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1、高考总复习同步训练第九章有机化学基础(供开设有机化学基础的地市使用)第1讲有机物的分类、结构与命名考纲定标热点定位1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。1.在有机合成与推断题中，以填空题考查重要官能团的结构简式和名称的书写，同分异构体的书写与判断。2以拼盘式选择题考查同分异构体数目的判断，有机物的系统命名，物理
2、方法确定有机物的结构。3与综合型题目相结合，渗透有机物分子式、结构式确定的相关计算。有机化合物的分类基础全扫描1按碳的骨架分类(2)烃：烃2按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物主要类别、官能团：类别官能团类别官能团名称结构名称结构烷烃烯烃碳碳双键炔烃碳碳三键芳香烃卤代烃卤素原子Cl醇羟基OH酚羟基OH醚醚键醛醛基酮羰基羧酸羧基酯酯基 认知无盲区(1)芳香化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为如图：(2)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，如属于醇类，则属于酚类。(3)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“”，而不能写成“C=C”，后者为，
3、而不能写成“”。练习点点清1下列有机化合物的分类不正确的是()AB苯的同系物芳香族化合物CD不饱和烃醇解析：选AA中没有苯环，不是苯的同系物。2将下列有机物中所含的官能团用短线连接起来。A丙烯B乙酸乙酯 OHC苯酚 D乙醛 COOHE醋酸 CHO解析：分别写出题目中有机物的结构简式，即可确定所含的官能团，CH3CH=CH2、CH3COOCH2CH3、CH3CHO、CH3COOH。答案：A，B，C，D，E有机化合物的结构特点基础全扫描1有机化合物中碳原子的成键特点2有机物结构的表示方法结构式结构简式键线式CH3CH=CH2CH3CH2OH3有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子
4、式，但结构不同，而产生性质差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同，如CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同，如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能团异构官能团种类不同，如：CH3CH2OH和CH3OCH34.同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3，CH2=CH2和CH2=CHCH3。认知无盲区(1)同分异构体的相对分子质量相同，最简式相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，最简式相同的化合物也不一定是同分异构体。(2)同系物具有相同的通式，但
5、通式相同的化合物不一定是同系物。(3)同系物中官能团的种类和数目一定相同。练习点点清3下列叙述中，正确的是()A相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分异构体B含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物C结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种D分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互为同系物解析：选B互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、结构不同”的条件，互为同系物的物质必须满足“结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团”的条件，相对分子质量相同的有机物，其分子式不一定相同，分子通式相同的有机物，其结构不一定相似；结构对称的烷烃，分子中氢原子不一定完全等效，其一氯代物
6、不一定只有一种，如丙烷。4有A、B两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和B的叙述中正确的是()AA和B的最简式相同BA和B一定是同分异构体CA和B不可能是同系物DA和B各1 mol完全燃烧后生成的二氧化碳的质量一定相等解析：选A烃为碳氢化合物，碳的质量分数相同，氢的质量分数也相同，因此A、B的最简式相同，可能是同分异构体，也可能为同系物。有机化合物的命名基础全扫描1烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。常见的烃基：甲基CH3；乙基CH2CH3，正丙基CH2CH2CH3，异丙基，苯基：。2烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有3种，分别是：CH3CH2CH2CH2CH3、，用习惯命名法分别为
7、正戊烷、异戊烷、新戊烷。3有机物的系统命名法(1)烷烃：，命名为3,3,4三甲基己烷。(2)烯烃：，命名为2甲基2戊烯。(3)炔烃：，命名为5甲基3乙基1己炔。(4)苯的同系物：，命名为1,3二甲苯。认知无盲区(1)烷烃系统命名时不能出现“1甲基”“2乙基”字样。(2)带官能团有机物系统命名时，选主链、编号位要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。(3)书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。练习点点清5下列有机物的命名正确的是()A二溴乙烷：B3乙基1丁烯：C2甲基2,4己二烯：D2,2,3三甲基戊烷：解析：选CA项应为1,2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项
8、应为2,2,4三甲基戊烷。6下列有机物的系统命名正确的是()A. 丁烷B. 2甲基3丁烯C. 2甲基1丙醇D1,3,5三硝基苯酚解析：选AB中应命名为3甲基1丁烯，C中应命名为2丁醇；D中应命名为2,4,6三硝基苯酚。研究有机化合物的一般步骤和方法基础全扫描1分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶：适合对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取分液：液液萃取是利用有机物在互不相溶的溶剂中溶解度不同。常用玻璃仪器是分液漏斗。固
