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1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 UDC 6 1 4 . 7 9:6 3 1 . 4 2 3:5 4 6 . 1 9 土 壤 中 砷 的 卫 生 标 准 GB 8915一 88 Hy g i e n i c s t a n d a r d f o r a r s e n i c I n s o i l 为控制和防止土壤中砷对大气、 水和食物( 农产品) 的污染， 保护土壤环境和保障人民身体健康而制 订本标准。 本标准适用于农业种植、 居民采用地下、 地面水作为饮用水源的各种类型的土壤环境， 同时也适用 于工矿企业砷污染的土壤环境。 卫生标准 土壤中砷的卫生标准( 以全砷计) 为1 5
2、 m g / k g , 监测检验方法 本标准采用“ 二乙基二硫代氨基甲酸银法” ( A g D D T C法) 检测土壤中砷含量。见附录 A, 标准的实施 本标准由各级卫生防疫站或环境卫生监测站监督执行。 中华人民共和国卫生部 1 9 8 8 一 0 2 一 2 3 批准 1 9 8 8 一 1 2 一 0 1 实施 G B 89 1 5一 8 8 附录A 二乙墓二硫代氮墓甲酸银法( A g D D T C法) ( 补充件) A ， 1 原理 在碘化钾和氯化亚锡存在下， 以锌与硫酸溶液作用， 还原砷为易气化的砷化氢( A s H , ) , 然后砷化氢 与银盐( A g D D T C )
3、作用， 生成红紫色胶态单质银， 比色定量。 A . 2 仪器 A. 2 . 1 A .2.2 砷化氢发生器 7 2 1 分光光度计 A . 3 试剂 A . 3 . 1 浓硫酸( 优级纯) 。 A . 3 . 2 浓硝酸( 优级纯) 。 A . 3 . 3 1 5 纬碘化钾溶液: 称取1 5 g 碘化钾， 溶于蒸馏水中， 并稀释至1 0 0 m l , 贮于棕色瓶内。 A . 3 . 4 4 0 %氯化亚锡溶液: 称取4 0 g 氯化亚锡( S n C l , “ 2 H , D ) , 溶于4 0 m l 浓盐酸中， 并加燕馏水稀 释至1 0 0 m l ， 投入3 - - 5 粒金属锡粒。
4、 A. 3 . 5 器中。 A. 3 . 6 A. 3 . 7 A. 3 . 8 乙酸铅棉花: 将脱脂棉浸入 1 0 %乙酸铅溶液中， 2 h 后取出， 待其自然千燥， 贮存于密闭的容 1 +1 硫酸溶液: 将一体积的浓硫酸加到一体积的燕馏水中。 无砷锌粒: 含砷在0 . 1 p p m以下， 三粒不重于 1 g , 二乙氨基二硫代甲酸银一 三乙醇胺一 抓仿溶液: 称取。2 5 g 二乙氮基二硫代甲酸银， 研碎后 用少量氯仿溶解。加入1 . 0 m l 三乙 醉胺， 再用抓仿稀释至1 0 0 m l ， 必须静置过滤至棕色瓶内， 贮存于冰 箱中 A 3 . 9 砷标准溶液: 称取0 . 6 6
5、 0 0 g 三氧化二砷， 溶于5 m l 2 0 %氢氧化钠溶液中。 用酚酞作指示剂， 以2 N硫酸溶液中和到中性后， 再加人 1 5 m l 2 N硫酸溶液， 加蒸馏水稀释至5 0 0 m l ， 此溶液1 . 0 0 m l 含 l . 0 0 m g 砷。临用时稀释至 1 0 0 0 倍， 成为 1 . 0 0 m l 含 1 . 0 0 p g 砷标准溶液。 A . 4 采样 合理选择土壤采样点， 采集具有代表性的土壤平均样品并备好土壤分析样品， 详见 土壤卫生监测 检验方法 。 A 5 分析步骤 A . 5 . 1 全砷测定 A . 5 . 1 . 1 称取经粉碎过 1 0 0目筛
