高考化学(高考真题+模拟新题)分类汇编:B单元 化学物质及其变化.doc

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1、高考真题+模拟新题B单元 化学物质及其变化B1 离子反应与离子方程式3 2014重庆卷 下列叙述正确的是()A浓氨水中滴加FeCl3饱和溶液可制得Fe(OH)3胶体BCH3COONa溶液中滴加少量浓盐酸后c(CH3COO)增大CCa(HCO3)2溶液与过量NaOH溶液反应可得到Ca(OH)2D25 时Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度3D解析 浓氨水中滴加氯化铁饱和溶液产生氢氧化铁沉淀,A项错误;醋酸钠溶液中滴加浓盐酸后促使醋酸根离子的水解平衡向右移动,使醋酸根离子浓度减小,B项错误;碳酸氢钙与过量的氢氧化钠反应生成碳酸钙、水、碳酸钠,得不到氢氧化钙,C项错误;

2、Cu(NO3)2溶液中的Cu2能抑制Cu(OH)2的溶解,D项正确。3 2014四川卷 能正确表示下列反应的离子方程式的是()ACl2通入NaOH溶液:Cl2OH=ClClOH2OBNaHCO3溶液中加入稀盐酸:CO2H=CO2H2OCAlCl3溶液中加入过量稀氨水:Al34NH3H2O=AlO4NH2H2ODCu溶于稀HNO3:3Cu8H2NO=3Cu22NO4H2O3D解析 A项不满足电荷守恒和原子守恒,正确的离子方程式为Cl22OH=ClClOH2O,错误;NaHCO3的电离方程式为NaHCO3=NaHCO,NaHCO3与稀盐酸反应,实质是HCO和H发生反应HCOH=CO2H2O,B项错

3、误;氢氧化铝不能与过量氨水反应,AlCl3中加入过量氨水,反应的离子方程式为Al33NH3H2O=Al(OH)33NH,C项错误;铜溶于稀硝酸生成硝酸铜,还原产物为NO,则D正确。12 2014山东卷 下列有关溶液组成的描述合理的是()A无色溶液中可能大量存在Al3、NH、Cl、S2B酸性溶液中可能大量存在Na、ClO、SO、IC弱碱性溶液中可能大量存在Na、K、Cl、HCOD中性溶液中可能大量存在Fe3、K、Cl、SO12C解析 Al3、S2发生水解互促反应不能大量共存,A项错误;酸性溶液中不能大量存在ClO,B项错误;HCO水解使溶液呈弱碱性,因此弱碱性溶液中可大量存在Na、K、Cl、HC

4、O,C项正确;中性溶液中不能大量存在Fe3,D项错误。32014江苏卷 25 时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是() ApH1的溶液中:Na、K、MnO、CO Bc(H)11013 molL1的溶液中:Mg2、Cu2、SO、NO C0.1 molL1NH4HCO3溶液中:K、Na、NO、Cl D0.1 molL1FeCl3溶液中:Fe2、NH、SCN、SO3C解析 pH1的溶液中,c(H)0.1 mol L1,CO与H生成H2O、CO2而不能大量共存,A项错误;c(H)11013 molL1的溶液显碱性,Mg2、Cu2不能与OH大量共存,B项错误;NH4HCO3电离出的NH和HCO

5、与K、Na、NO、Cl都不反应,C项正确; Fe3能与SCN发生络合反应而不能大量共存,D项错误。7 2014江苏卷 下列指定反应的离子方程式正确的是()ACu溶于稀HNO3:Cu2HNO=Cu2NO2H2OB(NH4)2Fe(SO4)2溶液与过量NaOH溶液反应制Fe(OH)2:Fe22OH=Fe(OH)2C用CH3COOH溶解CaCO3:CaCO32H=Ca2H2OCO2 D向NaAlO2溶液中通入过量CO2制Al(OH)3: CO2AlO2H2O=Al(OH)3HCO7D解析 稀硝酸与铜反应生成NO而不是NO2,A项错误;NH和Fe2都能与OH反应,NaOH溶液过量时,离子方程式应为Fe

