HG-T-3415-2001.pdf

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1、备案号: 1 0 1 1 8 -2 0 0 2 HG/ T 3 4 1 5 -2 0 0 1 前言 本标准是对推荐性化工行业标准 H G/ T 3 4 1 5 -1 9 8 5 红色基 B 修订而成。 本标准与 HG / T 3 4 1 5 -1 9 8 5 的主要差异: 干品氨基化合物含量由大于等于9 8 % 修订为 大于等于9 9 . 0 0 0 , 干品初熔点由大于等于 1 3 7 修订为大于等于 1 3 9 . 0 0 C , 不溶于盐酸的杂质含量由 小于等于1 . 0 %修订为小于等于。 . 2 写。 水分含量由小于等于 2 . o %修订为小于等于 1 . 0 %e 取消了细度指标

2、 本标准自实施之日起， 同时代替 H G / T 3 4 1 5 -1 9 8 5 . 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会归口。 本标准起草单位: 沈阳化工研究院、 镇江精细化工有限责任公司。 本标准主要起草人: 李春荣、 杨杰民、 王茂凡。 本标准于 1 9 6 5 年首次发布为化工部部颁标准 HG / T 2 -2 0 0 -1 9 6 5 , 1 9 8 0 年复审确认， 1 9 8 5年复 审后调整为专业标准 Z B / T G 5 7 0 0 1 -1 9 8 5 , 1 9 9 9年5 月又调整为行业标准， 重新编号为 H G/ T 3

3、 4 1 5 - 1 9 8 5 , 本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。 中华人民共和 国化 工行 业标准 红色 基 B HG/ T 3 4 1 5 -2 0 0 1 R e d b as e B 代替 H G/ T 3 4 1 5 -1 9 8 5 范围 本标准规定了红色基 B ( C . I . Az o i c D i a z o C o mp o n e n t 5 ) 的要求、 采样、 分析步骤、 检验规则以及标 志、 标签、 包装、 运输和贮存等。该产品主要用于棉纺织品的印染显色和制造颜料。 结构式 : OCH, 产. H , t J Z N - 长 、 尹 分子式: C

4、Hs O , N 2 相对分子质量 : 1 6 8 . 1 5 ( 按 1 9 9 7年国际相对原子质量) 2引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T 1 2 5 0 -1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B 2 3 7 4 -1 9 9 4 染料染色测定的一般条件规定 GB / T 2 3 8 1 -1 9 9 4 染料中不溶

5、物含量的测定方法 GB / T 2 3 8 4 -1 9 9 2 染料中间体熔点范围测定通用方法 GB / T 2 3 8 6 -1 9 8 。 染料及染料中间体水分的测定方法 GB / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工产品采样总则 GB / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水 规格 和试 验方法( n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7 ) 3要求 红色基 B的质量应符合表 I 要求。 表 1 红色基 B的质量要求 项目 指标 外 观一黄 色 均 匀 粉 末 在棉纤维上与色酚AS 偶合生成的色光( 与标准品) 近 似 微 在棉纤维上与色酚AS 偶合

6、生成的强度( 为标准品) ， 分 1 0 0 干品氨基化合物含量( 折算成色基) ， %) 9 9 . 0 干品初熔点， 妻 1 3 9 . 0 不 溶 于 盐 酸 的 杂 质 含 量 ， %成一一 水 分 含 量 ， 肠镇 一一 国家经济 贸易委员会 2 00 2一 01 一 2 4批 准2 002 - 07 - 01实施 HG/ T 341 5 一 2 001 4 采样 以 批为 单位采样， 生产厂以 一次拼混 均匀的产品为一批。每批 采样桶数应符合G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 中6 . 6的规定。所取样品的包装必须完好， 取样时勿使外界杂质落人产品中。用探管采取包括上

7、、 中、 下三部分的样品， 采样量不得少于2 0 09 。将取得的样品仔细混匀， 分装于两个清洁、 干燥、 密封良好的 容器中， 其上粘贴标签， 注明产品名称、 生产厂名称、 批次、 取样日期和地点。一个用于检验， 一个保存 备查 5分析步骤 除另有说明， 本标准所用试剂均指分析纯试剂; 水应符合 G B / T 6 6 8 2中三级水规格。检验结果的 判定按G B / T 1 2 5 0 -1 9 8 9中修约值比较法进行。 5 . 1 外观的评定 在自然光线下采用目测评定。 5 . 2 染色色光和强度的测定 一般条件应符合G B 2 3 7 4 的有关规定 5 . 2 . 1 方法提要 将

