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1、G B 1 0 5 0 1 -2 0 0 0 前言 本标准的第 3 章为强制性条文， 其余为推荐性条文 本标准是对G B 1 0 5 0 1 -1 9 8 9 多菌灵原药 国家标准的修订， 本标准的修订参照采用F A ( ) 农药规 格 2 6 3 / T C / S ( 1 9 9 1 ) , 本标准与原标准的主要差异如下: 1 多菌灵含量的分析采用了高效液相色谱法， 删去了原标准中的薄层紫外法和电位滴定法; 2 取消原国标中的一级品规格; 3 合格品中多菌灵含量指标由)9 2 . 0 %提高至)9 5 . 0 0 0 ; 4 合格品中干燥减量指标由簇3 . 0 %降低为(1 . 5 0 0
2、 ; 5 删去了邻苯二胺控制项目; 6 删去了酸度控制项目; 7 增加了保证期。 本标准自 实施之日 起， 代替G B 1 0 5 0 1 -1 9 8 9 0 本标准于 1 9 8 9 年 3 月 2 2日首次发布。 本标准为第一次修订。 本标准由原中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由沈阳化工研究院归口。 本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 本标准负责起草单位: 沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位: 山东华阳农药化工集团公司。 本标准主要起草人: 梅宝贵、 李秀杰、 朱凤霞、 董鹏。 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 1 0 5 0 1 -2 0 0 0 邻储
3、多菌灵原药 GB 1 0 5 0 1 - - - 1 9 8 9 Ca r b e n d a z i m t e c h n i c a l 本产品有效成分多菌灵的其他名称、 结构式和基本物化参数如下: I S O通用名称: C a r b e n d a z i m C I P A C数字代号 : 2 6 3 化学名称: N - ( 2 一 苯并咪哇基) 氨基甲酸甲醋 结构式 : O于 N H C O C H , N|H 实验式: C s H 9 N A 相对分子质量: 1 9 1 . 2 ( 按 1 9 9 5 年国际相对原子质量) 生物活性: 杀菌 熔点; 3 0 6 C( 分解) 蒸
4、气压( 2 0 C ) : 0 . 0 9 MP a 溶解度( g / L , 2 4 C ) : 水0 . 0 0 8 、 乙醇0 . 3 、 丙酮0 . 3 、 三抓甲 烷0 . 1 、 乙酸乙醋0 . 1 、 二抓甲 烷0 . 0 7 、 苯 0 . 0 4 、 环己烷9 9。 %。 4 . 3 . 3 仪器 高效液相色谱仪: 具有紫外可变波长检测器; 色谱数据处理机; 色谱柱: 2 5 0 m m X 3 . 9 m m( i d ) 不锈钢柱， 内装N o v a - P a k Ce , 5 p m填充物; 过滤器: 滤膜孔径约。 . 4 5 p m; 微量进样器: 5 0 p L
5、 ; 定量进样管: 5 p L ; 超声波清洗器。 4 . 3 . 4 高效液相色谱操作条件 流动相: 0 ( 甲醇 : 水 : 氨水) =s o : 4 0 : 0 . 1 3 ， 经滤膜过滤， 并进行脱气; 流量: 0 . 8 m 1 . / m i n ; 柱温 : 室温( 温差变化应不大于 2 ) ; 检测波长: 2 8 2 n m; 进样体积: 5 p L ; 保留时间: 多菌灵5 . 0 m i n , 上述操作参数是典型的， 可根据不同仪器特点， 对给定的操作参数作适当调整， 以期获得最佳效果 G B 1 0 5 0 1 -2 0 0 0 典型的多菌灵原药高效液相色谱图见图 1
