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1、1 7 4国外医药 植物药分册2 0 0 4 年第 1 9 卷第 4 期 液化学分析显示， 给药组和伴随组大鼠的肌 酸醉、 总蛋白、 球蛋白、 转氨酶和丙氨酸转氨. 酶的值明显高于对照组， 伴随组血尿素氮、 白 蛋白和碱性磷酸酶明显高于对照组。皂昔混 合物使大鼠肝重增加， 辜丸重量降低， 提示该 植物皂昔混合物可能直接影响肝和肾功能。 ( 筱推摘) 2 2 0 峨参全草和细胞悬浮培养物中木脂素 类的 植化研究 英 / K o u l m a n A . . . / / P l a n t a Me d 一2 0 0 3 ， 6 9 ( 8 ) 一7 3 3 一7 3 8 鬼臼毒素的主要来源植物
2、西藏鬼臼 P o d o p h y l l u m h e x a n d r u m R o y l e 是一种濒危 植物， 其商业利用受到极大限制， 因此促使人 们寻找其他替代资源。曾有研究显示了西藏 鬼臼中的乌台树脂酚-y a t e i n 脱氧鬼臼毒 素鬼臼毒素的生物转化途径。峨参 A n - t h r i s c u s s y l v e s t r i : 含有脱氧鬼臼毒素和其他 木脂素。由于其高含量的 2 , 7 ， 一 环木脂素， 使 该植物可能成为鬼臼毒素生物技术产品的有 价值的资源。作者对峨参根进行了植化分析 并采用峨参悬浮培养法和加人y a t e i n 、 脱
3、水 普多脂素和脱氧鬼臼毒素， 进行了生物转化 试验。 1 ) 植化分析显示， 峨参根含 1 3 种木脂素 类成分， 所有样 品中均含脱氧鬼臼毒素、 y a t e i n和脱水普多脂素， 某些样品中还含有 扁柏脂素与当归酞鬼臼毒素， 以及微量的 m o r e l e n s i n 与b u r s e h e r n i n ， 在几个样品中还 首次测得牛芬子昔元。此外还检测到二甲基 乌台树脂酚、 d i m e t h y l t h u j a p l i c a t i n 、 鬼臼毒 素、 7 - d r o x y y a - t e i n 和7 - 经基脱水普多脂素。 2 )
4、 峨参地上部分的细胞悬浮培养。将充分生 长的愈伤组织接种在含 5 种成分的B 5 液体 培养基( 为最佳培养基) 中， 生长周期 1 4天， 此期间传导性从 2 . 8 m S减至 0 . 4 m S ， 鲜重 从1 5 1 g / L增至2 3 8 g / L ， 干重从7 . 6 g / L增 至1 4 . 8 g / L 。 该悬浮培养物仅产生微量的 脱 氧鬼臼毒素。 3 ) 生物转化试验。 首先向峨参培 养液中加人 y a t e i n和脱水普多脂素， 以研究 峨参细胞培养物使木脂素环封闭的能力; 然 后加人脱氧鬼臼毒素， 以研究闭环产物的代 谢过程。 结果显示， 加人脱氧鬼臼毒素对
5、细胞 培养物生长无明显影响， 5 天后， 其缓慢转化 为鬼臼毒素。 加人脱水普多脂素， 未测得其转 化产物。 加人y a t e i n ， 对细胞培养产生毒害作 用， 且在亚毒性剂量( 8 m g ) 未测得任何转化 产物。 总之， 峨参悬浮培养试验显示对鬼臼毒 素的经基化作用， 该作用表明峨参细胞培养 物对脱氧鬼臼毒素转化为鬼臼毒素， 是有用 的生物转换催化剂。诱导植物产生这种作用 将导致鬼臼毒素新资源的产生。 2 2 1 不同培养条件对隔山消悬浮培养细胞生 长和萝摩米宁合成的影响 英 / S h in G H . . . / / B i o l P h a r m B u l l 一2
