大鼠急性脑缺血再灌注后NOS、NF-κB的表达及意义.pdf

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1、大鼠急性脑缺血再灌注后 !“#、 !$%!、 ? 和免疫组化染色, 光镜下观察各组脑组织的病理改变, 并比较各组大鼠脑组织不同部位 的表达。结果: 脑 ,- . 9 = 组脑组织神经细胞肿胀, 少量炎性细胞浸润。,- . ( = 组脑组织神经细胞核碎裂、 消失, 间隙增宽, 结构疏松, 神经细胞局部溶解、 液化性坏死范围较广。与对照组相比, 其余各组脑组织不同部位 !$%!、 (84?“#*,= (+,1= 8( (“#$%.%)3 ,#-./%0 . ()*+,?6.)%) A:9 =6 65P56N023H4 LNK56 32J=5:3L )* :34, 组 (( 组) 和缺血 +7 =0

2、 后再灌注 ((, )) 7、 *、 :、 ?、 ;、 !7、 !* IHH0、 !7、 !* 终点 (再灌注 7 , ?。本 实验结果显示, 对照组与 !、 !“ # * % 组间 -./ 的表 达差异无统计学意义, -./ 表达无明显升高, 提示 脑组织局部 6-./、 7-./ 合成 -. 可能发挥了脑保 护作用。!“ # $ % 以后各组 -./ 表达均明显上调, 表明 8-./ 可能被一些细胞因子诱导, 催化合成大 量的 -. 参与脑损伤的病理过程, 本实验结果提示 -. 在脑 !“ # 引起脑损伤的调控中起双重作用。 45 $+-123 在脑组织中的表达及意义+-12!3 是 一种

3、能与免疫球蛋白轻链基因增强子 !3 序列 (AA2 A:BCCCBB) 特异性结合的核蛋白, 具有传递细胞核 内外信息的功能 4。研究证实, 当中枢神经系统发 生某些病理改变时,活化的 -12!3 在核内以直接或 间接的方式诱导与免疫和炎症有关的多种基因的转 录而发挥生物学作用, 调节机体的病理反应 ,。近 年来研究表明, 炎症反应在机体 !“ # 损伤中起重要 作用, 氧自由基和其它信使激活炎性细胞因子和趋 化因子的释放是许多炎性疾病发生和发展的主要机 制。本实验结果显示, 与对照组相比, 其余各组 -12 !3 表达均明显上调。免疫组化染色结果阳性细胞 数明显增加, 有的形成团状, 胞核着

4、色深, ,WJ6T () : 4,*24,$5 + 刘耕陶5 一氧化氮的研究前景 D 5 中华医学杂志, 0EE, , (,) : 9429)5 ? + 于生宝5 一氧化氮合成酶及其调节 D 5 国外医学病理生理与 临床分册5 0EE, 0: $*2$5 , + Z76KHN% :3,B7SIM 3D,3O7HH V=,7K MO5 -12MUUM3MNK8MK8J6 QGS86T !TA 86KS6G67 NJIUO7Y286QGN7Q OG6T 86GSP: S7G8S7I76KH RJS C-12MOU%M D 5 ;77O 3SM86 #7H , 0EE9, 09$ (9) : 04$2045 收稿日期: $*2*020 9E新疆医科大学学报+ D._#-:Z .1 V!-D!:-A =;!B:Z _-!#/!CL+ $* :GT5 , $E (,)

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