新版本-高三-化学-新学期教案-17第十七讲有机推断(提高篇)学生版.pdf

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1、OH 第十七讲有机推断（提高篇） 【教学目标】 全面掌握有机物的性质及有机物间相互转化的关系，在熟练掌握基础知识的前提下，审 清题意（分清题意，弄清题目的来龙去脉，掌握题意）、用足信息（准确获取信息，并迁移 应用） 、积极思考（合理判断，综合推断），从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特征 反应、特殊反应条件） ，再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、剥离法、分层推断法 等得出结论，最后作全面检查，验证结论是否符合题意。 【知识梳理】 知识点一有机物质的官能团和它们的反应总结 官能团结构性质 碳碳双键 加成（ H2、X2、HX 、H2O） 氧化（ O2、KMnO 4） 、 加聚 碳碳叁键C

2、C 加成（ H2、X2、HX 、H2O） 氧化（ O2、KMnO 4） 、 加聚 苯 取代（ X2、HNO 3） 加成（ H2） 、氧化（ O2） 卤素原子X 水解（ NaOH 水溶液） 消去（ NaOH 醇溶液） 醇羟基ROH 取代（活泼金属、HX 、分子间脱水、酯 化反应） 氧化（铜的催化氧化、燃烧） 消去 酚羟基 弱酸性、取代（浓溴水）、加成（H2） 显色反应（ Fe 3+ ） 醛基CHO 加成或还原（ H 2） 氧化（银氨溶液、新制Cu(OH) 2 、O2） CC 羰基加成或还原（ H2） 羧基COOH 酸性、酯化 酯基COOR水解 (稀 H2SO4、NaOH 溶液) 知识点二有机物质

3、之间的转化关系 知识点三根据反应物和反应现象确定官能团 反应的试剂有机物官能团（或类别）现象 与溴水反应 (1) CC (2) CC溴水褪色，且产物分层 (3) CHO 溴水褪色，且产物不分层 (4)酚-OH 有白色沉淀生成 与酸性高锰酸钾 溶液反应 (1) CC (2) CC (3)苯的同系物 (4)-OH(5)-CHO 高锰酸钾溶液均褪色 CO 与金属钠反应 (1)醇-OH 放出气体，反应缓和 (2)酚-OH 放出气体，反应速度较快 (3)-COOH 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 (1)-X 分层消失，生成一种有机物 (2) 酚-OH 浑浊变澄清 (3)-COOH 无明显现象

4、(4)COOR 分层消失，生成两种有机物 与碳酸钠反应 (1) 酚-OH 无明显现象 (2)-COOH 放出气体且能使澄清石灰水 变浑浊 与碳酸氢钠 反应 -COOH 放出气体且能使澄清石灰水 变浑浊 银氨溶液或 新制氢氧化铜 (1)-CHO 有银镜或产生红色沉淀 (2)甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或产生 红色沉淀 (3)甲酸酯有银镜或产生红色沉淀 新制氢氧化铜-COOH 氢氧化铜悬浊液溶解 知识点四有机反应的反应条件 反应条件可能官能团 浓硫酸醇的消去（羟基）酯化反应（含有羟基、羧基） 稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解 NaOH 水溶液卤代烃的水解酯的水解 NaOH 醇溶液卤代烃

5、消去（X） 知识点五根据反应类型来推断官能团 反应类型可能官能团 加成反应C C、CC、 CHO、羰基、苯环 加聚反应C C、CC 酯化反应羟基或羧基 水解反应X、酯基、肽键、多糖等 单一物质能发 生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 知识点六由有机反应的定量关系确定官能团个数 物质试剂定量关系 烯烃与 X2、 HX、H2等加成1mol 碳碳双键 1molX2（ HX 、H2） 炔烃与 X2、 HX、H2等加成1mol 碳碳三键 2molX2（ HX 、H2） 醇与 Na 反应1molOH1molNa 0.5molH2 醛与银氨溶液反应；与新 制氢氧化铜反应 1molCHO2mol

