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1、最新精品文档 最新精品文档 最新精品文档1下列物质分子中，各原子处于同一平面的是()甲苯乙炔乙烯乙烷甲烷苯丙烯ABC D【答案】C2下列关于苯的说法中，正确的是()A苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液褪色，属于饱和烃B从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同【解析】A项，苯为不饱和烃；B项，苯分子结构中不存在C=C，不属于烯烃；C项，生成溴苯，发生取代反应。【答案】D3与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为()A难氧化、难取代、难加成B易氧化、易取代、易加成C
2、难氧化、易取代、难加成D易氧化、易取代、难加成【解析】氧化、加成需破坏稳定的苯环，难氧化和加成、易取代。【答案】C4(2013浙江杭州高二质检)1 mol某有机物在一定条件下，最多可以与4 mol氢气加成，生成带有一个支链的饱和烃(C9H18)，则原有机物是()【解析】B项最多与3 mol H2加成；C项最多与2 mol H2加成，且生成物的分子式也不是C9H18；A、D两项均能与4 mol H2加成生成C9H18，但A中的产物有两个支链。【答案】D5下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()A BC D【答案】B6下列有机物：硝基苯；环己烷；甲苯；苯磺酸；溴苯；邻二甲苯。其中不能由苯通过一
3、步反应直接制取的是()A BC D【解析】本题考查苯的基本性质，硝基苯可以由苯的硝化反应制得，环己烷由苯与H2的加成反应而来，苯磺酸可以由苯的磺化反应制得：苯与浓硫酸的混合物共热至7080：溴苯可以由苯的溴化反应制得，不能直接制取的只有甲苯和邻二甲苯。【答案】D7下列化合物分别与溴和铁粉反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物C8H9Br有三种同分异构体的是()【解析】A项，乙苯分子结构中只有一个支链，因此存在左、右对称关系，则其一溴代物有三种，如图：；B项，邻二甲苯存在上下对称关系，故一溴代物有两种；C项，间二甲苯中，只有两个碳原子存在对称关系，因此一溴代物有三种，如图：；D项，对二甲苯的结
4、构特殊，上、下，左、右结构全对称，因此一溴代物只有一种。【答案】AC8下列实验操作中正确的是()A将液溴、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯B除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液C用苯和浓硝酸、浓硫酸反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中D制取硝基苯时，应取浓硫酸2 mL，加入1.5 mL浓硝酸，再滴入苯约1 mL，然后放在水浴中加热【解析】在铁粉存在下，苯与液溴的反应非常剧烈，不需加热。苯和浓硝酸、浓硫酸反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在水浴中测水的温度，控制在5060 。混合浓硫酸和浓硝酸时，应将浓硫酸加入到浓硝酸中，且边加边振荡(或搅拌)散热。【答
5、案】B9某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中含有一个烷基，符合条件的烃有()A2种 B3种C4种 D5种【解析】该烃的分子式为C10H14，符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物；因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为C4H9，它具有以下4种结构：CH2CH2CH2CH3，CH(CH3)CH2CH3，CH2CH(CH3)2；C(CH3)3，由于第种侧链与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。【答案】B10有一环状化合物，它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，其
6、分子的碳环上一个氢原子被氯取代后的有机物只有一种，分子式为C8H8，这种环状化合物可能是()【解析】排除法。该化合物分子式为C8H8，所以C、D不符合；又知该化合物不能使溴水褪色，故排除A。所以答案为B。【答案】B11某化学课外小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式_。(2)观察到A中的现象是_。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是_。写出有关反应的化学方程式_。(4)C中盛放CCl4的作用是_。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入Ag
7、NO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_，现象是_。【解析】(1)A中的反应包括Br2与Fe反应生成FeBr3，苯跟溴在FeBr3催化作用下的取代(溴代)反应。(2)由于苯跟溴在催化剂作用下的反应是放热反应，而苯、溴的沸点较低，所以，混合液呈沸腾状态，A中充满苯蒸气和溴蒸气，溴蒸气呈红棕色。(3)反应后，除生成溴苯外，没有反应完的溴都溶解在溴苯中而呈褐色，可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴。(4)生成的HBr气体中混有溴蒸气和苯蒸气，杂质气体可用CCl4吸收除去，以防止溴蒸气(Br2)对HBr气体检验的干扰。(5)生成的HBr气体溶于水后呈酸性，所以检验它时，可
8、以检验Br，也可以检验H。【答案】(1)2Fe3Br2=2FeBr3C6H6Br2C6H5BrHBr(2)反应液微沸，有红棕色气体充满A容器(3)除去溶于溴苯中的溴Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)紫色石蕊试液溶液变红色(其他合理答案亦可)12人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：(1)已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：() 、()。这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面(即化学性质方面)：()能_(填字母)，而()不能。a被高锰酸钾酸性溶液氧化b与溴水发生加成反应c与溴发生取代反应d与氢气发生加成反应定量方面
9、(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与H2加成时：()需要H2_mol，而()需要H2_mol。 今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有_种。(2)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是_(填字母)。(3)现代化学认为，萘分子中碳碳键是_。【解析】本题考查的是有机物结构的书写及结构对性质的影响。(1)由于中存在双键，故可被KMnO4酸性溶液氧化，也能与溴水发生加成反应，而苯中存在特殊的键不能发生上述反应，故应选ab；由于苯环上加氢后形成环己烷(C6H12)，比苯多6个H原子，故需3 mol H2，而中有2 mol双键，故需2
10、mol H2。根据对称性即可写出，故二氯代物有3种。(2)根据分子式可推断出其结构简式。(3)萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同。【答案】(1)ab323(2)C(3)介于单键和双键之间独特的键13实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液，加入反应器中向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀在5060 下发生反应，直至反应结束除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯请回答下列问题：(1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作注意事项是_。(2)步骤中，为了使
11、反应在5060 下进行，常用方法是_。(3)步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色、密度比水_(填“大”或“小”)、具有_气味的油状液体。【解析】浓硝酸与浓硫酸混合，相当于稀释浓硫酸，所以应将浓硫酸加入到浓硝酸中。如果用酒精灯火焰给溶液直接加热，很难有效控制溶液的温度，所以凡是需要严格控制溶液温度时，应使用水浴。分离提纯硝基苯时，需要考虑硝基苯中可能混有的杂质，杂质具有的性质，以及硝基苯的密度等。【答案】(1)将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，并不断搅拌(2)用水浴加热，并控制温度在5060(3)分液漏斗(4)除去粗产品中混
12、有的硝酸、硫酸、二氧化氮等(5)大苦杏仁14(2013开封高二质检)若A是相对分子质量为128的烃，则其分子式只可能是_或_，若A是易升华的片状晶体，则其结构简式是_，若A在常温下是液体，其一氯代物只有两种结构，则A的结构简式可能是_。【解析】一般思路中128149余2，则分子式为C9H20，将12个氢原子换成1个碳原子，则应为C10H8，若是C10H8，则不饱和程度高，可能是芳香烃；C9H20是烷烃，通常以液态形式存在，由于其一氯代物只有2种结构，表明其分子中只有2种化学环境不同的氢原子，从而写出其可能的结构简式。【答案】C10H8C9H20(CH3)3CCH2C(CH3)3或C(CH2CH3)4最新精品资料