科射线设备，其总滤过应不小于。标 称射线管电压不超过的乳腺摄影专用射线设备，其总滤
5、过应不小于。 透视用犡射线设备防护性能的专用要求 透视用射线设备的焦皮距应不小于。 透视曝光开关应为常断式开关，并配有透视限时装置。 同室操作的普通荧光屏透视机按附录中的要求，在立位和卧位透视防护区测试平面上的空气比释动能率应分别不超过和（按附录图、图的要求）。 透视用射线设备受检者入射体表空气比释动能率、荧光屏的灵敏度、透视的照射野尺寸及中心对准应符合的规定。 用于介入放射学、近台同室操作（非普通荧光屏透视）用射线透视设备不受限制。, 摄影用犡射线设备防护性能的专用要求 及以上的摄影用射线设备应有可安装附加滤过板的装置，并配备不同规格的附加滤 过板。 射线设备应有能调节有用线束照射野的限束装
6、置，并应提供可标示照射野的灯光野指示 装置。 射线设备有用线束的半值层、灯光照射野中心与射线照射野中心的偏离应符合的 规定。 牙科摄影用犡射线设备防护性能的专用要求 牙科射线设备的射线管电压应满足如下要求： ） 对于管电压固定的牙科机，管电压应不低于；对于管电压可调的牙科机，调节范围应满 足至最高管电压，如采用分档调节，相邻档管电压增量应不超过； ）对于全景机管电压调节范围应满足至最高管电压，如采用分档调节，相邻档管电压增 量应不超过； ）射线管电压值的偏差应在范围内。 牙科射线设备曝光时间指示的偏离应在（读数）（读数）范围内。 牙科全景体层摄影的射线设备，应有限束装置，防止射线束超出射线影像接收器平面或 胶片的宽度。 口内片牙科摄影的射线源组件应配备集光筒，并使射线束限制在集光筒出口平面的最大 几何尺寸（直径对角线）不超过范围内,