6、Ag 1molCu2O 羧酸与 Na2CO3溶液反应1molCOOH 0.5molNa2CO3 羧酸与醇发生酯化反应1mol COOH能与1mol OH 生成 1molH2O 典型例题 一、选择 1.（2015 海淀二模）下列说法不正确 的是 B A甲苯和环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B用银氨溶液可以鉴别乙醛和葡萄糖溶液 C甲醛和乙二醇都可作为合成高分子化合物的单体 D丙烷和2-甲基丙烷的一氯代物均为两种 2.（2015 朝阳二模）下列说法不正确 的是 C A. 乙二醇用于汽车防冻液 B. 麦芽糖在水解前后均能发生银镜反应 C. 1-氯丙烷和 2-氯丙烷发生消去反应的产物不同 D.H2N

7、CH2COOH 的缩聚产物中含结构 3.（2015 丰台二模）下列说法正确的是A A用核磁共振氢谱图可以鉴别乙醇和溴乙烷 B乙烯、苯、乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C乙醇可以转化成乙醛，乙醇和乙醛都能发生加成反应 D HO COH O n 的结构中只含有羟基和羧基 4.（2015 昌平二模）下列说法不正确 的是 B A油脂发生皂化反应能生成甘油 B蛋白质溶液遇醋酸铅溶液发生盐析 C氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应 D乙二醇、甲醛、 -羟基丙酸（ CH3-CH（OH）-COOH ）都可发生缩聚反应 5.（2015 房山二模）己烯雌酚C18H20O2的结构简式如图所示，下列有关

8、叙述中不正确 的是 B A与 NaOH 反应可生成化学式为C18H18O2Na2的化合物 B聚己烯雌酚含有顺式和反式两种结构 C1mol 己烯雌酚最多可与7molH2发生加成反应 D形成高分子的单体中有己烯雌酚 二、填空 1.（2015丰台二模 25）苯酚是一种重要的化工原料，可以合成长效缓释阿司匹林。阿司匹林 能迅速解热、镇痛和消炎，长效缓释阿司匹林可在人体内逐步水解使疗效更佳。 OOCCH3 OH NaOH、CO2 一定条件 A H+ B CH3C O O O CH3C 阿司匹林 CD 浓H2SO4 E 催化剂 G 缓释阿司匹林 高聚物 COOCH2CH2OOC C CH3 CH2n F

9、HCN/OH - H2O/H+ COONa OH 已知： I CH3C O O O CH3C CH3C O O+ CH3C O OH OH + IICCH3 O HCN/OH - H2O/H+ RCH2 RCH2C OH CH3 COOH （1）A的结构简式为，写出 EF 的反应类型 加聚反应。 （2）若阿司匹林中混有A物质，可选择的检验试剂是c （填字母）。 aNaHCO3溶液b石蕊溶液cFeCl3溶液 （3）写出 AB 的化学反应方程式_ _。 （4）下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有bc (填字母 ) 。 COOH OH OH COOH OHCH3 CH2COOH CH2CHO OH

10、CHO COCH3COCH 3 ab cd CHO （5）C的结构简式为 _ _。 （6）写出 DE的化学反应方程式_ _。 （7）写出一定条件下生成缓释阿司匹林的化学方程式_ 。 2.（2015 朝阳二模25）用于合成树脂的四溴双酚F、药物透过性材料高分子化合物PCL 合 成如下。 （1）W 中R 是甲基（或 CH3）。 （2）A 的结构简式是_ _。 （3）A 生成 B 和 CH3COOH 的反应类型是 _取代反应（水解反应）_。 （4）DX 过程中所引入的官能团分别是_氯原子（或 Cl） 、羟基（ OH） 。 （5）E 的分子式是C6H10O，E 与 H2反应可生成X。H 的结构简式是

