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1、中华人民共和国化学工业部 卜一 川 目 一 一 目 部标准 2 -1 4 1 9 -8 1 ，23 扭 G H 二几压.皿皿 异稻瘟净乳油1L . 本标准适用于含有异稻瘟净原油、乳化荆及溶剂配制而成的乳油。其主要用途为农用杀菌剂。 有效成分:0 , 0 一 二异丙基一 s - 某基硫代礴酸幽. 分子 式: C 1 3 H x , 0 8 P S 结构式: H, C H协 C H, C H, C C H O O 恤 p-S -C H ， 、 、C H O 洲沪 分子f, 2 8 8 . 8 6( 按1 9 7 。 年国际原子f) 一、技术.件 1 . 外观.淡黄色成浅 棕色透明液体. 2 .异稻
2、盘净乳油应符合下列指标要求: 指标名称规格 O . O 一 二异丙基- S - 节基硫代确酸幽含盆，%) 4 0 . 0 5 0 . 0 乳浓 称 定性合格 合格 水分含 i t , % 0 . 5 0 . 5 二、位.舰月 ， . 异稻斑净乳油应由生产厂的技术检验部门 进行检脸，生产厂应保证所有出 厂的异稻瘟净乳油都 符合本标准 要求.每批出厂的异稠盆净乳油都应有一定格式的 质t证明书. 4 . 在保证使用 期内，使用单位有权按照本标准的各项规定，对收到的异稻盆净乳油的质f进行核 验 ，核验其指标是否符合本标准的要求. 6 . 每批异稻盛净乳油的f应不超过每个调制锅的最大容f. 中华人民共和
3、.化一工业娜 发布 上 海 市 化 攀 工 业 周扭出 1 . 8 苏 年1 月1 日 实幼 上 脚 农 布 厂自， 1 0 5 3 H G 2 -1 4 1 9 -8 1 6 . 取样方法:每批产品取一个样品，取样量不少子。 . 5 公斤，密封保存，并粘标签，注明:生产 厂的名称、产品名称、批号、取样日 期，送交检验部门进行检验. 7 . 检验结果中，若有一项指标不符合 标准，应重新加倍取样进行核验，其结果即 使只 有一项指标 不符合要求时，则对该批产品拒绝验收。 三、抢 抢方 法 8 . 0 , 0 - 二 异丙 基 一 S - * 基硫代 磷酸醋的 含 量侧定 ( 1 )仪器及试剂 a
4、.仪器: 上分1 0 0 型气相色谱仪。 b .试剂: 担体:1 0 1 硅烷化白 色担体或1 0 1 白 色酸洗担体 ( 6 0 - 8 0 目 ); 固定液:苯基硅橡胶 ( 最高使用温度2 3 0 9 0 ); 异稻盆净标准品:异稻瘟净纯品: 内 标物: 邻苯二甲 酸二丁醋 ( H G B 3 1 3 5 -5 9 ); 溶 剂 :丙酮 ( G B 6 8 6 -7 8 ); 三氯甲 烷 ( 氯仿) ( G B 6 8 2 -7 8 ) . ( 2 )色谱柱的 制备与 操作 先称取苯基硅橡胶3 克，置于圆底烧瓶中.用丙酮和三氛甲 烷使之完全溶解，然后加 ”克的 8 0 目1 0 1 硅烷化
5、白色担体或1 0 1 白 色酸洗担体，使担体完全浸没于固 定液苯基硅橡胶的溶液中 ，充分摇 荡。将圆底烧瓶置于叻的水浴上， 缓慢赶走溶剂，并不时摇荡烧瓶，溶剂赶完后，在红外灯下供干， 然后 用标准 筛筛取6 0 -8 0 目 部分， 装入长2 米，内径4 毫米的不锈钢柱.将此填充柱 装入色谱仪的值 温 箱内 ，先 不与 鉴 定器 连接 ， 通以 较 低流量的 载气 ，分 段缓慢升温至2 1 0 G( 须2 小时以 上) ，再以 每 分钟3 0 毫升的载气流速 在此温度下老化2 4 小时。然后将柱的出口端同鉴定器连接，当在特定的操作条 件下，仪器进入正常的工作状态，即基线平稳后注入一定量的加有内
6、 标物的样品，如能获得稳定的相对 应答值，即可开始测定工作. ( 3 )工作条件 柱温:1 6 5 9 0 ; 汽化室温度:2 0 0 9 0 ; 检测室温度:2 0 0 C; 载气 ( H z ):柱前压1 公斤/ 厘米“ ，流速7 0 毫升/ 分; 氢气流速 ( H s ):，毫升/ 分; 空气流速:6 0 0 毫升/ 分; 灵敏度:X1 0 0 . 衰减:x b 纸速:2 毫米/ 分; 进样量:0 . 6 微升左右: 相对保留值V * ; 0 . 6 4 , ( 4 )异稻瘟净纯品的制备 取一定量的工业品异稻瘟净原油 ( 含量大子的肠)减压蒸出溶加 ，使其含全 达9 5 %以 上。 然后
7、 置干 一功冷冻至异稻盘净结晶 析出， 弃去 母液，然后将异稻瘟净晶体在常温下用少量甲 醉溶解，过滤除去 机 械 杂质，再 置于一 1 0 9 0 冷冻至 结晶 析出 ， 弃去甲 醇 母液 ， 重复结晶3 - 5 次 ，最 后取出 晶体 进行真空 千燥. 1 0 5 毛 H G 2 - 1 4 1 9 -8 1 ( 6 )异稻疽净纯品的鉴定 a . 用薄层色谱法定性检验异稻盔净纯品组分，用青岛 海洋化工厂生产的硅胶G制板，展开溶剂为 笨: 丙酮=8 : 2 .制备的异稻瘟净纯品经薄层色谱层析只有一个主 斑点 ( R , = 0 , 4 8 ). b . 用重里法测定总礴含t达”肠以上. 。 .
