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1、G B / T 1 7 9 3 2 -1 9 9 9 前言 本标准技术指标主要参考国内 外膜级聚醋切片生产产品 质量水平制定。产品分膜级有光聚醋切片 和膜用母料聚醋切片两类， 产品等级分一等品和合格品两个等级. 本标准试验方法中， 特性粘度测定等效采用I S O 1 6 2 8 - 5 : 1 9 9 8 ( 塑料用毛细管粘度计测量聚合物 稀溶液的 粘度 第5 部分: 热塑性均聚和共聚聚醋 及等同采用G B / T 1 4 1 9 0 -1 9 9 3 纤维级聚酷切片分 析方法 ， 熔点、 端淡基、 色值、 二甘醉、 水分、 灰分、 异状切片、 凝集粒子的侧定采用G B / T 1 4 1 9
2、 0 -1 9 9 3 , 本标准自2 0 0 0 年 7 月1日 起实施。 本标准由国家纺织工业局提出。 本标准由 上海化学纤维( 集团) 有限公司归口。 本标准起草单位: 仪征化纤股份有限公司佛山聚醋公司。 本标准主要起草人: 李敏嘉、 胡俊祥、 李智泉、 黄玉波。 中华人民共和 国国家标准 膜 级 聚 酉 旨 切 片 G B / T 1 7 9 3 2 一1 9 9 9 F i l m g r a d e p o l y e s t e r c h i p ， 范围 本标准规定了 膜级有光聚醋切片和膜用母料聚醋切片的定义、 要求、 试验方法、 检验规则及标志、 包 装、 运输、 贮存。
3、本标准适用于膜级均聚有光聚酣切片和添加剂为二氧化硅的膜用母料均聚聚醋切片， 其他添加剂 的膜用母料聚酷切片可参照使用。 本标准不适用于片材用聚酷切片。 2 引用标准 下列标准所包含的 条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 本标准出 版时， 所示版本均 为有效。 所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 7 9 -1 9 8 6 固体化工产品采样通则 G B / T 8 1 7 0 -1 9 8 7 数值修约规则 G B / T 1 4 1 9 0 -1 9
4、9 3 纤维级聚醋切片分析方法 I S O 1 6 2 8 - 1 : 1 9 9 8 塑料 用毛细管粘度计测量聚合物稀溶液的粘度 第1 部分: 一般原理 I S O 1 6 2 8 - 5 : 1 9 9 8 塑料 用毛细管粘度计测量聚合物稀溶液的枯度 第5 部分: 热塑性均聚和共 聚聚酷 定义 本标准采用下列定义。 1 膜级有光聚醋切片: 没有加人添加剂的膜级聚醋切片。 2 膜用母料聚醋切片: 加有添加剂的膜级聚醋切片。 3 色度b 值: C I E标准中物质由蓝色到黄色的程度。 4 异状切片: 长度长于或等于正常切片的四倍， 或厚度、 宽度或直径大于或等于正常切片二倍者及其 3.3.3.
5、3 他异常的聚酷切片。 3 . 5 凝集粒子: 聚酷切片中大于或等于1 0 P M的粒子。 4 要求 4 . 1 外观: 为大小均匀的颗粒， 无异色、 碳黑粒子和异物。 4 . 2 膜级有光聚醋切片质量指标应符合表 1 要求。 国家质量技术监督局1 9 9 9 - 1 2 一 2 4 批准 2 0 0 0 一 0 7 一 0 1 实施 G B / T 1 7 9 3 2 -1 9 9 9 表 1 膜级有光聚酷切片质量指标 序号项目单位 指标 一等品合格品 1 特性粘度d L / g材: 士0 . 0 1 5M, 士0 . 0 2 0 2 熔点 )2 5 9)2 5 7 3 端梭基 .01/t成
6、3 5成4 0 4 色度b 值M, 士2 . 0M, 士2 . 5 5二甘醉%(1 . 4 c1 . 6 6 水分写蕊0 . 4 7 异状切片肠石0 . 4506 注: M M: 为中心值， 由 供书双方确定， 确定后不得任意变更。 4 . 3 膜用母料聚醋切片质量指标应符合表2 要求。 表 2 膜用母料聚酷切片质量指标 序号项目单位 指标 一等品合格品 1 特性粘度d L / g材1 士0 . 0 1 5M， 士0 . 0 2 0 2 熔点 2 5 92 5 7 3 端竣基.0 1 八(3 5镇4 0 4色度b 值 M: 士2 . 0 M, 土2 . 5 5二甘醉写镇1 . 41 . 6 6
