1、中、西药房规章制度第一章总则为加强中、西药房的管理，确保药品的安全、有效和合理使用,依据国家药品管理法及相关法规，制定本规章制度。本制度适用于药房所有工作人员，旨在规范药房的工作流程、操作行为及药品管理，保障患者的用药安全和药房的正常运作。第二章适用范围本制度适用于本药房内所有药品的采购、存储、调剂、发放及相关服务活动，涵盖中药、西药、处方药和非处方药的管理。同时适用于药房内所有工作人员，包括药剂师、药房助理及其他相关人员。第三章管理规范第三节药品采购1 .采购原则药品采购应遵循“安全、有效、经济、合理”的原则，确保所有药品符合国家药品标准，并具备合格证书和相关证明。2 .供应商管理选择合格的
2、药品供应商，定期对供应商进行评估，确保其信誉及产品质量。3 .采购流程提出采购申请，填写采购申请表，由药房负责人审核。经审核后，联系合格供应商，确认采购数量及价格。一收货后进行验收，确保药品质量与数量符合要求。第四节药品存储1 .存储环境药品应存放在符合标准的药柜或药库内，保持干燥、阴凉、通风，避免阳光直射和潮湿环境。2 .分区管理药品分为中药、西药、处方药和非处方药，各类药品应分区存放，标识清晰，避免交叉污染。3 .库存管理定期对药品库存进行盘点，确保账物相符。过期药品应及时处理，杜绝使用。第五节药品调剂1 .调剂原则药品调剂应遵循医嘱，确保患者用药安全，严禁随意更改药品。2 .调剂流程 接
3、受医嘱后，核对患者信息及处方内容，确保处方的合法性与有效性。 在调剂过程中，药剂师需仔细核对药品名称、剂型、规格及用法用量。 进行调剂时，药剂师需及时记录调剂信息，包括患者姓名、药品名称、数量、调剂日期及调剂人员签名。3 .药品发放药品发放时，药剂师需向患者解释用药注意事项，并提供相关指导。发放记录应完整，确保可追溯性。第六节药品信息管理1 .用药指导药剂师需为患者提供用药指导，包括用药时间、剂量及注意事项，确保患者理解。2 .不良反应监测设立不良反应监测机制，及时记录并上报不良反应事件，确保患者安全。3 .定期培训定期组织药房工作人员进行专业培训，提升其药品管理和服务能力。第四章监督机制1
4、内部审核药房应定期开展内部审核，检查规章制度的执行情况，发现问题及时整改。2 .外部检查积极配合药监部门及其他相关机构的检查，确保药房运作合规。3 .反馈机制建立健全的反馈机制，鼓励员工提出改进意见，及时调整规章制度，提高工作效率。第五章附则1.解释权本制度的解释权归药房管理部门，任何未尽事宜，按国家相关法规执行。4 .生效日期本制度自发布之日起生效，所有药房工作人员应严格遵守。5 .修订流程本制度如需修订，须由药房管理部门提出修订意见，经药房负责人审核后，报相关部门批准。第六章附加条款1 .保密义务药房工作人员需对患者的个人信息及用药记录保密，严禁泄露。2 .职业道德药房工作人员应遵循职业道德，提供优质服务，杜绝任何形式的商业贿赂。3 .安全责任药房工作人员对药品的安全和患者的用药安全负有直接责任，须强化责任意识。第七章总结本规章制度是为了规范中、西药房的运作，提高药品管理的科学性和有效性。我们希望通过制度的实施，能够为患者提供更安全、更高效的用药服务，提升药房的整体管理水平。希望所有工作人员认真学习和遵守本制度，共同维护药房的正常运作和患者的用药安全。
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