8、红色基 B标样和试样重氮盐溶液， 分别与色酚A S在棉纤维上偶合， 对在棉纤维上所生成的色光 和强度等进行 目测比较。 5 . 2 . 2试剂和溶液 色酚 AS : 工业品 。 氢 氧化钠溶液: 3 5 0 g / 工 一 。 浓盐 酸。 亚硝酸钠溶液: 1 0 0 g / L a 乙酸 钠溶液: 2 0 0 g / L 冰乙酸溶液: 1 0 0 g/1_ 氯 化钠溶液: 1 0 0 g / L o 无水碳酸钠。 甲醛溶液: 3 5 0 g / L o 乙醇i 9 5 %. 匀染剂。溶液: 1 0 g / L a 皂液: 中性皂( 含6 0 %脂肪酸) 5 g , 碳酸钠 3g 溶于 1 0

9、0 0 m L蒸馏水中。 土耳其红油: 4 0 %溶液。 土耳其红油碱溶液: 土耳其红油 2 0 mL , 氢氧化钠溶液 1 0 mL ， 用蒸馏水稀释至 1L 5 . 2 . 3 测定步骤 5 . 2 . 3 . 1 打底液的配制 称取色酚 A S试样 7 . 5 g ( 精确至 0 . 0 0 1 g ) ， 置于1 0 0 0 mL烧杯中， 加乙醇7 . 5 mL调成浆状， 加人 氢氧化钠溶液 3 . 5 mL及水 1 0 m L ， 充分搅拌加热至呈透明状态后， 冷却至室温， 加甲醛溶液3 . 5 m L， 再 用土耳其红油碱溶液稀释至 1 0 0 0 mL ， 保持溶液温度4 0 备

10、用。 5 . 2 . 3 . 2 打底操作 将打底液温度调整至 4 0 0 C， 将五纹各重 5g 的棉纱 或纱布) 按编号顺序浸人打底液( 浴比 1 : 4 0) 中， 勤加翻动， 保持打底液温度在( 4 0 士2 ) 0 C， 打底 3 0 m i n ， 取出均匀绞干， 使含湿率为 9 0 % - 1 0 0 0 o ( 若 为棉布则取出后应在轧染机上均匀轧干， 使含湿率为9 0 %y 1 0 0 %， 但在轧染前应预先用色酚 A S碱溶 液将轧滚冲洗) ， 然后迅速进行显色。 HG/ T 3 41 5 一 2 001 5 . 2 . 3 . 3 显色液的配制 称取红色基B 标准样品和试

11、样各1 g ( 精 确至0 . 0 0 0 1 g ) ， 分别置于5 0 0 m L烧杯中， 加匀染剂O溶 液2 mL , 调成均匀浆状 ， 加人蒸馏水1 0 0 mL ， 置于冰浴中冷却至 5 -1 0 0C， 在不断搅拌下分别滴加亚硝 酸钠溶液 5 m1 ， 加人盐酸 2 mL ， 充分搅拌， 在 5 -1 0 进行重氮化反应3 0 mi n ， 此溶液应使淀粉一 碘化钾 试纸呈微蓝色， 再加人乙酸钠溶液 1 0 mL， 然后分别移人 5 0 0 m L容量瓶中， 以冰冷却至5 1 0 的蒸馏 水稀释至刻度， 摇匀备用。 5 . 2 . 3 . 4 显色操作 于五个 3 0 0 mL染缸

12、中， 按表 2 规定配制显色液。 表 2显色液的配制mL 染 浴 组 分 染缸编号 12345 1 g / 5 0 0 m l 标准品重氮溶液 3 84 04 2 1 g / 5 0 0 m l 样品重氮溶液 3 84 0 2 0 0 g / L乙酸钠溶液 55555 1 0 0 g / L抓化钠溶液 2 02 02 02 02 0 1 0 0 g / L乙酸洛液 55555 蒸馏水( 冰水) 1 3 21 3 01 2 81 3 21 3 0 总 体 积 2 0 0 2 0 0 2 0 02 0 02 0 0 棉纱或绵布与显色液的浴比为 1 ， 4 0 ， 显色液的p H值应为 4 . 6

