《碱性成纤维细胞生长因子对庆大霉素肾损害保护作用的体外实验研究.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《碱性成纤维细胞生长因子对庆大霉素肾损害保护作用的体外实验研究.pdf（4页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、碱性成纤维细胞生长因子对庆大霉素肾损害 保护作用的体外实验研究 黄巨恩， 黄全勇， 陈维平， 梁祖鼎 （广西医科大学组胚学教研室， 广西 南宁! “#$%,3 中国图书分类号： 文章编号： 5?F,?04OD AF,PD6 4;D,F， ?A） 对组织创伤与修复的研究是近 年来学者们研究的热点之一。杜爱萍等 ( * 95$65, -. 4#$ $9?. !?=AA? !.?BC=D? .C !8? CC? AD !8? D “:CD?AB !.?DA$DC?= !.?EC$.A? DE !.? .C$.8? AE !8? $ FG“G 1 “:.=A?= !?EHHE?= !.?DHH=C?
2、=E !? HHD? 88 !8? =HH% I I FG“G 1 “: #“ “:，HH$ J8K 8.；I I $ J8K 8. #“ L$9A8 培养液 . Q 后再加 E !,M -.的 FG“G 培养细胞。 以上各组均取原代培养第 = 天的细胞。 $? ? B% 酶和生化指标的检测I 给药后 C Q 检测细 胞的酶和生化指标： “() 活性测定采用紫外分光 光度法； #/(“ 活性测定采用对硝基酚比色法； $ /0 1 ， 2 1 3()4 酶活性是在 8 95 处测定 R; 值； % :;( 含量测定采用 )S( 荧光法。以上各项检测均 严格按照试剂盒操作。 $? C% 统计学分析
3、I 应用 T4TT （.8? 8） 对所得数据进 行统计学处理， 两组间均数比较用 % 检验。对照组 和 “: 组与 FG“G 1 “: 组间各指标比较用#! ! “ 表 示。 ?% 结果 ? $% 原代培养细胞生长观察I 培养瓶中的细胞 . Q 左右贴壁， A U = Q 后上皮样细胞从细胞团周边 长出。. Q 换液一次， B Q 细胞呈指数性增长， .8 U.AA Q 基本铺满瓶底， 计数为 .K D8 V .8BLW66X M -.。细胞呈多边鹅卵石样， 体积较大， 镜下透明度 及折光性强， 各细胞紧密相靠， 互相衔接， 可融合成 片或复层生长。 分散细胞贴壁后形态不一， 多为多边形，
4、少量圆 形或椭圆形， 体积增大， 较为伸展， 镜下透明度增大 而折光性减弱 （G7, .） 。 D4: $% E-.“A 3#A“= -F439-A4“A 2-AA; ;9GH4.: :GG6 :=GH39 “ 6 2A3=- （.88 V ） ? ?%肾小管上皮细胞的鉴定IY。 而在损伤机制的研究中， 自由基产生增多和酶活性 =中国药理学通报I 。在本 研究中， 我们可以看出： 2313 可明显拮抗庆大霉素 对培养的肾小管上皮细胞毒性损伤后所造成的 )!*、 +, - ， . - /!*0 酶活性下降、 +!1 活性升高； 23/ 13 - 1# 组的 #$! 水平比 1# 组明显下降， 但
5、比正 常对照组要高， 也就是说， #$! 水平没有能够恢复 到正常对照组水平。其原因可能因为自由基有多种 形式， )!* 只能作用于其中的一种 （即过氧化氢） 。 这些结果表明： 2313 对肾小管上皮细胞的庆大霉素 毒性损伤的保护作用可能直接或间接与拮抗自由基 的损伤和保护酶活性的作用有关。 参考文献： 6 = 肾脏病与透析肾移植杂志， 6(;， ! （9） ： “5; ?%= % = 中国药科大学学报， “;“， “ （9） ： %65 ? “;= 9 = 解剖学研 究， “;“， #$ （“） ： 66; ?“= 8 = 第三军医大学学报， 6(5， %;%， %( （6） ： (;=
