GB-4479.2-1996.pdf

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1、G B 4 4 7 9 - 2 一 1 9 9 6 前言 本标准等效采用日 本食品添加物公定书第六版中一般试验法的合成色素色淀试验法和产品标准部 分进行制订。 术标准同日本标准主要差异如下: 1 . 本标准含量指标为)2 0 . o Yo旧 本指标为)l o . 0 % 2本标准中产品含量测定除三氯化钦滴定法外， 增加分光光度法。 以此方法作为日 常测定方法， 如 供需双方发生异议需仲裁时， 仍以三氯化钦法作为仲裁方法 3 . 本标准中砷的含量测定方法基本上采用G B / T 8 4 5 。 通用方法， 指标为(0 . 0 0 0 3 0 c ( A s ) , 日 本指 标为镇0 . 0 0

2、 0 4 0 C ( A s , 0 0 o 4 . 本标准中副染料含量测定采用WH O / F A O中的方法， 指标为1 . 2 %0 木标准由中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院， 卫生部食品监督检验所归口 本标准起草单位 上海市染料研究所、 上海市食品卫生监督检验所。 本标准主要起草人: 邱玉美、 刘静、 钱凯、 施怀炯、 袁亦zgo 中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 食 品 添 加 剂 觅 菜 红 铝 色 淀 G B 4 4 7 9 . 2 一 1 9 9 6 F o o d a d d i t i v e Ama r a n t h a l u

3、mi n u m l a k e 1 范围 本标准规定了食品添加剂览菜红铝色淀的要求、 试验方法、 检验规则、 标志和包装。 本标准适用于食品添加剂览菜红与氢氧化铝作用生成的颜料色淀， 本品可添加于食品中， 作着色剂 用 分子式C , o H N z O , D S , 相对分子质量5 3 8 . 5 4按 1 9 9 1 年国际相对原子质量) 2 I 用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文， 本标准出版时， 所示版本均 为有效， 所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 0 1 -8 8 化学试剂 滴定分析

4、( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T 6 0 2 -8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 8 2 ) G B / T 6 0 3 -8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 8 2 ) G B / T 6 6 8 2 -9 2 实验室用水规格及试验方法( e q v I S O 3 6 9 6 -8 7 ) G B / T 8 4 5 0 -8 7 食品添加剂中 砷的测定方法 G B 4 4 7 9 . 1 -1 9 9 6 食品添加剂觅菜红 3 要求 3 . 1

5、 外观: 玫瑰红色粉末。 3 . 2 食品添加剂览菜红铝色淀应符合表 1 要求: 表 1 项目指标 含量( 以色酸计) 2 0 . 0 干燥减量( 1 3 5 士2 C)蕊 3 0 . 0 盐酸和氨水中不溶物蕊 0 . 5 水溶性氯化物( 以N a C I 计) 及硫酸盐( 以N a e S O 。 计)蕊 2 . 0 国家技术监督局1 9 9 6 一 0 9 一 1 3 批准 1 9 9 7 一 0 5 一 0 1 实施 G B 4 4 7 9 . 2 一 1 9 9 6 表 I ( 完) 项目 指标 副染料G1 . 2 砷( U L) S0 . 0 0 0 3 重金属( 以P b 计)毛0

6、 . 00 2 钡( B 。 )或0 . 0 5 4 试验方法 本标准所用试剂和水. 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和G B / T 6 6 8 2 中规定的三级水。 试 验巾所需标准溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品在没有注明其他要求时， 分别按G B / T 6 0 1 , G B / T 6 0 2 , G 1 i / T 6 0 3 的规定配制 4 - 1 外观 用 目视测定 4 - 2 鉴别 4 . 2 门试剂和材料 a ) 盐酸; b ) 磷酸氢二钾: 1 3 . 6 g / L溶液; 配制: 称取磷酸氢二钾1 3 . 6 g 加水溶解， 稀释至9 0 0 m l - ，

7、再用4 0 g / L 氢氧化钠溶液7 0 m L , 调节溶 液到p H 7 , 置于1 0 0 0 m 1 容量瓶中， 稀释至刻度 c ) 氨水; ( 1 +2 ) 溶液; d ) 盐酸: ( 1 +3 ) 溶液; 。 ) 氢氧化钠; 4 0 g / I 一 及1 0 0 g / L 溶液; f ) 觅菜红铝色淀标准样品: 含量)M 0 0, 0 , 4 . 2 . 2 仪器、 设备 分光光度计。 4 - 2 . 3 分析步骤 4 . 2 . 3 . 1 称取。 . 5 g 试样， 溶于5 m L浓盐酸中， 置于5 0 0 m L容量瓶中， 加人磷酸氢二钾溶液至刻度， 摇匀， 然后准确吸取

