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1、GB 6 8 1 9 一 1 9 9 6 前言 本标准等效采用日 本工业标准J I S K 1 9 0 2 -8 0 ( 9 2 年确认)(溶解乙炔 。在试验方法上， 对磷、 硫杂 质检测时， 本标准规定了吹扫距离与气流大小。取样前的释放量， 本标准增加了气温高于2 8 的地区， 可释放乙炔充装量的 1 5 %a 本标准根据J I S K 1 9 0 2 -8 0 ( 9 2 年确认) ， 对G B 6 8 1 9 -8 6 做了一定的修改， 其中在乙炔纯度的试验 方法中， 增加了发烟硫酸法; 对磷、 硫杂质的指标规定1 0 0 o A g N O , 试纸吹扫 1 0 s 不变色， 并在操作
2、方法 上明确了调节乙快气流及吹扫距离， 这样可以统一操作， 提高检测结果的可比t. 本标准自 生效之日 起， 同时代替G B 6 8 1 9 -8 6 e 本标准由中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由化工部北京化工研究院技术归口。 本标准负责起草单位: 上海吴淞化工总厂。 本标准参加起草单位: 三明化工总厂电石厂、 广州化工厂、 吉林化学工业公司联合化工厂。 本标准主要起草人: 王家敏、 何祖楹、 徐娟。 中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 溶解乙炔 G B 6 8 1 9 一 1 9 9 6 代替G B 6 8 1 9 - - 8 6 D i s s o l v e d a c e
3、 t y l e n e 1 范围 本标准规定了溶解乙炔的技术要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 标签、 包装、 运输、 贮存、 安全等。 本标准适用于碳化钙与水作用或天然气裂解制得的粗乙炔气， 经净化、 压缩、 干燥、 溶解于丙酮中， 贮存在充满多孔填料气瓶内的乙 炔气。 本产品主要作为 金属焊接、 切割、 加热的燃料气 分子式: CHZ 相对分子质量: 2 6 . 0 4 ( 按1 9 9 3 年国际相对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最
4、新版本的可能性。 G B / T 1 2 5 0 -8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B 7 1 4 4 -8 6 气瓶颜色标志 G B 1 3 5 9 1 -9 2 溶解乙 炔充装规定 劳动部劳锅字( 1 9 9 3 ) 4 号文 溶解乙炔气瓶安全监察规程 3 要求 3 . 1 溶解乙炔的质量应符合表 1 要求。 表 1 溶解乙快的质量要求 项目指标 乙炔纯度， 写( v / v )芬9 8 . 0 磷化氢、 硫化氢1 0 写 硝酸银试纸不变色 4 试验方法 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均使用符合现行标准的分析纯试剂和实验室用蒸馏 水或相应纯度的水。 4 门采样条件
5、 气瓶充气后， 静置8 h以上， 各地区根据气温， 在取样前放出乙炔气充装量的5 0 a ， 在气温高于 2 8 C 以上地区， 取样前可放出乙炔气充装量的 1 5 y , 1 3 . 采用说明: 1 二 J I S K1 9 0 28 0 ( 9 2 年确认) 规定“ 应在供试容器放出其乙炔充装量的5 %之后取样” 国家技术监督局 1 9 9 6 一 1 0 一 2 8 批准1 9 9 7 一 0 6 一 0 1 实施 G s 6 8 1 9 一 1 9 9 6 4 . 2 采样方法 用乳胶管联接气瓶嘴与吸收管， 用溶解乙炔充分置换吸收管内的空气后取样。 4 . 3 乙炔纯度的测定 浪素法或
6、发烟硫酸法可任选其中一种方法 4 . 3 . 1 嗅素法 4 . 3 门门方法提要 乙炔与澳化钾的嗅饱和溶液发生化学反应生成四嗅乙烷， 嗅饱和溶液取代的体积， 即为乙炔纯度。 4 . 3 . 1 . 2 试剂和材料 a ) 嗅化钾溶液: 3 0 0 g / L ; b ) 澳化钾的嗅饱和溶液: 取嗅化钾溶液置于具塞磨口 玻璃瓶中， 缓缓加入嗅素， 并充分振摇， 使之 成饱和状态， 静置一天后待用。 4 . 3 . 1 . 3 仪器和设备 乙 炔气体吸收管: 玻璃制， 带刻度， 容量5 0 m L ， 刻度为1 0 0 ， 分刻度为。 . t o 结构尺寸如图1 所示 单位 mm 7 一吸收液储
7、存处( 滨化钾的滨饱和溶液) ; 2 -旋塞; 3 一气体吸收管( 容量5 0 m L ) : a 一刻度1 0 0 ; a - - 6 一分刻度。 . 1 ; b -d 一分刻度1 ; d 一刻度。 八 一旋塞沛 一试样入口 图 1 乙快气体吸收管 G s 6 8 1 9 一 1 9 9 6 4 . 3 . 1 . 4 分析步骤 将待测乙炔气瓶的气门与试样入口5 连接， 打开旋塞2 及4 后， 慢慢打开气门， 用气瓶的试样气置 换吸收管3 内的空气， 先关闭旋塞2 顺次关闭旋塞4 断开气源后， 迅速转动旋塞4 ， 使吸收管内部压力 与外界气压相平衡时， 将澳化钾的澳饱和溶液充满吸收管的吸收液
8、贮存处 1 ， 吸收液液面距管口处约 1 5 m m， 慢慢转动旋塞2 ， 使吸收液缓缓流入， 吸收至1 内的液体不再进入3 内， 吸收完毕。 读取3 内液面 刻度。此数值即作为乙炔纯度%( V / V ) o 注 当吸收液的吸收能力差时， 须重新配制 4 . 3 门. 5 分析结果的表示 以体积百分数表示的乙炔纯度按乙 炔气体吸收管3 内 液面刻度值为准， 结果判定按G B / T 1 2 5 0 中 5 . 2 修约值比 较法规定执行。 43 . 飞6 允许差 每瓶气两次平行测定结果之算术平均值为测定结果， 两次平行测定结果之差不大于。 . 2 %. 4 . 3 . 2 发烟硫酸法 4 .
