三年高考2017-2019高考生物真题分项汇编专题07伴性遗传和人类遗传病含解析2.pdf

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1、专题 07 伴性遗传和人类遗传病专题 07 伴性遗传和人类遗传病 1（2019 全国卷5）（2019 全国卷5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽 叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于 X 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙 述错误的是 A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 【答案】C 【解析】XY 型性别决定的生物中，基因型 XX 代表雌性个体，基因型 XY 代表雄性

2、个体，含有基因 b 的花 粉不育即表示雄配子 Xb不育，而雌配子 Xb可育。由于父本无法提供正常的 Xb配子，故雌性后代中无基 因型为 XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A 正确；宽叶雌株的基因型为 XBX-，宽叶雄株 的基因型为 XBY， 若宽叶雌株与宽叶雄株杂交， 当雌株基因型为 XBXb时， 子代中可能会出现窄叶雄株 XbY， B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为 XBX-，窄叶雄株的基因型为 XbY，由于雄株提供的配 子中 Xb不可育，只有 Y 配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C 错误；若杂交后代中雄株均为 宽叶，且母本的 Xb是可育的，说明母本只提

3、供了 XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。故选 C。 2（2019江苏卷25）（2019江苏卷25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染 色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N 型。下列叙述正确的是 A-3的基因型可能为LMLNXBXB B-4的血型可能为M型或MN型 C-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D-1携带的Xb可能来自于I-3 【答案】AC 【解析】红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传，Y 染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲， 只能遗传给

4、女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗 传给儿子。在 MN 血型系统中，M 型、N 型和 MN 型的基因型依次为 LMLM、LNLN和 LMLN。仅研究红绿色盲， 依题意和图示分析可知 ： -1 的基因型为 XbY，由此推知 ： -1 和-2 的基因型分别是 XBY 和 XBXb，-2 和-3 的基因型及其比例为 XBXBXBXb11。 仅研究 MN 血型， -1 和-2 的基因型分别是 LMLM和 LNLN， 因此-1、-2 和-3 的基因型均为 LMLN。综上分析，-3 的基因型为 LMLNXBXB或 LMLNXBXb，-2 是红 绿色盲携带者的概

5、率是 1/2，A、C 正确；-3 和-4 的基因型分别是 LMLM和 LNLN，因此-4 的基因型 为 LMLN，表现型为 MN 型，B 错误 ； -1 和-4 的基因型均为 XBY，因此-1 携带的 Xb来自于-3，-3 携带的 Xb来自于-2，即-1 携带的 Xb可能来自于-2，D 错误。 【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧 （1）遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。 找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。 学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写 出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关

6、系)。 （2）对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子 代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出 子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表 现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法” ，即从每一种遗传病入手， 算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。 3 （2019 浙江 4 月选考2）（2019 浙江 4 月选考2）人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于 A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D染色体数目变异

7、【答案】D 【解析】基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程，染色体核型 上无法发现基因突变的遗传病，A 选项错误；基因重组是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生 殖时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程，染色体核型中没有体现 有性生殖的过程，B 选项错误；染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致 染色体结构不正常的变异，图中的染色体核型未表现出结构变异，C 选项错误；染色体数目变异是指生 物细胞中染色体数目的增加或减少， 图中 21 号染色体比其他的同源染色体多一条， 属于染色体数目变异， D 选项正确。 4

8、 （2019 浙江 4 月选考4）（2019 浙江 4 月选考4）下列关于艾滋病的叙述，正确的是 AHIV 只含有一种蛋白质 B患者的血液和精液中均含有 HIV CHIV 不会感染脑细胞和巨噬细胞 D艾滋病是一种先天性免疫缺陷病 【答案】B 【解析】HIV 外层脂类膜中含病毒蛋白质，细胞内部含有核心蛋白质，故 HIV 不止含有一种蛋白质，A 选项错误；HIV 病毒会入侵人体细胞，借助宿主细胞复制出新的 HIV 病毒侵染全身各处的细胞，故艾滋 病患者的血液和精液中均含有 HIV，B 选项正确；HIV 病毒会感染全身各处的细胞，C 选项错误；艾滋病 是一种后天获得性免疫缺陷综合征，D 选项错误。

9、5 （2019 浙江 4 月选考8）（2019 浙江 4 月选考8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是 A在青春期的患病率很低 B由多个基因的异常所致 C可通过遗传咨询进行治疗 D禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 【答案】A 【解析】单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现，在青春期的患病率很低，A 选项正确；单基 因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的，B 选项错误；遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异 常性状表现者及家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C 选项 错误；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病，D 选项错误。 6 （20

10、19 浙江 4 月选考17）（2019 浙江 4 月选考17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若 这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A1/12 B1/8 C1/6 D1/3 【答案】A 【解析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代 中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。根据题意分析，半 乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为 a，其正常的等位基因为 A，则可得儿子的基因 型为 AA 和 Aa，该儿子与半乳糖血症的携

11、带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为 。A 选项为正确答案。 【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患 病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘 ；计算“女 儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则不需要考虑生出女儿的 的概率。 7 （2019 浙江 4 月选考28）（2019 浙江 4 月选考28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中 无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为 1/625。 A若2的性染色体组成为 XXY，推测4发生染色

12、体畸变的可能性大于5 B若4与5再生 1 个孩子，患甲病概率是 1/26，只患乙病概率是 25/52 C1与3基因型相同的概率是 2/3，与5基因型相同的概率是 24/39 D若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是 1/39 【答案】B 【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 Y 染色体遗传病。若2的性染色体组 成为 XXY，则可能是4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；5的生殖细 胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相 近，A 选项错误；设甲病的基因为 A、a，乙病的基因为 B、b，可得4的基因型

