《24803水处理剂 多元醇磷酸酯标准HG T 2228-2006.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《24803水处理剂 多元醇磷酸酯标准HG T 2228-2006.pdf（7页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、I C S7 1 . 1 0 0 . 9 9 G 7 7 备 案号 : 1 8 1 6 7 一2 0 0 6 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T2 2 2 8 一2 0 0 6 代替 HG/ T 2 2 2 8 一 1 9 9 1 水处理剂多元醇磷酸醋 Wa t e r t r e a t m e n t c h c mi c a l s 一 P o l y a t o m i c a l c o h o l P h o s P h a t e e s t e r 2 0 0 6 一 0 7 一 2 6发布20 0 7 一 0 3 一 01实 施 中 华
2、少 味民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会林 HG/ T2 2 2 8 一2 0 0 6 前言 本标准由 HG / T2 2 2 8 一1 9 9 1 水处理剂多元醇磷酸醋 修订而成。 本标准与 HG / T2 2 2 8 一1 9 9 1的差异为: 取消了产品的分等分级; 磷酸醋及无机磷酸的试验方法由滴定分析法改为电位分析法。 本标准自实施之日起， 同时代替 H G/ T2 2 2 8 一1 9 9 1 。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。 本标准起草单位: 南京化工学院常州市武进水质稳定剂厂、 天津化工研究设计院。
3、本标准主要起草人: 常春华、 李琳、 邵宏谦、 白莹。 本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(sA C / T C 6 3 / S C S)负责解释。 本标准首次发布于 1 9 9 1 年。 HG/ T2 2 2 8 一2 0 0 6 水处理剂多元醇磷酸醋 范围 本标准规定了多元醇磷酸酷产品的技术要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 标签和包装。 本标准适用于用甘油聚氧乙烯醚和五氧化二磷反应制得的不含氮的多元醇磷酸醋。也适用于用甘 油聚氧乙烯醚、 乙二醇、 乙二醇乙醚及三乙醇胺和五氧化二磷反应制得的含氮的多元醇磷酸酷。 本产品主要作为阻垢剂和缓蚀剂， 用于工业循环冷却水处理中。 结
4、构式 : O R I G一FOH 一 0 R 2 C HZ 一( C HZ 一C HZ 一0 ) 。 1 一 其 中 R I ， R Z 分 另 。 为 H ， 连 、(c H Z 一 c H : 一 。 ) 。2一 H C H: 一 ( C H: 一 C HZ 一 0 ) 。 3 一 H n l 、 n Z 、 n :为 0， 1 CH Z 一 心) 一 ，CH Z 一 OH / C H : 一C H : 一。 一 N 一 C HZ 一 C HZ 一 0 一 H 比 H Z 一c H Z 一0 一H 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件
5、， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T191 包装储运图 示标志 G B / T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 G B / T6 o 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( n e q I S O6 3 5 3 / 1， 1 9 5 2 ) G B / T1 2 5 。 极限 数值的表示方法和判定方法 G B/T6 6 7 8 化工产品采 样总则 GB/ T 6 6 8 2 分析 实验 室用水规格和试验方法(
6、 e o vI S O 3 6 9 6:1 9 8 7 ) 3产品分类 本产 品分 : A类: 为不含氮的多元醇磷酸醋; B类: 为含氮的多元醇磷酸酷。 技术要求 外观 A类为棕色勃稠液体; B类为酱黑色郭稠液体。 多元醇磷酸醋应符合表 1 要求。 HG/ T2 2 2 8 一2 0 0 6 裹 1 指 标 项目 指标 A类B类 磷酸醋( 以P 叫一计) 含量/ %) 3 2 .03 2 . 0 无机磷酸( 以 P ol 一计) 含量/ %成 8 . 09 O p H值( 1 09 / L水溶液) 1 5 2. 5 5试验方法 本标准所用试剂和水， 除非另有规定， 应使用分析纯试剂和符合GB