11、_ 。 （6）有机物Y 的苯环上只有2 种不同化学环境的氢原子。 由 B 生成 Y 的反应方程式是_ _。 由 Y 生成四溴双酚F 的反应方程式是_ _。 在相同条件下，由B转化成四溴双酚F的过程中有副产物生成，该副产物是四溴双酚F的 同分异构体，其结构简式可能是_ _。 （7）高分子化合物PCL 的结构简式是_ _。 3.（2015 房山二模25）有机化合物I 分子结构中含有三个六元环，其合成路线如下： 已知： 回答以下问题： （1）D 中所含官能团的名称是羟基、醛基。 CH2=CH2 B 的反应类型 加成反应。 （2）A + C D的化学反应方程式是_ _。 （3）F 的反式结构式是_ _

12、。 （4）H I的化学反应方程式_ _。 （5）下列说法正确的是a、b、c、d- 。 aA、C 为同系物bE、F 均能自身发生聚合反应 cE、H 互为同分异构体d I、G 均易溶于水和有机溶剂 （6）E 的同分异构体有多种，符合以下要求: 苯环上只有两个对位取代基FeCl3溶液发生显色反应 能发生银镜反应能发生水解反应 写出 E 的同分异构体的结构简式_ _。 4.（2015 东城二模25）PX 是一种重要的化工原料。PX 属于烃类，以其为原料合成高分子 树脂 E 和 P 的路线如下： 回答下列问题： （1）B 中官能团名称是醛基。 （2）F 的结构简式是 _ _。 （3）MN 的反应类型是加

13、成反应（还原反应）。 （4）PXG的化学方程式是_ _。 （5）D 可发生缩聚反应生成E，其化学方程式是_ 。 （6）M 的同分异构体中，苯环上一氯代物只有一种的有7 种，写出其中任意一种同分 异构体的结构简式_ _。 5.（2015 西城二模 25）可降解塑料PCL 的结构可表示为。其合成路线如下。 已知： 回答下列问题： （1）B 中所含官能团的名称是_羟基 _。 （2）D 的结构简式是_。 （3）M 的分子结构中无支链。M 生成 D 的反应类型是_酯化反应（取代反应）_。 （4）E 是 D 的同分异构体，具有相同的官能团。E 的结构简式是。 （5）F 生成 G 的化学方程式是_ _。 （

14、6）下列说法正确的是_bc_。 aK 没有顺反异构 bM 在一定条件下可发生聚合反应 cPCL 的结构中含有酯基 （7）H 与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_ 。 （8）M 的氧化产物己二酸是合成尼龙的原料之一。用B 做原料可制得己二酸，请结合相关 信息完成其合成路线流程图（无机试剂任选） _ _。 已知： 合成路线流程图示例： 6. （2015 海淀二模25）有机物Y 是制取醇酸树脂和高级航空润滑油的重要原料，PVAc 树 脂可用来生产涂料与PVA，有机物N 是玉兰、紫丁香等日用香精的主香剂，它们的合成路 线如下： A （C2H2) H2O E X CDF G M N OH - i. C

15、H2MgCl ii. H 2O K Cu/O2 浓 H2SO4 （C12H 16O2) OH- CH3COOCH=CH 2 CH3CH2CCH2OH CH2OH CH2OH （Y） 聚合 HCHO （） B PVAc树脂 （含三个甲基） X 已知： R 为烃基， R 、R为烃基或氢原子。 R CHO + R CH2CHO OH- R CHCHCHO OH R R CH=CCHO R RMgCl + RC O R RC R R OMgCl H2O RC R R OH . . 回答下列问题： （ 1）C 的名称是 乙醛。 （ 2）写出由B 在一定条件下生成PVAc 树脂的化学方程式：_ _。 （

16、3）D 的结构简式是CH3CH=CHCHO 。 （ 4）写出 EF 的化学方程式：_ _。 （ 5）写出 FG的化学方程式：_ _。 （ 6）M 的结构简式是 _ _。 （ 7）下列有关说法中正确的是abd （填字母序号） 。 aN 属于酯类物质c一定条件下，PVAc 可以与 NaOH 溶液反应 bC、K 互为同系物d反应、都可以是与H2的加成反应 （ 8）写出符合下列条件的B 的同分异构体的结构简式_ _。 a与 B 有相同的官能团b反式结构 12 【巩固练习】 一、选择 1. 阿斯巴甜是目前使用最广泛的甜味剂甜度约为蔗糖的200 倍，其结构简式为： 下列关于阿斯巴甜的说法正确的是D A属于