6、24OH2NH= Fe(OH)22NH3H2O,B项错误;CH3COOH为弱酸,在离子方程式中不能拆分成离子,C项错误;NaAlO2溶液中通入过量的CO2时,生成Al(OH)3和NaHCO3,D项正确。102013海南卷 能正确表示下列反应的离子反应方程式为()ANH4HCO3溶于过量的浓KOH溶液中:NH HCO2OH= CO NH32H2OB向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO沉淀完全:2Al33SO3Ba26OH=2Al(OH)33BaSO4C向FeBr2溶液中通入足量氯气:2Fe24Br3Cl2=2Fe32Br26ClD醋酸除去水垢:2HCaCO3=Ca2 CO2 H2O10

7、AC解析 A项,NH4HCO3溶于过量的浓KOH溶液,离子反应方程式正确;B项,明矾溶液中,Al3和SO个数比为12,SO完全沉淀时,Al3应转化为AlO,错误;C项,向FeBr2溶液中通入足量氯气,Fe2和Br完全被氧化,正确;D项,醋酸是弱酸,应该以分子的形式写入离子方程式,错误。11 2014全国卷 下列离子方程式错误的是()A向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba22OH2HSO=BaSO42H2OB酸性介质中KMnO4氧化H2O2:2MnO5H2O26H=2Mn25O28H2OC等物质的量的MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合:Mg22OH=Mg(OH)2D铅酸蓄电池充电时的正

8、极反应:PbSO42H2O2e=PbO24HSO11C解析 向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸时,同时发生中和反应和沉淀反应,A项正确;酸性KMnO4溶液具有很强的氧化性,可将H2O2氧化,本身被还原为Mn2,B项正确;等物质的量的MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合发生中和反应和沉淀反应,C项所给离子方程式不完整,错误;铅蓄电池充电时,蓄电池的正极作阳极,PbSO4发生失电子的氧化反应,D项正确。8 2014安徽卷 下列有关Fe2(SO4)3溶液的叙述正确的是()A该溶液中,K、Fe2、C6H5OH、Br可以大量共存B和KI溶液反应的离子方程式:Fe32I=Fe2I2C和Ba(OH)2溶

9、液反应的离子方程式:Fe3SOBa23OH=Fe(OH)3BaSO4D1 L 0.1 molL1该溶液和足量的Zn充分反应,生成11.2 g Fe8D解析 Fe3与C6H5OH发生显色反应,A项错误;题中离子方程式电荷不守恒,B项错误;离子方程式中离子不符合化学式的配比,正确的离子方程式为2Fe33SO3Ba26OH=3BaSO42Fe(OH)3,C项错误,1 L 0.1 mol/L的该溶液中含有n(Fe3)1 L0.2 mol/L0.2 mol,利用原子守恒可知加入足量锌可置换出铁的质量为0.2 mol56 g/mol11.2 g,D项正确。9 2014北京卷 下列解释事实的方程式不正确的是

10、()A测0.1 mol/L氨水的pH为11:NH3H2ONHOHB将Na块放入水中,产生气体:2Na2H2O=2NaOHH2C用CuCl2溶液做导电实验,灯泡发光:CuCl2Cu22ClDAl片溶于NaOH溶液中,产生气体:2Al2OH2H2O=2AlO3H29C解析 0.1 mol/L氨水的pH为11,说明一水合氨为弱电解质,A正确;钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,B正确;用氯化铜溶液作导电实验,是氯化铜在水溶液中发生了电离:CuCl2=Cu22Cl,C错误;金属铝与氢氧化钠溶液的反应生成偏铝酸钠和氢气,D正确。8 2014广东卷 水溶液中能大量共存的一组离子是()ANa、Ca2、Cl、SOB

11、Fe2、H、SO、ClOCK、Fe3、NO、SCNDMg2、NH、Cl、SO8D解析 Ca2和SO大量存在时能生成CaSO4沉淀,A项错误;H和ClO结合生成HClO,Fe2、SO均会与HClO发生氧化还原反应,B项错误;Fe3和SCN发生络合反应,C项错误;只有D项正确。9 2014天津卷 Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或碱性环境中稳定。.制备Na2S2O35H2O反应原理:Na2SO3(aq)S(s)Na2S2O3(aq)实验步骤:称取15 g Na2SO3加入圆底烧瓶中,再加入80 mL蒸馏水。另取5 g研细的硫粉,用3 mL乙醇润湿,加入上述溶液中。安装实验装置(如图