7、/ T6 6 8 2三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他规定时， 均按 G B / T6 01、 G B / T6 03 之规 定制备。 5 . ， A类产品中磷酸醋及无机磷酸含t的测定 5 . 1 . 1 方法提 要 A类产品中含有磷酸醋( 内含单醋和双磷酸醋) 和未参加反应的五氧化二磷( 与水生成无机磷酸) ， 可用中和法连续滴定。滴定过程中产生两个突跃点， 用 自动记录仪绘制滴定曲线。这两个突跃点即为 第一化学计量点和第二化学计量点。然后加人氯化钙进行转换， 继续滴定， 至第三个突跃点即第三化学 计量点。由各化学计量点所消耗的碱液量分别计算出磷酸酷( 为
8、单酷和双酷含量的和) 和无机磷酸的 含量。 为便于计算， 各组分均以磷酸根( P O 矛 一 ) 计。 反应方程式: 第一化学计量点: R Z H P o 、 +N a O H R Z N a p O ; +H Z O RHZ P O +Na OHRNa HP O、 +HZ O H3 P O; +Na OHNa HZ P O; +H: 0 第二化学计量点: R N a H p O 、 +N a O H R N a : p o ; +H Z O Na HZ PO毛 +Na OHNa Z HP O峨 +HZ O 第三化学计量点: Z N a Z H P O ; +3 C a C I : C a 3
9、 ( P O 、 ) : 杏 +Z H C I +4 N a C I H+OH一HZ O 式中: R Z H P O ; ， R H 。 P O ; 分别为磷酸双酷和磷酸单醋。 5 . 1 . 2试剂 和材料 5 . 1 . 2 . 1 氢氧化钠标准滴定溶液: 。 ( N a OH) 约 0 . s mo l / L 。 5 . 1 . 2 . 2 氯化钠饱和溶液。 5 . 1 . 2 . 3 无水氯化钙饱和溶液。 5 . 1 . 3 仪器和设备 自动电位测定仪或 p H计带记录仪。 5 . 1 ， 4 分析步骤 于称量瓶中称取约 2 . 5 9试样， 精确至 。 . Z mg ， 用无二氧化
10、碳的水溶解后， 将试样完全转移到 25omL锥形瓶中， 用水调节体积至 50mL ， 加 10 mL氯化钠饱和溶液， 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定， 同时记录仪绘制滴定曲线， 在接近突跃点时放慢滴定， 并开始记录滴定曲线上各个点。第一个突跃点所 消耗的标准溶液体积为 V l ， 第二个突跃点所消耗的体积为vZ ( 不包括V l ) 。 于上述溶液中加 s mL氯化钙饱和溶液， 用氢氧化钠标准滴定溶液继续滴定 ， 至记录仪绘制曲线出 现第三个突跃点， 即为第三化学计量点， 所消耗的标准溶液体积为V3 ( 不包括 V l和V Z ) 。 HG/ T2 2 2 8 一2 0 0 6 5 . 1 . 5
11、 分析结果的表述 5 . 1 . 5 . 1 磷酸醋( 以P O 寻 一计) 含量以质量分数w l 计， 数值以% 表示， 按式( 1)计算: Wl =W， +W。 ( 1) 式 中: WZ 磷酸单醋含量( 以P O 录 一计) ， 单位为百分数( %) ; w 3 磷酸双酪含量( 以P O 录 一计) ， 单位为百分数( %) 。 磷酸单酷( 以P O 录 一计) 含量以 质量分数w: 计， 数值以%表示， 按式(2) 计算: 一 ( VZ 一 叭) c 几 1_ _ _ W Z= - - - 二 - : 二 二 : - 一 一 一 入 I UU I U UU刀龙 式 中: V Z 第二化学
12、计量点时， 消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升( m L) ; 叭第三化学计量点时， 消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升( m L) ; 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升( m ol/ L ) ; m 试料的质量的数值， 单位为克( 9 ) ; M磷酸根( P 碳一 ) 的摩尔质量的 数值， 单位为克每摩尔( 9 / m of )( M=95. 0)。 磷酸双醋( 以P 明一计) 含量以质量分数W: 计， 数值以%表示， 按式(3) 计算: 一 ( Vl 一VZ ) cM_ _ w 3 -一 不 几 元 石 万 ;丁 一入 I U U“