9、 3 . 2 . 1 方法提要 采用发烟硫酸法， 溶解乙炔的纯度可以从伦格 奥萨特仪器的气体量管直接读出。 4 . 3 . 2 . 2 试剂和材料 a ) 发烟硫酸; b ) 经乙 炔气饱和过的有色饱和食盐水。 4 . 3 . 2 . 3 仪器和设备 伦格 奥萨特吸收仪( 简称奥氏吸收仪) 仪器结构尺寸如图2 所示。 G B 6 8 1 9 一 1 9 9 6 单位 1一 气体量管( 容量1 0 0 m L ) : a 一刻度1 0 0 ; . -b 一分刻度。 . 7 ; b c 一分刻度0 . 2 : c - d 分刻 度 1 . 0 ; d - 一分刻度0 . 1 ; e 一刻度 。 ;
10、 2 一水位瓶( 饱和食盐水)3 一 试洋入口; 4 一三通; 5 一旋 塞; 6 一气体吸收管( 容量2 5 0 m L ) ( 三氧化硫硫酸溶液) ; 7 - - 促进气体吸收的玻璃细管( 1 3 5 只外径 5 . 5 m m， 内径 4 . 5 m m的玻璃细管) ; 8 -胶管等; 9 -排气管 图2 奥氏吸收仪 4 . 3 - 2 . 4 分析步骤 a ) 取样前按4 . 1 要求释放乙炔气后， 用球胆取样。取样球胆用乙炔气置换数次后再取样待用。 b ) 水位瓶中注入2 0 0 m I经乙 炔气饱和过的有色饱和食盐水。 。 ) 气体吸收管内注人发烟硫酸。 d ) 检查仪器的气密性。
11、 三通阀4 与大气相通， 关闭旋塞5 。升高水位瓶2 ， 将气体排出， 饱和食盐水在气体量管1 内上升至 刻度1 0 0 ， 转动三通阀4 与大气隔绝， 打开旋塞5 。慢慢放下水位瓶， 使气体量管1 内的液面慢慢下降同 时吸收管中的液面慢慢升高， 使液面淹没玻璃细管并做标记。等候大约5 m i n 液面没有变化， 表示气密 性 良好 。 ) 试验操作 G B 6 8 1 9 一 1 9 9 6 球胆与试样入口3 连接， 用水位瓶2 内的饱和食盐水充满气体量管1 后， 打开三通阀4 ， 使3 与排气 管 9 相通， 慢慢打开球胆， 不久即从 9 排出试样， 逐出3 与4 之间的空气后， 将4 复
12、原， 降下水位瓶2 ， 试 样被导入气体量管 1 至稍微超过刻度零的位置， 关闭球胆， 然后， 使2 和 1 的液面对准的同时， 转动4 使 试样慢慢地从9 排出， 使 2 的液面准确地与 1 的刻度零重合， 关闭4 。打开旋塞5 ， 提升 2 使 1 中的试样 完全流入充满吸收液的气体吸收管 6 中， 试样气在气体吸收管6 与气体量管1 之间往返吸收数次后， 降 下2 ， 使残余试样返回1 中， 对准 1 与2 的液面， 读 1 的刻度， 该操作重复数次， 直至读 1 的刻度为定值 时， 此数值即作为乙炔纯度%( V / V ) 注 1 吸收能力 卜 降的吸收液必须用新的代替。 2 吸收液在
13、 1 5 C -3 0 C 使用。 4 . 3 - 2 . 5 分析结果的表示 以体积百分数表示的乙炔纯度%( V / V ) ， 以吸收后气体量管液面的刻度值为准， 结果判定按 G B / T 1 2 5 。 中5 . 2 修约值比 较法规定执行。 4 . 3 . 2 . 6 允许差 每瓶气两次平行测定结果之算术平均值为测定结果， 两次平行测定结果之差不大于。2 YO 4 . 4 磷化氢、 硫化氢的测定 4 . 4 . 1 方法提要 乙炔气中如含有磷化氢和硫化氢杂质， 会与硝酸银溶液发生化学反应， 生成磷化银和硫化银化合物 分别显黄色、 棕黑色， 以此显色定性检出磷化氢、 硫化氢。 4 .