12、所示,部分夹持装置略去),水浴加热,微沸60 min。趁热过滤,将滤液水浴加热浓缩,冷却析出Na2S2O35H2O,经过滤、洗涤、干燥,得到产品。回答问题:(1)硫粉在反应前用乙醇润湿的目的是_。(2)仪器a的名称是_,其作用是_。(3)产品中除了有未反应的Na2SO3外,最可能存在的无机杂质是_。检验是否存在该杂质的方法是_。(4)该实验一般控制在碱性环境下进行,否则产品发黄,用离子反应方程式表示其原因:_。.测定产品纯度准确称取W g产品,用适量蒸馏水溶解,以淀粉作指示剂,用0.100 0 molL1碘的标准溶液滴定。反应原理为2S2OI2=S4O2I(5)滴定至终点时,溶液颜色的变化:_

13、。(6)滴定起始和终点的液面位置如图,则消耗碘的标准溶液体积为_mL。产品的纯度为(设Na2S2O35H2O相对分子质量为M)_。.Na2S2O3的应用(7)Na2S2O3还原性较强,在溶液中易被Cl2氧化成SO,常用作脱氯剂,该反应的离子方程式为_。9(1)使硫粉易于分散到溶液中(2)冷凝管冷凝回流(3)Na2SO4取少量产品溶于过量盐酸,过滤,向滤液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,则产品中含有Na2SO4(4)S2O2H=SSO2H2O(5)由无色变蓝色(6)18.10100%(7)S2O4Cl25H2O=2SO8Cl10H解析 (1)硫粉难溶于水,微溶于乙醇,故硫粉用乙醇润湿后易扩散到

14、溶液中。(2)装置中仪器a是冷凝管,起冷凝回流汽化的反应物的作用。(3)因反应物Na2SO3易被空气中的氧气氧化成Na2SO4,故可能存在的无机杂质是Na2SO4;检验产品中是否含有Na2SO4,即检验SO是否存在,需要防止SO的干扰,故不能用具有强氧化性的硝酸酸化,而应用盐酸酸化,过滤除去不溶物,再向滤液中滴加氯化钡溶液。(4)产品发黄,说明产品中含有硫杂质,这是由于在酸性环境中Na2S2O3不稳定,发生歧化反应:2HS2O=SSO2H2O所致。(5)滴定终点时,过量的单质碘使无色的淀粉溶液变蓝,可指示滴定终点。(6)起始读数为0.00 mL,终点读数为18.10 mL,所以消耗碘的标准溶液

15、的体积为18.10 mL0.00 mL18.10 mL;根据2Na2S2O35H2O2S2OI2,得n(Na2S2O35H2O) 2n(I2)20.100 0 molL118.10103 L3.620103 mol,则产品的纯度100%100%。(7)S2O被Cl2氧化成SO,Cl2被还原为Cl,首先根据化合价升降总数相等写出S2O4Cl22SO8Cl,然后根据原子守恒和电荷守恒写出S2O4Cl25H2O=2SO8Cl10OH。27 2014新课标全国卷 铅及其化合物可用于蓄电池、耐酸设备及X射线防护材料等。回答下列问题:(1)铅是碳的同族元素,比碳多4个电子层。铅在元素周期表的位置为第_周期

16、、第_族;PbO2的酸性比CO2的酸性_(填“强”或“弱”)。(2)PbO2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式为_。(3)PbO2可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,反应的离子方程式为_;PbO2也可以通过石墨为电极,Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液为电解液电解制取。阳极发生的电极反应式为_,阴极上观察到的现象是_;若电解液中不加入Cu(NO3)2,阴极发生的电极反应式为_,这样做的主要缺点是_。(4)PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如下图所示,已知失重曲线上的a点为样品失重4.0%(即100%)的残留固体。若a点固体组成表示为PbOx或mPbO2nPbO,列式计算x值

17、和mn值_。27(1)六A弱(2)PbO44HCl(浓)PbCl2Cl22H2O(3)PbOClO=PbO2ClPb22H2O2e=PbO24H石墨上包上铜镀层Pb22e=Pb不能有效利用Pb2(4)根据PbO2PbOxO2,有322394.0%x21.4。根据mPbO2nPbO,1.4,。解析 (1)由碳位于第二周期A族结合信息推出铅的位置;又由同主族元素性质的递变规律判断酸性;(2)PbO2与浓盐酸反应得到黄绿色的氯气,联想实验室制氯气写出化学方程式。(3)依题给信息知,反应物PbO与次氯酸钠反应,生成PbO2,由于Pb化合价升高,故另一生成物为Cl化合价降低得到的Cl;阳极发生氧化反应,