13、-4 . 8 ， 显色液温度保持在5 -1 0 0 C, 将打底后的棉纱( 或绵布) 依次浸人显色液中， 勤加翻动， 显色3 0 m i n取出， 用冷水洗净、 绞干， 再于 5 g / L皂液中煮沸 1 5 mi n ( 浴比为 1 2 2 0 ) 后取出， 用 6 0 -7 0 0C热水洗涤两次， 再用冷水洗净、 绞千， 在 6 0 - - 7 0 0 C 烘箱中烘干或晾干。 5 . 2 . 4 色光和强度的评定 按 G B 2 3 7 4中规定进行。 5 . 3 干品氨基化合物含量的测定 5 . 3 . 1 方法提要 采用重氮化法。 利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸的存在下和亚硝酸钠作用

14、， 生成重氮盐的原理进行测定。 5 . 3 . 2 试剂和溶液 亚硝酸钠标准滴定溶液: c ( Na N O z ) =0 . 2 5 mo l / L 。按 G B / T 6 0 1 的有关规定配制与标定， 但终点 判断用淀粉一 碘化钾试纸。 浓盐酸 。 澳化钾溶液: 1 0 0 g / L . 5 . 3 . 3 测定 步骤 称取在 7 0- 8 0 烘干至恒重的试样约 1 . 5 g ( 精确至。 . 0 0 0 1 g ) 置于 5 0 0 mL烧杯中， 加人盐酸2 0 m L及蒸馏水 3 0 0 mL ， 加热待完全溶解后再加人澳化钾溶液 2 0 mL， 于 1 0 1 5 在不断

15、搅拌下以。 . 2 5 m o l / L亚硝酸钠标准滴定溶液滴定之， 滴定时将滴定管尖端插人液面下， 近终点时将滴定管提离液面， 继续滴定并用淀粉一 碘化钾试纸试验， 当试液点在试纸上出现浅蓝色并保持 5 mi n 不消失， 既为终点 在同样条件下做一空 白实验 HG/ T 3 41 5一20 01 5 . 3 . 4 分析结果的表述 以质量分数( %) 表示的氨基化合物含量( X) 按式( 1 ) 计算: X - c ( V , - V , ) X 0 . 1 6 8 2 X 1 0 0 . . . . . . ，. ( 1 ) 刀 l 式中:。 亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度， mo l/

16、L ; V , 滴定试样所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积， mI ; V x 空白试验所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积， ML ; m 红色基 B试样的质量， g ; 0 . 1 6 8 2 与 1 . 0 0 m l亚硝酸钠标准滴定溶液 c ( N a NO a ) =1 . 0 0 0 mo l / L 相当的以克表示的红色基 B的质量。 干品氨基化合物含量的两次平行测定结果之差不应大于 0 . 3 %。取其算术平均值作为测定结果。 5 . 4 干品初熔点的测定 按 G B / T 2 3 8 4的规定进行， 试样烘干温度为 7 0 - v 8 0 0 C . 5 . 5 不溶于盐酸的杂质

17、含量的测定 按 G B / T 2 3 8 1 -1 9 9 4中5 . 1 . 4的规定进行。 5 . 6 水分含量的测定 按 G B / T 2 3 8 6 -1 9 8 。 第 2 章烘干法的规定进行， 烘干温度为7 0 8 0 0 C， 试样质量为2 -2 . 5 g ( 精确 至 0 . 0 0 0 1 g )。 6检验规则 6 . 1 生产厂检验 本标准表 1 所规定的全部项 目为出厂检验项目， 红色基 B应由生产厂的质量检验部门根据本标准 的要求进行检验， 生产厂应保证所有出厂的红色基 B产品均符合本标准的要求。 6 . 2复验 如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时， 应重

18、新自两倍量的包装中取样进行复验， 重新检 验的结果， 即使只有一项指标不符合本标准要求时， 则整批产品不能验收 7标志、 标签、 包装 、 运输和贮存 7 . 1 标志、 标签 红色基 B的每个包装桶上应涂上牢固、 清晰的标志、 注明产品名称、 规格、 注册商标、 净含量、 生产 厂名称、 厂址、 标准编号、 批号、 生产日期， 也可将批号、 生产日期打印在标签上， 并和产品质量合格证一 起放人包装桶内的塑料袋外面。 7 . 2包装 红色基B用内衬塑料袋的铁桶包装， 并加密封和封印， 每桶净含量 2 5 k g或 5 0 k g 。其他包装可与 用户协商确定。 7 . 3运输 运输时避免强烈震

19、荡， 搬运时应小心轻放; 应防火、 防晒、 防雨。切勿损坏包装。 7 . 4 贮存 产品应贮存于阴凉 、 干燥 、 通风 的库房 内。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/