《[电子标准]-SJ 20848-2002 钼铜合金棒规范.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[电子标准]-SJ 20848-2002 钼铜合金棒规范.pdf（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、翔酬 昌 中 华 人 民共 和 国 电子 行 业 军 用 标 准 F L 5 9 7 1 S J 2 0 8 4 8 - - - 2 4 0 2 宝 目 铜合金棒规范 S p e c i f i c a t i o n f o r mo ly b d e n u m - c o p p e r c o m p o s i t e m a t e r i a l s b a r 2 0 0 2 - 1 0 - 3 0发布2 4 0 3 - - 0 3 - 0 1实施 中华 人 民 共 和 国 信 息 产 业 部批 准 中华人民共和国电子行业军用标准 宝 目 铜合金棒规范5 J 2 0 8 4 8
2、 - - - 2 0 0 2 p e c i f i c a t i o n f o r m o l y b d e n u m - c o p p e r c o m p o s i t e m a t e ri a l b a r 1 范围 1 . 1 主题内 容 本规范规定了 铝铜合金棒的 要求， 质 一量 保证规崔s交 货谁备及有关 规定。 1 . 2 适用范围 本规范适用于制造军用大劝率淌黛子 器禅.嗽涨为热沉封接材料导 戈氰化二铝陶瓷封接和结构材 料用铝铜合金棒， 也适用 f希 红 遐 决用失功 军微电 子器 件中 高WM胀翼接热 祝 用银铜合金 棒。 2 引用文件 G B I T
3、 3 8 5 0 - - 1 典3 致密烧结余属麒料与硬质合金密度测定方法 G B t r 4 3 3 9 -4 9 9 9、 金痛材料热膨胀特.征参数SA I 定 G B I T 5 5 9 4 . E - ,1 9 .8 5 了 馗 杀 狐器 件 结 构 陶瓷 材 料 性能 测 试 方 法 喊 密 牲 测试 方 溉 G J B 1 2 0 1 . 1 渺 固体材料高温热扩散率试验方法激光脉冲法 3 要求 3 . 1 化学成份 铝 铜合 金 棒 仓 学 成 扮 冰 符 蒸羲.1 规 定 匆% 姚 狱 、 2 . 2 土0 . 5 9 士1 M0 余量 余量 杂质允素总量 (0 落0 嘴q口、
4、一资沙 了、一卫廷J一八U 合金牌号 Mo Cu 1 5 M o Cu 4 4 3 . 2 化学成份均匀性 在 同 一 钥 铜 合 金 棒 上 任 选 三 IA 取 释 ， 相 拿 联 样 黔 确 、千嘟 雄 牲湘m t i - - 5 0 m m 范 围 ， 三 个 取 样 点 的 化学成份应符合表1 规定。 3 . 3 热传导率 在室温下， 钥铜合金棒的热传导率应符合表2 规定。 表 2 合金牌号 热传导率 WIM MO Cu 1 5 )8 6 中 华人民 共和国 信息 产业部2 0 0 2 - 1 0 - 3 0 发 布 2 0 0 3 - 0 3 - - 0 1 实施 标准分享网 w
5、w w .b z f x w .c o m 免费下载 5 J 2 0 8 4 8 - - - 2 0 0 2 3 . 4 热膨胀率 在室温-3 0 0 C 范围内 ，铂铜合金棒的热膨胀率应符合表3 规定。 表3 合金牌号 热膨胀率 x1 0 勺 Mo c u1 5 5 . 0 士1 . 58 . 0 士3 3 . 5 密度 室温下，铂铜合金棒的密度应符合表4 规定。 表 4 合金牌号 Mo Cu 1 5Mo Cu 4 0 密度 岁 c r I 3 9 . 8 3J9 . 3 0 3 . 6 漏气率 铝 铜 合 金 棒M O C u 1 5 与9 5 % A 1 2 0 3 M 瓷 经 焊 接