18、即Pb2失去电子被氧化生成PbO2,同时考虑盐溶液水解得到的强酸性环境;阴极发生还原反应,即氧化性强的Cu2得到电子生成铜;若电解液中不加入Cu(NO3)2,阴极发生的则是Pb2得电子变为Pb,这样就不能有效利用Pb2。(4)根据题意PbO2在加热过程中发生反应PbO2PbOxO2,减少的质量是氧气的质量,再利用质量关系计算。13 2014浙江卷 雾霾严重影响人们的生活与健康。某地区的雾霾中可能含有如下可溶性无机离子:Na、NH、Mg2、Al3、SO、NO、Cl。某同学收集了该地区的雾霾,经必要的预处理后得试样溶液,设计并完成了如下实验:已知:3NO8Al5OH2H2O3NH38AlO根据以上

19、的实验操作与现象,该同学得出的结论不正确的是()A试样中肯定存在NH、Mg2、SO和NOB试样中一定不含Al3C试样中可能存在Na、ClD该雾霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO413B解析 由气体1的性质及生成过程知原试液中含有NH;因为在碱性条件下,由气体2的性质及生成过程、题给反应信息知试液中含有NO;由沉淀1的性质知其成分为BaSO4与Mg(OH)2,故原试液中含有SO、Mg2;沉淀2中肯定含有BaCO3,由已知信息无法确定溶液中是否含有Na、Cl。综合前述分析知A、C、D项正确,B项错误。B2 氧化还原反应概念7 2014浙江卷 下列说法不正确的是()A光催化还原水制氢比电解

20、水制氢更节能环保、更经济B氨氮废水(含NH及NH3)可用化学氧化法或电化学氧化法处理C某种化学检测技术具有极高的灵敏度,可检测到单个细胞(V1012 L)内的数个目标分子,据此可推算该检测技术能测量细胞内浓度约为10121011molL1的目标分子D向汽油中添加甲醇后,该混合燃料的热值不变7D解析 电解水会消耗大量的电能,故光催化还原水制氢比电解水制氢更节能环保、更经济,A项正确;化学氧化法和电化学氧化法均可以将NH和NH3中3价的N元素氧化为0价的氮元素,B项正确;单个细胞的V1012 L,所以1 L待测成分中含有1012个细胞,其物质的量为mol,由此可知该检测技术能测量细胞内浓度约为10

21、121011 molL1的目标分子,C项正确;甲醇与汽油所具有的化学能不同,故向汽油中添加甲醇后,该混合燃料的热值改变,D项错误。8 2014安徽卷 下列有关Fe2(SO4)3溶液的叙述正确的是()A该溶液中,K、Fe2、C6H5OH、Br可以大量共存B和KI溶液反应的离子方程式:Fe32I=Fe2I2C和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:Fe3SOBa23OH=Fe(OH)3BaSO4D1 L 0.1 molL1该溶液和足量的Zn充分反应,生成11.2 g Fe8D解析 Fe3与C6H5OH发生显色反应,A项错误;题中离子方程式电荷不守恒,B项错误;离子方程式中离子不符合化学式的配比,正确

22、的离子方程式为2Fe33SO3Ba26OH=3BaSO42Fe(OH)3,C项错误,1 L 0.1 mol/L的该溶液中含有n(Fe3)1 L0.2 mol/L0.2 mol,利用原子守恒可知加入足量锌可置换出铁的质量为0.2 mol56 g/mol11.2 g,D项正确。27 2014北京卷 (12分)碳、硫的含量影响钢铁性能。碳、硫含量的一种测定方法是将钢样中的碳、硫转化为气体,再用测碳、测硫装置进行测定。(1)采用装置A,在高温下将x g钢样中的碳、硫转化为CO2、SO2。气体a的成分是_。若钢样中硫以FeS形式存在,A中反应:3FeS5O21_3_。(2)将气体a通入测硫装置中(如图)

