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1、 骨髓抑制是化疗最常见也是最严重的毒性反应, 常影响化 疗药物剂量的提高和化疗方案的如期进行, 且往往会导致并发 症而早期死亡1。 随着一些造血细胞因子如粒细胞集落刺激因 子(#$%)0-,0)0-,0*?29:-. C*DE635*689- 01;)$,%+.0;$-/0)%$%1-,-$ -/,01%,0)-/ )3 ,9- *9-1),9-$%;+ L$2/(=SBPBU P*DPD1 ;%$%1-,-$ -/,01%,0)!、使用高剂量化疗的计分为 2Q3;#、有骨或骨髓转移的计分为5QCR;$、:)+评分63的计 分5QR;%白细胞水平低计分2Q5。 根据以上计分将病人分为高、 中、
2、低危组,以%CQ8、CQ8N6Q9、。 骨髓受累及有远处转移患 者发生骨髓抑制机率增高的原因考虑为骨髓转移对正常造血有 一定的抑制作用,且发生骨髓转移或骨转移后肿瘤已达晚期,患 者曾接受大量的放疗或化疗,骨髓造血已受到一定的损伤有关。 本研究亦显示曾接受放、化疗的患者发生骨髓抑制的机率增加。 年龄#40岁及肝、肾功能异常与骨髓抑制有一定的相关性。 回顾了),病例组是(4O9;),高危组中则病 例组占(94OH;),对照组占(%3O&;),中危组中病例组占(93O$;), 对照组(%9O$;)。 从以上各组所占的比例进一步证实了此种模型 的成立。 当然我们应当对这个模型进行前瞻性研究, 即前瞻性
3、根据 此模型将肿瘤患者分为高O中O低三个危险组,分别检测其发生骨 髓抑制的百分率,进一步印证此模型的成立,然后我们就可以真 正的以此模型为根据来前瞻性地评估肿瘤患者在化疗之后发生 级以上骨髓抑制的危险性。 4参考文献 F:3:%0:HO F%GE-3= TU5 DM3.V,2 O W3+-= -=1M01)2,3 3C/)+ A=/0/0X,A AM)0/M)+31= 3B 3+,BS C3A/0+ C0+ C)*+,-) 2)./+01)2,3:H:%303O FYG3-A0/ TQ5 8,)I)- _ ,2*)+I _ )/ 3-O ,BS 3BB)BB)2/ ,2A32A)+13/,)2/BR,/MC)V)+32L2)./01)2,3Q1+0B1)A/,V) /R0A)2/)+ V3-,L3/,02 0C 3 1+)L,A/,02 +.-)9:H:Y:$:Y:O FHG0R3+LPO()RL,+)A/,02B,2/M)323I)2/0C AM)0/M)+31=,2L.A)L 2)./+01+2,3 ,BS 0L)-B_ B1)A,3-101.-3“ /,02B_ 32L d.3-,/= 0C -,C)30aY 8.11- &$:&00a%c:%:O 收稿日期:!“#$“%$&编校:杨宇 郭艳霞化疗后骨髓抑制预测性模型的建立&%$H!