9、液萃取是用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。(3)色谱法：原理：利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同，分离、提纯有机物。常用吸附剂：碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。2元素分析与相对分子质量的测定(1)对纯净的有机物进行元素分析，可确定实验式。(2)可用质谱法测定相对分子质量，进而确定分子式。3分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法：红外光谱(IR)：当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。核磁共振氢谱：a处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同；b吸收峰的面积与氢原子数成
10、正比。认知无盲区(1)根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时，要注意沸点相差大于30为宜。(2)萃取剂的选择应注意以下两点：萃取剂和溶剂不互溶，且不反应。溶质在萃取剂中的溶解度远大于在溶剂中的溶解度。(3)已知分子式确定结构式时，注意根据组成规律估计可能的种类，缩小推断范围。(4)确定有机物的结构时，不仅要注意有机物中含有什么官能团，还要注意根据信息确定官能团的位置。练习点点清7下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为32的是()ABC. D.解析：选D各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、核磁共振氢谱中峰个数及峰的面积之比如下表：选项不同化学环境的氢原子种数核磁共振氢谱中
11、峰个数峰的面积之比A3种3个322B2种2个31C2种2个31D2种2个328.根据以下有关信息确定某有机物的组成：(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，则其实验式是_。(2)确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为_，分子式为_。解析：(1)该有机物的分子中C、H、O的原子个数比为：N(C)N(H)N(O)4101，因此该有机物的实验式为C4H10O。(2)根据质谱图中最大的质荷比就是未知物的相对分子质量，该有机物的相对分子质量为74，其分子式为C4H10O。答案：(1)C4H10O(2)74(
12、3)C4H10O1掌握同分异构体书写的3个顺序：(1)烷烃：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)含官能团的有机物：碳链异构位置异构官能团异构(3)芳香族化合物：邻间对2明确烷烃命名的6个步骤：3记住确定有机化合物结构的4个步骤： 考点一同分异构体的判断与书写动态课件见光盘1分子式为C5H12的同分异构体有几种，一氯代物分别有几种？答案：3种；CH3CH2CH2CH2CH3、和C(CH3)4的一氯代物分别为：3种、4种、1种。2C3H8、的二氯代物有几种？四氯代物又有几种？答案：4种；3种，3种1同分异构体数目的判断(1)等效氢法：分子中有多
13、少种“等效”氢原子，某一元取代物就有多少种。同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。如中CH3上的3个氢原子是“等效”氢原子。同一分子中处于对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有2种“等效”氢原子，即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子，如分子中有2种“等效”氢原子。(2)换元法：一种烃如果有m个氢原子可被取代，那么它的n元取代物与(mn)元取代物种类相等。2烷烃同分异构体的书写(1)遵循原则：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列同、邻到间。(2)书写步骤：先写出碳原子数最多的主链。写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲
14、基接在主链某碳原子上。写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基或两个甲基接在主链碳原子上，以此类推。(3)实例(以C6H14为例)：将分子中全部碳原子连成直链作为主链。CCCCCC从主链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架结构有两种：注意：不能连在1位和5位上，否则会使主链变长，2位和4位等效，只能用一个，否则重复。从主链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，两甲基的位置依次相同、相邻，此时碳架结构有两种：注意：2位或3位上不能连乙基，否则会使主链上有5个碳原子，使主链变长
15、。所以C6H14共有5种同分异构体。例1(2011新课标全国卷)分子式为C5H11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种B7种C8种 D9种解析本题考查同分异构体的书写，意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8种，方式如下：答案C1某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式不可能的是()AC2H6 BC4H10CC5H12 DC8H18解析：选BCH3CH3只有一种一氯代物，C4H10有两种同分异构体： (一氯代物有2种)和CH3CHCH3CH3(一氯代物有2种)；C符合要求的是，D符合要求的是。2(2013河北衡中调研)分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸
16、性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。则有机物A可能的结构有()A1种 B2种C3种 D4种解析：选B由题意，A能水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，得B为一元醇，C为一元羧酸，且二者的碳原子数、碳链结构完全相同。即B为：C3H7CH2OH，C3H7有2种结构，所以A可能的结构有2种。 考点二常见有机物的系统命名法动态课件见光盘1你能为烃、 正确命名吗？答案：2,5二甲基3乙基己烷4甲基2己炔1甲基4乙基苯。2命名为2甲基4戊烯，你认为正确吗？答案：不正确，应为4甲基1戊烯。1烷烃的命名(1)最长、最多定主链：当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。(
17、2)编号位要遵循“近”、“简”、“小”原则：原则解释首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号同“近”、同“简，考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号(3)写名称：按主链的碳原子数称为相应的某烷。在某烷前写出支链的位次和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。2烯烃和炔烃的命名3苯的同系物的命名苯作为母体，其
18、他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果有多个取代基取代苯环上的氢原子，根据取代基在苯环上的位置不同，对连接取代基的苯环上的碳原子进行编号，选取最小的位次进行命名。例2下列有机物的命名中，正确的是()2,5,5三甲基己烷2,4,5三甲基6乙基庚烷2甲基3丁烯2,2二甲基2丁烯3甲基2丁烯2乙基戊烷2甲基3庚炔1丁醇2甲基2丙烯ABC D解析解答此类问题的基本方法是先按所给名称写出结构简式(或碳链结构)，然后重新按系统命名法命名，并比较前后两个名称是否一致，不一致说明原命名不正确。答案A3有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
19、()A1,4二甲基丁烷B. 3甲基丁烯C2甲基丁烷DCH2ClCH2Cl二氯乙烷解析：选CA项主链错，应为正己烷；B项没有指明碳碳双键的位置，应为3甲基1丁烯，D项没有注明氯原子的位置，应为1,2二氯乙烷。4(2010上海高考)下列有机物命名正确的是()A1,3,4三甲苯B2甲基2氯丙烷C2甲基1丙醇D2甲基3丁炔解析：选BA项应为1,2,4三甲苯，C项应为2丁醇，D项应为3甲基1丁炔。 考点三有机物分子式、结构式的确定动态课件见光盘某烃的衍生物A，仅含C、H、O三种元素。(1)若使9.0 g A汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍，则A的相对分子质量为多少？(2)若将9.0 g A在足量O
20、2中充分燃烧的产物依次缓缓通过浓H2SO4、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，则A的分子式是什么？(3)若9.0 g A与足量NaHCO3、足量Na分别反应，生成气体的体积都为2.24 L(标准状况)，则A中含有哪些官能团？(4)A的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3111，则A的结构简式是什么？答案：(1)90(2)C3H6O3(3)羧基、羟基(4) 1有机物分子式、结构式确定的流程2确定有机物分子式的规律(1)最简式规律：最简式对应物质CH乙炔和苯CH2烯烃和环烷烃CH2O甲醛乙酸甲酸甲酯葡萄糖果糖 (2)常见相对分子质量相同的有机物：同分异构体相对分子质量相同。含
21、有n个碳原子的醇与含(n1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。含有n个碳原子的烷烃与含(n1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同，均为14n2。(3)“商余法”推断烃的分子式(设烃的相对分子质量为M)：M/12的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止。(4)根据题给特殊条件确定有机物分子式：含氢量最高的烃为甲烷；通常情况下，烃的含氧衍生物为气态的是甲醛；对于烃类混合物，平均每个分子中所含碳原子数小于2，则该烃类混合物中一定含有甲烷；同温同压(温度高于100)烃燃烧前后，气体体积不变，则烃分子中氢原子数为
22、4；通常情况下若为气态烃，则烃分子中碳原子数4。3有机物分子结构的确定(1)红外光谱：根据红外光谱图谱可以确定有机物中含有何种化学键或官能团， 从而确定有机物的分子结构。(2)核磁共振氢谱：根据核磁共振氢谱中峰的个数和面积可以确定不同化学环境下氢原子的种数及个数比，从而确定有机物的分子结构。(3)有机物的性质：根据有机物的性质推测有机物分子中含有的官能团，从而确定有机物的分子结构。常见官能团的检验方法如下：官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的四氯化碳溶液橙色褪去酸性高锰酸钾溶液紫色褪去卤素原子氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、稀硝酸有沉淀产生酚羟基三氯化铁溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨
23、溶液有银镜产生新制氢氧化铜有红色沉淀产生羧基碳酸钠溶液有气体产生碳酸氢钠溶液石蕊试剂溶液变红色例3(2012大纲全国高考)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题。(1)B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是_，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_；(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_；(3)已知C的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，
24、且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是_；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是_；(4)A的结构简式是_。解析注意首先由特征反应，推断出有机物中的官能团，然后根据分子式等确定其结构简式，从而解决问题，由A(C11H8O4) BC可得A为酯类化合物。(1)B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。结合上述条件可推断B为乙酸，其可能的同分异构体，能发生银镜反应的必须有醛基，则有HCOOCH3和HOCH2CHO。(2)根据有机物分子式的确定方法，有机物C中N(C)9N(H)8N(O)4所以C的分子式