23、,采用滴定法测定硫的含量。H2O2氧化SO2的化学方程式:_。用NaOH溶液滴定生成的H2SO4,消耗z mL NaOH溶液。若消耗1 mL NaOH溶液相当于硫的质量为y g,则该钢样中硫的质量分数:_。(3)将气体a通入测碳装置中(如图),采用重量法测定碳的含量。气体a通过B和C的目的是_。计算钢样中碳的质量分数,应测量的数据是_。27(1)O2、SO2、CO2Fe3O4SO2(2)H2O2SO2=H2SO4(3)排除SO2对CO2测定的干扰吸收CO2前、后吸收瓶的质量解析 (1)钢样进行灼烧,碳、硫转化为二氧化碳和二氧化硫,所以气体成分为CO2、SO2和O2;若硫元素的存在形式为FeS,

24、根据给出的化学计量数,3后面的物质为SO2,则根据质量守恒确定1后面的物质为Fe3O4,化学方程式为3FeS5O2Fe3O43SO2。(2)H2O2与SO2反应的化学方程式为H2O2 SO2= H2SO4;根据消耗1 mL的氢氧化钠溶液相当于硫含量y g,则消耗z mL的氢氧化钠溶液相当于含硫量为zy g,则钢样中硫含量为。(3)气体中既含有二氧化硫又含有二氧化碳,测定二氧化碳前必须除去二氧化硫,避免干扰,所以B、C装置用于除去二氧化碳中的二氧化硫,测定碳的含量即测定二氧化碳的量,因此需要测定的数据是吸收二氧化碳装置(二氧化碳吸收瓶)前后的质量(质量差值为二氧化碳的质量)。20 2014江苏卷

25、 (14分)硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。由硫化氢获得硫单质有多种方法。(1)将烧碱吸收H2S后的溶液加入到如图所示的电解池的阳极区进行电解。电解过程中阳极区发生如下反应:S22e=S(n1)SS2=S写出电解时阴极的电极反应式:_。电解后阳极区的溶液用稀硫酸酸化得到硫单质,其离子方程式可写成_。(2)将H2S和空气的混合气体通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。在图示的转化中,化合价不变的元素是_。反应中当有1 mol H2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe3的物质的量不变,需消耗O2的物质的量为_。在温度一定和不补加溶液的条件下,

26、缓慢通入混合气体,并充分搅拌。欲使生成的硫单质中不含CuS,可采取的措施有_。(3)H2S在高温下分解生成硫蒸气和H2。若反应在不同温度下达到平衡时,混合气体中各组分的体积分数如图所示,H2S在高温下分解反应的化学方程式为_。20(1)2H2O2e=H22OHS2H=(n1)SH2S(2)Cu、H、Cl(或铜、氢、氯)0.5 mol提高混合气体中空气的比例(3)2H2S2H2S2解析 (1)电解池的阴极发生还原反应,溶液中H2O电离出的H被还原为H2,即2H2O2e=H22OH;在酸性条件下,S2与H结合生成H2S,故S与酸发生反应:S2H=(n1)SH2S。(2)由图示可知,最终产物为CuS

27、、HCl、S和FeCl3,因而Cu、H、Cl三种元素的化合价未变。根据电子守恒,1 mol H2S转化为S,失去2 mol电子,而1 mol O2消耗4 mol电子,故1 mol H2S消耗0.5 mol O2。为了把CuS转化为S,应加入氧化剂,在溶液的量不增加的前提下,只能增加O2的量,即增加空气的量。(3)结合图像可知,体系中有3种组分,说明H2S未完全分解,即属于可逆反应。选取某温度下各组分的体积分数,如选取1300 下各组分的体积分数,结合S原子守恒,推出硫蒸气的组成为S2,可得反应为2H2S2H2S2。B3 氧化还原反应的规律及其应用11 2014重庆卷 氢能是重要的新能源。储氢作

28、为氢能利用的关键技术,是当前关注的热点之一。(1)氢气是清洁燃料,其燃烧产物为_。(2)NaBH4是一种重要的储氢载体,能与水反应得到NaBO2,且反应前后B的化合价不变,该反应的化学方程式为_,反应消耗1 mol NaBH4时转移的电子数目为_。(3)储氢还可借助有机物,如利用环己烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢: (g) (g)3H2(g)。在某温度下,向恒容密闭容器中加入环己烷,其起始浓度为a molL1,平衡时苯的浓度为b molL1,该反应的平衡常数K_。(4)一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢(忽略其他有机物)。导线中电子移动方向为_。(用A、D表示)生成目标产物