14、4 . 2 试剂和材料 a ) 硝酸银溶液: 1 0 0 g / t- ; b ) 实验室用定性滤纸: 3 0 m m X 4 0 m m 4 . 4 . 3 分析步骤 将硝酸银溶液2 -3 滴于滤纸上。 湿润面积势 2 5 m m左右， 在滤纸湿润的情况下， 迅速置于试样钢瓶 的气流中， 滤纸面垂直于气流， 并距气门为6 0 m m左右u ， 单手持滤纸一侧， 气门 流出的气量大小以 试纸 不被吹偏斜， 但滤纸在气流吹动下略有抖动为准， 用秒表计时， 吹扫1 0 s , 以滤纸不变色为合格。 5 检验规则 51 溶解乙 炔由生产厂的技术检验部门进行检验， 生产厂保证所有出厂的溶解乙炔产品应符
15、合本标准 的要求。 5 . 2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的溶解乙 炔进行检验。 5 . 3 如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时， 应重新用两倍取样钢瓶数量的气瓶进行复验， 复 验结果即使有一项指标不符合本标准要求时， 则整批溶解乙炔为不合格。 5 . 4 供需双方对产品质量发生争议时， 由双方协商选定仲裁机构， 仲裁时应完全按照本标准规定验收 规则和试验方法进行检验。 5 . 5 溶解乙 炔气瓶充装按G B 1 3 5 9 1 实施， 每瓶溶解乙炔净重5 -7 k g ( 指4 0 1 型乙 炔气瓶) 5 . 6 溶解乙 炔产品应以同时下排的气瓶为一批， 并以 气瓶为取样单位
16、， 1 0 。 瓶以下( 含t o 。 瓶) 按5 %的 气瓶取样， 大于1 0 0 瓶至5 0 0 瓶( 含5 0 0 瓶) ， 每增加 1 0 0 瓶按 2 写的气瓶取样， 5 o o 瓶以上每增加 1 0 0 瓶 采用说明: 1 J I S K 1 9 0 2 -8 0 ( 9 2 年确认) 规定“ 将湿润状况下的1 0 , A g N O 试纸搁置在样品气流中， 检查在1 0 s 以内是否着 色 。 G B 6 8 1 9 一 1 9 9 6 按 1 0 0 的气瓶递增取样。 6 标志、 标签、 包装、 运输与贮存 6 门 溶解乙 炔的标志、 标签、 包装均按照国家劳动部颁发的劳锅字(
17、 1 9 9 3 ) 4 号文件中的有关规定执行。 6 . 2 凡出厂的溶解乙炔均应附有产品标签， 注明: 产品名称、 生产厂名称、 厂址、 商标、 生产日 期、 生产许 可证号码、 本产品标准号与合格印章。 6 . 3 溶解乙 炔气瓶外表面的颜色、 字色、 字样及排列， 应符合G B 7 1 4 4 的规定。 64 溶解乙 炔气瓶上的阀门， 易熔塞等处用肥皂水检漏， 各处均不得有漏气现象， 否则不准出厂 6 , 5 溶解乙炔气瓶的运输、 贮存按国家劳动部劳锅字( 1 9 9 3 ) 4 号文的第七章中有关规定办理。 安全与其他 了 . 1 安全事项 乙 炔属易 燃易爆气体， 使用溶解乙 炔时
18、应按劳动部劳锅字( 1 9 9 3 ) 4 号文件的第七章中 第6 4 条规定 执行。 7 . 2 剩余压力 溶解乙炔气瓶在一5 C -3 5 之间的剩余压力应符合表 2 , 表 2 溶解乙炔气瓶的剩余压力 温 度， 一 5 一 。0 - - 1 己厂 -1 0- 2 5 2 5- 4 0 最低压力， MP.0. 05 如果检查结果不符合表2 要求时， 应按G B 1 3 5 9 1 中5 . 2 规定执行。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/