7、 水分%蕊0 . 4 7 灰分( 含添加剂和 改性催化剂) %M: 士0 . 0 2 5 8 异状切片 %(0 . 4镇0 . 6 9 凝集粒子个加9簇10簇6 . 0 注 里 M M, 为中心值， 由供需双方确定， 确定后不得任意变更。 2 材， 为添加剂和改性催化剂的总量。 5 . 1 试验方法 特性粘度的测定 5 1 1 苯酚/ 邻二氯苯( 1 : 1 ) 法( 等效采用I S O 1 6 2 8 - 5 : 1 9 9 8 ) 5 . 1 . 1 . 1 原理 在( 2 5 . 0 0 10 . 0 5 ) -C 测定空白 溶剂和浓度为。 . o o 5 g / m L的聚醋溶液的流出
8、时间， 由 这些测定值和 已知溶液的浓度计算聚酷切片特性粘度， 本方法中动能校正系数是很小的， 可不予考虑. 5 . 1 . 1 . 2 试剂与溶剂 a ) 苯酚: 分析纯、 重蒸提纯; b ) 邻二氯苯: 分析纯、 重蒸提纯。 5 . 1 1 3 仪器 c B / T 1 7 9 3 2 -1 9 9 9 a ) 恒温水浴: ( 2 5 . 0 0 士0 . 0 5 ) 0C; b ) 乌式粘度计: I S O 1 6 2 8 - 1 中的I c 型毛细管粘度计， 毛细管直径 。 . 7 3 m m， 纯溶剂空白值8 0 s ; c ) 加热装置; 9 0 - 1 0 0 0C 蒸汽浴( 或
9、恒温电 磁搅拌加热器) ; d )移液管: 5 0 . 0 0 m L ; e ) 分析夭平: 感量0 . 0 0 0 1 g ; f ) 锥形瓶: 1 0 0 m L ， 带磨口玻璃塞; 9 ) 研磨机: 能将样品研磨至粒径。 . 5 m m左右; h ) 不锈钢滤网( 6 3 - 9 0 p m标准孔) 或砂芯漏斗( 4 0 - 1 0 0 p m ) ; i ) 秒表: 最小分度值为。 . 0 1 s 或自 动粘度计自 动计时。 5 . 1 . 1 . 4 试验步骤 5 . 1 . 1 . 4 . 1 混合溶剂: 将重蒸提纯好的苯酚/ 邻二氯苯按质量比1 : 1 混合( 称量精度为I %
10、) ， 标定好 在2 5 条件下溶液密度控制在( 1 . 1 7 5 士0 . 0 0 3 ) g / m L 贮存于徐色试剂瓶中， 置于暗处。 如流出时间比 配制时的流出时间值大于1 %时， 则该溶剂报废。 5 . 1 . 1 . 4 . 2 测定纯溶剂流出时间( 空白值) 将约1 7 m L 混合溶剂经不锈钢滤网( 6 3 9 0 p m标准孔) 或砂芯漏斗( 4 0 - 1 0 0 p m ) 过滤后充人乌 式粘度计中， 置于( 2 5 . 0 0 士 0 . 0 5 ) 0C 恒温水浴中， 恒温1 5 - 2 0 m i n , 测定纯溶剂流出时间， 取五次测定值 ( 连续测定的偏差不
11、超过 0 . 1 s ) 的算术平均值为流出时间t o 0 5 . 1 . 1 . 4 . 3 试样的测定 将约5 g 干燥的样品用液氮冷却1 0 m i n ， 取出， 经研磨机粉碎过筛后取3 0 4 0 目 的样品为试样。 准 确称取。 . 2 5 0 0 g 试样于1 0 0 m L三角锥形瓶中， 加入5 0 . 0 0 m L混合溶剂， 上紧塞。 在9 0 1 0 0 “C 蒸汽 浴中 ( 或 恒 温电 磁 搅 拌 加 热 器 粤) 加 热至 完 全溶 解( 不 得超 过3 0 m in ) ， 冷却至 室 温， 用不 锈 钢 滤网( 6 3 - 9 0 J A M标准孔) 或砂芯漏斗