6、制 成 封 接 件 后， 封 接 件 .M气 率Q - 1 X 1 0 -9 P a -n i s ( H e ) ; 封接 件 在 真空 度为1 0 - P a 条 件 下 经5 0 0 00 .度 烘 烤5 0 h 后， 其 漏 气 率Q - - 1 X 1 0 -9 P a -m 3 1 s ( H e ) 。 注:漏气率由用户自 行检测。 3 . 7 表面质量、尺寸及允许偏差 铂铜合金棒交货时其表面应经过车削加工，不得有孔洞、裂纹、分层或夹杂等缺陷，钥铜合金棒的 尺寸及允许偏差应符合表5 规定。 3 . 8 特殊要求 对有特殊要求的钥铜合金棒，可经供需双方协商另议。 表 5 直径 0长
7、度L 尺寸范围 1 U 巾蕊2 5 允许偏差 士0 . 5 尺寸范围 1 0 0 L落2 0 0 允许偏差 士5 4 质量保证规定 4 . 1 检验责任 除合同或订单中另有规定外，承制方应负责完成本规范规定的所有检验。 必要时，订购方或上级鉴 定机构有权对本规范所述的任一检验项目进行检验。 4 . 1 . 1 合格责任 所有产品必须符合本规范第3 章和第5 章的所有要求。 本规范中规定的检验应成为承制方整个检验 体系或质量大纲的一个组成部份。 若合同中包含本规范中未规定的检验要求， 承制方还应保证所提交验 收的产品符合合同要求。 质量一致性抽样不允许提交明知有缺陷的产品， 也不能要求订购方接收
8、有缺陷 的产品。 4 . 2 检验分类 本规范规定的检验分为 a . 鉴定检验 ( 定型检验); S J 2 0 8 4 8 一 2 0 0 2 b . 质量一致性检验。 4 . 3 检验条件 除另有规定外，各项试验应在下列试验的标准大气条件下进行: 温度:15一 35; 相对湿度:20% 一80%; 气压:8 6 kPa 一1 0 6 kPa 。 4 ， 4 鉴定检验 4 . 4 . 1 检验项目 按表6 规定的项目 进行检验。 4 . 4 . 2 检验样品 在同 一检验批的 铝铜合金棒中 随 机抽 一取2 湃炙 4 ， 4 。 3 合格判定 除 另 有 规 定 外 ， ，符 合 表 代了
9、各 荻 栗 求 则 鉴 是 检 验 合 格。 4. 4 . 4 鉴 定 合格 资 格 的 煤 持 为保 持鉴定 合格 资格， 承制万 每两 年向 鉴定 机 构提供一次试验 资料。 在两 年内 的任 河时间 如检 验数 据 表明己 鉴 定 合 格 的 介品 不 符 洽本规 范 的要 求 时 贪 颊 魏 制 方应 立即 通 知 鉴 篡 蒸 钩。 4 . 5 质量一致性检验 4 . 5 ， 1 检验项目 质量一致性检验应蓬 安 表6 规定进行。 裹一 珍 序号检验或试验项目 豁东曲 子章 募 弩检 验 或 斑 验 分 法 的 章 条 号 A组 密 度孟 万碑 .6 .3 表面质量褂尺寸 及究许偏差
10、3 擎 谈6.乓 B组 化学成份、 3 ， 14 石6 化 学 成 份 约 匀 性 ， 3 ， 2辫 .6 . 7 热传导率 3 . 34 . 6 . 1 热膨胀军二 。344 . 6 . 2 漏气率亨场 4 . 6 4 4 . 5 . 2 检验批 一个检验批应由相同牌号、相同规格、在相同工艺条件下生产，并在同一时间内交付的产品组成。 4 . 5 . 3 抽样方法 4 . 5 . 3 ， IA组检验为100 % 检验，检验后剔除不合格产品。 4 5 . 3 . Z B组检验从A组检验的合格批中随机抽取一个样品。 4.5.4 不合格判据 如果样品通过A组和B组检验，则判该批产品合格;若未通过B组