17、糖类B分子式为C14H19N2O5 C不能发生水解反应D既能与酸反应又能与碱反应 2. 下列说法正确的是B A乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应 B酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳 C(NH4)2SO4、CuSO4、C2H5OH 都能使蛋白质变性 D葡萄糖、麦芽糖、蔗糖均能发生银镜反应 3. 某有机物的结构简式为其不可能 发生的反应有 D 加成反应取代反应消去反应氧化反应 水解反应与氢氧化钠反应与稀盐酸反应 AB CD 13 4. 鱼油的主要成分是EPA 和 DHA ，二者分别是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，它们都 是人体不可缺少的营养素，下列有关它们的说法不正确的是B EPA 和 D

18、HA 含有相同的官能团，是同系物，化学性质相似 1molEPA 最多可与5molH2进行加成反应 二者都既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 二者均是高分子化合物 A. B. C. D. 5. 有机物 A 可用于制备抗凝血药，其结构简式如图所示：C 有关该有机物说法正确的是 A. A 遇氯化铁溶液能显色 B. 1molA 最多可消耗3molNaOH C. 乙酸和 A 形成的酯的化学式是C11H8O4 D. A 可能发生加成、取代、消去、缩聚等反应 6. 某高分子化合物R 的结构简式为： 下列有关 R 的说法正确的是C AR 的单体之一的分子式为C9H10O2BR 完全水解后生

19、成物均为小分子有机物 C通过加聚反应和缩聚反应可以生成R D碱性条件下，1 mol R 完全水解消耗NaOH 的物质的量为2 mol 14 HI OOHO OCH3 H3CO OOHO OH H3CO 异秦皮啶 秦皮素 7. 绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法不正确的是D A分子式为C16H18O9 B能与 Na2CO3 反应 C能发生取代反应和消去反应 D0.1 mol 绿原酸最多与0.8 mol NaOH 反应 8. 氯霉素主要成分的结构简式为: 下列有关该化合物的说法不正确的是C A属于芳香族化合物B能发生水解反应 C不能发生消去反应D能发生催化氧化 9. 异秦皮啶具有镇静安神抗

20、肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在一定条件下 可发生转化，如图所示。有关说法正确的是D A异秦皮啶与秦皮素互为同系物 B异秦皮啶分子式为C11H12O5 C秦皮素一定条件下能发生加成反应、消去反应和取代反应 D1mol 秦皮素最多可与2mol Br2(浓溴水中的 )、4mol NaOH 反应 15 二、填空 1. 合成纤维Z 的吸湿性接近于棉花。合成Z 的流程图如下所示： 已知：下列反应中R、R、R 代表烃基 （1）A 的结构简式是CH CH 。 （2）B 的分子式为C2H4O，其官能团的名称是醛基。 （3）反应的化学方程式是。 （4）下列说法正确的是acd 。 aDE的反应类型为消去

21、反应bD 能与 Na、NaOH、NaHCO3反应 cQ 是一种水溶性很好的高分子化合物dG 在酸性或碱性环境中均能水解 （5）E 有多种同分异构体，与E 具有相同官能团的有5 种（含顺反异构体） ，其中核 磁共振氢谱有3 组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是。 （6）反应的化学方程式是 。 （7）合成纤维Z 含有六元环状结构，Z 的结构简式是。 16 2. 芳香族化合物C 的分子式为C9H9OCl 。C 分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一 定条件下 C 能发生银镜反应；C 与其他物质之间的转化如下图所示： (1)C 中含氧官能团的名称是醛基 ；BA的反应类型是 取代反应（酯化反应）。

