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1、I C S 7 1 - 1 0 0 . 4 0 G 7 2 ; G 7 3 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 表面活性剂及试验方法 ( 2 0 0 0 ) 2 0 0 0 一 0 5 一 2 3发布 2 0 0 0 - 1 2 一 0 1实施 国 家 石 油 和 化 学 二业 局发布 备案号: 7 2 4 5 -2 0 0 0 H G / T 3 5 1 3 -2 0 0 0 前言 本标准是由化工行业标准 H G/ T 3 5 1 3 -1 9 9 0 渗透剂 B X 修订而成。 本标准与H G/ T 3 5 1 3 -1 9 9 0的主要技术差异为: 渗透力指标测试采
2、用行业标准 H G/ T 2 5 7 5 表面活性剂润湿力的测定浸没法 。 本标准自实施之日起， 同时代替HG / T 3 5 1 3 -1 9 9 0 . 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由化学工业表面活性剂标准化技术委员会归口。 本标准起草单位: 上海助剂厂。 本标准主要起草人: 马浩峰、 沈荣佳、 杨丽节。 本标准于 1 9 8 。 年首次发布为化工部部颁标准HG 2 -3 8 0 -8 0 , 1 9 9 0年修订为化工专业标准 Z B / TG 7 3 0 0 9 - 9 0, 1 9 9 9年调整 为化工行业标准 ， 重新 编号为
3、HG/ T 3 5 1 3 -1 9 9 0 , 中华人 民共和 国化 工行业标 准 H G/ T 3 5 1 3 -2 0 0 0 渗透剂B X 代替 H G/ T 3 5 1 3 -1 9 9 0 P e n e t r a t i n g A g e n t B X 1 范 围 本标准规定了渗透剂B X的技术要求、 抽样、 试验方法、 检验规则及标志、 包装、 运输和贮存。 本标准适用于蔡与丁醇、 硫酸经磺化缩合反应， 加碱中和而制得的丁基蔡磺酸钠， 简称为渗透剂 B X a 结构式 : C, H9 分子式:C , , H , , S O , N a 相对分子质量: 3 4 2 . 4
4、4按 1 9 9 5 年国际相对原子质量) 2引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 2 3 8 3 -1 9 8 0 染料筛分细度的测定方法 G B / T 6 3 6 8 -1 9 9 3 表面活性剂水溶液 p H值的测定电位法( id t I S O 4 3 1 6 : 1 9 7 7 ) GB / T 7 3 8 0 -1 9 9 5 表面活性剂含水量的测定卡尔 费休法( i d t I S O 4 3 1 7 : 1 9 9
5、 1 ) GB / T 8 1 7 0 -1 9 8 7 数值修约规则 HG / T 2 5 7 5 -1 9 9 4 表面活性剂润湿力的测定浸没法( n e q I S O 8 0 2 2 : 1 9 8 4 ) 要求 3 . 1 外观: 米白色粉末。 3 . 2 渗透剂 B X应符合表 1 要求。 表 1 项目指标 有效物含量， % 6 06 5 渗透力( 为标准品的) ， %妻 1 0 0 p H值( 1 %水溶液) 7 . 0 - 8 . 5 铁含量， %( 0 . 0 1 含水量， %( 2 . 0 细度( 通过孔径为4 5 0 p .筛孔的残余物含量) ， %( 5 . 0 国家石
6、油和化学工业局 2 0 0 0 - 0 5 - 2 3批准20 00 - 1 2一 01实施 Ha/ T 35 1 3 - 2 0 00 4抽样 从每批中随机抽取 1 0 %的包装取样。当包装数小于3 0 桶时， 取样不得少于三桶。 取样时防止外界 杂质落人， 用取样器具自桶的上、 中、 下部取样。 将所取样品充分混匀， 分装二瓶， 加盖密封后， 贴上标签， 注明生产厂名、 产品名称、 批号、 取样 日期等。一瓶留样， 一瓶供检验。 5试验方法 5 . 1 外观的测定 在自然光线下 目视。 52 有效物含量的测定 5 . 2 . 1 试剂和溶液 5 . 2 . 1 . 1 三抓甲烷。 5 .
