《DLT 954-2005 火力发电厂水汽试验方法 痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子的测定―离子色谱法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DLT 954-2005 火力发电厂水汽试验方法 痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子的测定―离子色谱法.pdf（7页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、I CS 2 7. 1 0 0 F 2 4 备案号:1 5 3 5 7 - 2 0 0 5 DL 中 华 少 味民 共 和 国 电 力 行 业 标 准 DL I T 9 5 4一 2 0 0 5 火力发电厂水汽试验方法 痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、 氯离子、亚硝酸根离子、 硝酸根离子、 磷酸根离子和硫酸根离子的测定 离子色谱法 A n a l y s i s o f w a t e r a n d s t e a m i n f o s s i l f u e l p o w e r p l a n t D e t e r mi n a t i o n o f fl u o r i d
2、 e , a c e t a t e , f o r m a t e , c h l o r i d e , n i t r i t e , n i t r a t e p h o s p h a t e a n d s u l f a t e b y i o n c h r o ma t o g r a p h y 2 0 0 5 - 0 2 - 1 4发布2 0 0 5 - 0 6 - 0 1实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发 布 DL / T 9 5 4一2 0 0 5 目次 前言 。 价 价 ， ，n 1 范围 价 价 ， ， ， ， ， . . . . . 1 2 规范性引用
3、文件 。 ， ， . . . 价 . . . . . . . . . .一1 3 术语和定义 ， ， ， 二 吐 4 原理 ， 价 价一 一 一一 一一 一 一一 2 5 干扰 。 “ 召 6 试剂 ， 。 ， ， . . . . 3 7 仪器 ， ， ， . . . . . 4 8 取样 价 。 - .4 9 分析步骤 ， 价 ， . . . . . . . .4 1 0 精密度 ， 价 一5 1 1 试验报告价 价 价 一一 . . . . . . . . 5 附 录A( 资 料 性 附 录)色 谱 工作 条 件 ， ， . . . .， . 6 附录 B ( 资料性附录) 阴离子测试相对
4、标准偏差表 价 . . . . 7 DL/ T9 5 4一 2 0 05 火力发电厂水汽试验方法 痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、 硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子的测定离子色谱法 范 围 本标准规定了离子色谱法测定火力发电厂水、 汽中痕量阴离子氟离子 ( F)、乙酸根离子 ( C H 3 0 0 0 - ) 、 甲 酸 根离 子( H C O O - ) 、 氯 离 子( C I - ) 、 亚 硝 酸 根离 子( N O -, ) 、 硝酸 根离 子( N O -3 ) 、 磷 酸 根 离 子 ( P o 34 ) 和 硫 酸 根离 子( S 2 -0 4 )