22、(2)H 的结构简式是。 (3)写出下列化学方程式： D 与银氨溶液反应。 EI。 (4)有的同学认为B 中可能没有氯原子，你是同意(填 “ 同意 ” 或“ 不同意 ”)，你的理由 _ 在碱性环境中氯原子可能水解。 (5)D 的一种同系物W(分子式为 C8H8O2)有多种同分异构体，则符合以下条件W 的同分异构 体有4 种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式。 属于芳香族化合物 遇 FeCl3溶液不变紫色 能与 NaOH 溶液发生反应但不属于水解反应 17 3氧氮杂革是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺 血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂革类化合物H

23、的合成路线： （1）原料 A 的同分异构体中， 含有苯环、 且核磁共振氢谱中有4 个峰的是 HOCH3 （写出其结构简式） 。 （2）反应的化学方程式是。 （3）的反应类型是加成反应 。原料 D 中含有的官能团名称是氨基， （酚）羟基。 （4）原料 B 俗名 “ 马莱酐 ” ，它是马莱酸（顺丁烯二酸： CC HH COOHHOOC ）的酸酐， 它可以经下列变化分别得到苹果酸（ HOOCCH2CHCOOH OH ）和聚合物Q： M N 反应 I 反应 II 原料 B马莱酸 H2 O HBrNaOH / H2OH+ 苹果酸 乙二醇 / 一定条件 聚合物 Q H2 / Ni R 写出反应I 和反应

24、II 的化学方程式： 。 （5）符合下列条件的中间产物F 的同分异构体数目是4 （不考虑手性异构） ，写出其中 任意一种的结构简式：。 (i) 能发生银镜反应；(ii) 分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：COOCH3 和，且二者处于对位。 18 4. 乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂CR-39 单体的过程如下： 已知： iCR-39 单体结构简式是： ii酯与醇有如下反应： （1）乙烯转化为A 的反应类型是加成反应 ，B 中官能团名称是羟基 。 （2）在 D、 E 的分子中，都只有一种化学环境的氢原子。 D 的结构简式是：。 E 为五元环状化合物，E 与 CH3OH 反

25、应的化学方程式是。 （3） G 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式是。 （4）F 的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是311 1，且能 与 NaHCO3反应。 K 能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是。 K 在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式 是。 （5）下列有关C 的叙述正确的是（填写序号）acd。 a能与乙酸发生酯化反应b能与乙醇发生酯化反应 c1 mol C 最多能与 2 mol Na 反应dC 的同分异构体不能发生银镜反应 19 【拓展提升】 一、选择 1. 关于下列三种化合物的说法正确的是D A均不存在顺反异构体 B不同化学环境的氢原子均为7 种 C

26、都可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应 D可以用金属钠和银氨溶液进行鉴别 2. 青霉素是一种良效广谱抗生素，经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的结构简式如图。 下列关于该物质的叙述不正确的是B A属于 氨基酸 B能发生加聚反应生成多肽 C核磁共振氢谱上共有5 个峰 D青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验 20 3. 下列说法正确的是D A分子式为CH4O 和 C2H6O 的物质一定互为同系物 B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠 D1mol与足量的NaOH 溶液加热充分反应，能消耗5 molNaOH 二、填空 4. 查耳

27、酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。有机物A 是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。 已知： （1）有机物E 中含氧官能团的名称是羟基醛基 。 （2）有机物E 的核磁共振氢谱有4 种峰。 21 （3）有机物E 属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反应的化学方程式 是。 （4）下列关于有机物C 的说法正确的是cd （填字母）。 a分子式为C13H15O3 b存在顺反异构 c能与金属钠反应产生氢气 d与浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应 （5）反应、的反应类型分别为取代反应 ；加成反应 。 （6） 写出符合下列条件的一种有机物的结构简式：。 与 B