7、2 . 1 . 2 乙醇溶液: 5 00 , 5 . 2 . 1 . 3 氢氧化钠溶液: 1 0 0 g / L, 5 . 2 . 1 . 4 无水硫酸钠溶液: 1 0 0 g / LD 5 . 2 . 1 . 5 5 %新洁而灭( 十二烷基二甲基节基季钱嗅化馁) 溶液 5 . 2 . 1 . 6 澳酚蓝指示剂。 称取澳酚蓝。 . I g ， 加5 0 % 乙醇溶液1 0 0 m L , 溶解后， 过滤， 备用 5 . 2 . 1 . 7 次甲基蓝指示剂。 称取次甲基蓝 0 . 0 3 g ， 加水 1 0 0 m L使之溶解， 加浓硫酸 6 . 8 m1 _ 和 1 0 0 g / L硫酸钠
8、溶液 5 0 0 mL, 稀释至 1 0 0 0 mL ， 摇匀， 备用。 5 . 2 . 1 . 8 四 苯硼钠标 准滴定溶液: c , ( C z 4 H i B N a ) = 0 . 0 2 m o l / L o 制备与标定见附录 A( 标准的附录) 。 5 . 2 . 1 . 9 新洁而灭标准滴定溶液: c ( C z , H , 8 N B r ) = 0 . 0 0 3 m o l / L , 制备: 量取 5 %新洁而灭溶液 2 4 m L， 加适量水溶解并稀释至 1 0 0 0 mL , 摇匀， 备用。 标定 : 用移液管吸取配制的新洁而灭标准滴定溶液 .5 0 mL于 2
9、 5 0 mL碘量瓶中， 加氢氧化钠溶液 0 . 5 mL , 澳酚蓝指示剂 。 . 4 mL和三氯甲烷 1 0 m L， 用。 . 0 2 mo l / L四苯硼钠标准滴定溶液滴定。 近终点 时， 必须剧烈振摇， 继续滴定至三氯甲烷层蓝色消失。 新洁而灭标准滴定溶液的浓度( c ) 按式( 1 ) 计算: 一 c , V , , - ( 1 ) 式中: c , 四苯硼钠标准滴定溶液物质的量浓度， mo ll/ I; V , 四苯硼钠标准滴定溶液的用量, ML , V新洁而灭标准滴定溶液的用量, mL . 5 . 2 . 2 分析步骤 称取试样约0 . 3 g ( 精确至。 . 0 0 0 2
10、 g ) ， 加少量水微热使之溶解， 并稀释至5 0 0 m L ， 摇匀。 用移液管 准确吸取试样溶液 2 5 m L于 2 5 0 mL碘量瓶中， 加次甲基蓝指示剂 2 5 ml 、 水 1 0 m L和三氯甲烷 1 5 mL， 边摇边用新洁而灭标准滴定溶液滴定。 近终点时， 剧烈振摇， 静止分层. 观察蓝色渐渐转移至上层水 中， 继续滴定至上下层颜色一致为终点。 以质量百分数表示的有效物含量( X) 按式( 2 ) 计算: 一 cV又0 . 3 4 2 4_ _ _ 人 = 一 一- =二 币入 I M m 入 LJ /J VU 式中: 新洁而灭标准滴定溶液物质的量浓度， m 0 1 /
11、 1 ; H G / r 3 5 1 3 -2 0 0 0 v 新洁而灭标准滴定溶液的用量, m L; 。试样的质量， 9 ; 0 . 3 4 2 4 与1 . 0 0 m L新洁而灭标准滴定溶液 c ( C , , H U N B r ) =1 . 0 0 m o l / L 相当的以克表示的渗透 剂 B X的质量 5 . 3 渗透力的测定 按 H G/ T 2 5 7 5的规定进行。 5 . 4 p H值的测定 按 G B / T 6 3 6 8的规定进行。 5 . 5 铁含量的测定 5 . 5 . 1 试剂和溶液 5 . 5 - 1 . 1丙酮 。 5 . 5 . 1 . 2盐酸。 5
12、. 5 . 1 . 3 硫酸溶液: l o 0 o o 5 . 5 . 1 . 4 硫氰酸钾溶液: 2 0 0 g / L , 5 . 5 门 5 铁标准溶液( 1 m L 溶液含有。 . 1 m g F e ) , 称取硫酸铁按 F e N H , ( S O , ) 2 1 2 H , 0 1 0 . 8 6 3 0 g ( 精准至。 . 0 0 0 2 g ) ， 置于1 5 0 m L 烧杯中， 加水溶 解， 加硫酸溶液 1 0 m L, 稀释至 1 0 0 0 mL充分摇匀， 备用。 5 . 5 . 2 分析步骤 称取试样 2g ( 精确至 o . o f g ) ， 加适量温水溶解
13、， 加丙酮 3 0 mL 、 盐酸 5 m L和硫氰酸钾溶液 5 mL 于 1 0 0 mL纳氏比色管中， 用蒸馏水稀释至刻度。所呈红色不得深于标准。 标准是取铁标准溶液 2 m L， 与试样同样处理。 5 . 6 含水量的测定 按G B / T 7 3 8 。 的规定进行。 5 . 了 细度的测定 按G B / T 2 3 8 3 的规定进行， 标准筛的孔径为 4 5 0 8 m, 6 检验规则 6 . 1 组批 在一个生产周期内以同一原料、 同一配方、 同一工艺生产的渗透剂B X为一批。 6 . 2检验 按 3 . 1 与 3 . 2 进行逐项检验。 6 . 3 判定规则与复检规则 6 .