25、为C9H8O4。(3)能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团为“”，能与NaHCO3溶液反应放出气体的官能团为“COOH”，另外两个取代基相同，且位置分别位于该取代基的邻位和对位，结合化合物C的分子式C9H8O4，可确定C的结构简式为(4)由A的分子式为C11H8O4可知A的结构简式为答案(1)CH3COOHCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化反应(或取代反应) (2)C9H8O4(3)碳碳双键、羧基(4) 5(2011新课标全国高考)香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合
26、成路线(部分反应条件及副产物已略去)：已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢；B可与FeCl3溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)香豆素的分子式为_；(2)由甲苯生成A的反应类型为_，A的化学名称为_；(3)由B生成C的化学反应方程式为_；(4)B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_种；(5)D的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中：既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是_(写出结构简式)；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_(写结构简式)。解析：(1)根据香豆素的结构简式，可知其分子式为C9
27、H6O2。(2)由甲苯生成A为取代反应，由香豆素的结构简式知A为邻氯甲苯。(3)由B、C的分子式及反应条件可知，B生成C的化学方程式为：2Cl2C 2HCl。(4)B的同分异构体含苯环的还有：、，共4 种，在核磁共振氢谱只出现四组峰的有2种。(5)D的同分异构体中含有苯环的还有、，共4种，符合的为；符合的为。答案：(1)C9H6O2(2)取代反应2氯甲苯(邻氯甲苯)(3) 2Cl2 (4)42(5)4 1常见的官能团异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2n烯烃(CH2=CHCH3)、环烷烃()CnH2n2炔烃(CHCCH2CH3、二烯烃(CH2CHCHCH2)、环烯烃()CnH2n2O醇(C
28、2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、环醚()、环醇()CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羟基醛(HOCH2CHO)CnH2n6O2.同分异构体的书写、判断方法(1)一般规律：按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。如：C4H10O的同分异构体。CH3CH2OCH2CH3按碳原子数由少到多的顺序书写。如：C4H8O2属于酯的同分异构体(2)具体方法：基元法：如丁基有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种同分异构体。替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，则四氯苯也有三种
29、同分异构体(将H与Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷的一氯代物也只有一种。等效氢法。定一移二法：对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。典例印证(1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有_种。(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为_。A醇B醛C羧酸 D酚(3)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_。(4)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_(写出任意2种的结构简式)。(5
30、)分子式为C5H10的烯烃共有(不考虑顺反异构)_种。解析(1)分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2，符合饱和一元醇的通式和性质特点，应为一元醇C4H9OH，因C4H9有4种，则C4H9OH也有4种。(2)C7H10O2若为酚类物质，则应含有苯环，7个C最多需要8个H，故不可能为酚。(3)该化合物中有和COOH两种官能团，由于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其同分异构体：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(4)根据题意，符合条件的同分异构体满足：属于酯类即含有酯基，含酚羟基，苯环上有两种一硝基取代物。(5)分子式为C5H10的烯烃共有CH2=CHCH2CH2CH
31、3、CH3CH=CHCH2CH3、答案(1)4(2)D(3)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH (5)5专题集训1(2012新课标全国卷)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A5种B6种C7种 D8种解析：选D分子式为C5H12O且可与钠反应放出氢气的有机物是醇，可表示为C5H11OH，由于C5H11有3种碳架结构，再结合OH的取代位置可知，符合题意的同分异构体有8种。2芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是()A5 B4C3 D2解