5、的 方 法 使用大容积 样品定量环 如1 M L ) 直接进样或浓 缩柱预浓缩水样测定水、 汽中 痕量 ( p g / L ) 级上述 阴离子。 使用小容积样品定量环 ( 如 1 0 匹 ) 或对水样进行稀释的进样方式，可用于水中微量 ( m g / L ) 级上 述阴离子的测定。 本标准适用于锅炉给水、凝结水、蒸汽和炉水等水样中阴离子的测定。 核电站水、汽中阴离子的测定可参照本标准。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本 标准的引用而成为 本标准的条款。 凡是 注日 期的引用文件， 其随后所有的 修改单 ( 不包括勘误的内 容) 或修订版均不 适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成
6、协议的各方研究 是否可使用这些文 件的最新版本。 凡是不注日 期的引 用文件，其最新版本适用于 本标准。 G B / r 6 9 0 3 锅炉用水和冷却水分析方法 通则 G B / r 6 9 0 7 锅炉用水和冷却水分析方法 水样的采 集方法 A S T M D 5 5 4 2 标准测试方法 高纯水中痕量阴离子的测定 离子色谱法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3 . 1 离 子色谱法 I o n c h r o m a t o g r a p h y 通过离子交换分离离子组分，然后用适当的检测器检测，是高效液相色谱法的一个分支。 3 . 2 分离柱 s e p a r a t
7、 o r c o l u m n 根据待测离子保留特性， 在检测前将被检测离子分离的交换柱。 3 . 3 保护柱 g u a r d c o lu m n 置于分离柱之前， 用于保护分离柱免受颗粒物或不可逆保留物等杂质的污染。 3 . 4 分析柱a n a l y t i c a l c o l u m n s 在保护柱后连接一支或多支分离柱组成一系列用以分离待测离子的分析系统。系列中所有柱子对分 析柱的总柱容量均有贡献。 DL/ T9 5 4一 2 0 0 5 3 . 5 抑制器 s u p p r e s s o r d e v i c e 安装在分析柱和检测器之间， 用来降 低淋洗液中
8、离子组分的检测响应， 增加被测离子的 检测响 应， 进而提高信噪比的一种专用装置。 3 . 6 阴离子捕捉柱 a n i o n t r a p c o l u m n 用于捕捉淋洗液和试剂水中的痕量阴离子杂质，阻止其到达分析柱的一种高容量离子交换柱。 3 . 7 浓缩柱c o n c e n t r a t o r c o l u mn 用于浓缩待测离子进而提高灵敏度的一种离子交换柱。 3 . 8 淋洗液日 u . 川 离子流动相，样品通过分析柱的载体。 4 原理 离子色谱流路图如图 1 所示 ( 图中虚线框为可选部件)。样品阀处于装样位置时，一定体积的样品 溶液 ( 如 1 M L ) 被
9、注入样品定量环或浓缩柱， 当样品阀 切换到进样位置时， 淋洗液将样品 定量环中的 样 品溶液 ( 或将富集于浓缩柱上的被测阴离子洗脱下来)带入分析柱，被测阴离子根据其在分析柱上的保 留特性不同实现分离。淋洗液通过抑制器时，所有阳离子被交换为氢离子，氢氧根型淋洗液转化为水， 碳酸根型淋洗液转化为碳酸，背景电导率降低; 与此同时，被测阴离子被转化为相应的酸，电导率升高。 由 电导检测器检测响应信号，数据处理系统记录并显示离子色谱图。 以保留时间 对被测阴离子定性， 以 峰高或峰面积对被测阴离子定量。 废液 图1 离子色谱流路图 DL / T 9 5 4一 2 0 0 5 干扰 5 . 1 进行微克
10、/ 升级或更低浓度的分析时， 污染是严重的问 题， 在测试的 所有环节 ( 采样、 存储和分析) 都必须非常小心，避免污染。 5 . 2 与其他色谱法一样，当样品中某组分浓度非常高时，谱图中会对应产生很大峰，掩盖其他物质的 峰并造成千扰， 这种干扰通常可根据其他阴离子浓度，适当 稀释样品而减小。 5 . 3 对于用浓缩柱进样时， 某些高浓度的强保留阴离子会起淋洗液的 作用，可将弱保留被测阴离子洗 脱下来，这种情况下适宜用大容积样品定量环直接进样。 6 试剂 6 . 1 试剂与 试剂水 本标准所用试剂均应为符合国家标准的 优级纯试剂。试剂水为 符合G B I F 6 9 0 3 规定的 一级试剂