28、互为同分异构体 可发生水解反应 苯环上一氯代物有两种 1 mol 该有机物与NaOH 溶液反应时，最多可消耗3mol NaOH （7）反应和的原理相同，则F 的结构简式是。 （ 8 ） 反 应 和 的 原 理 相 同 ， 则D与G反 应 生 成A的 化 学 方 程 式 是 。 22 5. 有机物 5-甲基茚 （）是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成 路线如下： 已知： i. （1）的反应类型是取代反应 。 （2）E 的结构简式是 _。 （3）A 的结构简式是_； 的反应条件和无机试剂是Cu 作催化剂加热、O2。 （4）下列有关5-甲基茚（）的说法正确的是abc （填序号）。 a. 一定条件

29、下能与卤素单质发生取代反应 b. 1 mol 该物质最多与4 mol H2发生加成反应 c. 一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物 d. 与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 （5）反应的化学方程式是_。 （6）满足下列条件的G 的同分异构体有5 种；写出其中一种的结构简式。 分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；能发生银镜反应 CH3 CH CH2 CH CH3 CH CH2 CH H2 烃 A F(CH2)3Cl F E C PCl3O O -HCl G D B CH3 CH CH2 CH CH3 C CH2 CH2 O F(CH2)3Cl (CH2)3Cl 23

30、 6. 有机化工原料1,4-二苯基 -1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分 反应略去试剂和条件） ： 芳香烃 A (C7H8) 条件X Cl2 Cl2 条件 Y (i) Mg/乙醚 (ii) H2O/H + B D （C7H8O） EFG (CH3CO)2O (ii) 酸化 浓 HNO3 浓 H2SO4 , I K 还原 C O C O HH CHCHCHCH 氧化 NaOH 溶液 (i) , ( 1,4-二苯基 -1，3-丁二烯 ) (抗结肠炎药物有效成分) COOH OH H2N NaOH (ii) 酸化 CH2Cl 已知： RCl Mg/乙醚 RMgCl (i) R

31、CHO (ii) H2O/H+ RCHR OH （ R、R表示烃基） (CH3CO)2O OHOCCH3 O （1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是羟基羧基 。 （2）中的反应条件是光照 ；G 生成 J 的反应类型是取代反应 。 （3）的化学方程式是。 （4）F 的结构简式是。 （5）的化学方程式是。 （6）设计 DE 和 FG两步反应的目的是保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）。 （7）1,4-二苯基 -1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构 简式：。 a结构中有两个苯环，无其它环状结构b苯环上的一硝基取代产物有两种 (i) 24 7. 高分子材料PET

32、 聚酯树脂和PMMA 的合成路线如下： 乙烯 Br2 / CCl4 A NaOH溶液 B COOCH3 COOCH 3 催化剂， D PET单体 PET树脂 催化剂， 聚合 CH2C CH3 COOCH3 n （ PMMA ） C12H14O6 E （C3H8O） O2 Cu / i. HCN / OH - ii. H2O / H + 浓 H 2SO4， PMMA 单体 FGI 已知： . RCOOR + R 18OH RCO 18OR +R OH （R、R 、R代表烃基） . i. HCN / OH - ii. H2O / H + RC O RRCCOOH OH R （R、R 代表烃基） （

33、1）的反应类型是加成反应 。 （2）的化学方程式为。 （3）PMMA 单体的官能团名称是碳碳双键 、酯基 。 （4）F 的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为。 （5）G 的结构简式为。 （6）下列说法正确的是a、 c （填字母序号） 。 a为酯化反应bB 和 D 互为同系物 cD 的沸点比同碳原子数的烷烃高 d. 1 mol 烯 Br2 / CCl4 A NaOH溶液 B COOCH3 COOCH3 催化剂， D PET单体 PET树脂 催化剂， 聚合 CH2C CH3 COOCH3 n （PMMA ） C12H14O6 E （C3H8O） O2 Cu / i. HCN / OH -

34、ii. H2O / H + 浓 H2SO4， PMMA 单体 F G I 与足量 NaOH 溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH （7） J的某种同分异构体与J 具有相同官能团， 且为顺式结构， 其结构简式是。 （8）写出由PET 单体制备PET 聚酯并生成B 的化学方程式。 加聚 聚酯 J 25 8. 以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA ，并进一步合成高分子化合物PMLA 。 I用乙炔等合成烃C。 （1）A 分子中的官能团名称是羟基、碳碳三键。 （2）A 的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是CH3COOCH=CH2 。 （3）B 转化为 C 的化学方程式是，其反应类型是消去反应。