8、2 m L置于5 0 m L容量瓶中， 再用磷酸氢二钾溶液稀释至刻度， 该溶液的最大吸收 波民 应为5 2 0 士2 n m 4 . 2 . 3 . 2 称取。I g 试样， 加入盐酸溶液5 m L ， 并在水浴中加热约5 m i n , 摇动使其溶解， 溶液澄清， 呈 玫瑰红色， 冷却。 用氨水溶液中和， 溶液渐渐变成玫瑰红色胶状沉淀。 4 . 2 . 3 . 3 称取0 . 1 g 试样， 加人1 0 0 g / L 氢氧化钠溶液5 m L ， 在水浴中加热5 m i n 摇动溶解， 溶液澄 清. 呈玫瑰红色， 冷却， 用盐酸溶液中和到中性， 形成玫瑰红色胶状沉淀。 4 . 3 觉菜红铝色

9、淀含量的测定 4 . 3 - 1 三氯化钦滴定法 4 . 3， . ， 方法提要 碱性介质中， 染料中的偶氮基被三氯化钦还原分解成氨基化合物， 按三氯化钦标准滴定溶液的消耗 量来计算染料百分含量 4 . 3 . 1 . 2 试剂和材料 a ) 硫酸亚铁钱; G B 4 4 7 9 . 2 一 1 9 9 6 b ) 盐酸; 。 ) 三氯化钦; d 柠檬酸三钠; 。 硫氰酸按: 2 。 。 g / L溶液: f ) 硫酸: ( 1 +9 ) , ( 1 +1 ) 溶液; 9 ) 重铬酸钾: c ( 1 / 6 K , C r , 0 7 ) =0 . 1 m o l 八 、 标准溶液; h )

10、三氯化钦标准溶液c ( T i C l , ) =0 . 1 m o l / L ， 新配制的， 配制方法按G B 4 4 7 9 . 1 -1 9 9 6中附录A; ， ) 钢瓶装二氧化碳 4 . 3 ， ， . 3 分析步骤 称取 7 g 试样， 精确至。 . 0 0 0 2 g ， 加( 1 +9 ) 硫酸溶液8 0 m L ， 在( 4 0 - 5 0 C ) 下搅拌溶解. 移入 2 5 0 m l , 容量瓶中. 用新煮沸并已冷却至室温的水稀释至刻度， 播匀准确吸取5 0 m L , 置于5 0 0 - t _ 锥形 瓶中， 加入柠檬酸三钠3 0 g ， 水2 0 0 m L ， 按

11、G B 4 4 7 9 . 1 -1 9 9 6 中图( 1 ) 所示装好仪器， 在液面下通入二氧 化碳气流的同时加热至沸， 并用三氯化钦标准滴定溶液滴定到无色为终点。 4 . 3 - 1 . 4 分析结果的表述 览 菜红铝色淀的质量百分含量( x) 按式( 1 ) 计算: 一 v x c只 0 . 1 5 1 1. _ _ A ,=一- - - - 丁尸二万 下 二 二 二 万 - - 入土vu m A 5V!L7V 式中: V 一一滴定试样耗用的三氯化钦标准溶液的体积, m L ; 。 三氯化钦标准溶液的实际浓度， m o l / L ; 0 . 1 5 1 1 与1 . 0 0 m L

12、三氯化钦标准滴定溶液 c ( T iC l , ) = 1 . 0 0 0 m o l/ L 相等的， 以克 表示的荧 菜红 铝色淀质量; 。 试料的质量， 9 4 . 3 . 1 . 5 允许差 二 次平行测定结果之差不大于 1 ， 取其算术平均值作为测定结果。 4 . 3 . 2 分光光度比色法 4 . 3 . 2 门方法提要 将试样与已 知含量的标样分别用水溶解后， 在最大吸收波长处， 分别测其吸光度， 然后计算出试样 的含觉。 4 - 3 . 2 ， 2 试剂和材料 a ) 酒石酸氢钠; b ) 览菜红铝色淀标准样品: 含量)2 0 . 0 /, 4 . 3 - 2 . 3 仪器和设备