11、检验，则加倍取样品重新对不 合格项目 进行试验或检验。若仍有一项不合格，则该批为不合格。 4 . 6 检验方法 4 . 6 . 1 铝铜合金棒的化学成分按附录A( 补充件)规定的方法进行，其结果应符合3 . 1 要求。 4 . 6 . 2 铝铜合金棒的化学成分均匀性按附录A规定的方法进行，其结果应符合3 . 2 要求。 3 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 5 J 2 0 8 4 8 - 2 0 0 2 4 . 6 . 3 钥铜合金棒的热传导率按GB 1 2 0 1 . 1 进行分析，其结果应符合3 . 3 要求。 4 . 6 . 4 铝铜合金棒的热膨胀率按
12、G B 4 3 3 9 进行分析，其结果应符合3 . 4 要求。 4 . 6 . 5 钥铜合金棒的密度按G B 3 8 5 0 进行分析，其结果应符合3 . 5 要求。 4 . 6 . 6 铝铜合金棒封接件的漏气率参照G B 5 5 9 4 . 1 进行测试，其结果应符合3 . 6 要求。 4 . 6 . 7 铝铜合金棒的表面质量采用 1 6 倍放大镜进行检验; 尺寸及允许偏差采用精度为0 . 0 2 m m的游标 卡尺进行检验，其结果应符合3 . 7 要求。 4 . 7 验收时间规定 订购方在收到产品之日 起，一个月内按本规范进行验收; 如有不合格品， 双方共同 鉴定; 如仍有不 合格品，则
13、判为不合格。 5 包装、标志、运输及贮存 产品用牛皮纸包扎好装入塑料袋， 封口 后置于干燥纸盒内 用纸屑塞紧， 将纸盒置于木箱内， 每箱重 不得大于2 0 地。 5 . 1每盒上应标明:产品名称及牌号、批号和净重. 。 每箱应标明: 产品名称及牌品、批号和净重，并 有 “ 防潮”， “ 易碎”字样或标志。 5 . 2 产品运输时，应防止潮湿，不得剧烈碰撞。 5 . 3 产品应存放于干燥、通风和无酸、碱气氛之处，严防氧化，产品存放期不得超过三年。 5 . 4 每 批产品 应附 有质量合格证， 并 标明 : a . 产品名称及牌号; b . 产品批号: 各项分析检验结果及检验部门标记; d . 本
14、规范编号; 检验日期: f ，承制方名称。 6 说明事项 6 . 1 预定用途 本规范规定的铝铜合金棒预定用于军用大功率微电子器件中 作为热沉封接材料与三氧化二铝陶瓷封 接的封接件和军用大功率微电 子器件内的结构件， 也可用于其它高热导定膨胀要求的军用电子器件的封 装或外壳以 及民 用大功率微电子器件封装热沉材料。 6 . 2 订货文件内容 合同或订单中应载明下列内容: a . 本规范的名称、编号; b . 产品牌号、规格、偏差等级; 。 。 材料供货形式 ( 原始态或机加工态): d . 材料数量 ( k g ); 承制方名称。 S J 2 0 8 4 8 - - - 2 0 0 2 附录A
15、 钥铜合金棒分析方法 ( 补充件) A l 主题内 容和适用范围 A l . 1 主题内 容 本附录规定了 军用大功率微电子器件用铝铜合金棒中铜、 镍及杂质元素磷、钙、 镁、 硅和铝的化学 分析方法。 A l . 2 适用范围 本附录适用于下列铝铜合金棒中 铜、镍、 磷、钙、镁、硅、铝含量的测定。 铝铜 牌号 Cu % Ni % M o % 杂 质众尽不大于 l 护 杂质总量 1 0 -6 沮，澎 一 - ，众 狐“ C0 2N z MO C1 51 5 土 12 功 . 2) k “ 量5 05 0 1 0 0 2 01 0 1 0 0 5 0 1 0 提4 0 0 Mo C4 04 0 1
16、 19 土I余 一量必 5 01 0 02 01 0 1 0 0 5 01 0 毛4 0 0 A 2铜 的 测 定碘 鳖 法 A 2 . 1 方法提要; 试样以硝酸溶解M3在 .醒介质中 去 众 人碘化钾?铜 (I )还原为银袭拼) 而注)A fA铜沉淀，并 析出游离碘，以 锭粉作指录剂赓 用硫代硫酸钠标A溶液滴定，主要反应 .程式如飞汰 突 z 2 + 1 a 麟2 犯 赵. i a l + N a 2 S 4 Q 6 铁的干扰可加入氟犯物消I , - A 2 . 2 - 试剂 a .硝 酸卜魁 b .氨水2 5 叼 。 . 醋酸3 6 % ( 或迷醋酸配声 ! ); d .氟化钠或氟 化
