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1、I CS 3 1 一0 3 00 3 0 I , 9 0 备案号 : 7 0 5 -1 9 9 7 吕J 中 华 人 民 共 和 国 电 子 行 业 标 准 S J / T 1 1 1 3 6 一 1 9 9 7 电子陶瓷用二氧化错材料 Zi r c o ni u m d i o xi de u s e d f or e l e c t r o ni c c e r a mi c s 1 9 9 7 - 0 9 - 0 3 发布 1 9 9 8 - 0 1 - 0 1 实施 中华人民共和国电子工业部发布 目次 川(l)(l)(2)(2)(3)(4)(5)(6) 前言 1 范围 . . . .
2、. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 引用标准 ， “ “ “ 3 分类与命名 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . “ 4 要求 。 t t 5 试验方法 4 t 6检验规则t t t ， 7 标志、 包装、 运输和 贮存 “ “ “ ” 附录 A ( 标准的附录) C 1 一 的测定 附录 I 3 ( 提示的附录 ) 含汞废液 的处理 . 前台 本标准是为了适应我国电子陶瓷科研生产发展的需要， 便于二氧化错质量的提高和稳定 而制定的。 本标准的
3、制定有利于我国该类产品向国际先进水平看齐， 增强在国际市场的竟争能力， 促 进产品出口。 本标准的附录 A是标准的附录; 本标准的附录 B是提示的附录。 本标准由电子工业部标准化研究所归口。 本标准起草单位: 焦作市化工总厂、 电子部标准化研究所、 国营第七九八厂。 本标准主要起草人: 孙亚光、 徐青、 尚建豫、 王玉功、 仇月霞。 中 华 人 民 共 和 国 电 子 行 业 标 准 电子陶瓷用二氧化错材料 S I / T 1 1 1 3 6 一1 9 9 7 Zi r c o n i u m d i o x id e u s e d f o r e l e c t r o n i c c e
4、 r a mi c s 范围 本标准规定了电子陶瓷用二氧化铅材料的分类、 要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运 输、 贮存等。 本标准适用于电子陶瓷用二氧化铭材料( 以下简称二氧化错) 。 2弓 用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所 示版本均为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的 可能性。 G B / T 2 5 9 0 . 1 -1 9 8 1 氧化错、 氧化恰中氧化错和氧化铅含量的测定苦杏仁酸重量法 G B / T 2 5 9 0 . 2 -1 9 8 1 氧化错、 氧化抬中铁量的测定磺
5、基水杨酸吸光光度法 C B / T 2 5 9 0 . 3 -1 9 8 1 氧化错、 氧化铅中硅量的测定硅铂蓝吸光光度法 G B / T 2 5 9 0 . 4 -1 9 8 1 氧化错、 氧化铅中铝量的测定铬夭青 S氯化十四烷基IP. 吸光 光度法 G B / T 2 5 9 0 . 5 -1 9 8 1 氧化错、 氧化铅中钠量的测定火焰原子吸收分光光度法 G . 3 / T 2 5 9 0 . 6 -1 9 8 1 氧化错、 氧化铅中钦量的测定二安替毗琳甲烷吸光光度法 G B / T 5 0 6 1 -1 9 8 5金属粉末松装密度的测定第3部分: 振动漏斗法 G B / T 6 5 2
6、 4 -1 9 8 6金属粉末粒度分布的测定光透法 G B / T 1 3 3 9 0 -1 9 9 2 金属粉末比 表面 积的测定 氮吸附法 3 分类与命名 3 . 1 分类 二氧化错按其性能和使用要求分为三类六个型号， 见表 1 . 表 1 二氧化错的分类及型号 类别名称型号 1 不规则颗粒状二氧化错 EZ 1一 I , EZ I一 2 2 细粒度二氧化错 E Z l 一I , E Z 2 一2 , E Z 2 一 3 3 超细二氧化错 E D一 1 中华人民共和国电子工业部 1 9 9 7 - 0 9 - 0 3批准1 9 9 8 - 0 1 - 0 1 实施 一1 一 S J / T
7、1 1 1 3 6 - 1 9 9 7 3 . 2 命名 二氧化桔型号命名方法如下所示。 X曰 - x Z奋 Er 一表示等级 一表示类别 一 表示二氧化错 一 表示电子用 一一一 1一 L!. 4要求 4 . 1 外观 不规则颗粒状二氧化错为白色且具有金属光泽， 细粒度二饭化恰、 超细二氧化枯均为白色 粉末。 4 . 2 二氧化错的化学成份及物理性能 立氧化桔的化学成份及物理性能如表2 所示。 表 2 二氧化错的化学成份及物理性能 资 季 9k a F va 123 EZ l一 1E Z1一2EZ 2一 1 E Z 2 一 2 EZ 2一 3EZ3一 I 化 学 成 份 】 ， ，曰 月月
8、% Z , q + x l o ,淤 9 9 . 53 9 9 . 03 9 9 . 53 9 9 . 5 3 9 9 . 03 9 9 . 8 F C , C S 35 0 . 0 1 5簇 0 . 0 3 05 0 . 0 1 5 0 . 0 1 55 0 . 0 3 0簇 0 . 0 1 S iq成 0 . 0 2成 0 . 0 45 0 . 0 2 。 . 似50 . 0 4摇 0 . 0 1 T i ( ,5 0 . 0 15 0 . 0 250 . 0 1 0 . 0 1 50 . 0 26 0 . 0 1 N s 3 o镇 0 . 0 16 0 . 0 5蕊0 . 0 16 0
9、. 0 160 . 0 5 5 0 . 0 1 A 1 2 0 36 0 . 0 35 0 . 0 56 0 . 0 3成 0 . 0 3簇 0 . 0 5 镇0 . 0 1 Cl-5 0 . 1 56 0 . 2 05 0 . 1 5簇0 . 1 56 0 . 2 0 簇0 . 1 执O . -% 成0 . 1 灼减 m-% 液至呈黄色， 再过量3 .4 滴。 向样品溶液加入l m l 二苯偶氮拨酞麟指示剂， 适当浓度的硝酸汞标准溶液( 硝酸汞标准溶 液的滴定体积控制在7 -1 5 m l ) 滴定至溶液由黄色变为紫红色即终点。同时作空白试验。 A 3 . 3 分析结果的表述: 氯化物( 以
10、C 1 一 计) 的质量百分含量按下式计算: 2 C ( V一V o ) V, V, mx l 丽 1 0 0 %. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( A2 ) 式中: C I - -C l 一 的质量百分含量，%; C -硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度，m o l / L ; V 试液消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积。 ml ; V o 空白 试验消耗硝酸汞标准 滴定溶液的体积， M I ; V , 吸取试液的体积，m l ; ， 试料的质量， 9 。 S J / T 1 1 1 3 6 一1 9 9 7 附录B ( 提
11、示的附录) 含汞废液的处理 为了防止废水的污染， 建议将汞量法测定氯化物后所得的废液进行如下处理。 将测定后的废液收集在适当大小的容器( 如: 5 0 L ) 中， 在碱性介质中用过量的硫化钠沉淀 汞， 用过氧化氢氧化过量的硫化钠， 以防止汞以多硫化物形式溶解。 操作手续: 将废液收集于约5 0 L的容器中， 当废液达约 4 0 L时， 依次加入 4 0 0 m l 4 0 %氢 氧化钠溶液, 1 0 0 g 九水硫化钠。 1 0 m i n 后缓缓加人4 0 0 m l 3 0 %的过氧化氢溶液， 充分混合， 放 置2 4 h后将上部清液排人废水中， 将沉淀物转入另一容器中。 由专人进行汞的
12、回收。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/