13、” “ 式 中: V l 第一化学计量点时， 消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升( mL) ; V Z 第二化学计量点时， 消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升( mL) ; c 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升( mol/ L ) ; m 试料的质量的数值， 单位为克( 9 ) ; M磷酸根( P O ; 一 ) 的 摩尔质量的 数值， 单位为克每摩尔( 9 / m ol )(M一95. 0)。 5 . 1 . 5 . 2 无机磷酸( 以 P 侧一计) 含量以质量分数W、 计， 数值以%表示， 按式( 4)计算: W 4 V3 cM 10
14、 O 0m X I O O ( 4 ) 式 中: V 3 第三化学计量点时， 所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升( mL) ; 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升( m ol/ L ) ; 。 试料的质量的数值， 单位为克( 9 ) ; M磷酸根(P0 一 ) 的 摩尔质量的 数值， 单位为克每摩尔( 9 / m ol )( M=95. 0)。 5 . 1 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于: 磷酸醋 。30 %; 无 机磷酸 0 . 30 %。 5 . Z B类产品中磷酸酩及无机磷酸含t的测定 5 . 2
15、. 1 方法提要 B类产品中含有有机磷酸醋( 内含不含氮和含氮的磷酸醋) 和未参加反应的五氧化二磷( 与水生成 无机磷酸) 。除在第二个突跃点前需加人异丙醇改变体系的介质常数外， 其他与 A类产品中磷酸醋及 无机磷酸含量的测定的方法提要相同。 5 . 2 . 2 试剂和材料 5 . 2 . 2 . 1 氢氧化钠标准滴定溶液: 。 ( Na OH) 约 。 . s mol / L 。 5 . 2 . 2 . 2异丙醇 HG/ T2 2 2 8 一2 0 0 6 5 . 2 . 2 . 3 中性异丙醇: 于异丙醇中加人二滴酚酞指示剂， 用 。 . s mof / L氢氧化钠标准滴定溶液中和到 溶液
16、呈微红色并于 305内不褪色。用时现配， 贮于棕色瓶中。 5 . 2 . 2 . 4 其他试剂同A类产品中磷酸醋及无机磷酸含量的测定的试剂。 5 . 2 . 3仪器 、 设备 自动电位测定仪或 p H计带记录仪。 5 . 2 . 4 分析步骤 称取约 1 . 2 9 试样， 精确至 。 . Z mg ， 用无二氧化碳的水溶解后， 将试样完全转移到 2 50 mL锥形瓶 中， 用水调节体积至50 mL左右， 加 10mL氯化钠饱和溶液， 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定， 同时记录 仪绘制滴定曲线， 在接近突跃点时放慢滴定， 并开始 记录曲线上各个点。 至第一个突跃点后加人20m L 中性异丙醇， 继
17、续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定， 直到出现第二个突跃点。第一个突跃点所消耗的标准 溶液体积为Vl ， 第二个突跃点所消耗的标准溶液体积为V: ( 不包括V l ) 。 于上述溶液中加 s mL氯化钙溶液， 用氢氧化钠标准滴定溶液继续滴定， 至记录仪绘制曲线出现第 三个突跃点， 即为第三化学计量点， 所消耗的标准溶液体积为V3 。 5 . 2 . 5 分析结果的表述 5 . 2 . 5 . 1 磷酸醋( 以P O 聋 一计) 含量以质量分数 WS 计， 数值以%表示， 按式(5) 计算: WS =W6 +W7 ( 5) 式 中: w 6 不含氮的磷酸醋含量( 以P O 牙 一计) ， 单位为百分数
18、( %) ; W了 含氮的磷酸醋含量( 以P O 一计) ， 单位为百分数( %) 。 不含氮的磷酸醋( 以 P O 矛 一计) 含量以质量分数w。 计， 数值以%表示， 按式(6) 计算: ( V飞 一V只 ) c M_ _ _ W 6= 入 I UU I t ) UU 刀 之 ( 6 ) 式 中: V l 第一化学计量点时， 消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升( mL) ; V 3 第三化学计量点时， 消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升( mL ) ; c - 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升( mol/ L ) ; m - 试料的质