12、( 4 0 - 1 0 0 p m ) 过滤后， 将此试样溶液约1 7 m L充至乌式粘度计中， 置于 ( 2 5 . 0 0 士。 . 0 5 ) 恒温水浴中， 恒温1 5 - 2 0 m i n , 测定其流出时间， 重复测定三次， 各次测定流出时间 偏 差不得大于0 . 2 s ， 取其算术平均值为流出时间t , 5 . ， . 1 . 4 . 4 结果计算 V N=t二 t o 一(1) l = t o c VN 1+ K c VN . . . 。 。 。 一(2) 式中: t 试样溶液流出时间， 5 ; t o 纯溶剂流出时间， s ; c 试 样 溶 液 浓 度， g / m L
13、; V N 粘数， m L / g ; K 经验常数， 见附录A; 们 试样特性粘度， d L / g , 测定结果计算到小数点后四位， 按G B / T 8 1 7 。 修约到小数点后三位。 5 . 1 . 2 苯酚/ 四氯乙 烷( 1 : 1 ) 法 按G B / T 1 4 1 9 0 -1 9 9 3 中3 . 1 的规定。 5 . 2 熔点的测定 按G B / T 1 4 1 9 0 -1 9 9 3 中3 . 3 的规定。 5 . 3 端敖基的测定 按G B / T 1 4 1 9 0 -1 9 9 3 中3 . 4 的规定。 5 . 4 色度的测试 G B / T 1 7 9 3
14、 2 -1 9 9 9 按G B / T 1 4 1 9 0 -1 9 9 3 中3 . 5 的规定。 5 . 5 二甘醇的测定 按G B / T 1 4 1 9 0 -1 9 9 3 中3 . 1 2 的规定 5 . 6 水分的测定 按G B / T 1 4 1 9 0 -1 9 9 3 中3 . 7 的规定。 5 . 7 灰分的测定 按G B / T 1 4 1 9 0 -1 9 9 3 中3 . 1 0 的规定 5 . 8 异状切片的测定 按G B / T 1 4 1 9 0 -1 9 9 3 中3 . 8 的规定。 5 . 9 凝集粒子的测定 按G B / T 1 4 1 9 0 -1
15、 9 9 3 中3 . 6 的规定。 注: 凝集粒子判别方法: 在自 然光下观察， 二氧化硅为浅黄色小点 在偏振光下观察， 二氧化硅为半透明晶体 ， 凝集粒子为周边不规则浅黄色中间偏黑. ， 凝集粒子为周边不规则半透明中间偏黑的粒子 6 检验规则 6 . 飞 检验项目 表1 中的5 -7 项和表2 中的5 -9 项为定期检验项目。 根据生产情况定期检验; 其余为出厂检验项 目， 每批产品都必需进行逐项检验。 6 , 2 分批规则 6 . 2 . 1 每批产品必须是原料、 辅助原料、 工艺条件和产品规格相同。 6 . 2 . 2 工艺异常时， 应分批包装， 另加明显标志。 6 . 3 取样方法
16、6 . 3 . 1 取样件( 包) 数的确定按G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 中6 . 6 . 1 的规定。 6 . 3 . 2 件装的取样方法按G B / T 6 6 7 9 -1 9 8 6 中2 . 3 . 1 . 1 的规定; 散装的取样方法按G B / T 6 6 7 9 - 1 9 8 6 中2 . 3 . 1 . 2 的规定; 出厂检验时取样量约5 0 0 g ; 仲裁时取样量为1 0 0 0 9 . 6 . 4 判定规则 6 . 4 . 1 本产品分为一等品、 合格品二个等级。 6 . 4 . 2 第4 章中的各个项目 均为定等项目， 以最低项的等级定为该批产
17、品的等级， 达不到合格品等级 的为不合格品。 6 . 4 . 3 各项指标的检验结果， 以各次测试结果的算术平均值表示。各项指标的有效数字按照 G B / T 8 1 7 。 数值修约规则处理。 6 . 4 . 4 测试平行误差小于允许误差时， 样品测试数值以一次测定为准， 不允许复测。 只有当测试人员发 现操作或仪器异常， 经采取措施后， 由 测试人员用原样复测， 以 复测结果作为检验结果。 6 . 5 复验规则 6 . 5 . 1 使用单位验收或检验机构抽检及复验均按本标准进行。 6 . 5 . 2验 收 时 如 本 现 产 品 质 量 或 数 量 不 符 合 产 品 检 验 单 或 码
