《HG-T 2841-2005 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸.pdf.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《HG-T 2841-2005 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸.pdf.pdf（9页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、I C S 7 1 . 1 0 0 . 9 9 G 7 7 备案号 : 1 6 2 9 9 - 2 0 0 5 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 2 8 4 1 -2 0 0 5 代替 H G/ T 2 8 4 1 一1 9 9 7 水处理剂氨基三亚甲基麟酸 Wa t e r t r e a t m e n t c h e mi c a l s - A m i n o t r i me t h y l e n e p h o s p h o n i c a c i d 2 0 0 5 一 0 7 一 1 0 发布2 0 0 6 - 0 1 一 0 1 实
2、施 中 华 少 味民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会 取消了原标准中钙赘合值指标; - 一 将 p H值( 1 %水溶液) “ 1 . 5 - 2 . 5 ” 改为“ 镇2 . 。 ” ; 一一增加了氨基三亚甲基麟酸含量指标; 增加了铁含量指标。 本标准自实施之 日 起同时代替 HG / T 2 8 4 1 - - 1 9 9 7 . 本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。 本标准负责起草单位: 河南省济源市清源水处理有限责任公司、 江苏江海化工有限公司、 天津化工 研究设计院。 本标准主要起草人: 王志清、 赵荣
3、明、 李琳、 邵宏谦、 朱传俊、 白莹。 本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会( S AC / T C 6 3 / S C 5 ) 负责解释。 本标准首次发布于 1 9 8 9年， 1 9 9 7 年第一次修订。 1 1 G/ T 2 8 41 -2 0 0 5 水处理剂氨基三亚 甲基麟酸 范 围 本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基麟酸( AT MP ) 的技术要求、 试验方法以及标志、 包装、 运输 和贮存 该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、 缓蚀剂。 分子式: N( C H2 P O , Hz ) , 相对分子质量 : 2 9 9 . 0 ( 按 2 0 0 1年 国际相对 原子
4、质量) 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 1 9 1 包装贮运图示标志 G B / T 6 0 1 化学试剂 标准滴定溶液的制 备 G B / T 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( n e q I S O 6 3 5 3 八 ， 1 9 8 2 ) G B / T 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的
5、制备( n e q I S O 6 3 5 3 / 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 6 6 7 8 化工产品 采样总则 GB / T 6 6 8 2分析实验室 用水规格 和试验 方法( e a v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7 ) 3要求 3 ， 1 外观: 无色或微黄色透明液体。 3 . 2 水处理剂氨基三亚甲基腆酸应符合表 1 要求。 表 1 要 求 项目 指标 活性组分( 以A TMP计) ， %) 5 0 . 0 氨基三亚甲基麟酸含量， %) 40 .0 亚磷酸( 以P Q-计) 含量， %( 3