17、; a . 碘化钾; f . 尿素; g . 混合液2 0 % 硫氰酸钾溶液2 0 众 m l 和1 饥提粉榕液、 功(Y m l 混,W h . 硫代硫酸钠标准溶液0 .0 5 m a ll L o A 2 . 3 分析步骤 称取试样0 .2 g -0 .5 g ( 准 确到0 .0 0 0 2 g ) 于2 5 0 血三角瓶内 ， 加入1 0 d硝酸并除去氮 化物， 继 续 加热除去氮的 氧 化物， 以 水 洗涤杯壁， 加入1 g 尿 素， 煮 沸3 0 8 ， 冷却 后以 氨水中 和至 深蓝色并过量5 m l . 加入碘 化钾3 g 于阴 暗处放置3 0 s ， 在不断 摇动下以 硫代硫
18、酸钠 标准溶液滴至 淡红 色， 加 入混 合液1 5 m l , 继续滴定至蓝色消失为止。 用电解铜加热纯钥粉，用同样的方法标定硫代硫酸钠的滴定度T o A 2 . 4 分析结果的计算 TxV 二二 一 G x 1 0 0 0 / 0 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 5 J 2 0 8 4 8 - - 2 0 0 2 式中:T 一滴定时N a 2 S 2 0 3 的消耗量，m l ; T - 一 一 Na 2 S 2 0 3 标准液对铜的滴定度，g / m l ; G 试样重，旦 。 镍的测定原子吸收分光度法 A 3. 3 方法提要 试样经王水溶解，用原子
19、吸收分光度法测定镍含量。 试剂 王水:I 份硝酸+ 3 份盐酸; b . 镍标准溶液:0 . 1 mg/ml; 钥标准用底液:1 0 mg/ml( 用金 属钥配制) ; d . 铜标准用底液:1 0 m g / m l ( 可用电 解铜配制)。 操作方法 性0今口 人A A 3. 2 ， 准确称取 试样0 .2 0 0 0 g - 0 .2 5 0 0 g 于2 0 0 m l 烧杯中， 加 入1 0 m I 王水溶解， 冷却 后移 入2 5 0 m l 容量 瓶内 用水稀释至刻度，摇匀，用移液管准确移取上述溶液1 0 . 0 0 m l 于1 0 0 m l 容量瓶中， 用水稀释至刻 度，摇
20、匀。在原子吸收分光光度计上测定吸光值，在标准曲线上查出 镍的含量并计算。 A 3 . 4 仪器 原子吸收分光光度计。 A 3 . 5 标准曲 线的绘制 取6 只1 0 0 m l 的容量瓶， 分别加入I m l 王水和铝铜合金棒样品相当的底液， 镍标准溶液0 w g , 5 0 R g , 1 0 0 g g , 1 5 0 g g , 2 0 0 g g , 2 5 0 g g ， 用水稀释至刻度， 摇匀， 在原子 吸收分光光度计上， 选 镍2 3 2 .0 r u n 线，乙炔一 空气的贫燃火焰测定。以吸收值为纵坐标，以镍含量为横坐标，作曲线。 A 3 . 0 分析结果的计算 从 “ 盯
21、x 1 0 - s G x 1 0 0 0 / 0 式中: A 卜 一 一 从标准曲 线上查出的镍含量，ji g : G 一 一 样品的称样重量，g o 注1 : 本方法样品中 镍含量0 . 5 % -2 . 5 %a 注2 :可根据样品中镍含量高低来调整样品称样量的多少. A 4 磷的测定磷钥兰比色法 A 4 . 1 方法提要 在弱酸溶液中，正磷酸根与钥酸钱生成磷钥杂多酸。 用三氯甲 烷。 正丁醇混合溶剂萃取，以 氯化亚 锡还原为磷钥兰进行比色测定。 A 4 . 2 试剂 a . 硝酸 ( 1 + 1 ); b . 盐酸 ( 1 + 1 ); C ， 正丁醇; d . 三氯甲 烷一正丁醇混合