18、单 时 ， 在 货 到 使 用 单 位 的 三 个 月 内 向 生 产 厂提出复验， 若该批产品数量已缺少三分之一以上时， 不得申请复验。 6 . 6 任何一方对验收结果有异议时均可提出复验， 仲裁单位应按本标准进行复验， 其结果为最终结果， 仲裁费用由责任方承担。 6 . 7 如因运输、 保管等原因而影响品质时， 应查明责任， 由责任方负责。 G B / T 1 7 9 3 2 -1 9 9 9 7 标志、 包装、 运翰、 贮存 7 . ， 标志 本产品外包装上应有明显标志， 标志内容包括: 商标、 厂名、 厂址、 产品名称、 品种、 规格、 等级、 净重、 批号、 包装日 期、 标准号等标
19、志。 7 . 2 包装 本产品包装可分袋装、 槽车装两种形式。 袋装产品用聚乙烯加厚薄膜内 袋及聚烯烃柔性集装袋外袋 包装， 也可采用槽车装运。 7 . 3 运输 本产品可用一般交通运输工具运输， 条件许可宜用集装箱运输， 装卸时不得抛卸， 以防 破损。 采用任 何形式运输时， 应有一定的防护措施， 严格防止产品的潮湿、 污染、 破损。 7 . 4 贮存 本产品应置于阴凉、 干燥、 通风处贮存。 G s / r 1 7 9 3 2 -1 9 9 9 附录A ( 标准的附录) K值 的 测 定 A l 试剂与溶剂 A l . 1 苯酚: 分析纯， 重燕提纯; A 1 . 2 邻二氯苯: 分析纯，
20、 重蒸提纯; A l - 3 混合溶剂: 将一份质量的苯酚与一份质量的邻二氯苯充分混匀后贮存于棕色试剂瓶中， 密度控 制在( 1 . 1 7 5 1 0 . 0 0 3 ) g / m L 范围内， 避光保存。 A 2 操作步骤 A 2 . 1 将约1 7 m L经过滤的混合溶剂充入乌氏粘度计中， 并将其置于( 2 5 士。 . 0 5 ) 的恒温水浴中 保持 ( 1 5 -2 的m i n , 测定溶 剂的 流出 时间， 测定次数为五次， 连续测定的 偏差不得超过。 . 1 s ， 取五次 测定值 的算术平均值作为溶剂的流出时间t . . A 2 . 2 分别称取0 . 0 5 0 0 ,
21、0 . 1 5 0 0 , 0 . 2 5 0 0 , 0 . 3 5 0 0 , 0 . 4 5 0 0 g 的试样于五只1 0 0 m L的锥形瓶中， 分别 加人5 0 . 0 0 m L混合溶剂， 上紧塞， 加热并搅拌( 温度控制在9 0 一 1 0 0 C ) 至试样完全溶解( 时间不超过 3 0 m i n ) ， 冷却至室温， 分别将约1 7 m L试液过滤后充入乌氏粘度计中， 并将其置于( 2 5 10 . 0 5 ) 0C 恒温 水浴中恒温( 1 5 -2 0 ) m i n , 测量试液的流出时间， 重复测量三次， 连续测定的流出时间偏差不得大于 0 . 2 s ， 取其三次
22、测定值的算术平均值作为试液流出时间， . A 3 结果处理 V N=竺 t o . ( A1) 式中: V N 粘 数， m L 抢; t o 空白 溶剂的流出时间， s ; t 样品溶液的流出时间, s ; 试样溶液的浓度， g / m L , 以各个浓度为横坐标， 相对应的粘数为纵坐标作曲 线( 见图A ll， 取得其纵坐标截距即为该样的特 性粘度 q 7 . V N, .L /g c g /M L 图A 1 粘数一 浓度曲线 G B / T 1 7 9 3 2 -1 9 9 9 K = V N: 一V N, V N, V N, ( C s 一c , ) (A2) 式中: K经验常数; :
23、 溶液浓度， g / m L ; V N, c , 对应的粘数, m L / g ; c2溶液浓度, g / m L ; V N , c : 对应的枯数, m L / g , 在此曲线上选择 ， =0 时对应的V N, = 们， 即图A 1 中纵坐标的截距， 及: : =。0 0 5 。 时对应的 V N: 即图A 1 中 : 对应的纵坐标两点， 计算K值。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/