6、. 5 磷酸( 6: t P Q ; 一计) 含量， %( 0 . 8 氧化物( 以C I计) 含量， %镇 2 . 0 p H值( 1 0 g / 1水溶液)( 2 0 密度( 2 0C) , g / c m) 1 . 3 0 铁( 以 F e 计) 含量+ P g / g墓 2 0 4 试验 方法 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和符合 G B / T 6 6 8 2 -; - 1 9 9 2中规定 1 HG/ T 2 8 4 1 -2 0 0 5 的三级水 。 试验中 所需标准滴定溶液、 杂质 标准溶液及制品， 在没有特殊注明时， 均按G B / T 6 0
7、1 , G B / T 6 0 2 , G B / T 6 0 3之规定制备。 安全提示: 本标准所使用的强酸、 强碱具有腐蚀性， 使用时应注意。溅到身上时， 用大t水冲洗. 避 免吸入或接触皮肤。 4 . 1 活性组分含f的测定 4 . 1 . 1 方法提要 在约 p H8 . 5 的介质中， 有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物， 以紫脉酸钱作指示剂， 用硫酸铜标准 滴定溶液滴定 4 . 1 . 2 试荆和材料 4 . 1 . 2 . 1 硫酸铜标准滴定溶液; c ( C U S O , ) 约 0 . 0 2 mo l / L e 4 . 1 . 2 . 2 硼砂( N a z B , 0
8、1 0 H2 0 ) : 饱和溶液。该溶液加热至8 0， 降至室温时应有硼砂晶体析出。 4 . 1 . 2 . 3 紫脉酸钱 : 。 . 5 g紫腮酸按与 1 0 0 g干燥的氯化钠研磨， 混匀。 4 . 1 . 3 分析步骤 4 . 1 . 3 . 1 试液的制备 称取约 5 g 试样， 精确至 。 . 2 mg 。全部转移至 5 0 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度 ， 摇匀。此为试 液 A, 4 . 1 . 3 . 2测定 用移液管移取2 5 mL试液 A， 置于 2 0 0 mL烧杯中。加水至约 1 0 0 mL ， 将烧杯置于磁力搅拌器上， 并放人已校准过的p H电极， 开启磁力
9、搅拌器。加人硼砂饱和溶液使 p H值约为 8 . 5 ， 加适量紫脉酸按 指示剂， 使溶液变为粉红色， 然后滴加硫酸铜标准滴定溶液至溶液突变为黄绿色即为终点。滴加硫酸铜 标准滴定溶液过程中适时加入适量硼砂饱和溶液， 确保溶液滴定过程中p H值保持 8 . 5 左右。 4 . 1 . 4 分析结果的表述 活性组分含量以质量分数W: 计， 数值以%表示， 按式( 1 ) 计算: W 铸 M 1 0 0 0 m X 2 5 / 5 0 0 只 1 0 0 ( 1 ) 式中 : V 滴定中消耗硫酸铜标准滴定溶液体积的数值， 单位为毫升( mL ) ; c 硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔
10、每升( mo l/ L ) ; m a 试料质量的 数值， 单位为克( 9 ) ; M氨基三亚甲基麟酸摩尔质量的数值， 单位为克每摩尔( g / mo l ) ( M=2 9 9 . 0 ) . 4 . 1 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0 . 2 %. 4 . 2 氮基三亚甲基腆酸含f的测定 4 . 2 . 1 方法提要 在p Hl O的介质中， 氨基三亚甲基麟酸与锌离子形成稳定的络合物。在试液中加人过量的抓化锌 标准溶液， 以铬黑 T为指示剂， 用 E D T A标准滴定溶液滴定。 4 . 2 . 2试荆和材料 4 . 2 . 2 .
11、 1 氢氧化钠溶液: 8 g / 1 。 4 . 2 . 2 . 2 氨一 氯化按缓冲溶液( 甲) : P H1 0 , 4 . 2 . 2 . 3 氯化 锌标准滴定溶液: c ( Z n C h ) 约0 . 0 1 5 m o l / L , 4 . 2 . 2 . 4 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液: c ( E D T A) 约0 . 0 1 m o t / L o 4 . 2 . 2 . 5 中性红指示液: 1 g / L 6 0 %乙醇溶液。 z HG/ T 2 8 4 1 -2 0 0 5 4 . 2 . 2 . 6 铬黑T指示液: 溶解。 . 5 g 铬黑T于8 5 m L三乙醇