6、的均匀、 干燥土壤样品( 0 . 5 - 1 . 0 g ) ， 放人砷发生器中， 加入少量蒸 馏水润湿样品， 加 1 0 - 1 5 m l 浓硝酸， 加热数分钟后取下冷却， 加人2 m l 硫酸摇匀， 先放在电炉盘的外 圈温度较低部位加热分解， 逐步向内圈移动提高温度， 消化完全的土壤样品应为灰白色， 否则可补加硝 酸， 待作用完全冒硫酸白烟后， 再蒸至近干， 移下锥形瓶冷却。加水2 0 m l 煮沸， 除去残余的硝酸， 至产 生白烟为止， 如此处理 2 次放冷备用。 A . 5 . 1 . 2 取部分或全部消化液， 置于砷化氢发生瓶中， 加蒸馏水至5 0 m l e GB 8 915一
7、88 A . 5 门. 3 另取砷发生瓶7 个， 分别加入砷标准液0 . 0 0 , 0 . 5 0 , 2 . 5 0 , 5 . 0 0 , 7 . 5 0 , 1 0 . 0 0 m l ， 各加蒸馏 水至5 0 m l o A . 5 . 1 . 4 向样品和标准系列中分别加人8 m l 1 +1 硫酸溶液， 2 . 5 m l 1 5 %的碘化钾， 0 . 5 m l 4 0 %的 氯化亚锡， 摇匀， 放置 1 5 m i n 。于各吸收管中分别加入5 . 0 m l 二乙氨基二硫代甲酸银一 三乙醇胺一 氯 仿溶液， 插入塞有乙酸铅棉花的导气管。迅速向各发生瓶中倾人预先称好的4 g
8、无砷锌粒。立即塞紧 瓶塞， 勿使漏气。在室温下反应1 h ， 最后用氯仿将吸收液体积补充到5 . 0 m l ， 在1 h 内， 于5 1 5 n m处， 用波长 1 c m比色皿以吸收液为对照， 测定样品和标准系列溶液的吸光度。 A . 5 . 2 可溶性砷测定 A . 5 . 2 . 1 准确称取经粉碎后过 1 0 0目筛的均匀、 干燥样品 1 g 于 1 0 0 m l 锥形瓶中， 加人 1 . 0 N盐酸 溶液4 0 m l , 浸泡过夜 2 0 h ， 过滤入砷发生器中， 滤纸用蒸馏水洗三次， 合并搏液。 A . 5 . 2 . 2 加入2 . 5 m l 浓硫酸， 3 m l 1
9、5 . 0 写碘化钾， 2 m l 4 0 %氯化亚锡， 摇匀， 放置1 5 m i n ， 以下与全 砷的测定方法相同， 同时作空白试验和制备标准曲线。 A. 6 式中 A. 7 计算 ; A一 一 样品中含砷量， p 9 ; W样品重量， 9 . 砷 A m g / k g ) 一 杀 注意事项 A. 7 . A. 7 . 2 消化完全的试液应呈白色或灰白色， 无灰黑色的斑点， 并加水脱硝二次。 在实验室反应过程中应防止阳光直射 ， 控制反应速度不要过激或过缓， 作用时间以1 h 为 A. 7 . 3 A. 7 . 4 吸收液吸收砷化氢在6 0 m i n内稳定。 若取水样 本方法的回收率
10、( n =1 0 ) 为9 3 . o y , ， 变异系数( 二 =1 0 ) 为9 . 6 写， 最低检出浓度为0 . 5 p g , 5 0 m l ， 最低检出浓度为0 . 0 1 m g / L ， 当取土样 1 g 时， 最低检出量为0 . 5 m g / k g e 附加说明: 本标准由全国卫生标准技术委员会环境卫生标准分委会提出。 本标准由湖南省卫生防疫站负责起草。 本标准主要起草人吴传业、 涂诗乐、 金粗宗。 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀
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