14、 3 . 1 产品应由质量检验部门按本标准进行检验， 检验结果按数值修约值比较法， 与标准规定的要求 进行比较， 均符合本标准要求时， 判该批产品为合格 6 . 3 . 2 若检验结果有任何一项不符合本标准要求时， 应重新 自双倍量的包装中抽取样品， 对该不合格 项目进行复验， 如复检结果仍不符合本标准要求， 则该批产品为不合格。 6 . 4 仲裁检验 当供需双方对产品质量发生异议时， 仲裁机构可由双方协议商定， 仲裁时应按本标准规定的检验方 法检验 。 7 标志、 包装、 运输、 贮存 7 . 1 标志 产品包装桶上应有牢固清晰的标志， 内容包括: 产品标准号、 生产厂名、 注册商标、 产品
15、名称、 生产日 I 9 H G/ T 3 5 1 3 -2 0 0 0 期、 批号、 净含量， 并附有质量检验部门的产品合格证。 了 . 2包装 产品 装于内 衬塑料袋的化纤板桶中， 每桶净含量为( 4 5 士。 . 4 5 ) k g ( 平均偏差大于等于0 ) e 7 . 3运输 产品运输时应轻装、 轻卸， 切勿将桶倒置。 7 . 4贮存 产品应贮存于阴凉、 干燥通风处， 密闭保存， 自生产之日起保质期为二年。 HG / T 3 5 1 3 -2 0 0 0 附录A ( 标准的附录) 0 . 0 2 mo l / L 四苯硼钠标准滴 定溶 液的配制和标定 A l 试荆和溶液 A l . 1
16、 四苯硼钠。 A l . 2 硝酸铝。 A l . 3 氯化钠。 A l . 4 邻苯二甲酸氢钾。 A l . 5 冰乙酸。 Al - 6 氢氧化钠标准滴定溶液: c ( Na O H) =0 . 1 mo l / L , A2 0 . 0 2 mo l / L四苯硼钠标准滴定溶液的配制 称取四苯硼钠7 g ， 加水5 0 m L ， 微热使溶液， 再 加硝酸铝。 . 5 g ， 振摇5 m i n ， 加水2 5 0 m L和氛化钠 1 6 . 6 g , 溶解后， 静置3 0 m i n ， 双层滤纸过滤， 再加蒸馏水6 0 0 m L ， 用0 . 1 m o l / L 氢氧化钠标准滴
17、定溶液 滴加至p H =8 -8 ， 并稀释至1 0 0 0 m L ， 过滤于棕色瓶中 备用。 A3 四苯硼钾试液的配制 称取邻苯二甲酸氢钾 。 . 1 g ， 加水 5 0 mL使溶解， 加冰乙酸 1 m L， 在此溶液中加人配制的四苯硼钠 标准滴定溶液 1 5 mL , 搅拌均匀后， 放置 1 h ， 将生成的沉淀物用水洗涤， 取沉淀物的 1 / 3 ， 加水 1 0 0 mL, 在约5 0 时振摇 5 mi n ， 然后急速冷却， 在室温下时时振摇， 放置 2 h后过滤， 弃去最初的滤液 3 0 mL ， 余 下的溶液备用。 A 4 0 . 0 2 mo l / L 9 9 苯in钠标
18、准滴定溶液的标定 称取邻苯二甲 酸氢钾。 . 5 g ， 加蒸馏水1 0 0 m L溶解 后， 加冰乙酸2 m L ， 在水浴中加热至5 0 “C ， 从滴 定管中徐徐加人配制的四苯硼钠标准滴定溶液 5 0 mL， 急速冷却， 在常温下放置 1 h ， 生成的沉淀物用已 知质量的恒重 4 号砂芯柑塌过滤， 滤饼用四苯硼钾试液洗涤 3次， 每次 5 mL ， 在 1 0 5 的烘箱中干燥至 恒重 。 四苯硼钠标准滴定溶液的浓度( c ) 按式( Al ) 计算: 5 0 X 0 . 3 5 8 3 4 ( A l ) 式中: M-滤饼( 四苯硼钾) 质量， 9 ; 0 . 3 5 8 3 4 与
19、 l . 0 0 mL四苯硼钠标准滴定溶液 c ( C i , Hio B Na ) =1 . 0 0 m o l / L 相当的以克表示的四 苯硼钾 的质 量。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/