12、胺中， 加人1 5 m L 乙醇 9 5 0 0 ( 体积分数) 混匀 4 . 2 . 3 分析步骤 移取2 0 . 0 0 m L 试液 A ， 置于2 5 0 m L锥 形瓶中。 加1 滴中性红指示液， 滴加氢氧化钠溶液至溶液 由红色变为黄色为止。加人 1 mL氨一 氯化钱缓冲溶液， 加人 2 5 . 0 0 mL氯化锌标准滴定溶液， 加热至 4 0 0C - 7 0 0C。冷却至室温， 加适量铬黑 T指示液， 用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫 红色变为蓝色即为终点 4 . 2 . 4分析结果的表述 氨基三亚甲基麟酸含量以质量分数 W 计， 数值以%表示， 按式( 2 ) 计算
13、: ( V c一V, c , ) M 、， _ _ W ，= 二一二 ， 二 : 二 : - 六 二 二二入 i u u l u uu m 入 L U/O U U ( 2 ) 式 中: V , 加人氯化锌标准滴定溶液体积的数值， 单位为毫升( mL ) ; c氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升( mo l / L ) ; V一一试液消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值， 单位为毫升( m L ) ; C , 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升( m o t / L ) ; M氨基三亚甲基麟酸摩尔质量的数值， 单位为克每摩尔( g / m o l
14、 ) ( M=2 9 9 . 0 ) ; 。 。 试料质量的数值. 单位为克( g ) . 4 . 2 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于 。 . 2 0 a o 4 . 3 亚磷酸含f的测定 4 . 3 . 1 方法提要 在p H 7 . 0 -7 . 5 的 条件下， 碘将亚磷酸根氧化成磷酸根， 用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量 的碘 。 4 . 3 . 2试荆和材料 4 . 3 . 2 . 1 五硼酸按( N H, B ; O 0 4 H2 0 ) : 饱和溶液。 4 . 3 . 2 . 2 乙酸溶液: c ( C H , C O OH
15、) 约 6 mo l / L 4 . 3 . 2 . 3 碘标准溶液: c ( 1 / 2 1 3 ) 约0 . 1 m o l / L o 4 . 3 . 2 . 4 硫代硫酸钠标准滴定溶液: c ( N a 3 S 3 0 3 ) 约 0 . 1 mo l / L e 4 . 3 . 2 . 5 可溶性淀粉溶液: 1 0 g / L 4 . 3 . 3 分析步骤 称取约 2 g试样， 精确至。 . 2 m g ， 置于5 0 0 m 工碘量瓶中。加人 5 0 mL五硼酸按饱和溶液， 用移液 管加人 2 5 m L碘标准溶液， 盖好瓶塞， 于暗处在( 2 5 士2 ) 的水浴中放置 1 5
16、m i n ， 加人 5 mL乙酸溶液， 用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时， 加人 1 m L -2 mL淀粉指示液， 继续滴定至蓝色消失即为 终点。同时做空白试验 4 . 3 . 4 分析结果的表述 亚磷酸( 以P O ; 一计) 含量以质量分数W: 计， 数值以%表示， 按式( 3 ) 计算: W= ( V。 一V) c ( M/ 2 ) 1 00 0. X 1 0 0( 3 ) 式中 : V o 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值， 单位为毫升( mL ) ; V滴定中试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值， 单位为毫升( mL ) ; c 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的
17、准确数值， 单位为摩尔每升( m o l / L ) ; HG/ T 2 8 4 1 -2 0 0 5 m 试料质量的数值， 单位为克( 9 ) ; M 亚磷酸 根摩尔质量的数值， 单位为 克每摩尔( g / m o l ) ( M= 7 9 . 0 ) . 4 . 3 . 5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于 。 . 2 % 4 . 4 磷酸含f的测定 4 . 4 . 1 方法提要 在酸性条件下， 正磷酸盐和铝酸钱反应生成黄色的磷钥杂多酸， 用抗坏血酸还原成磷钥蓝。使用分 光光度计， 于最大吸收波长( 7 1 0 n m) 处测定吸光度。 4 .
