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1、I CS 75. 1 40 E 4 2 中华人民共和国石油化工行业标准 S H/ T 0 7 6 7 一 2 0 0 5 食品级凡士林 F o o d g r a d e V a s e l i n e 2 0 0 5 - 0 4 - 1 1发布2 0 0 5 - 0 9 - 0 1实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发 布 SH/T 07 67 - 200 5 oli舀 本标准修改采用联合国粮农组织和世界卫生组织( F A O / W H O ) 食品凡士林添加剂 标准( 英文版) 。 考虑到我国国 情， 在采用联合国粮农组织和世界卫生组织( F A O / W H O ) 食品 凡士
2、林添加剂 标准 时，本标准做了一些修改。这些技术性差异用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处。在附 录 A中给出了这些技术性差异及其原因的一览表以供参考。 为了便于使用，本标准还做了下列编辑性修改: - 一将F A O / W H O 食品凡士 林添加 剂 标准中的“ 红外吸收” 、“ 颜色” 、“ 酸碱度” 、 “ 硫” 、“ 易炭 化物” 试验方法作为本标准的附录。 F A O / W H O 食品凡士林添加剂 标准中的 5 %蒸馏点碳数” 、 “ 平均分子量” 、 “ 灼烧残渣” 、 “ 稠环芳烃” 、“ 铅含量” 等指标，采用我国相应的方法标准，本标准只引用其标准号，未列出具体的
3、操 作方法。 本标准的附录 A是标准的资料性附录，附录 B 、附录 C 、附录D、附录 E 、附录 F 是标准的规范 J性附录。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院归口。 本标准起草单位:中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院、金陵石油化工有限责任公司 化工 一厂。 本标准主要起草人:高俊兴、齐邦峰、徐素芬。 S H/T 07 67 - 20 05 食品级凡士林 1 范围 本标准规定了食品级凡士林的技术要求、试验方法、包装、标志、贮运及交货验收 。 本标准适用于由高粘度石油润滑油馏分，经脱蜡所得的蜡膏掺合润滑油基础油，再经精制而得到 的食
4、品级凡士林。本产品适用于食品加工中的润滑剂、脱模剂、防护涂层、消泡剂等用途的凡士林。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引用文件，其随后所有 的修改单( 不包 括勘误的内 容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 G B / T 2 6 5 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 G B / T 6 0 1 化学试剂 标准滴定溶液的制备 G B / T 8 0 2 6 石油 蜡和石油脂滴熔点测定法( G B / T 8 0 2 6
5、 一 8 7 , e q v I S 0 6 2 4 4 : 1 9 8 2 ) G B 8 4 4 9 食品添加剂中 铅的 测定法( G B 8 4 4 9 一 8 7 , n e q F A O / W H O J E C F A - 1 9 8 3 ) G B / T 1 1 0 7 9 白色油易炭化物试验法 S H / T 0 1 2 9 石油蜡和石油脂灼烧残渣 试验法 S H 0 1 6 4 石油产品包装、 贮运及交货验收规则 S H / T 0 2 2 9 固体和半固 体石油产品取 样法 S H / T 0 3 9 8 石油蜡和石油脂分子量测定法 S H / T 0 5 5 8 石
6、油馏分沸程分布测定法( 气相色谱法) S H / T 0 6 5 5 凡士林稠环芳烃试验法 技术要求 食品级凡士林不溶于水 ，易溶于二硫化碳，可溶于乙醚和己烷。 食品级凡士林的技术要求见表 t o 表 1 食品级凡士林技术要求 项目质 量 指 标试 验 方 法 外观 白色到淡黄色或浅唬拍色的半固体物质， 薄层时透明，几乎无荧光 目视9 滴熔点/ 3 8 印GB / T 8 0 7 6 红外吸收 3 0 0 0, , .- 一2 8 0 0 - - l 1 5 0 0 c m- 】 一1 3 0 0 - - 7 5 0 -一 7 0 0 c m 高强度 中等强度 低等强度 附录 B 运动粘度(
7、1 0 0 9 0 ) / ( m m 2 / s ) 3-2 0G B/ T 2 6 5 碳数少于1 8 的分子/ %( V / V )不大于 5S H/ T 0 5 5 8 S H/T 0 767 - 20 05 表 1 ( 续) 项目质 量 指 标试 验 方 法 平均相对分子质量3 5 0-6 5 0 S H/ T 0 3 9 5 灼烧残渣/ %不大于 0 . 0 5S H / T 0 1 2 9 颜色合格附录C 酸碱度合格附录 D 硫合格附录E 易炭化物通过附录 F 稠环芳烃( 吸光度/ c m ) 2 8 0 -2 8 9 二不大于 之 魏 ) 。 一 2 9 92 9 0 - 2
