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1、I CS 7 1 . 1 0 0 . 4 0 C 7 3 备案号 ; 1 6 2 9 5 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 2 6 7 2 -2 0 0 5 代替 HG/ T 2 6 7 2 -1 9 9 5 匀染剂 0 L e v e l l i n g a g e n t O 2 0 0 5 一 0 7 一 1 0发布2 0 0 6 一 01 一 01实施 中 华 少 味民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会*;I HG/ T 2 6 7 2 -2 0 0 5 月 叨青 本标准代替推荐性化工行业标准 H G / T 2 6 7 2 -
2、1 9 9 5 匀染剂 O ) o 本标准与 HG / T 2 6 7 2 -1 9 9 5的主要技术差异为: 原来分三个等级产品指标统一为一个产品指标。 增加测定水分时试样的制备。 增加乙醇不溶物指标。 删除钙皂分散力指标。 本标准由国家石油和化学工业协会提出。 本标准 由化学工业表面活性剂标准化技术委 员会 归 口。 本标准起草单位: 杭州电化集团助剂化工有限公司。 本标准主要起草人 : 胡仲如、 陈佳平。 本标准于 1 9 8 8 年首次发布为国家标准GB / T 9 2 9 3 -1 9 8 8 , 1 9 9 5 年调整为推荐性化工行业标准， 重 新编号为 HG / T 2 6 7
3、2 -1 9 9 5 , HG/ T 2 6 7 2 -2 0 0 5 匀 染剂 0 范围 本标准规定了匀染剂 O的技术要求、 试验方法、 检验规则和标志、 包装、 运输、 贮存。 本标准适用于脂肪醇与环氧乙烷缩合而制得的匀染剂 O。主要用于纺织、 印染、 制革、 化妆品等 行业 。 分子式:R -O ( C 2 H4 O ) , H R= C_ 。n = 2 5 - -3 0 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用
4、这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 6 7 8 化工产品采样 G B / T 9 2 8 2 透明液体以铂 钻评定颜色( m o d I S O 6 2 7 1， 1 9 8 1 ) G B / T 5 5 5 9 环氧乙烷型及环氧乙烷/ 环氧丙烷嵌段聚合型非离子表面活性剂浊点的测定( m o d I S O 1 0 6 5:1 9 9 1 ) G B / T 6 3 6 8 表面活性剂水溶液 p H值的测定电位法( m o d I S O 4 3 1 6 : 1 9 7 7 ) G B / T 7 3 8 。 表面活性剂和洗涤剂含水量的
5、测定卡尔 费休法( i d t I S O 4 3 1 7 e 1 9 9 1 ) GB/ T 7 3 8 4 非 离子表面活性剂聚乙氧基衍生物轻值的测 定乙配法 ( i d t I S O 4 3 2 6:1 9 8 0 ) 3技术要求 3 . 1外观 白色或淡黄色粉状或片状固体。 3 . 2 技术要求 匀染剂 O应符合表 1的要求。 表 1 匀染荆O的技术要求 项目指标 色 泽 ， 号G S o 浊 点 ， 9 2- 9 6 p H值( 1 0 g / L水溶液) 5 . 5 - 7 . 0 水 分 ， %( 2 . 0 经值， m g KOH / g 3 5 一 4 5 乙醇不溶物， %
6、( 1 . 0 4采样 以批为单位采样， 生产企业以一次拼混均匀的产品为一批， 从每批采样的包装数应符合 G B / T 6 6 7 8 的规定。取样前清除袋( 捅) 周围的灰垢， 防止外界杂质落人产品中， 用取样管( 勺) 自桶( 袋) 中 HG/ T 2 6 7 2 - 2 0 0 5 取样( 包括上、 中、 下三部分样品) ， 将所取样品充分混匀， 分别装人清洁、 干燥的塑料瓶( 或塑料袋) 中， 一 瓶( 袋) 供检验， 一瓶( 袋) 保存。瓶( 袋) 上应注明生产厂名、 产品名称、 批号、 取样日期、 取样者。 5 试验 方法 5 . 1 外观 采用目视法测定。 5 . 2 色泽测定
7、 称取试样( 1 0 士0 . 1 ) g于烧杯中， 加约 6 0 mL蒸馏水， 于电炉上加热溶解， 冷却后移人 1 0 0 mL容量 瓶中， 加蒸馏水稀释至刻度， 摇匀。然后按G B / T 9 2 8 2 有关规定进行测定。 5 . 3 浊点测定 按G B / T 5 5 5 9中方法C规定进行测定。 5 . 4 p H值测定 按G B / T 6 3 6 8 规定进行测定。 5 . 5 水分测定 5 . 5 . 1 试样或装里 5 . 5 . 1 . 1 无水乙醇。 5 . 5 . 1 . 2 磨口锥形瓶， 2 5 0 mL , 5 . 5 . 1 . 3 磨口接头冷凝管， 有效长度 4