32、析：选A芳香族化合物能与NaHCO3发生反应有CO2气体产生，则此物质为，的同分异构体可以是酯，也可以是既含CHO，又含OH的化合物，依次组合可得：四种。计算A在内，共5种。1(2012新课标全国高考)分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为()12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10AC7H16BC7H14O2CC8H18 DC8H18O解析：选C分析表格中各项，可将每4种有机物划分为1组，每组中的4种物质含有相同数目的碳原子，且从2个碳原子开始依次增加；每组的4种物质依次符合CnH2n、CnH2n2、Cn
33、H2n2O、CnH2nO2的通式。第26项属于第7组中的第2种物质，含有8个碳原子，且符合CnH2n2的通式，故第26项应为C8H18，C正确。2.S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：选A分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，B、C、D错误。3下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基1丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和新戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：选D根据有机物的名称，知道各选项中有机物的碳原子数是相同的
34、。D选项中的甲基丙烯酸中有2个双键(碳碳双键和碳氧双键)，而甲酸丙酯中只有1个碳氧双键，故这2种物质不是同分异构体。4(2013广州调研)如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的() 解析：选B在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，由图可知有4种不同化学环境的氢原子。A项有5种不同化学环境的氢原子，B项有4种不同化学环境的氢原子，C项有2种不同化学环境的氢原子，D项有5种不同化学环境的氢原子。一、选择题(本题包括6小题，每小题5分，共30分)1(2012海南高考)分子式为C10H14的单取代芳香烃，其可能的结构有()A2种 B3种C4种 D
35、5种解析：选C单取代基为丁基，丁基有4种异构：CH2CH2CH2CH3，C(CH3)3，所以异构体有4种。2(2012浙江高考)下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9解析：选D化合物的正确名称为2,6二甲基3乙基庚烷，A项错误；丙氨酸和苯丙氨酸脱水最多生成4种二肽，B项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，C项错误；三硝酸甘油酯的结构简式为，分子式为C3H5N3O9，D项正确。3下列有机物的命名正确的是()A二溴乙烷：B3乙基1丁烯：C2甲基2,4己二烯
36、：D2,2,3三甲基戊烷：解析：选CA项应为1,2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2,2,4三甲基戊烷。4(2012海南高考，有改动)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为31的有()乙酸异丙酯乙酸叔丁酯对二甲苯均三甲苯A BC D解析：选D中有三种氢；中有两种氢，个数比为93；中有两种氢，个数比为64，中有两种氢，个数比为93。5(2013苏州模拟)物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要环节。下列有关叙述中，正确的是()A乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后分液分离出乙酸乙酯B在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加
37、入浓硝酸，然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质C除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离D苯中含少量的苯酚，可加入溴水过滤除去苯酚解析：选AB项，浓硝酸可使蛋白质变性，且会使含苯环的蛋白质变成黄色，得不到纯蛋白质；C项，光照时通入Cl2，乙烷与Cl2发生取代反应，C项不正确；D项，苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也会溶于苯中，D项不正确。6化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于A的下列说法中，正确的
38、是()AA分子不能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种解析：选C因化合物A中有4类氢原子，个数分别为：1、2、2、3，又因为A是一取代苯，苯环上有三类氢原子，分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢原子等效，为CH3，结合红外光谱知，A中含有酯基可以水解，A为，与A发生加成反应的H2应为3 mol，与A同类的同分异构体应为5种。二、非选择题(本题包括6小题，共70分)7(8分)(2013北京海淀区高三调研)有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生
39、成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611。(1)A的分子式是_。(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是_。AH2 BNaC酸性KMnO4溶液 DBr2(3)A的结构简式是_。(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是 _。解析：(1)设有机物A的分子式为CxHyOz，则由题意可得：CxHyOzO2xCO2H2O84 44x 9y16 8 g 44.0 g 14.4 g，解得：x5，y8。因12xy16z84，解得：z1。有机物A的分子式为C5H8O。(2)A分子中含有CC键，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应；A中含有羟基，能与Na发生置换反应。(3)根据A的核磁共振氢谱中有峰面积之比为611的三个峰