22、液 (t 3 体积三氯甲 烷+ 1 体积正丁醇); 。 . 铝酸按 ( 1 0 %)溶液:l o g 钥酸钱溶于1 0 0 m l 热水中; 5 J 2 0 8 4 8 - - - 2 0 0 2 f . 氯化亚锡1 0 % ( 1 + 9 盐酸溶液)。 9 .磷标准溶液: 0 .0 1 mg/ml o 称取磷酸氢二钠 ( N a 2 H P 氏. 1 2 H 2 0 ) 1 . 1 5 4 7 g 溶于2 0 0 m l 水中，加入 ( 1 + 5 )硝酸1 0 0 m l ，移入 1 0 0 m l 容量瓶中， 以 水稀释至标线混匀， 吸取此溶液1 0 m l 于1 0 0 m 1 容量瓶
23、中， 以 水稀释至刻度， 摇匀。 此溶液含磷0 .0 1 mg/ml。 A 4 . 3 仪器 7 2 型分光光度计。 A 4 . 4 分析步骤 称 取试样1 .0 0 0 g 于2 0 0 m l 烧杯中 ， 加入1 0 m l 盐酸 和5 m l 硝酸加热溶 解并煮 沸2 m in 除去大量 氮 的氧化物，并使其氧化为正磷酸，以水洗涤表面皿和杯壁。 移入1 .2 5 血分液漏斗中，以 水稀释至$ 0 m l 加入钥酸钱5 m l ，摇匀后静置5 m i n 。加入正丁醇5 - M L, 振动使其溶入水相。加入三氯甲烷一正丁醇混 合液1 5 m l , 震荡1 m i n ，静置分层后将有机相
24、移入Z :F -t 1 容量瓶更， 加入两滴氯化亚锡溶液，以正丁醇 稀释至刻度，混匀。以同时操作的空.白 节谈 穿 簇 林 对 照声 a 在分光光度仕篆 犷 x Q6 -。 波长，I c m比 色皿测定 消光值，磷含量可采用代色杯或查标准百线求搏, 一 并计算其瞥量洛 诵 A 4 . 5 标准曲线的绘制 称取相当于样品的含铜及钳量5 份， 用1 + 1 的硝酸1 0 m l 和5 m l 盐酸饭热溶解， 羚煮沸2 m i n ， 用 水洗涤表面皿和杯壁、分别加式磷标准溶液 n 1 r . 5 m 1 , 1 . 0 d、1 . 5 峨 5 x _.2 : 0 询。用水稀释至刻度，摇 匀， 在原
25、子吸收分 龚光度 汁蒸、: 辉铃公之 袋 娜 钱奄若 抉一空气的贫燃A ll 6 定。 ， J 碳 t 值为纵坐标， 以镍含量为横坐斌 旅 e rS 线 a A 4 . fi 式中 分 析 结 果 的 y 翼 尸 一 A I X G 枯 : 人 介 一 一 从 f r * I t I 查出Mi 含量，9 9 ; G 一 样 品 的 称 群 薰 )a - x - : g 0. . 注 : 样 品 中 磷 含 量 被 币 确。 I W 针 莽 邀 决用 爵 色 称 榷 屯戮 一撇舀 视 比 色 救 不 大 丫 一粉佳 食 呵。 A 5 钙、镁含量的测定; 、灭焰原牛吸收分光光度法 A 5 . 1
26、方法提要 试样用硝酸溶解，用原子D R 4k分Yt光度沦钡 9 定舞 铡 A 5 . 2 试剂 王水:I 份硝酸+ 3 份盐酸; b . 甘油:1 + 1 ; 。 .钙十 镁混合标准溶 液:( 1 0 0 陀+ 1 0 p g ) 恤; d . 二氯化锯 ( S r C 1 7 ) 5 % 水溶液。 A 5 . 3 仪器 原子吸收分光光度计 ( A -A火焰)。 A 5 . 4 操作步骤 准 确称 取 试 样1 .0 0 0 0 g 用1 0 m l 王 水 溶 解 ， 加 热驱 赶 大 量 的 二 氧 化 氮， 冷 却 后 移 入1 0 0 m 1 容 量 瓶中 ， 加入1 0 m l 甘油
27、、 5 m l 二氯化铭，用水稀释至刻度摇匀， 在原子吸收分光光度计上分别测定钙、镁的吸 光值。同时作标准曲 线。仪器条件选择按表A l o 7 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 5 J 2 4 8 4 8- 2 0 0 2 表 A l 元素 波长 r U n 狭缝 艾 n r n 火焰 Ca mg 4 2 2 . 7 2 8 5 . 2 A -A ( 计) A ( 贫) A 5 . 5取5 个 烧杯分 别按 铝铜 含量的比 例称 取1 g 样品于5 个烧 杯中， 分 别加入 标准溶液0 n a i l 0 .5 m l , 1 . 4 m l , 1 .5