19、量的数值， 单位为克( 9 ) ; M一 一 磷酸 根(P。 ; 一 ) 的摩尔质量的 数值， 单位为克每摩尔( 9 / m ol ) ( M一95. 。 ) 。 含氮的磷酸酷( 以 P O 爱 一计) 含量以质量分数w; 计， 数值以%表示， 按式( 7)计算: ( V， 一Vl ) c M_ _ _ W 一一 币 不 5 丽万 不 一入 I U U. ” “ “ “ ( 7 ) 式 中: V I 第一化学计量点时， 消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升( m L ) ; V : 第二化学计量点时， 消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升( m L ) ; c
20、氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升( m ol/ L) ; 。试料的质量的数值， 单位为克( 9 ) ; M磷酸 根( P O 牙 一 ) 的摩尔质量的 数值， 单位为克每摩尔( 9 / m ol )(M=95 . 0)。 5 . 2 . 5 . 2 无机磷酸( 以P O璧 一计) 含量以质量分数 W。 计， 数值以%表示， 按式(8) 计算: 一 W 吕 V3 c 入 了 1 00 0 跳 只 1 0 0 式 中: V3 - - 一 第三化学计量 点时 ， 所消耗 的氢氧化钠 标准滴 定溶液的体积的数值 ， 单位为毫升 ( mL) ; -一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值
21、， 单位为摩尔每升( m ol/ L) ; HG/ T2 2 2 8 一2 0 0 6 m试料的质量的数值， 单位为克( 9 ) ; M磷酸根( P O 之 一 ) 的摩尔质量的数值， 单位为克每 摩尔( 9 / m ol )( M= 95. 0)。 5 . 2 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于: 磷酸醋 0 . 30 %; 无 机磷酸。 . 30%。 5 . 3 p H值的测定 5 . 3 . 1仪器、 设备 酸度计: 分度值为0 . O Z p H单位， 配有饱和甘汞参比电极、 玻璃测量电极或复合电极。 5 . 3 . 2 分析步骤 称取(
22、1. 00士0 . 01) 9 试样于烧杯中， 用水溶解后， 加水稀释至 10O mL ， 搅拌均匀， 将电极浸人被测 试样中， 在已定位的酸度计上测定试样的 p H值。 6 检验规则 6 . 1 本标准规定的全部指标项 目为出厂检验项目。 6 . 2 每批产品应不超过 s t 。 6 . 3 多元醇磷酸酷应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出 厂的多元醇磷酸醋都符合本标准的要求。 6 . 4 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的多元醇磷酸醋产品进行验收。 6 . 5 按G B / T6 6 7 8 第7 . 6 条的规定确定采样单元数。 采样时先充分搅匀，
23、用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的三分之二处采样， 总量不少于 1 。 。 。 mL ， 充分混匀， 分装于两个清洁、 干燥的塑料瓶中， 密封， 瓶上贴标签， 注明: 生产厂家、 产品名称、 批号、 采样 日 期和采样者姓名。一瓶供检验用， 另一瓶保存三个月备查。 6 . 6 按 G B / T1 2 5 。中修约值比较法进行判定。 6 . 7 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时， 应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验， 核验 结果有一项指标不符合本标准的要求时， 整批产品为不合格。 6 . 8 当供需双方对产品质量发生异议时， 按照 中华人民共和国产品质量法 的规定办理。 7 标志、 标
24、签和包装 7 . 1 水处理剂多元醇磷酸醋的包装桶上应涂刷牢固、 清晰的标志， 内容包括: 生产厂名、 产品名称、 商 标、 批号或生产日期、 净质量、 本标准编号、 厂址及 G B191 规定的标志 3“ 向上” 。 7 . 2 每批出厂的水处理剂多元醇磷酸醋都应附有质量合格证。内容包括 : 生产厂名、 产品名称、 商 标、 批号或生产日期、 净质量、 产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 7 . 3 水处理剂多元醇磷酸醋采用聚乙烯塑料桶包装， 每桶净质量 25 k g ; 或采用铁塑桶包装， 每桶净 质量2 0 o k g 。 7 . 4 运输过程中不得重压和剧烈碰撞。 7 . 5 运输时要严防曝晒， 贮存在阴凉、 干燥的库房里。 7 . 6 水处理剂多元醇磷酸醋的贮存期为十二个月。 安全 要求 水处理荆多元醇磷酸醋对皮肤和眼睛有一定的腐蚀性和刺激性， 操作人员在进行作业时应戴防 护手套和眼镜， 避免与皮肤直接接触。