11、水。 试剂水的 纯度可用本方法检测，一级水中 各阴离子含量 应小于0 . 2 u g / L e 注:试剂水和试剂的纯度影响方法检测限，建议使用高纯水器，用新制备的水配制低含量标准溶液。 6 . 2 淋洗液 根据所用分析柱的特性，选择适合的淋洗液，参考分析柱使用说明书。 6 . 3 再生液 根据所用抑制器及其使用方式，选择试剂水或适当浓度的硫酸溶液为再生液，参考抑制器使用说明 书。 6 . 4 标准贮备液 6 . 4， 氟离子 标准贮备液 ( 1 0 0 0 m g / L ) 称取2 .2 1 0 0 g 氟化钠 ( 优级纯，1 0 5 烘干 2 h ) 溶于水中， 转移至l 0 0 0 m
12、 L容量 瓶中，用水稀释至 标线， 贮于聚丙烯或高密度聚乙烯瓶中， 4 冷藏存放。 6 . 4 . 2 氯离子标准贮备液 ( 1 0 0 0 m g / L ) 称 取 1 .6 4 8 4 g氯 化纳 ( 优级纯，1 0 5 烘干2 h )溶于水中， 转移至1 0 0 0 m L容量瓶中， 用水 稀释至 标线， 贮于 聚丙烯或高密度聚乙 烯瓶中，4 冷藏存放。 6 . 4 . 3 硫酸根离子标准贮备液 ( 1 0 0 0 m g 几) 称取 1 . 4 7 8 7 g 无水硫酸钠 ( 优级纯，1 0 5 烘干2 h )溶于水中， 转移至 1 0 0 0 m L容量瓶中， 用水稀 释至标线，
13、贮于 聚丙 烯或高密度聚乙 烯瓶中， 4 冷藏存放。 6 . 4 . 4 磷酸根离子标准贮备液 ( 1 0 0 0 m g / L ) 称取 1 . 4 3 2 4 g 磷酸二氢钾 ( 优级纯，1 0 5 0 C 烘干2 h )溶于水中，转移至 1 0 0 0 M L容量瓶中， 用水稀 释至标线，贮于聚丙烯或高密度聚乙烯瓶中，4 冷藏存放。 6 . 4 . 5 硝酸根离子 标准贮备液 ( 1 0 0 0 m g / L ) 称取 1 .3 7 0 8 g 硝酸钠 ( 优级纯，1 0 5 0C 烘干 2 h ) 溶于水中， 转移至 1 0 0 0 M L容量瓶中， 用水稀释至 标线， 贮于聚丙烯
14、或高密度聚乙烯瓶中， 4 冷藏存放。 6 . 4 . 6 亚硝酸根离子标准贮备液 ( 1 0 0 0 m g / L ) 称取 1 . 4 9 9 7 g 亚硝酸钠 ( 优级纯， 干燥器中干燥2 4 h ) 溶于水中， 转移至1 0 0 0 M L容量瓶中， 用水 稀释至标线，贮于聚丙烯或高密度聚乙烯瓶中，4 冷藏存放，稳定期不少于一个月。 6 . 4 . 7 甲酸根离子标准贮备液 ( 1 0 0 0 m g / L ) 称取 1 . 5 1 0 7 8 无水甲 酸钠 ( 优级纯，1 0 5 烘干2 h )溶于水中，转移至 1 0 0 0 M L容量瓶中， 用水稀 释至标线，贮于聚丙烯或高密度
15、聚乙 烯瓶中，4 冷藏 存放，稳定期不少于一个月。 6 . 4 . 8 乙酸根离子标准贮备液 ( 1 0 0 0 m g / L ) 称取 1 .3 8 9 4 8 无水乙 酸钠 ( 优级纯，1 0 5 烘干2 h ) 溶于水中，转移至 l 0 0 0 m L容量瓶中，用水稀 DL/ T9 5 4一 2 0 0 5 释至标线， 贮于聚丙烯或高密度聚乙 烯瓶中， 4 冷藏存放， 稳定期不少于一个月。 7 仪器 7 . 1 离子色谱仪 7 . 1 . 1 淋洗液泵， 泵接触流动相的部件应为非金属材料，这样不会对分析柱造成金属污染。 7 . 1 . 2 淋洗液发生器，以 在线方式提供高纯度的 淋洗液