29、的电极反应式为_。该储氢装置的电流效率_。(100%,计算结果保留小数点后1位)11答案(1)H2O(2)NaBH42H2O=NaBO24H24NA或2.4081024(3) mol3L3(4)ADC6H66H6e=C6H1264.3%解析 (2)B元素反应前后化合价不变,则依反应生成物是NaBO2可知,反应前NaBH4中B的化合价也是3价,则H为1价,水中氢元素化合价为1价,发生归中反应生成氢气;根据氢元素化合价可确定失去电子数。(3)根据化学方程式可知,生成H2为3b mol/L,消耗环戊烷b mol/L,则平衡时环戊烷为(ab) mol/L,进而列式确定平衡常数。(4)苯生成环戊烷是得氢

30、反应,为还原反应,即电极D是阴极,电极E是阳极,导线中电子移动方向AD;目标产物是环戊烷,氢离子通过质子交换膜向阴极移动,则电极反应式为C6H66H6e=C6H12;阳极生成2.8 mol气体,该气体是OH在阳极放电产生的氧气,转移电子11.2 mol;设阴极消耗苯的物质的量是x mol,同时生成x mol环戊烷,依电极反应式可知转移的电子为6x mol,则根据电子守恒知,同时生成氢气是(11.2 mol6x mol)25.6 mol3x mol;依据混合气体成分可列式 10%,解得x1.2,因此储氢装置的电流效率为64.3%。16 2014海南卷 锂锰电池的体积小、性能优良,是常用的一次电池

31、。该电池反应原理如图所示,其中电解质LiClO4,溶于混合有机溶剂中,Li通过电解质迁移入MnO2晶格中,生成LiMnO2。 回答下列问题:(1)外电路的电流方向是由_极流向_极。(填字母)(2)电池正极反应式为_。(3)是否可用水代替电池中的混合有机溶剂?_(填“是”或“否”),原因是_。(4)MnO2可与KOH和KClO3在高温下反应,生成K2MnO4,反应的化学方程式为_。K2MnO4在酸性溶液中歧化,生成KMnO2和MnO2的物质的量之比为_。16(1)ba(2)MnO2eLi=LiMnO2(3)否电极Li是活泼金属,能与水反应(4)3MnO2KClO36KOH3K2MnO4KCl3H

32、2O21解析 (1)该电池工作时Li失去电子作负极、MnO2得到电子作正极,故外电路的电流方向是由b极流向a极。(2)电池正极上MnO2得到电子,其中4价的Mn元素变为3价,由此可以写出电池的正极反应式为MnO2eLi=LiMnO2。(3)由于Li易与水反应,故不能用水代替电池中的混合有机溶剂。(4) 因锰元素价态升高,故KClO3被还原为KCl,故可将方程式先写成:MnO2KOHKClO3K2MnO4KCl,依得失电子守恒得:3MnO2KOHKClO43K2MnO4KCl,再根据质量守恒知KOH前应该配6,右侧还有“3H2O”。K2MnO4(Mn为6价)在酸性溶液中歧化,生成KMnO4(锰为

33、7价)和MnO2(锰为4价)。由氧化还原反应中得失电子守恒可知生成的KMnO4和MnO2的物质的量之比为21。7 2014天津卷 元素单质及其化合物有广泛用途,请根据周期表中第三周期元素相关知识回答下列问题:(1)按原子序数递增的顺序(稀有气体除外),以下说法正确的是_。a原子半径和离子半径均减小b金属性减弱,非金属性增强c氧化物对应的水化物碱性减弱,酸性增强d单质的熔点降低(2)原子最外层电子数与次外层电子数相同的元素名称为_,氧化性最弱的简单阳离子是_。(3)已知: 化合物MgOAl2O3MgCl2AlCl3类型离子化合物离子化合物离子化合物共价化合物熔点/28002050714191工业

34、制镁时,电解MgCl2而不电解MgO的原因是_;制铝时,电解Al2O3而不电解AlCl3的原因是_。(4)晶体硅(熔点1410 )是良好的半导体材料。由粗硅制纯硅过程如下:Si(粗)SiCl4SiCl4(纯)Si(纯)写出SiCl4的电子式:_;在上述由SiCl4制纯硅的反应中,测得每生成1.12 kg纯硅需吸收a kJ热量,写出该反应的热化学方程式:_。(5)P2O5是非氧化性干燥剂,下列气体不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是_。aNH3 bHI cSO2 dCO2(6)KClO3可用于实验室制O2,若不加催化剂,400 时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为