35、II用烃 C 或苯合成PMLA 的路线如下。 （4）1 mol 有机物 H 与足量 NaHC03 溶液反应生成标准状况下的CO2 448 L，H 有顺反异 构，其反式结构简式是。 （5）E 的结构简式是。 （6） G 与 NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式是。 （7）聚酯 PMLA 有多种结构，写出由H2MA 制 PMLA 的化学方程式（任写一 种）。 26 9.（2015 西城一模） 有机物 E 是制备镇静药安宁G 的中间体， E 和 G 的两种合成路线如下。 （部分反应条件已略去） 回答下列问题： （1）A 中所含官能团的名称是醛基，检验该分子中官能团的常用试剂是银氨溶液）。 （2

36、）A 与 C 含有相同的官能团，B 生成 C 的反应类型是 加成反应 。 （3）C 生成 D 的化学方程式是。 （4）试剂 a 是 CH3Br（答 CH3I 得分）。 （5）下列说法正确的是b c 。 aE 能发生取代反应氧化反应和消去反应bM 与 K 是同系物 c1 mol K 能跟 2 mol NaOH 发生反应 （6）G 的结构简式是。 （7）在一定条件下E 还能跟 COCl2发生聚合反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式 是。 （8）G 的同分异构体P，分子中含有 “” 结构， P 的核磁共振氢谱有5 组峰， P能水解生成CH3CH2NH2和甲， 1 mol 甲跟足量钠反应生成2 m

37、ol H2。则 P 的结构简式 是。 已知： 27 10. (2015 朝阳一模 )高分子化合物ASAP 和有机试剂H 的合成路线如下： （1）A 中含有一个氯原子，生成A 的反应类型是取代反应 。 （2）B 中含有的官能团是羟基碳碳双键。 （3）D 与 Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式是。 （4）ASAP 是制作尿不湿的材料，其结构简式是。 （5）NX 的化学方程式。 （6）E 有多种同分异构体，其中一种在相同条件下也能合成F，该同分异构体结构简式是 。 （7）下列说法正确的是a c 。 a. 1-丙醇的沸点比丙烯的高b. 有机物 M X 均存在顺反异构体 c. 相同温度下，A 的溶

38、解度比B 的小 （8）F 的相对分子质量为182，H 的结构简式是。 28 11.（2015 丰台一模） A 物质异戊二烯 (2-甲基 -1,3-丁二烯 )用途广泛，除用于合成IR 橡胶外， 还可用于生产芳樟醇N 等多种精细化工产品，合成路线如下： A 反式聚异戊二烯 聚合反应 部分 硫化 IR( 具有形状记忆功能) +HCl 1:1加成 1,2- 加成 1,4-加成 B C (C10H17Cl) D A F 试剂 X 试剂 Y KOH (C10H18O) H2催化剂 NaOH/H 2O 一定条件 N E (C8H14O) 已知：i. CH3C O R + RCl 一定条件 RCH2C O R

39、 + HCl ii. CRCH + RC O R KOH CRCCR R OH （1）A 的结构简式是，C 生成 N 的反应类型为取代反应（或水解反应）。 （2）实验室常用电石和水制备试剂Y，试剂 Y 的名称是 乙炔。 （3）反式聚异戊二烯的结构简式是b（选填字母）。 a. C C H3C C CH2 H H2 n b. C C H3C C H CH2 H2 n c. n C H H C H3C CH2CH d. CH2C CH3 C H H C H n （4）D 中有一个碳原子上连接2 个甲基； 试剂 X 的相对分子质量为58，核磁共振氢谱显示 只有一组峰。则DE 的反应方程式为。 （5）EF 的反应方程式为。 （6）B 的结构简式为。 （7）芳樟醇的结构简式为。