13、 分光光度计， 附1 0 m m比色皿。 4 . 3 . 2 . 4 分析步骤 a ) 觅菜红铝色淀标样溶液的制备 你取觅菜红铝色淀标准品。 . 5 g , 精确至。 . 0 0 0 2 8 ， 加入水2 0 m L和酒石酸氢钠约2 g , 缓缓加热至 8 0 -9 0 c, 溶解后移入5 0 0 m L的容量瓶中， 稀释至刻度， 摇匀， 准确吸取1 0 m L移入2 5 0 m L容量瓶中， 稀释至刻度. 摇匀 b ) 览菜红铝色淀试样溶液的制备 称量与操作方法同标样溶液的制备。 c ) 操作 将标样溶液和试验溶液同在5 2 。 士2 n m波长处用1 0 m m比色皿在分光光度计上测量各自

14、的吸光 度。以水作参比液 G B 4 4 7 9 . 2 一 1 9 9 6 4 . 3 . 2 . 5 分析结果的表述 览菜红铝色淀的质量百分含量( X , ) 按式( 2 ) 计算 二 : 一 戈 x X , 二 。 . 。 二。 。 . (2) 式中: A 试验溶液的吸光度， A标样溶液的吸光度; X , -觉菜红铝色淀标准样品的质量百分含量( 三氯化钦法) 。 4 . 3 - 2 . 6 允许差 二次平行测定结果的差不大于2 %， 取其算术平均值作为测定结果。 以上测定方法以三氯化钦滴定法为仲裁方法， 日常检验可根据条件任选一种进行测定。 4 . 4 干燥减量的测定 按G B 4 4

15、7 9 . 1 -1 9 9 6中的 4 . 4 . 4 . 5 盐酸和氨水中不溶物含量的侧定 4 . 5 门试剂和材料 a ) 盐酸; b ) 盐酸 ( 3 +7 ) 溶液; 。 ) 氨水: ( 4- 9 6 ) 溶液; d ) 硝酸银: c ( A g N O , ) =0 . 1 m o l / L溶液。 4 . 5 . 2 分析步骤 称取2 g 试样， 精确至。 . 0 1 g , 置于6 0 0 m L 烧杯中， 加入水2 0 m L和浓盐酸2 0 m L ， 充分搅拌后加 入热水3 0 0 m L , 搅匀， 盖上表面皿， 在7 0 8 0 的水浴中加热3 0 m in ， 放冷，

16、 用已在1 3 5 士2 烘至恒重 的C 4 砂芯柑祸过滤， 用水将烧杯中的不溶物冲洗到柑坍中， 洗涤至洗液无色后， 再用氨水溶液1 0 0 m L 洗涤， 用盐酸溶液 1 0 m L洗涤， 以后用水洗到溶液用硝酸银溶液检测无白色沉淀， 然后放人 1 3 5 士2 C恒 温烘箱中烘至恒重。 4 - 5 . 式中 3 分析结果的表述 盐酸和氨水中不溶物质量百分含量( X , ) 按式( 3 ) 计算 X , 一 默 “ 1 0 0 二。 。 . 。 。 . 。 - : (3) 4 . 5 . 4 。 干燥后不溶物质量， 9 ; M 试料质量+ g = 允许差 二次平行测定结果的差不大于。 . 0

17、 5 %, 取其算术平均值作为测定结果。 4 . 6 水溶性氯化物( 以N a C l 计) 及硫酸盐( 以N a , S O , 计) 含量的测定 4 . 6 . 1 试剂和材料 a ) 活性炭; b ) 硝基苯; c ) 硝酸; ( 1 +1 ) 溶液; d ) 硝酸银: 二 ( A g N O , ) 二。 . 1 m o l / L标准溶液; e ) 硫氰酸钱 c ( N H , C N S ) = 0 . 1 m o l / L 标准溶液; f ) 硫酸铁铁溶液: 称硫酸铁铁1 4 g , 溶于1 0 0 m L水中， 过滤， 加硝酸1 0 m L , 贮于棕色瓶中。 4 . 6 ，

18、 2 试样溶液的制备 称取2 g 试样， 精确至。 . 0 0 1 g , 准确加水2 0 0 m L , 搅拌均匀， 放置3 0 m i n ( 其间不停搅动) 用干燥滤 纸过滤， 如滤液有色， 则加2 g 活性炭不时搅动下放置1 h ， 再用干燥滤纸过滤， 如仍有色则更换活性炭 G s 4 4 7 9 . 2 一 1 9 9 6 重新操作。 4 . 6 . 3 氯化物( 以N a C l 计) 含量的测定 4 . 6 - 3 . 1 分析步骤 取以上试验溶液 5 0 m L , 置于5 0 0 m L锥形瓶中， 加硝酸溶液 2 m L和硝酸银标准溶液 1 0 m L ( 氯化 物含量多时要