6、6;加藤茂明， 关根圭辅= 313器官形成分子 MNM6; 遺亻 云子欠損解析 = 医学 ， “;6， %( （6%） ： 6;%8 ?(= )*+,-.,/0- -11-.,2 +1 3454 +6 *7,2 *-678 ,93987* -:/,;-8/78 .-882 -6,7=/./6 !“ #!$%.#9/? !:*#$ A9,!01“8， B#999/7.-( =6(-,/ 6: 4) ?-.- /7“-/:7,2 !9- ($:-.-“-/ 6: ;$6“9-=$/7.-( .-!, #7;7,!. -8$#9-,$!, “-,/2 )*+ ,“-.： ;B4B； 5-#!=$“$
7、； .-!, #7;7,!. -8$#9-,$!, “-,； “-, “7,#7.- 大黄素对体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞的影响 刘钰瑜3， 崔K 燎3， 吴K 铁3， 姚卫民L， 艾春媚M （广东医学院 32 药理学教研室、 M2 广东天然药物研究与开发重点实验室， 广东 湛江KJMN1ML； L2 广东医学院附属医院呼吸内科， 广东 湛江K JMN113） 中国图书分类号KOLLM； O MPND 3； O LMMD Q3； O LMRD MN； O LLS； O LN3； O LNJD S3； O LRND M； O RQQD L； O RQQD S 文献标识码： + 文章编号： 311
8、3 T3RQP （M11J） 1M T1MLJ T1S 摘要： 目的K 观察大黄素 （-=6($） 对体外培养新生大鼠颅骨 成骨细胞增殖、 分化作用特点及量效关系， 并观察大黄素对 骨保护蛋白 （U/#-68.6#-5-.$ ， UH4）=OF+ 表达的影响。方 法K 在新生大鼠颅骨成骨细胞体系中加入不同浓度的大黄 素， 加药后 3、 M、 L ( 用 ) 法检测细胞增殖， L、 J、 Q、 R ( 用 HFHH 法检测细胞内碱性磷酸酶含量， 加药后 Q ( 检测细胞 内 UH4 =OF+ 表达的量， MN ( 检测细胞上清中钙和细胞内 羟脯氨酸含量。结果K大黄素能促进大鼠颅骨成骨细胞 +VH
9、 活性， 实验中最佳作用浓度为 3 W 31 TS =6,V T3， 最佳 作用时间是 Q (。大黄素能增加细胞内羟脯氨酸含量， 促进 UH4 =OF+ 的表达。结论K 大黄素可促进成骨细胞分化， 增 加 UH4 =OF+ 的表达。 关键词： 大黄素； 成骨细胞； 分化； 骨保护蛋白 K K大黄素 （-=6($） 化学名为 3， L， P三羟基S甲 基蒽醌 （3， L， P#.$9“6 公司； 胰蛋白酶、 HFHH、 )、 前列 腺素 M购自 _$5=! 公司； 胎牛血清购自杭州四季青 生物工程材料有限公司； 大黄素标准品由 *V+ 天 然有机化合物信息中心提供； +“-/ OHEO 试剂 盒为 %$#.65- 公司产品； 311;8 *F+ V!(-. 购自华 美生物工程公司。BZ3* 原子吸收分光光度计， 北京第二光学仪器厂； QJM 紫外光栅分光光度计， 上 海第三分析仪器厂； F+HEU 二氧化碳恒温培养箱： JNM13， H.-“$/$6 _“$-#$:$“ a_+； Z*313 倒置相差显 微镜， 江南光电股份有限公司； P1Mb 台式离心机， 上海安亭科学仪器厂； 酶标仪： b$6VZP11 型， a_+； RS114- +=8 HEO _； 1/ （M） ： MLJ dN1 万方数据