18、4 . 2 试剂和材料 4 . 4 . 2 . 1 抗坏血酸溶液: 1 7 . 6 g / L , 称取 8 . 8 g抗坏血酸溶于约 5 0 m L水中， 加人 。 . 1 0 g乙二胺四乙酸二钠及4 mL甲酸， 用水稀释至 5 0 0 mL , 混匀。贮存于棕色瓶中， 保存期 1 5 天。 4 . 4 . 2 . 2 钥酸钱溶液: 6 g / L , 称取 3 g铝酸钱溶于 2 0 0 m L水中， 加人 。 . 1 g酒石酸锑钾和4 2 mL浓硫酸， 冷却后用水稀释至 5 0 0 mL , 混匀。贮存于棕色瓶中， 保存期 1 5 天。 4 . 4 . 2 . 3 磷酸盐标准溶液: 1 m
19、 L含有。 . 0 2 m g P O : 一 。 按 G B / T 6 0 2配制后， 用移液管移取2 0 . 0 0 mL， 置于1 0 0 mL容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。此 溶液用时现配。 4 . 4 . 3 仪器、 设备 一般实验室仪器和 分光光度计: 带有厚度为 I c m的吸收池。 4 . 4 . 4 分析步骤 4 . 4 . 4 . 1 校准曲线的绘制 在六个 5 0 mL容量瓶中， 分别加人 0 mL ( 试剂空白溶液) , 1 . 0 0 mL , 2 . 0 0 mL , 4 . 0 0 m工 、 6 . 0 0 mL , 8 . 0 0 mL磷酸盐标准溶液。分
20、别加水至约 2 5 mL ， 各加 2 . 0 mL钥酸馁溶液、 3 . 0 mL抗坏血酸溶液， 用 水稀释至刻度， 摇匀， 放置 1 0 mi n 。使用分光光度计， 用 1 c m吸收池， 在 7 1 0 n m波长处， 以试剂空白调 零测其吸光度。以磷酸根含量( m g ) 为横坐标， 对应的吸光度为纵坐标， 绘制校准曲线。 4 . 4 . 4 . 2测定 将试液A稀释 1 0 倍后取 5 . 0 0 mI于 5 0 mL容量瓶中。加水至约 2 5 mL ， 加人 2 . 0 mL铝酸钱溶 液、 3 . 0 mL抗坏血酸溶液， 用水稀释至刻度， 摇匀， 放置 1 0 mi n 使用分光光
21、度计， 用 I c m吸收池， 在 7 1 0 n m波长处， 以试剂空白调零测定吸光度 4 . 4 . 5 分析结果的表述 磷酸( 以 P O ; 一计) 含量以质量分数W， 计， 数值以%表示， 按式( 4 ) 计算: W m , X 1 0 m, X 5 / 5 0 0 0 只 1 00( 4 ) 式中 : m根据测得的试液吸光度从校准曲线上查出的磷酸根质量的数值， 单位为毫克( m g ) ; M O 试料质量的数值， 单位为克( 9 ) 。 4 . 4 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0 . 0 5 %. 4 . 5 抓化物含f的
22、测定 4 . 5 . 1 方法提要 以双液型饱和甘汞电极为参比电极， 以银电极为指示电极， 用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位 HG/ T 2 8 4 1 -2 0 0 5 突跃点。即可根据工作电池电动势的变化， 确定滴定终点。 4 . 5 . 2 试 荆和材料 4 . 5 . 2 . 1 氢氧化钠溶液: 4 0 g / L 4 . 5 . 2 . 2 硝酸银标准滴定溶液: c ( A g N O , ) 约 。1 mo l / L a 4 . 5 . 2 . 3 酚酞指示剂 : 1 g / l乙醇溶液。 4 . 5 . 3仪器和设备 一般实验室仪器和 4 . 5 . 3 . 1 电位滴定仪。
23、 4 . 5 . 3 . 2 双液型饱和甘汞电极 4 . 5 - 3 . 3 银电极。 4 . 5 . 4 分析步骤 移取约 5 g试样， 精确至 。 . 2 mg 。置于 2 5 0 mL烧杯中， 加水 1 0 0 mL 。加人2滴酚酞指示剂， 用氢 氧化钠溶液调至溶液由无色刚好变为红色， 放人搅拌子。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上， 搅拌， 将电极插人烧杯中， 用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位( 在电位突跃点附近， 应放慢滴定速度) 。同 时做空白试验。 4 . 5 . 5分析结果的表述 氯化物 以c l 一 计) 含量以质量分数 W: 计， 数值以%表示， 按式( 5 ) 计算: W