19、多加些) 及硝基苯 5 m L ， 剧烈摇动到氯化银凝结， 加人硫酸铁馁试液 1 mL ， 用硫氰酸按标 准溶液滴定过量的硝酸银到终点并保持1 m i n ， 同时以同样方法做一空白试验。 46 . 3 . 2 分析结果的表述 氯化物质量百分含量( x , ) 按式( 4 ) 计算: 一 ( V 一 V) X c X 0 . 0 5 8 4 h 屯一 一. 二丁 - 二 : 尸 丁 : 二 : 二 - 一X I 0 0 仇入o V/ z u v ( V , 一 V) X c X 2 3 . 3 6 刀 砚 式中: V - 滴定试样用去。 . 1 m o l / L硫氰酸按标准溶液的体积， m

20、L ; V ,滴定空白溶液用去硫氰酸按溶液的体积， m L ; 。 硫氰酸按标准溶液之浓度， m o l / L ; 0 . 0 5 8 4 与1 . 0 0 m L 硫氰酸按标准滴定溶液厅 ( N H 不N S ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的， 以克表示的氯化 钠质量 ; ， 试料质量. 9 。 4 . 6 . 3 . 3 允许差 二次平行测定结果的差不大于。 . 3 %， 取其算术平均值作为测定结果。 4 . 6 . 4 硫酸盐( 以N a , S O ， 计) 含量的测定 4 . 6 - 4 . 1 试剂和材料 a ) 氨水 ; b ) 氢氧化钠: 。 . 2 g

21、/ L溶液; c ) 盐酸: ( 1 +9 9 ) 溶液; d ) 乙醇 , 9 5 %; 。 ) 四轻基苯醒二钠一 氯化钾: 混合试剂等量混合; f ) 硫酸: c ( 1 / 2 H I S 0 , ) =0 . 1 m o l / L标准溶液; 曰 酚酞: 1 0 g / L 乙 醇溶 液; h ) 玫瑰红酸钠指示液: 称取玫瑰红酸钠。 . 1 g ， 溶于水1 0 m L ( 现配现用) ; 1 ) 氯化钡: c ( 1 / 2 B a C l , ) =0 . 1 m o l / L标准溶液; 配制: 称取氯化钡1 2 . 2 5 g ， 溶于蒸馏水5 0 0 m L ， 移人1 0

22、 0 0 m L 容量瓶中， 稀释至刻度， 摇匀 标定: 吸取硫酸标准溶液 2 0 m L ， 加水 5 0 m L ， 并用氨水中和到亮黄试纸呈碱性反应， 然后用氯化钡 标准溶液滴定， 以玫瑰红酸钠指示液作液外指示， 在滤纸上呈现玫瑰红色斑点， 保持 2 m in 不退为终点。 氯化钡标准溶液的浓度( X s ) 按式( 5 ) 计算: VX a = ; 丫见 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 。 二 。 (5) 式中; V , 硫酸标准溶液体积， m L ; V z氯化钡标准溶液体积， m L ; 。 硫酸标准滴

23、定溶液浓度， m o l / L 4 . 6 . 4 . 2 分析步骤 吸取试验溶液 2 5 m L , 置于2 5 0 mL锥形瓶中， 加酚酞指示剂 1 滴， 滴加氢氧化钠溶液呈粉红色， 然 后滴加盐酸溶液到粉红色消失， 再加乙醇3 0 m L 和四羚基苯二钠一 氯化钾混合指示剂。4 g . 摇匀， 溶解 后在不断摇动下以氯化钡标准溶液滴定到溶液呈玫瑰红色为终点， 在滴定时要用灯光从侧面照射仔细 观察， 另用玫瑰红酸钠指示液作液外指示， 同时以相同方法做空白试验。 G B 4 4 7 9 . 2 一1 9 9 6 4 . 6 . 4 . 3 分析结果的表述 硫酸钠的质量百分含量( X s )

24、 按式( 6 ) 计算: (6) X, ( v一V , )xcx0 . 0 7 1 卯 盆x 缨x 1 0 0 - ( v一 v, )x cx s 6 . 8 一 石厂一 式中; b -滴定试样溶液耗用氯化钡标准溶液的体积， m L ; V l -滴定空白溶液耗用氯化钡标准溶液的体积， mL ; 。 氯化钡标准溶液的实际浓度， m o l / L ; 0 . 0 7 1 与1 . 0 0 m L 氯化钡标准滴定溶液 c ( 1 / 2 B a C l , ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的， 以克表示的硫酸钠 质量， 9 ; 二 试 料的质量, g o 抓化物及硫酸盐的质量百