6、, 1 一多菌灵 图 1 多菌灵原药的高效液相色谱图 4 . 3 . 5 测定步骤 4 . 3 . 5 . 1 标样溶液的制备 称取多菌灵标样。 . 1 g ( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) ， 置于1 0 0 m L容量瓶中， 加入1 0 m L冰乙酸， 振摇使之 溶解， 用甲醇溶液稀释至刻度， 摇匀; 用移液管移取上述溶液5 m L于5 0 m L容量瓶中， 用甲醇溶液稀释 至刻度， 摇匀 4 . 3 . 5 . 2 试样溶液的制备 称取含多菌灵。1 g 的试样( 精确至0 . 0 0 0 2 g ) , 置于1 0 0 m L容量瓶中， 加1 0 m L冰乙酸， 振摇， 用 甲醇
7、溶液稀释至刻度， 摇匀; 用移液管移取上述溶液5 m L于5 0 m L容量瓶中， 用甲醇溶液稀释至刻度， 摇匀 4 . 35 . 3 测定 小于 4 . 3 . 式 中 在上述操作条件下， 待仪器稳定后， 连续注人数针标样溶液， 直至相邻两针多菌灵峰面积相对变化 1 . 。 %后， 按照标样溶液、 试样溶液、 试样溶液、 标样溶液的顺序进行测定。 6 计算 试样中多菌灵的质量分数%) 按式( l ) 计算: X Az m, P A, m， 。 一 ， . (1) A标样溶液中， 多菌灵峰面积的平均值; A , - 一 一 试样溶液中， 多菌灵峰面积的平均值; m标样的质量， 9 ; m 2
8、试样的质量， 9 ; 尸 标样中多菌灵的质量分数， %。 4 . 3 . 7 允许差 两次平行测定结果之差， 应不大于1 . 2 0 o ， 取其算术平均值作为测定结果。 4 . 4 干燥减量的测定 4 . 4 . 1 仪器 烘箱 : 1 0 5 C士2 C; G B 1 0 5 0 1 -2 0 0 0 称量瓶 内径5 0 m m， 高2 0 m m; 干燥器。 4 . 4 . 2 测定步骤 将称量瓶放人烘箱中烘1 h ， 取出置于千燥器内冷却至室温， 称量( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) 。 重复上述步 骤， 直至称量瓶恒重为止。 在瓶内 放置1 0 g 试样， 铺平， 称量( 精
9、确至0 . 0 0 0 2 g ) ， 将称量瓶放人烘箱， 不 加盖， 烘 1 h 后， 取出并放人干燥器中冷却至室温， 称量。 4 . 4 . 式中 3 计算 试样中干燥减量的质量分数X2 ( %) ， 按式( 2 ) 计算: X 2 一 m i贡 m 2m ” . 。 (2 ) : m 试样的质量， 9 ; m试样和称量瓶烘干前的质量， 9 ; 用 : 试样和称量瓶烘干后的质量， 9 。 4 允许差 两次平行测定结果之相对偏差， 应不大于士1 5 %; 取其算术平均值作为测定结果。 产品的检验与验收 应符合G B / T 1 6 0 4 的规定。极限数值处理， 采用修约值比较法。 444.
10、5 5 标志、 标签、 包装和贮运 多菌灵原药的标志、 标签、 包装， 应符合G B 3 7 9 6 的规定。 多菌灵原药应用清洁、 干燥、 内 衬塑料袋的麻袋或编织袋包装， 每袋净含量2 5 k g , 5 0 k g . 根据用户要求或订货协议， 可以采用其他形式的包装， 但需符合G B 3 7 9 6 的规定。 多菌灵原药包装件应贮存在通风、 于燥的库房中。 贮运时严防潮湿和日 晒， 不得与食物、 种子、 饲料混放， 避免与皮肤、 眼睛接触， 防 止由口 鼻吸人 安全: 多菌灵对人、 畜、 鱼类毒性很低， 对植物安全。 515.253545.556 托品解毒， 在医生指导下使用， 口 服
11、或肌肉注射， 用量0 . 5 一般不易发生中毒事故。 如发生中毒， 可用阿 mg -l m g , 5 . 了 保证期: 在规定的贮运条件下， 多菌灵原药的保证期， 从生产日 期算起为2 年。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/