28、 m l , 2 . 0 m i l 3 . 0 m 1 。 用水稀释至刻度，摇匀，在原子吸收分光光度计上，选镍2 3 2 . 0 n m线， 乙 炔 空气的贫燃火焰测定。以吸收值为纵坐标，以镍含量为横坐标，作曲 线。 A 5 . 6 分 析结果的计算 ( C a mg ) 二 竺 x 1 0 - 4 、 1 0 0 % 式中: M- 一一从标准曲线上查出的钙、 G 一 一 样品的称样重量，9 。 G 镁含量，9 9 1, A 6 硅、侣含量的测定( 石墨炉)原子吸收分光光度法 A 6 . 1 方法提要 试样经硝酸溶解，以水稀释至刻度。 在原子吸收分光光度计上测定吸收值， 此法主要在于仪器条件
29、 的选定。 A fi . 2 试剂 a . 硝酸1 + 1 ; b . T d -: 标准溶液:5 0 v g f m l ; 。 ， 铝标准溶液: 4 0 g g l m l 。 A fi . 3 仪器 原子吸收分光光度计 ( 带石墨炉)。 A 6 . 4 操作步骤 称取 试样1 .0 0 0 0 g 于2 0 0 n il 烧杯中， 加入1 0 m l 硝酸 ( 1 + 1 ) ， 加热溶解。 冷却 后移入l o o m 容量 瓶中，稀释至刻度摇匀。 在原子吸收分光光度计上测定吸收值，在曲 线上查出 硅、铝含量并计算。 原子吸收分光光度计 测硅、铝含量的条件分别按表A 2 、 表A 3 选
30、定。 表A 2 步骤 保持温度 爬坡时间 s 保持时间 s 氢气流量 m功n 运 I 1 0 01 01 0 3 4 0 21 5 0 552 0 0 31 5 0 0 1 51 53 0 0 42 5 0 0 14 -52 0 或0 52 5 5 33 0 0 5 2 6 0 0143 0 4 注: Al 仪器条件选择标样溶 液用量: ( 1 5 . 2 0)Il l . S J 2 0 8 4 8 - 2 0 0 2 表 A 3 步骤 保持温度 爬坡时间 s 保持时间 S 氢气流量 ml / mi n 1 1 0 01 01 0 3 0 0 21 5 051 0 3 0 0 31 3 5
31、01 5I 5 3 0 0 4 2 6 5 01 - 2 50 或2 0 52 553 3 0 0 61 5 0 034 3 0 0 7 2 6 5 00 43 0 0 注: 5 i仪器条 件选择标样 用量:约5 0 祖a A s . 5 标准曲 线的绘制 称取相当于样品含量的锡翼 却各5 份用硝 酸洛解， 分别加入摧戈 铝标准溶 掖0 ml, 0 . 5 m 1 , 1 . 0 m l , 1 . 5 m l , 2 . 0 血、 3 .O m l 。 用 水 稀 释 垂 刻度， 摇 匀。 用样品 与 试 样一 起 在原 子 吸 收 分 先 光 度计 上 测 定吸 光 值，绘制标准曲线。 A
32、 6 . 6 分析结果的计算 ( 娜衣 S IM 丝 - 6 x , I W / o 式中: .M一 一 从标准 M I 出 酌褪， 件 铝 鑫量畔 承， G 样品的 称样重量， 9 。 注 I : 如 吸 光 渝、 铺痴标 麟液 要 求 犷 礴 直 接 也 刁 飞 子 标 准 X *;“ =: 用 绘 制 “蹄 tt . 注2 : 所有分析结某 的分析误 差应钱合工业化学分析 豹- 关观定遥 附加说明: 本规范由信息产业部电T第四研究所归口。 本规范由国营第七四rf ,Z 和信息庵业部电T第四研究所起草。 本规范主要起草人:李剑、 、 如 侯伍满S “ .赵 华， 、 计划项目 代号: B 0 5 0 0 9 0 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载