25、分含量总和X , 按式( 7 ) 计算: X， =X 4 +Xs， ” 二 . ” ( 7) 式中 X , -化物质量的百分含量， %; X ,硫酸盐质量的百分含量， %; X , +X 的和不得大于2 . 0 %, 4 . 6 - 4 . 4 允许差 二次平行测定结果的差不大于。 . 1 %. 取其算术平均值作为测定结果。 4 . 了 副染料含量的测定 4了 门方法提要 用纸上层析法将各组分分离， 洗脱， 然后用分光光度法定量。 4 - 了2 试剂和材料 按G B 4 4 7 9 . 1 -1 9 9 6 中的4 . 8 . 2 , 4 . 了 . 3 仪器、 设备 按G B 4 4 7 9

26、 . 1 -1 9 9 6中的4 . 8 . 3 4 . 7 . 4 分析步骤 按G B 4 4 7 9 . 1 -1 9 9 6中的4 . 8 . 4 . 1 0 4 . 7 . 4 门试样洗出液的制备: 称取试样2 g , 精确至。0 1 g , 置于烧杯中， 加入 水8 0 m L 和酒石酸氢钠5 g , 缓缓加热至8 0 -9 0 ,c , 搅拌使其溶解， 移入1 0 0 m L 均匀地点在离滤纸底边2 5 容量瓶中， 稀释至刻度， 摇匀。 用微量进样器准确吸取上述2 写 溶液1 0 0 A L L , m m的一条基线上， 成一直线， 使其在滤纸上的宽度不超过 5 m m， 长度为

27、1 3 0 m m. 用吹风机吹干， 将滤纸放入层析缸中展开， 滤纸底边浸人展开剂液面下 1 0 m m， 待展开剂前沿 线上升至1 5 0 m m或直至副染料分离满意为止， 取出， 用吹风机以冷风吹干。 同时用空白滤纸在相同条件下展开， 该空白滤纸必须和样品溶液展开用的滤纸在同一张( 6 0 0 m m X 6 0 0 m m ) 的滤纸上相邻部位裁取。 ;:擞擞479.1-1995 X 1 1 - ;=s TL 20rJ -4 it E= 3t! 5 i1 4 Rf Jw9siiOM MA P7a1IEEI- 0 #, 1 f1A11 5mL,MM3-5min)A,44TA11A 样大小剪

28、下. 分别置于5 0 m L 入碳酸氢钠溶液2 0 m L ， 充分 5 0 m m的比 色皿中， 用分光光 度计在副染料各自 的最大吸收波长处测定吸光度。 以丙酮溶液5 m l , 和碳酸氢钠溶液 2 0 m L混合液作参比液。 4 了 ， 10 0 42 标样洗出液的制备 准确吸取上述2 %试样溶液 t d - , 均匀地点在离滤纸底边 6 m l移入1 0 0 m L容量瓶中， 稀释至刻度， 摇匀。用微量进祥器吸取 2 5 m m的一条基线上， 待展开剂前沿线仅上升4 0 m m， 取出后吹干， 剪 GB 4 4 7 9 . 2 一 1 9 9 6 下展开的所有染料部分， 萃取操作同前.

29、 用 1 0 m m比色皿在最大吸收波长处测吸光度。 同时用空白滤纸在相同的条件下展开. 按相同方法操作后测萃取液的吸光度 4 . 7 - 4 . 3 分析结果的表沐 副染料的质量百分含量( X e ) 按式( 8 ) 计算: X, ( A 一b ) +十 ( A 、 一b . ) / 5 ( A ， 一 b ,) X 6只 S . . . . . . . . . . . . . . . (8) 式中: A , - - - , A . 各副染料萃取液以5 0 m m光径长度计算的吸光度; b， b n 各副染料对照空白萃取液以5 0 m m光径长度计算的吸光度; A 标准萃取液以1 0 m m

