[最新]高中化学苏教版选修5课后训练:3.2 芳香烃 Word版含解析.doc

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1、优质教学资料 优质教学资料 优质教学资料专题三第二单元1. 下列说法恰当的是()A. 苯乙烯和溴水中的溴能发生加成反应B. 溴水和苯在铁催化下发生取代反应C. 苯的同系物都能被酸性高锰酸钾溶液氧化D. 甲苯和溴水发生加成反应解析:B项中的溴应为液溴;苯的同系物中,连在苯环上的碳原子上没有氢原子时,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化;甲苯只能从溴水中萃取溴。答案:A2. 将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有()A. 仅B仅C. D 全部都有解析:甲苯与液溴混合,铁作催化剂,发生苯环上的取代,所以溴原子取代苯环上的氢原子,产物是发生侧链取代,不正确,所以答案选C。答案:C3. 下列各组液体混合物能

2、用分液漏斗分离的是()A. 水和乙醇B溴和溴苯C. 苯和二甲苯 D. 己烷和水解析:乙醇与水、溴与溴苯、苯与二甲苯均互溶不分层;己烷与水互不溶解且分为上下两层,可用分液漏斗分离。答案:D4都属于萘的同系物。萘和萘的同系物分子组成通式是()A. CnH2n6(n11)BCnH2n8(n10)C. CnH2n10(n10)D CnH2n12(n10)解析:萘环有7个不饱和度,因此萘的同系物分子组成通式是CnH2n214CnH2n12(n10)。答案:D5. 已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下,可生成苯的同系物。如:在催化剂作用下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是()A. CH3CH3和Cl2B

3、CH2CH2和Cl2C. CH2CH2和HClD CHCH和Cl2解析:先由CH2CH2和HCl反应生成CH3CH2Cl,再用CH3CH2Cl与苯发生取代反应。A选项得不到纯的CH3CH2Cl,B、D选项得不到CH3CH2Cl。答案:C6. 对于苯乙烯()的下列叙述:能使KMnO4酸性溶液褪色;可发生加聚反应;可溶于水;可溶于苯中;能与浓硝酸发生取代反应;所有的原子可能共平面,其中正确的是()A. 仅B仅C. D 全部正确解析:碳碳双键可被KMnO4酸性溶液氧化,也可发生加聚反应,故正确;苯乙烯属于烃类,而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂,故不正确,而正确;苯环上可发生取代反应,故正确;物质的性

4、质推测可根据其结构特征和物质的相似性来分析解答,苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,其性质应与苯、乙烯有相似之处,从分子结构看,是两个平面结构的组合,而这两个平面有可能重合,故正确。答案:C7. 2014河南沁阳一中月考右图是一种形状酷似一条小狗的有机物键线式结构图,化学家将其取名为“doggycene”,下列有关“doggycene”的说法正确的是()A. “doggycene”在常温下呈气态B. “doggycene”是苯的同系物,分子式为C26H30C. “doggycene”分子中所有碳原子不可能处于同一平面D. 1 mol“doggycene”最多能与9 mol H2发生加成反应生成饱和

5、环烷烃解析:通常情况下,碳原子数4的烃是气态,doggycene分子中含有26个碳原子,在常温下不可能是气态;doggycene是一种芳香烃,但不是苯的同系物,不难得出其分子式为C26H26;碳碳单键能够旋转,因此doggycene分子中的3个CH3上的碳原子有可能处于苯环所在平面内;1 mol doggycene最多能与9 mol H2发生加成反应生成饱和环烷烃。答案:D8. 下列对有机物的叙述中,不正确的是()A. 它不能使溴水褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色B. 在FeBr3作催化剂时与Br2发生取代反应可生成三种一溴代物C. 在一定条件下可发生加成反应D. 一定条件下可以和浓硝酸、浓

6、硫酸的混合物发生硝化反应解析:根据其结构可知,该有机物能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,使其褪色。但是不和溴水反应,而是萃取而使溴水褪色,A错误;在FeBr3作催化剂的条件下,取代反应只能发生在苯环上,苯环上还剩5个氢,但是位置只有三种(即侧链的邻位、间位与对位),B正确;苯环在一定条件下能和氢气发生加成反应,C正确;苯环上的氢原子可以被硝基(NO2)取代,而发生硝化反应,D正确。答案:A9. 已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,对结构简式为如图所示的烃,下列说法中正确的是()A. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面