8、9 9 二不大于 3 0 0 - -3 5 9 -不大于 3 6 0 - 一4 0 0 -不大于 0 . 1 5 0 . 1 2 0 . 0 8 0 . 0 2 S H / T 0 6 5 5 铅/ ( m g / k g )不大于 2G E8 4 4 9 或原子吸收法 注:铅含量的仲裁试验采用原 子吸收方法。 4 包装、标志、贮运及交货验收 本产品的包装、标志、贮运及交货验收按 S H 0 1 6 4 进行，并避光保存。 5取样 取样按S H / T 0 2 2 9 进行， 取2 . 5 k g 作为检验和留样用。 S H/T 076 7- 2 005 附录A ( 资料性附录) 本标准与 F
9、 A O / WH 以 食品凡士林添加剂 标准的技术性差异及其原因 表 A . 1 给出了本标准与F A O / WH O 食品凡士林添加剂 标准的技术性差异及其原因的一览表。 表 A. 1 本标准与 F A O / WH ( 减食品凡士林添加剂 标准的技术性差异及其原因 本标准的章条编号技术性差异原因 I增加适用范围适应我国国情和标准版式 z增加规范性引用文件适应我国国情和标准版式 3采用蒸气压渗透法直接侧定平均分子量减少试验的难度，增加可操作性 a增加易炭化物试验的反应温度适应我国国情，增加可操作性 5 增加铅含量测量法G B 8 4 4 9适应我国国情，增加可操作性 6增加包装 、标志、
10、贮运及交货验收适应我国国情和标准版式 7增加取样 适应我国国情和标准版式 附录B ( 规范性附录) 红外吸收试验法 在专用的氯化钠研片之间，涂抹一薄层熔化的凡士林样品，夹在研片架上，将研片架放在红外光 谱仪上扫描，观测3 0 0 0 c m - 一 2 8 0 0 c m- , 1 5 0 0 c m- 一1 3 0 0 c m- , 7 5 0 c m- 一 7 0 0 c m- 之间的吸收强度。 附录C ( 规范性附录) 颜色试验法 C . ， 试验步骤: 熔化约1 飞样品， 取约5 n il , 置于1 5 0 m m x 1 6 n u n 清洁的玻璃试管中，保持样品处于 熔化状态。以
11、白色为背景，在没有荧光情况下，进行颜色比较。凡士林颜色应不深于 3 . 8 m L氯化铁 和1 . 2 m L 氯化 钻的混合溶液 在同类试管中的颜色。 C. 2 试剂的配制: C . 2 . 1 氯化铁:称9 g 三氯化铁( F e C 13 . 6 H 2 0 ) 于l o O m L 烧杯中，加水溶解后转人l 0 0 m L 容量瓶中， 稀 释至刻度。 C . 2 . 2 氯化钻: 在 1 M L 的盐酸中溶解2 g 氯化钻( C O C 1 2 - 6 H 2 0 ) 加水稀释到l 0 0 M L o 附录D ( 规范性附录) 酸碱度试验法 D . 1 试验步骤: 取l o g 样品并
12、熔化， 加人2 0 m L 沸水， 用力摇动1 m i n ， 冷却并分液。 在 I O M L 水层溶 3 S H/ T 0 7 6 7 -2 0 0 5 液中 加人酚酞溶 液O J M L ， 溶液应无色。再加人。 . O l m o l / L 氢氧化钠溶液， 当溶液变为红色时氢氧化 钠的 用量应不超过0 . 5 m L o D. 2 试剂的配制: D . 2 . 1 酚酞溶液:在6 0 m L 的9 0 %乙醇溶液中 溶解0 . 0 2 8 酚酞，并加水稀释到1 0 0 M L o D . 2 . 2 O . O l m o l/ L 氢氧化钠: 按 G B / T 6 0 1 规定的
13、方法配制O . l m o l/ L 氢氧化钠溶液， 取一定体积的 0 . 1 m o l/ L氢氧化钠溶液，用无二氧化碳的水稀释至 1 0倍体积。 附录E ( 规范性附录 硫 试 验 法 取两支洁净的2 5 m L 试管，分别注人4 . 0 融化试样、 2 m L 无水乙 醇和1 : 5 的氢氧化钠溶液( 预先用 氧化铅饱和) ，将一支试管插人7 0 水浴，在不断摇动下加热 1 m in ，冷却，与另一支未加热的参比试 管 进行比较， 如果颜色深于参比 试管的颜色，试验结果为不合格， 如果颜色浅于参比 试管的 颜色， 则 试验结果为合格。 附录F ( 规范性附录) 易炭化物试验法 F . 1
14、 试验步骤:取一洁净、干燥的长约 1 2 5 m m、内径为 1 8 m m的具塞的玻璃试管，在5 m L和I O M L处 标上刻度。向试管中加人 5 m L 熔化的样品和 5 m L硫酸。插人塞子，在试管纵向用力摇动 5 s 。松开塞 子，立即将试管放人7 0 恒温 槽中， 试管不应触及恒温浴的 底板或侧面， 加热l o n u n 。分别在2 m i n , 4 m in , 6 m i n 和8 m i n时，将试管在垂直方向用力摇动5 s 。在 1 O m i n 加热结束后，从恒温槽中取出试管， 放置 1 O m i n 。在大约 1 9 . 6 N力下离心作用 5 m i n ，
15、酸层液体颜色应不深于0 . 5 m L 硫酸铜、1 . 5 m l 氯化钻、 3 . O m L 氯化铁和2 m L 0 . 3 m o l/ L 盐酸的混合物颜色。 F . 2 试剂的配制: F . 2 . 1 硫酸:将已知浓度的浓硫酸加人到水中 并调整H 2 S O 4 的 最终浓度为9 4 . 5 %一 9 5 . 5 % o F . 2 . 2 硫酸铜:按G B / T 1 1 0 7 9中6 . 2 条配制。 F . 2 . 3 氯化钻:按G B / T 1 1 0 7 9中6 . 1 条配制。 F . 2 . 4 氯化铁:按G B / T 1 1 0 7 9中6 . 3 条配制。