JWA基因的蛋白缺陷对苯并A芘所致HELA细胞DNA损伤的影响.pdf

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1、基金项目: 国家 !“# 计划资助项目 ($%$! 的培养条件下以 (% !?AB 2 苯并 (/) 芘处理细胞 # C, 再恢复不同时间, 用碱性单细胞凝胶电泳方法鉴定 34. 损伤程 度。结果5 /=,-.(-?%.: (A0?(*B,C?4( (= D%E0? 5-.;4,F.)G0)* -H0?. #)0I-:J0;B,F.)G0)* KLMMKN, O40). O(:-J1()H0)* .%;4(:: $56# 70.)%,A%5 F GHI1=JGK/J1 JC1 LA1 M ,-. K1H1 GH N1HO (/) 7P1H1 (/) ;GHQRS1Q 34. Q/?/K1 /H

2、Q L17/GL 1MM1SJ= GH 012/ S1AA=T B%1(*! ML # CRL= /HQ JC1H JC1 S1AA= V1L1 ?/GHJ/GH1Q MRLJC1L %, ), #,/HQ $+ CRL= ML 34. L17/GLGHKT FC1 Q/?/K1Q 34. V/= Q1J1SJ1Q NP =GHKA1 S1AA K1A 1A1SJL7CL1=G= /=/P(S?1J /=/P) T C%.) 、 三氧 化二砷等涉及的信号通路, 而且参与环境因素 (如 热应激和氧化应激) 的应答反应 #。,-. 基因活跃 地参与苯并 (/) 芘诱导的人胚肺细胞 (SSS5?)

3、公司) , +,-./012 载体 (美国 1=AB5CD 公 司) , 限制性内切酶 8)4 E、 4FAG ! (日本 :)H)*) 公司) , “0,C=:2( #GF?53B 标志物 (日本 :)H)*) 公 司) , /=;.5CB:9转染试剂盒 (美国 IF)?5A 公司) , /D=B=B=+504*/ 53B54 E、 4FAG !酶切位点及 保护碱基。重组质粒由上海博亚生物有限公司用通 用引物测序验证, 与 -5A8)AW 中 .5CB:9试剂盒方法转染 456) 细胞, 将 +,-./012 空载体转染细胞命名为 120456), +,-./0120)3+, 进而与 #$%

4、 启动子近端的 *%I 元件 结合, 从而调节 #$% 表达增加。本研究结果提示, 在苯并 (!) 芘诱导细胞 BC% 损伤和修复过程中, /3中华预防医学杂志 .-/ 年 5 月第 1- 卷第 . 期 *DLM # ? :,/? )A6? BC5D)?2C0 CB E/07C ) F85/0/ 20 G=2?/ E 6/ ?C FC5C6)5EC01I0? ! J83 ;0K25C0 J/) 2?1 D/?)EC G2?= AA6/ NP =85CH8P-TP/CH83A)0C120/ K2) 5/)6?2K/ CH83/0 1F/62/1 U5/ $)26 :2C, -LLM, *V: ,

5、OOP,N* *茆文革,李爱萍,叶健,等 诱导分化剂和热应激对 WMX- 细胞 !“# 和热应激蛋白 OL 表达的影响 中华劳动卫生职业病杂志, -LL*, -,: -M*P-MX Y顾灯安,李爱萍,朱婷,等 苯并 ()) 芘作用下人胚肺细胞 !“# 基因的表达及其与 (# 损伤修复的关系 中华预防医学杂志, -LLM, *V: ,NOP,VL MZ=CC ZW, R203 .4, 529)C2/ !,QC16=) 20 K2KC 1?A2/1 C0 CH83/0 B5/ 5)26) (# )A6? BC5D)?2C0 20 5)? A5203 E/07C )F85/0/ D/?)EC26 $/1, -LLY, *N: VVMP,LL- ,-_=A 4, Z=/0 $, R2 #, /? )2BB/5/0?2)?2C0P)11C62)?/ 3/0/,!“# A5203 CH2)?2K/ )D)3/ 20 WMX- )0 .ZUPO 6/ D)2, .)56= -LLX,C YL,(C -

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