16、。非必备部件， 建议使用。 7 . 1 . 3 分析柱，对氛离子、 硫酸根离子和磷酸根离子等待测阴离子应达基线分离。 7 . 1 . 4 抑制器，电 解自 动再生微膜抑制器或其他抑制器。 7 . 1 . 5 电导检测器，可以 进行温度补偿和自 动调整量程。 7 . 1 . 6 样品定量环， 浓缩柱和浓缩泵 ( 选择使用)，阴离子捕捉柱。 7 . 1 . 7 数据处理系统， 色谱工作站，用于数据的 记录、处理和存储等。 7 . 2 特殊器皿 7 . 2 . ， 容量瓶，聚丙烯材质，各种规格。 7 . 2 . 2 样品瓶，聚丙烯或高密度聚乙烯材质，各种规格。 8 取样 8 . 1 水样的采集方法应
17、符合G B / f 6 9 0 7 的 规定。 8 . 2 用聚丙烯或高密度聚乙 烯瓶取样， 让水样溢流， 赶出空气， 盖上瓶盖。 不应使用玻璃瓶取样，因 为玻璃瓶会导致离子污染。 8 . 3 水样采集后应在4 8 h 内分析，需要分析甲 酸根离子、乙酸根离子、 亚硝酸根离子和磷酸根离子时， 水样应于 4 冷藏存放。 8 . 4 为防止引入离子污染，不要对水样进行防腐或过滤处理。对有杂质的水样，进样时可用一次性针 筒过滤器过滤水样。 9 分析步骤 9 . 1 仪器的准备 9 . 1 . 1 按照仪器使用说明书调试、准备仪器，平衡系统至基线平稳。 选择合适的分析柱、抑制器及相应 的工作条件，参见
18、附录 Ao 9 . 1 . 2 根据分析柱的 性能、 待测水样中阴离子含量等因素， 选 择使用大容积样品 定量环或浓缩柱进样方 式，确定进样体积。 9 . 2 混合标准工作溶液 9 . 2 . 1 中间混合标准溶液的配制:根据待测阴离子种类和各种阴离子的检测灵敏性， 准确移取适量所需 的 阴 离子 标 准贮 备 液， 用 水 稀 释 定 容， 制 备 成 低 毫克 / 升 级( 如: 1 . O m g / L C l - , 2 . 0 m g / L S O 士 一 ) 混 合 标 准 溶液，贮于聚丙烯或高密度聚乙 烯瓶中，4 冷藏存放， 此中间混合标准溶液可存放一周， 若含有亚硝 酸根离
19、子，则应当天配制。 9 . 2 . 2 混合标准工作溶液的配制: 混合标准工作溶液应当天配制， 混合标准工作溶液的 浓度范围应包括 被测样品中阴离子的浓度。 准确移取适量的中间混合标准溶液， 用水稀释定容， 配制混合标准工作溶液。 准备一个空白溶液、至少五个浓度水平的混合标准工作溶液。以试剂水为空白溶液，混合标准工作溶液 中 各阴离子的浓度水平通常分别为5 , 1 0 , 1 5 , 2 0 , 2 5 1 g / L或更高。 9 . 3 标准工作曲线的绘制 9 . 3 . 1 分析空白 溶液、 混合标准工作溶液， 记录谱图上的出峰时间， 确定各阴离子的 保留时间;以 峰高 或峰面积为纵坐标，
20、以阴离子浓度为横坐标，绘制标准工作曲线或求出回归方程，线性相关系数应大于 0 .9 9 5. 4 DL/T9 5 4一 2 0 0 5 9 . 3 . 2 如果空白 溶液谱图中有与某被测阴 离子保留时间相同的可测峰， 外推该阴离子标准工作曲 线至横 坐标， 在横坐标上的截距代表空白 溶液中 该阴离子的浓 度。 将空白 溶液中所含该阴离子的 浓度加入各浓 度水平标准工作溶液中该阴离子的浓 度中， 例如: 标准工作溶液中氯离子浓度为 l o . 印g / L ， 空白 溶液中 氛离子浓度为 0 . 2 W g / L ，则该标准工作溶液氯离子浓度修正为 1 0 . 2 u g / L 。以修正后的
21、该阴 离子浓度对峰 高或峰面积重新做标准工作曲线。 9 . 3 . 3 标准工作溶液和水样的 进样体积应保持一致。 9 .4 水样分析 在与分析标准工作溶液相同的 测试条件下， 对水样进行分析测定， 根据被侧阴 离子的 峰高或峰 面积， 由相应的标准工作曲线确定各阴离子浓度。 1 0 精密度 由 三个实验室对本标准方法做了 验证试验，精密度数据参见附录B o 1 1 试验报告 试验报告应固定格式，且至少包含下列信息: a )注明引用本标准: b ) 受检水样的完整标识包括水样名称、水样编号、 采样日 期、采样人、 采样地点、厂名等; c )水样中 各阴离子含量，A W L : d )试验人员和试验日期。