8、侧定纯品烙点在2 0 以上。 ( 6 )定2步霖 a 标准液的配制 在清洁的育霉素瓶内准确称入0 . 1 克邻苯二甲 酸二丁留( 准确至。 . 0 0 0 2 克) ，然后再称入。 , 1 克( 准 确至。 . 0 0 0 2 克)异 稻班 净纯品 ( 或含 有:0 . 1 克异稻 瘟净的 标准 品) ，用6 毫升丙酮稀释之 ，摇匀备 用。 b .样品测定 准确称取0 . 1 克 ( 准确至0 . 0 0 0 2 克)邻苯二甲 酸二丁赌于清洁的育霉素瓶中 ，再称入。 . 2 克 准确 至。 . 0 0 0 2 克)样品 ，用6 奄 升丙阴稀释之，摇匀.当仪器进入祖定工作状态后，用微f注射器轮流
9、将 上述标准液与样品液 进样侧定，每次 进样速度应保持一致，并使晌应值达到满度的6 0 7 0 肠 为宜。 c .含f计算 异稻盆净肠=X 1 0 0 式中，尸. 配标准液时， 异稻庄净重t 邻苯二甲 酸二丁幽重量 ( 配好后即 是一个常数) 。 W h -I* :# 品 时 : 厢 采o lYn il 耘 于 进 标 准 W t = 释舞楚镖O A h- 进样品时: 9 .水分的侧定 异稻盛净峰高 邻苯二甲吸二丁困峰高。 按G B 1 6 0 0 -7 9 农药水分侧定方法) 进行. 1 0 . 乳油稳定性的侧定: 按G B 1 6 0 8 -7 9 农药乳液稳定性侧定方法 进行. 1 1
10、. 砚 度的 侧 定 ( 1 )试荆和溶液 纽暇化钠 ( G B 6 2 9 -8 1 ):O . i N标准洛液; 甲 签红 ( H G 8 -9 6 8 -7 6 ):0 . 2 肠乙醇溶液: 无水乙醉 ( G B 6 7 8 -7 8 ):6 0 9 6 水溶液- ( 2 )仪器 摘定管:2 6 奄升: 锥形瓶:2 6 0 奄升。 ( S )侧定手续 _ 二 哗 竺 整 竺 1 鲜右 样 品 于 锥 形 瓶 中 ， 加 入 “ 毫 升 。 肠 乙 醉 水 搏 a , 滴 甲 荃 红 指 示 液 ， 以 o .1 N % 叭化俐邵准漪掖摘足至橙黄色即为终点. 酸度肠 ( XP )按下式计算
11、: 1 0 5 5 H G 2 -1 4 1 9 -8 1 X, N . V XO - 0 4 9 0 X1 0 0 式中:N - 级氧化钠标准溶液的当 量浓度，N : v 滴定时耗用的氢氧化钠标准溶液的体积，毫升 。0 4 9 0 -硫酸的毫克当量; G 样品重. 四、包貌、标志、贮存和场. 1 2 . 异稻瘟净乳油用玻璃瓶装，每瓶净重0 , 5 或1 公斤，外用草套、草垫或瓦楞纸作衬垫，紧密排 列于箱中，每箱不大于2 0 瓶。 1 9 每批包装好的成品都应附有质量证明书，瓶口 必须密封，箱子牢固.证明书内容包括:生产厂 名称、 产品 名称、批号、出 厂日 期、净重和产品 质量符合本标准的证
12、明和本标准编号. 1 4 . 每箱和每瓶上都应注明:生产厂名称、产品名称、批号、生产日 期、净重和本标准编号、使用 方法 并标有 有毒，、 . 防火.字样， 1 5 , 贮 运时 必须 严防潮 湿 和日 晒， 保持良 好通风 ， 不得 与 食物 种子、 饲料 混放 ， 避免与皮肤接 触，防止由口 鼻吸入。 1 0 5 6 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/