6、0 0 3 ， 2 6 ( 9 ) 一1 3 2 1 1 3 2 5 隔山消C y n a n c h u m w i l f o r d i i ( Ma x i m. ) H e m s l e y的根在韩国民间用于防治老年病， 其所含的萝摩米宁( g a g a m i n i n e ， 一种菌类生 物碱) 对醛氧化酶活性和肝脂质过氧化有强 抑制作用。 作者采用离体细胞培养方法， 研究 了该成分在不同条件下的生物合成。 隔山消种子经 2 0 天生长形成小苗， 其茎 切成小片用于诱导愈伤组织， 利用愈伤组织 建立细胞悬浮系。培养条件: MS液体培养基 中2 , 4 - D的浓度分别为 0
7、 . 1 , 0 . 5 , 1 . 0 和 2 . 0 m g / L ， 冷白荧光照射或黑暗条件， 光周期 8 - 1 6 h ， 初始细胞浓度分别为 0 . 6 , 0 . 9 , 1 . 7 和2 . 5 g 八0 m L ， 初始蔗糖浓度分别为3 %或 5 Y， 培养温度2 5或3 1。 结果显示， 细胞 国 外 医 药 植 恢 药 分 册 生长的指数期在培养的第 1 5 2 2 天， 而萝摩 米宁合成高峰期在细胞生长的静止期( 即培 养的第 2 2 天后) ， 并在细胞死亡期时达峰值。 2 , 4 - D浓度为2 . 0 m g / L时， 使植株有最大生 长率( 0 . 0 6
8、8 g / d ) ; 而其浓度为1 m g / L时， 萝 摩米宁合成量最高。 与在黑暗条件下相比， 细 胞在光照下生长得更快， 但黑暗条件更有利 于萝摩米宁的合成。 此外， 培养液中细胞的初 始浓度越高， 细胞生长得越快， 但在低浓度时 2 0 0 4 年第 1 9 卷第 4 期1 7 5 萝摩米宁的合成则较好。培养基中 5 %蔗糖 更有利于细胞生长， 而 3 %蔗糖则更有利于 萝摩米宁的合成。与在 2 5下相比， 细胞在 3 1下生长得更快， 但这 2 种温度对萝摩米 宁的合成均无明显影响。 总之， 培养液中含蔗 糖3 %、 黑暗条件下、 2 , 4 - D为1 m g / L 、 初始
9、 细胞浓度为2 . 5 g / 1 0 m l , 时， 萝摩米宁合成 达最佳。 ( 聂凡摘蔡永萍校) 绝 竺 竺 炙 ) 2 2 2 阿江榄仁树对慢性稳定型心绞痛的治 疗作用 英 / B h a r a n i A . . . / / I n d i a n H e a r t J . - 2 0 0 3 ， 5 4 一1 7 0 1 7 5 印度阿育吠陀传统草药阿江榄仁树T e r - m i n a l i a a r j u n a ( R o x b . e x D C . )Wi g h t 2 ) 标注“ 早 晨” 和“ 下午” 的瓶中为单硝酸异山梨醋， 另一 标注“ 晚上” 的
10、瓶中为安慰剂; 3 ) 3 瓶均为安 慰剂。 I P C - 5 3系乙醇提取物和水提物经浓缩 和干燥处理后的混合物。每个病人服上述 3 种药各 1 周， 更换药物时须有 3 天冲洗期。 每 种药物治疗结束时要进行临床检查、 生化化 验和蹬车试验， 同时记录心绞痛发作次数和 药物使用情况。 结果显示， 提取物组心绞痛改 善率为 4 7 %， 标准治疗组为 5 3 %， 安慰剂组 为。 ， 一半以上的病人至少改善了N Y H A分 类的一个等级。提取物组和标准治疗组均有 9 6 %病人明显减少了对单硝酸异山梨醋的需 求。 与安慰剂组比较， 提取物组和标准治疗组 的运动持续时间、 痊愈时间和血压与最大心 率的乘积均明显增加， 而 S T段的最大下降 则明显减少。此外， 2 组间其他所有参数无明 显差别， 且患有糖尿病、 脂蛋白代谢失调、 高 血压和陈旧性心肌梗死等相关病症者的疗效 与未患上述相关病症者相同。对于静止时的 心率、 血压及血液化学参数， 3种药物无差 异。3 种药物的副作用均少而轻， 且无差别， 主要包括头痛、 便秘、 腹部不适和身体痛。 此试验使用的蹬车参数是经过改进的， 比 原来的标准更具灵敏性和准确性。 之所以排除