35、11。写出该反应的化学方程式:_。7(1)b(2)氩Na(或钠离子)(3)MgO的熔点高,熔融时耗费更多能源,增加生产成本AlCl3是共价化合物,熔融态难导电(4)SiCl4(g)2H2(g)Si(s)4HCl(g)H0.025a kJmol1(5)b(6)4KClO3KCl3KClO4解析 (1)除稀有气体外,第三周期元素随原子序数的递增原子半径逐渐减小,而离子半径不一定减小,如r(Na)r(Cl),a错误;同一周期的主族元素随原子序数的递增,金属性减弱,非金属性增强,b正确;同周期主族元素从左至右,最高价氧化物对应的水化物碱性减弱,酸性增强,c错误;单质的熔点不一定降低,如Na的熔点低于M

36、g、Al等的熔点,d错误。(2)第三周期元素的原子核外有三个电子层,次外层电子数为8,故该元素原子最外层的电子数也为8,该元素为氩;简单离子的氧化性越弱,对应单质的还原性越强,元素的金属性越强,第三周期中金属性最强的元素是Na,因此Na的氧化性最弱。(3)由题给数据表知,MgO的熔点比MgCl2的熔点高,MgO熔融时耗费更多能源,增加成本;AlCl3是共价化合物,熔融态时不电离,难导电,故冶炼铝不能用电解AlCl3的方法。(4)SiCl4属于共价化合物,其电子式为;由SiCl4制纯硅的化学方程式为SiCl4(l)2H2(g)Si(s)4HCl(g),生成1.12 kg即40 mol纯硅吸收a

37、kJ热量,则生成1 mol纯硅需吸收0.025a kJ热量。(5)NH3是碱性气体,既不能用浓硫酸干燥,也不能用P2O5干燥;HI是具有还原性的酸性气体,可用P2O5干燥,但不能用浓硫酸干燥;SO2、CO2既能用浓硫酸干燥,又能用P2O5干燥,综上分析,正确答案为b。(6)KClO3(Cl的化合价为5价)受热分解生成的无氧酸盐是KCl,另一含氧酸盐中氯元素的化合价必须比5价高,可能为6价或7价,若为6价,形成的盐中阴阳离子个数比不可能为11,只能是7价,故该含氧酸盐为KClO4,据此可写出该反应的化学方程式。30 2014山东卷 离子液体是一种室温熔融盐,为非水体系。由有机阳离子、Al2Cl和

38、AlCl组成的离子液体作电解液时,可在钢制品上电镀铝。(1)钢制品接电源的_极,已知电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应,阴极电极反应式为_。若改用AlCl3水溶液作电解液,则阴极产物为_。(2)为测定镀层厚度,用NaOH溶液溶解钢制品表面的铝镀层,当反应转移6 mol电子时,所得还原产物的物质的量为_mol。(3)用铝粉和Fe2O3做铝热反应实验,需要的试剂还有_。aKCl bKClO3 cMnO2 dMg取少量铝热反应所得的固体混合物,将其溶于足量稀H2SO4,滴加KSCN溶液无明显现象,_(填“能”或“ 不能”)说明固体混合物中无Fe2O3,理由是_(用离子方程式说明)。

39、30(1)负4Al2Cl3e=Al7AlClH2(2)3(3)b、d不能Fe2O36H=2Fe33H2O、Fe2Fe3=3Fe2(或只写Fe2Fe3=3Fe2)解析 (1)电镀时,镀件应连接电源负极,作阴极;在阴极上发生还原反应,结合题中“电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应”可知阴极上的反应式是4Al2Cl3e=Al7AlCl;若改用AlCl3水溶液作电解液,则阴极反应是水电离出的H得电子还原为H2。(2)用NaOH溶解铝镀层时发生反应:2Al2NaOH2H2O=2NaAlO23H2,H2是还原产物,当转移6 mol电子时,该反应可得到3 mol还原产物。(3)引发铝粉和Fe2O3粉末反应的助燃剂为KClO3,然后插入镁条,点燃镁条即可使铝热反应发生;混合物中即使含有Fe2O3,Fe2O3溶于酸后生成的Fe3与反应生成的Fe发生氧化还原反应生成Fe2,再加入KSCN溶液后溶液也不显红色,因此不能证明反应

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