7、上D. 该烃属于苯的同系物解析:分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑,若将题示分子表示为,就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的规律推广到题示分子中。以分子中左边的苯环为中心分析,这个苯环上的6个碳原子、直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子,共有11个碳原子必定在同一平面上。该烃分子中有两个苯环,不是苯的同系物。答案:C10. 下列叙述中,错误的是()A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B. 乙苯能发生氧化反应,但不能发生还原反应C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基

8、环己烷解析:B选项,乙苯在一定条件下,苯环可以与氢气发生还原反应。答案:B11. 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。(1)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为:() ()这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):能_,而不能_。a. 被高锰酸钾酸性溶液氧化b. 与溴水发生加成反应c. 与溴发生取代反应d. 与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成时,需_mol,而需_mol。今发现C6H6还可能有另一种(如图所示)的立体结构,该结构的二氯代物有_种。(2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是

9、下列中的_。(3)根据第(2)小题中你判断得到的萘的结构简式,它不能解释萘的下列_事实。A. 萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B. 萘能与H2发生加成反应C. 萘分子中所有原子在同一平面内D. 一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是_。解析:(1)由于中存在碳碳双键,可被KMnO4酸性溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,而苯中存在特殊的键,不能发生上述反应,故应选a、b。由于苯环上加氢后形成环己烷(C6H12),比苯多6个氢原子,故需3 mol H2,而中有两个碳碳双键,故需2 mol H2。固定一个氯原子的位置,移动另一个氯原子,根据对称性。可判断其同分

10、异构体,如图所示。(2)分析各选项的结构简式,写出其分子式,再与萘的分子式对照可选出C。(3)由于含有双键,故不能解释萘不能使KMnO4酸性溶液褪色。(4)根据萘的性质可推测萘分子中的键应与苯中的键相同。答案:(1)abab323(2)C(3)A(4)介于单键和双键之间的独特的键12. 某化学课外小组用如图所示装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式_。(2)观察到A中的现象是_。(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是_,写出有关的化学方程式_。(4)C中盛放CCl4的作用是_。(5

11、)要证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_,现象是_。解析:(1)该装置的优点是能使反应随时发生、随时停止。(2)由于苯、液溴的沸点较低,且反应Br2HBr为放热反应,故A中观察到的现象为反应液微沸,有红棕色气体充满A容器。要注意实验现象描述的准确性。(3)主要考查除杂,用NaOH溶液除去溴苯中的溴。(4)C中盛放CCl4的作用是检验HBr前除去杂质Br2,因Br2的存在影响用AgNO3来检验HBr。(5)若该反应为取代反应则必有HBr生成,若为加成反应则没有HBr生成,故只需检查D中是否含有

12、大量H或Br即可。答案:(1) (2)反应液微沸,有红棕色气体充满A容器(3)除去溶于溴苯中的溴Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O或3Br26NaOH=5NaBrNaBrO33H2O(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)石蕊试液溶液变红色13. 下面是含有苯环的一系列化合物:(1)B的化学名称为_,D的分子式为_,上述一系列化合物的分子通式为_。(2)C的一氯取代物有_种。(3)上述物质中的某一种可用于制取TNT,该反应的化学方程式为_。(4)B是制备高分子化合物P的中间产物,下列为工业上制取P的简单流程:已知X蒸气的密度是相同条件下甲烷密度的6.5倍,则X的分子式为_。上述流程中反应a、b、c的反应类型分别为_、_、_。XP转化的化学方程式为_。解析:(1)A、B、C、D四种有机物分子均属于苯的同系物,故通式为CnH2n6(n6)。(2)C的一氯代物包括苯环和侧链的取代产物共有4种,分别为:(4)X蒸气的相对分子质量为6.516104,据此可推知其分子式为C8H8,由反应流程中反应b可知:X为,该反应为消去反应;反应a、c分别为加成反应和加聚反应。答案:(1)乙苯C12H18CnH2n6(2)4(3) 3HNO3(浓) 3H2O(4)C8H8加成反应消去反应加聚反应最新精品资料

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