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1、槲皮素!“!#!芹菜糖基芦丁糖苷对新生大鼠 海马神经前体细胞增殖的影响 张黎明， 李云峰， 刘艳芹， 杨! 明， 赵毅民， 宫泽辉 （军事医学科学院毒物药物研究所， 北京! “#$%#） 收稿日期： 7? ,6； 李云峰 （“0(： #“#4*$24 T82，AKX） 购自常州第四制药厂； M-N4“#*)%购自 Y8S67 公司。 $? -“条件下培养 “# $ 后给予相应的药物处理。给药 # A 后加入 7: “4; +, （“7 !B孔 96） ， # $ 后加入 67; 的 CDC （677 !B 孔 96） ， 待蓝色颗粒充分溶解后 （约 6“ E62 $） ， 用 双波长扫描分光光
2、度计测定标本在 47 FG 处的光 吸收值 （H47FG） ， 记录实验结果。 $! ! $3 =I/胸腺嘧啶核苷参入法 （=I/,AJ 参入法） 观察 -,./012 对神经前体细胞增殖的影响3细胞 培养及药物处理同 +, 法， 培养 # A 后， 直接往 02 孔板中加入=I/胸腺嘧啶核苷 （终浓度 6: 14 5 67# KL8 96） ， =?， 4; - “培养 “# $ 后， 甩去孔中的 液体， 7FG （# T 67， $ U 7: 76， 与对照组比较） ， 同样， -,./012 在 “ E# !GMB8 96浓度下， 也可增加神经前体细胞 的 H47FG（# T67， $
3、U7: 74， 与对照组比较） 。 +, 法只能通过存活细胞的数量间接推测药 物对其增殖能力的影响， 因此我们用=I/胸腺嘧啶核 苷参入法进行进一步研究。当细胞进入对数生长期 时， 在培养液中加入同位素标记的 D.H 合成前体 =I/,AJ， 该前体随即参入到新合成的 D.H 中， 根据 参入细胞内的同位素的量， 可判断细胞增殖情况。 其结果如 R）2 ?56.12.?532 ?56.12.?53“4# ? （! !“#） #“ $#% #“ #$ 0， 而拮抗剂则可以抑 制神经元再生 3。 本研究发现， 氟西汀可以促进神经前体细胞的 增殖， 这可能是其治疗抑郁症的重要机制之一， 而 ./01
4、234 也可以促进海马神经前体细胞增殖， -1 9/“=受体特异性拮抗剂 ?=1“#4A-可以拮抗 ./01 234 诱导促神经前体细胞增殖。这项实验表明， ./01234 诱导的神经前体细胞增殖与激活 -19/“=受 体关系密切。本实验室前期研究发现， ./01234 同 三环类及选择性 -19/ 重吸收抑制剂两类经典抗抑 郁剂一致， 可以剂量依赖地激活大鼠大脑皮层腺苷 酸环化酶 （BCD(E+B)D 0O A 8 李云峰， 罗质璞O 抑郁症： 神经元损伤与神经元再生障碍 O 药学学报， U#， $8 （“） ： 22 -AO 8 GB+QD*5 J，JMFO ID56+B)M( R (D6
5、*5D(DFMF QE 5*T)K RB6ZB( IWO ID56+B)M( R :;0-A2 O “0BVB5BTB W，MZ 1J，_DD I %0/(/?.A ?50 )0B52*) 6/ 2 *6C0D 2*?0EF02*?3.0FB0?* G(7(2E6A9 （9“H） (F52)( *6A9 （9“I） (+D.B60 （J=$(K;I）6* ?50 EF6D/0F2?6* 6/ 5EE6B2)E2D *0.F2D EF6+0*?6F B0DDL =#%5I 6* *0.F2D EF6+0*?6F B0DD EF6D/0F2?6* N2 6P0FC0L #1(9%18 =50 B0
6、DD N0 B.D( ?.F0 E600 ?50 B52F2B?0F?B 6/ *0.F2D EF6+0*?6F B0DDL M50* 0QE60 ?6 /D.6Q0?*0 6F J=$(K;I（H R H *0.F2D EF6+0*?6F B0DD N2 *BF020 +*/( B2*?DAL ,* ?50 EF00*B0 6/ M#-(9:IG EF6D/0F2?6* N2 2?0*.( 2?0L ?I *BF020 ?50 EF6D/0F2( ?6* 6/ 5EE6B2)E2D *0.F2D EF6+0*?6F B0DD N5B5 DV0DA 0E0*2*? 6* A9 （9“H） (F
7、52)( *6A9 （9“I） (+D.B60； 2*?0EF02*?； *0.F2D EF6+0*( ?6F B0DD； E 的表达并诱导凋亡 周咏明9，薛克营H， 陈艳红9， 刘8 隽9， 黄士昂9 （华中科技大学同济医学院附属协和医院 9L 干细胞研究和应用中心、 HL 血液科， 湖北 武汉8 TG:HH） 中国图书分类号： W GHKU H； W GHKU H?2?* #，=Y#） 抑制 “5 后， 细胞凋亡率为 THU I。I: *)6D 5 后， 端粒酶活性分别下降为 9U K52*+5.2*+H:a A2566L B6) 5=ZW= 表达下降， 而端粒酶 W$# 模板 （5=W） 和端粒酶相关 蛋白 （5=9） 表达无明显改变。结论8 曲古菌素 # （?FB56?2( ?*，=Y#） 抑制 “+%“# *+,-.,/(0(1%/,0 9&00$%“8 H:I c0P； 44 （H） ： 9X9 RT