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1、I C S 3 1 . 4 3 0 ; 刀. 1 2 0 N 05 JB 中 华 人 民 共 和 国 机 械 行 业 标 准 J B/ T 9 4 9 3 . 1 一9 4 9 3 . 7 - 1 9 9 9 锰铜和新康铜电阻合金 化学分析方法 Me t h o d f o r c h e mi c a l a n a l y s i s o f rn a n g a n i n a n d n o v o k o s t a n t r e s i s t a n c e a l l o y 1 9 9 9 一0 8 一0 6发布2 0 0 0 一 0 1 一 0 1 实施 国 家 机 械
2、工 业 局发布 J B/ T 9 4 9 3 . 1 - 1 9 9 9 前言 本标准是对Z 1 3 H 1 3 0 0 1 . 1 -8 8 ; 锰铜 和新康铜电阻合金化学分 析方法电解重是法测定铜量的 修 订。本标准根据G B / P 1 . 1 -1 9 9 3 对原标准作了编辑、 文字上的 修改， 主要技术内 容没有变化。 本标准自 实施之日 起， 代替Z B H 1 3 0 0 1 . 1 -8 8 . 本标准由仪表功能材料标准化技术秀员会提出并归口。 本标准由重庆仪表材料研究所、 上海合金厂负责起草。 不标准 1 9 8 3 年 8 月首次发布。 中华人民共和国机械行业标准 锰铜和
3、新康铜电阻合金化学分析方法 电解重量法测定铜量 皿汀 9 4 9 3 . 1 -1 9 9 9 代替Z B 1 1 1 3 0 0. 11-3 3 M e t h o d f o r c h e m i c a l a n a l y s is 过m a n g a n i n a n d n o v o k o s ta n t re s i s ta n ce叮、 T h e e l e c t rol y t i c g r a v i m e t r i c me th o d f a r t h e d e t e r m i n a t i o n , o f c o p p e
4、r c o n t e n t 范围 本标准适用于锰铜和新康铜电阻合金中钓量的侧定。侧定范围: 8 0 . 0 0 %一 9 2 . 0 0 %. 2 引用标准 下列标准所包含的条文 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 本标准出版时， 所示版本均为 有效。 所有标准 都会被修订， 使用本标准的 各方应 探讨使用下列标准最新版本的可能 性。 G B / 1 1 4 6 7 -i 9 7 8 冶金产品化学分析方法 标准的 总则及一般规 定 3方法提要 试样以 硝酸一 硫 酸混合酸溶解、 用铂电极 进行电 解， 使铜在阴极上析出， 称其质量， 本标准所用分析天平、 分析用水、 试剂和仪器， 以
5、及有效数字和允许差的应用， 均应符合G B / T 1 4 6 7 的规定。 4 试剂和仪器 4. 1 4. 2 4. 3 匀 。 4. 4 4. 5 4. 6 1. 5 4. 7 硝酸( 密度1 . 4 2 g / m 1 ) , 硫酸( 密 度 1 . 8 4 g / v d ) 硝酸 一 硫酸混合酸: 于 2 0 0 m l 水中边搅拌边加人 5 0 m 1 硫酸 ( 4 . 2 ) ， 冷却后加人 5 0 m l 硝酸( 4 . 1 , 混 无水乙醉, 电解仪。 铂网EE 极: 网 状圆 捅部分外径2 6 m m 高5 0 二， 铂丝直 径0 . 1 m m ， 行 距0 . 4 二
6、; 柄长1 0 0 二 ， 直径 习 U O 铂 螺旋电 极 螺旋部分高叨二 ( 全长2 0 0 二) ， 外 径 1 2 二 ， 柄长1 0 0 二 ， 直径1 二 5 分析步骤 5 . 1 试样盘 国家机械工业局 1 9 9 9 一 0 8 一0 6 批准2 0 0 0 一0 1一0 1 s ; R J B/ T 9 4 9 3. 1 - 1 9 9 9 称取试样1 . 0 0 0 0 g . 5 . 2 测定 5 . 2 . 1 将试样置于2 5 0 a d 高型烧杯中， 加人3 “ 硝酸一 硫酸混合酸( 4 . 3 ) , 盖上表面皿， 低温加热使试样 缓缓分解。 待 试样完全溶解后，
7、 微沸溶液3 m i n 一 5 m i n 以 驱除 氮的氧化物， 取下冷却后， 用 水洗涤表面皿和 烧杯内壁并稀释至体积约为 1 5 0 n m 1 ， 放人搅拌子。 5 . 2 . 2 用已恒量之铂网电极为阴 极， 铂 螺旋电 极为阳极， 浸人电 解液中约2 / 3 , 盖 上两个半国 表面 皿， 开 动搅拌器， 以1 . O A电流电解3 1 1 一 4 h , 溶液无兰色后， 用少量水冲洗 表面皿、 电 极露出 部分 及烧杯内壁， 使 液面上升约5 m m ， 再继续电解约3 0 m in ， 至新浸没的电 极部分 不再析出铜。 5 . 2 . 3 在通电 情况下边提升电 极边用水洗
8、涤两电极， 至电 极脱离液面后， 迅速浸人一杯水中 。 切断电源， 取下 阴极。 5 . 2 . 4 用水仔细洗涤阴极， 然后浸人一杯无水乙醇( 4 . 4 ) 中洗涤。 立即将铂网阴极置于 1 0 5 烘箱中鼓风 干燥 . mi n , 取出置于干燥器中冷却至室温， 称蟹。 6 分析结果的计算 按式( 1 ) 计算铜的百分含量: C u ( % ) 二 mi - m 2 x 1 0 0( 1 ) 式中: 。 ， 铂网电 极和 沉积铜的质 t, g ; 二 : 铂网电 极的 质童， 9 ; m试样量， g o 7允许 差 实验室之间分析 结果的 差值应不大于表1 所列允许差。 用标准试样校验时， 结果偏 差不得 超过表 所列允许差的 1 / 2 , 表 1 允许差% 铜含t 允许差 8 0 . 0 0-9 2 . 0 0 0. 1 6