8、 0 0 mm 称取约 5 g试样到锥形瓶 5 . 5 . 1 ( 2 ) 中( 称准至。 . 0 0 1 g ) ， 加人 5 0 mL无水乙醇 5 . 5 . 1 ( 1 ) ， 将预先用 无水乙醇 5 . 5 . 1 ( 1 ) 冲洗过 的冷凝 管 5 . 5 . 1 0) 与锥形瓶 5 . 5 . 1 ( 2 ) 相连， 加热回流 3 0 m i n ， 并用 3 0 mL 5 0 0C-6 0的温热无水乙醇 5 . 5 . 1 ( 1 ) 分三次冲洗冷凝管。 5 . 5 . 2测定 按 G B / T 7 3 8 。规定进行测定同时进行空白试验。 5 . 6 轻值测定 按 G B /
9、 T 7 3 8 4规定进行测定。 5 . 7 乙醇不溶物测定 5 . 7 . 1 试 荆或装皿 5 . 7 ， 1 . 1 无水 乙醇。 5 . 7 . 1 . 2 抽滤瓶。 5 . 7 . 1 . 3 玻璃柑祸式滤器( 或漏斗式滤器) , 4号。 5 . 7 . 1 . 4 磨口接头冷凝管， 有效长度 4 0 0 mm, 5 . 7 . 2 测定步骤 称取试样 5 g , 精确至。 . 0 0 1 g , 置于 1 5 0 mL烧瓶中， 加无水乙醇 5 . 7 . 1 ( 1 ) 1 0 0 mL ， 将预先用无水乙 醇 5 . 7 . 1 0) 冲洗过的冷凝管5 . 7 . 1 ( 4
10、) 与烧瓶相连， 加热回流 3 0 m i n ， 并用3 0 mL 5 0 0C -6 0的温热无 水乙醇 5 . 7 . 1 ( 1 ) 分三次冲洗冷凝管。在恒重的 4号玻璃柑塌式滤器 5 . 7 . 1 ( 3 ) 中减压过滤， 并以 5 0 C-6 0的温热无水乙醇 5 . 7 . 1 ( 1 ) 各 3 0 mL洗烧瓶过滤三次， 将玻璃柑坍式滤器 5 . 7 . 1 ( 3 ) 在 1 0 0 C - 1 0 5烘箱中烘至恒重。 以质量百分数表示的乙醇不溶物含量( X) 按式( 1 ) 计算: GZ 一Gl G X 1 00 ， 。 ( 1 ) 式 中 : G 一一试样的质量， 单位
11、为克( 9 ) ; G l 玻璃柑祸式滤器的质量， 单位为克( 9 ) ; HGI T 2 6 7 2 -2 0 0 5 G玻璃增祸式滤器和乙醇不溶物的质量， 单位为克( g ) o 6检验规则 6 . 1 组批 检验以批为单位， 在一个生产周期内以同一原料、 同一配方、 同一工艺生产的匀染剂 O为一批。 6 . 2 检验分类 检验分出厂检验和型式检验两类。 6 . 2 . 1 出厂检验 出厂检验按下列项目进行: a ) 外观。 b) 色泽。 c ) 浊点 。 d ) p H值。 e ) 水分 。 6 . 2 . 2型式检验 型式检验为技术要求中规定的全部项目。有下列情况之一者， 应进行型式检
12、验。 a ) 当产品转厂生产的试制定型鉴定。 b ) 正式生产时， 如配方、 原料、 工艺改变， 可能影响产品性能时。 c ) 正常生产时， 每月进行一次检验。 d ) 产品长期停产后， 恢复生产时。 e ) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。 f ) 国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。 6 . 3 判定规则与复验规则 6 . 3 . 1 产品应由质量检验部门按本标准进行检验， 检验结果按数值修约比较法， 与本标准规定的要求 进行比较， 均符合本标准要求时， 判该批产品为合格品。 6 . 3 . 2 若检验结果中有任何一项不符合本标准时， 应重新 自两倍量的包装中抽取样品，
13、对该不合格项 目进行复检。若复检结果只要有一项指标不符合本标准规定， 则整批产品判为不合格。 6 . 4 仲裁检验 当供需双方对产品质量发生异议时， 仲裁机构可由双方协商选定。按本标准规定的检验方法仲裁 检 定。 标志 、 包装、 运输 、 贮存 7 . 1 标志 外包装容器上应有牢固清晰的标志， 并附有质量检验部门的产品合格证。标志应包含以下内容: 产 品名称、 生产厂名及地址、 注册商标、 产品标准号、 净含量、 生产日期及批号。 7 . 2包装 匀染剂 O应装于内衬塑料袋的袋或桶包装中， 每袋或( 桶) 净含量 2 5 k g , 7 . 3运输 匀染剂 O运输时应轻装轻卸， 避免撞击以免破损并用有篷的运输工具， 防止日晒雨淋。 7 ， 4 贮存 匀染剂 0应贮存于干燥、 阴凉的仓库内， 勿与火种接近， 贮存期为三年。在保存期内， 如遇高温而 致结块 ， 不影 响质量 ( 使用效果 ) 。