24、 ( V-从 ) C M 1 0 00- 又 1 0 0 ( 5 ) 式中 : V一 一 试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值， 单位为毫升( mL ) ; V 。 空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值， 单位为毫升( mL ) ; c -硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升( m o l / L ) ; m 试料质量的数值， 单位为克( g ) ; M氯摩尔质量的数值， 单位为克每摩尔( g / m o l) ( M= 3 5 . 4 5 ) , 4 . 5 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0 . 2 %0 4 . 6
25、p H值的测定 4 . 6 . 1 仪器、 设备 酸度计: 精度。 . 0 2 p H单位。 配有饱和甘汞参比电极、 玻璃测量电 极或复合电 极。 4 . 6 . 2 分析步骤 称取( 1 . 0 0 士。 . 0 1 ) g 试样， 全部转移到1 0 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。 将试液倒人烧杯中， 置于电磁搅拌器上， 将电极浸人溶液中， 开动搅拌。在已定位的酸度计上读出 pH值 。 4 . 7 密度的测定 4 . 7 . 1 仪器、 设备 4 . 7 . 1 . 1 密度计: 分度值为0 . 0 0 1 g / c m , 4 . 7 . 1 . 2 恒温水浴: 温度控制
26、在( 2 。 士。1 )。 4 . 7 . 1 . 3 玻璃量筒: 2 5 0 mL或5 0 0 m L, 4 . 7 . 1 . 4 温度计: 。0C -5 0， 分度值 0 . 1 4 . 7 . 2 分析步骤 将试样注人清洁、 干燥的量筒内， 不得有气泡， 将量筒置于 2 0的恒温水浴中。待温度恒定后， 将 清洁、 干燥的密度计缓缓地放人试样中， 其下端应离筒底2 c m以上， 不能与筒壁接触。密度计的上端露 HG/ T 2 8 41 - 2 0 0 5 在液面外的部分所沽液体不得超过2 - - 3 分度。待密度计在试样中稳定后， 读出密度计弯月面下缘的刻 度( 标有读弯月面上缘刻度的密
27、度计除外) ， 即为 2 0试样的密度 4 . 8 铁含f的测定 4 . 8 . 1 方法提要 用盐酸经胺将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子， 在p H 2 -9时， 二价铁离子可与邻菲锣琳 生成橙红色络合物， 在最大吸收波长( 5 1 0 n .) 处， 用分光光度计测其吸光度。 4 . 8 . 2试剂和材 料 4 . 8 . 2 . 1 硫酸溶液: 1 +3 5 0 4 . 8 . 2 . 2 氨水溶液, 1 十3 , 4 . 8 . 2 . 3 乙酸一 乙酸钠缓冲溶液: p H-4 . 5 . 4 . 8 . 2 . 4 盐酸轻胺溶液: 1 0 0 g / L e 溶解 1 0 g盐酸
28、经胺( NH 0 H “ HC l ) 于水中并稀释至 1 0 0 mL 4 . 8 . 2 . 5 邻菲哆琳溶液: 5 g / Lo 溶解 。 . 5 g 盐酸邻菲哆琳( 一水合物) ( C ,2 H o C 1 N z “ H, O ) 于水中并稀释至 1 0 0 m Lo 或将 。 . 4 2 g 邻菲哆琳( 一水合物) ( C , , Ha N z H, O ) 溶于含有 2 滴盐酸的 1 0 0 ml _ 水中 此溶液储存在暗处， 可稳定放置一周。 4 , 8 . 2 . 6 铁标准贮备溶液: m L 含有。1 m g F e , 4 . 8 . 2 . 7 铁标准溶液: 1 m L