30、光径长度计算的吸光度; b , 标准 对照空白 采 取液以1 0 m m光径长度计算的吸 光度; 5 折算成 1 0 m m光径长度的比数; 6 以2 %试样溶液作基准的标准萃取液的参比浓度， Y O ; S 试样的总含量， % 刁 . 了 . 4 . 4 允许差 二 次平行测定结果的差不大于。 . 2 0 0 , 取其算术平均值作为测定结果。 4 . B 砷含量的测定 按G B 4 4 7 9 . 1 -1 9 9 6中4 . 9 . 4 . 9 重金属含量的测定 4 . 9 . 1 方法提要 试样高温下进行炭化， 灰化， 放冷后加酸溶解过滤， 稀释至一定体积， 在p H等于4 时， 加入硫

31、化钠， 然后进行限量比色 4 . 9 卜 2 试剂和材料 1 ) 硫酸; h ) 盐酸 ; c ) 硝酸; d ) 盐酸: ( 1 +3 ) 溶液; 。 醋酸按: ( 1 +9 ) 溶液; ) 硫化钠: 1 0 0 g / I 溶液; 9 ) 铅标准溶液: 使用时稀释1 0 倍， 1 m L 含铅0 . 0 1 m g . 4 . 9 . 3 分析步骤 称取试样2 g , 精确至。 . 0 1 g ， 放入瓷制柑涡中， 加入少许硫酸润湿， 徐徐灼烧， 在低温下尽量使之灰 化后. 放冷， 加硫酸1 m L慢慢加热至硫酸蒸气几乎不再发生， 放入电炉中在4 5 0 -5 5 0 灼烧 3 h后， 放

32、 冷。 再加盐酸5 m l及硝酸1 m L ， 充分粉碎研细， 在水浴上蒸发干涸。 再加盐酸5 m L ， 将块充分粉碎研 细， 加热溶解. 在水浴上蒸发干涸 加盐酸溶液1 0 m L . 加热溶解， 冷却后， 用定量分析滤纸( 5 号C ) 过滤， 残留物用盐酸溶液约 3 0 m L洗涤， 将滤液及洗液合并， 在水浴上蒸发干涸， 再加盐酸溶液 1 0 m l ， 加热 溶解， 冷却后， 过滤， 用少量水洗涤， 合并滤液及洗液， 用醋酸铰溶液调节至p H等于4 ， 加水配至 1 0 0 m L ， 作为试样液。另外进行同样的操作， 作为空白试验。 吸取试样溶液4 0 m L ， 加水配至5 0

33、 m L ， 作为检测液。 吸取空白试验液4 0 m L , 加铅标准溶液2 m l 加水配成5 0 m L， 作为比较液。 4 门0 钡含量的测定 4 . 1 0 - 1 试剂和材料 a ) 硫酸: h ) 硫酸 ( 1 +1 9 ) 溶液; G B 4 4 7 9 . 2 一 1 9 9 6 c ) 盐酸 ( 1 +3 ) 溶液。 4 1 0 . 2 分析步骤 准确称取试样1 g , 精确至。 . 0 1 , 放于白金柑涡中， 加少量硫酸润湿 徐徐加热， 尽觉在低温下 使之 几乎全部灰化后. 放冷， 再加硫酸 1 m L . 慢慢加热至几乎不发生硫酸蒸气为止， 放入电炉中， 于4 5 。

34、一 5 5 0 ( 灼烧3 h 冷却后， 加5 g 无 水碳酸钠充分混合. 加盖加热熔化。 再继续加热1 0 m i n ， 冷却后， 加水 2 0 m l ， 在水浴上加热， 将熔融物熔解。冷却后， 过滤， 用水洗涤滤纸上的残渣至洗液不呈硫酸盐反应为 止亡然后将纸上的残渣与滤纸一起移至烧杯中， 加盆酸溶液3 0 m L ， 充分摇混后煮沸。冷却后 过滤， 用 水 0 m l _ 洗涤滤纸上的残渣， 将洗液与滤液合并， 在水浴上蒸发干涸。 加5 m L水使残渣溶解， 必要时过 滤 再加水配至1 0 m L ， 加盐酸溶液。 . 1 m L ， 充分混合后， 加硫酸溶液 1 m L混合， 放置

35、1 0 m i n 时， 不得 混浊 5 检验规则 51 食品添加剂觅菜红铝色淀质量检验中， 钡的含量测定为型式检验， 每季度抽检一次， 其他i 个项目 为出厂检验。 5 . 2 除每大箱为1 0 X 2 0 0 g 外， 其他均按G B 4 4 7 9 . 1 -1 9 9 6 中第5 章。 6 标志和包装 6 . 1 除小包装每瓶为2 0 0 g 外， 其他均见G B 4 4 7 9 . 1 -1 9 9 6 中第6 章。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/