29、含有(0 . 0 1 m g F e . 移取 1 0 mL铁标准贮备溶液于 1 0 0 ml容量瓶中并稀释至刻度， 此溶液现用现配。 4 . 8 . 3 仪器、 设备 一般实验室用仪器和 分光光度计: 带有光程为 3 c m的吸收池 4 . 8 . 4 校准曲线的绘制 分别取 0 mL ( 空白) , 2 . 0 0 mL , 4 . 0 0 ml - , 6 . 0 0 m l , , 8 . 0 0 mL , 1 0 . 0 0 mL铁标准溶液于六个 1 0 0 m l 容量瓶中， 加水至约4 0 m L， 加。 . 5 0 m 工硫酸溶液调p H接近2 ， 加2 . 0m L盐酸羚胺溶
30、液， S . 0 m工乙酸- 乙酸 钠缓冲 溶液， 5 . 0 m l 邻菲哆琳溶液。用水稀释至刻 度， 摇匀。 室温下放置1 5 m i n ， 在分光光度计 5 1 0 n m处， 用 3 c m吸收池， 以试剂空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标， 相对应的铁含量 ( m g ) 为 横坐标绘制校准曲线。 4 . 8 . 5 分析步骤 称取约 2 . 0 g 试样， 精确至。 . 2 m g .置于 1 0 0 mi容量瓶中， 加水至约 4 0 ml ， 用硫酸溶液或氨水溶 液调p H接近2 ， 加2 . 0 m L 盐酸经胺溶液， 摇匀。 加5 . 0 m L乙酸一 乙酸钠缓冲溶
31、液、 5 . 0 m L 邻菲哆琳 溶液。用水稀释至刻度， 摇匀。室温下放置 1 5 mi n在分光光度计 5 1 0 n m处， 用3 c m吸收池， 以试剂空 白调零测其吸光度 。 4 . 8 . 6 分析结果的表述 铁( F e ) 含量以W 。 计， 数值以I, g / g 表示， 按式( 6 ) 计 算: W 6 阴 上入 l v- 刀 1 ( 6 ) 式 中: m, 从校准曲线上查出的试样中铁质量的数值， 单位为毫克( Mg ) ; 。 试料质量的数值， 单位为克( 9 ) 。 4 . 8 . 7允许 差 取平行测定结果的 算术平均值为测 定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。 .
32、 5 t g / g o 6 HG/ T 2 8 4 1 -2 0 0 5 5 检 验规则 5 . 1 本标准表 1 规定的所有项目为出厂检验项 目。 5 . 2 每批产品不超过4 0 t , 5 . 3 水处理剂氨基三亚甲基麟酸应由生产厂的质量监督检验部门进行检验， 生产厂应保证每批出厂 的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书， 内容包括生产厂名、 厂址、 产品名 称、 商标、 净含量、 批号或生产日期和本标准编号。 5 . 4 按 G B / T 6 6 7 5第 7 . 6 条的规定确定采样单元数。 5 . 5 采样时先充分搅匀， 用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2
33、/ 3 处采样， 总量不少于 1 0 0 0 m L， 充分 棍匀， 分装于两个清洁、 干燥的塑料瓶中， 密封， 瓶上贴标签， 注明: 生产厂家、 产品名称、 批号、 采样 日 期 和采样者姓名。一瓶供检验用， 另一瓶保存三个月备查。 5 . 6 按G B / T 1 2 5 。 中修约值比 较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时， 应重新 自两倍量的包装单元中采样进行核验， 核验结果有一项指标不符合本标准的要求时， 整批产品为不 合格 。 5 . 7 当供需双方因产品质量发生异议时， 可按照 中华人民共和国产品质量法 的规定办理。 6 标志、 包装、 运输、 贮存 6 . 1 水处理剂氨基三亚甲基麟酸的包装桶上应涂刷牢固的标志， 内容包括: 生产厂名、 产品名称、 商 标、 批号或生产 日 期、 净含量、 本标准编号、 厂址及 G B / T 1 9 1 规定的标志 3 “ 向上” 。 6 . 2 每批出厂的水处理剂 ， 氨基三亚甲基麟酸都应附有质量合格证。 6 . 3 水处理剂氨基三亚甲基麟酸采用聚乙烯塑料桶包装， 每桶净质量 2 5 k g ; 或采用铁塑桶包装， 每 桶净质量2 0 0 k g , 6 . 4 运输时要严防暴晒， 贮存在通风干燥的库房里。 6 . 5 水处理剂氨基三亚甲基麟酸的贮存期为十二个月。