13、为 aaXYb，因为人群中这 两种病的发病率均为 1/625， 所以5基因型为 Aa 的概率为， 故4与5再生 1 个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是，B 选项正确；因为甲病为常 染色体隐性遗传病，故1 和2 的基因型均为 Aa，则1 的基因型为 AA 的概率为 ，为 Aa 的概率为 ， 结合 B 选项的分析可知，3的基因型为 AA 的概率为 ，基因型 Aa 的概率为 ，1与3基因型相同的 概率是 2/3，与5基因型相同的概率为，C 选项错误；1的基因型为 AA 的概率为 ，为 Aa 的概率为 ，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为 Aa 的概率为 ，故子女患病的可能为

14、，D 选项错误。 8 （2018 天津卷4）（2018 天津卷4）果蝇的生物钟基因位于 X 染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因 位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中，若出现一 个 AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是 A该细胞是初级精母细胞 B该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半 C形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离 D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 【答案】D 【解析】亲本雄果蝇的基因型为 AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制， 即初级精母细胞的基

15、因型是 AAaaXBXBYY，而基因型为 AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说 明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A 错误；该细胞为次 级精母细胞，经过了间期的 DNA 复制（核 DNA 加倍）和减一后同源染色体的分离（核 DNA 减半） ，该细 胞内 DNA 的含量与体细胞相同，B 错误；形成该细胞的过程中，A 与 a 随同源染色体的分开而分离，C 错 误；该细胞的亲本 AaXBY 没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过 程中，节律的基因发生了突变，D 正确。 9 （2018 江苏卷12）（2018 江苏卷12

16、）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不 需要进行细胞检查的是 A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B夫妇中有核型异常者 C夫妇中有先天性代谢异常者 D夫妇中有明显先天性肢体畸形者 【答案】A 【解析】孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A 正确 ； 夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B 错误；夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C 错误； 夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D 错误。 1

17、0 （2018 江苏卷25）（2018 江苏卷25）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是 A朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因 B在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C在有丝分裂后期，基因 cn、cl、v、w 会出现在细胞的同一极 D在减数第二次分裂后期，基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极 【答案】BCD 【解析】根据以上分析已知，朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 位于同一条常染色体上，而等位基因应 该位于同源染色体上，A 错误；在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B 正确；在 有丝分裂后期，

18、着丝点分裂、姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗 传物质，因此两极都含有基因 cn、cl、v、w，C 正确；在减数第二次分裂后期，X 染色体与常染色体可 以同时出现在细胞的同一极，因此基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D 正确。 11 （2018 浙江卷19）（2018 浙江卷19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是 A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等

19、位基因自由组合 【答案】D 【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，同源染色体是指形 状和大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见，体细胞中成对的等位 基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方， 另一半来自父方，A、B 正确；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同 的配子中，C 正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D 错误。 12 （2018 浙江卷15）（2018 浙江卷15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的

20、人，均衡饮食条件下不会患坏血病 B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫 C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病 D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关 【答案】A 【解析】坏血病是缺乏维生素 C 引起，而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素 C 所必需的酶，所以缺乏 古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下，可以获取足够的外源性维生素 C，不会患坏血病，A 正确；猫叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起，患儿哭声似猫叫，B 错误；苯丙酮 尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸

21、，而只能转变成苯丙 酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C 错误；先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基 因有关，易受环境因素影响，D 错误。 13 （2018 海南卷16）（2018 海南卷16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代， 则理论上 A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1 B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 C女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为 1/2 D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2 【答案】C 【解析】由题意可知，该对夫妻的基因型为 XBY 和 XBXb，他们所生的儿子基因型为 XBY、XbY，患红绿色 盲的概率

22、为 1/2；他们所生的女儿基因型为 XBXB、XBXb，全部表现正常，C 正确。 14 （2017 新课标卷6）（2017 新课标卷6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X 染色体上 ； 长翅基因（B） 对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇 中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是 A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr BF1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同 D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体 【答案】B 【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb） ，子一

23、代中残翅占 1/4，而子一代 雄性中出现 1/8 为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占 1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌 蝇的基因型为 BbXRXr， A 正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为 3/41/23/8，B 错误；亲本基因型为 BbXRXr和 BbXrY，则各含有一个 Xr基因，产生含 Xr配子的比例相同，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为 bXr，D 正确。 15（2017江苏卷6）（2017江苏卷6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C杂

24、合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 【答案】D 【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常 引起的，A 错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B 错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病， 不能用杂合子筛查法筛选，C 错误；不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算需 要确定遗传病类型，D 正确。 16 （2017 海南卷22）（2017 海南卷22）甲、乙、丙、丁 4 个系谱图依次反映了 a、b、c、d

25、四种遗传病的发病情况，若不 考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由 X 染色体上隐性基因决定的遗传病是 Aa Bb Cc Dd 【答案】D 【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故 D 可以排除。 17 （2019 全国卷32）（2019 全国卷32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色 体上的位置如图所示。回答下列问题。 （1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个 体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是 _。 （2）同学乙用焦刚毛

26、白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚 毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。 （3） 为了验证遗传规律， 同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到 F1， F1相互交配得到 F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的 F1表现型是 _，F2表现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对 性状是_，能够验证伴性遗传的 F2表现型及其分离比是_。 【答案】 （1）3/16 紫眼基因 （2）0 1/2 （3）红眼灰体 红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体=9331 红眼/白眼 红眼雌蝇红眼雄蝇白眼

27、雄蝇=211 【解析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于 X 染色体上，二者不能进行自由组合； 翅外展基因和紫眼基因位于 2 号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位 于 3 号染色体上，二者不能进行自由组合。分别位于非同源染色体：X 染色体、2 号及 3 号染色体上的 基因可以自由组合。 （1）根据题意并结合图示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上， 翅外展粗糙眼果蝇的基因型为 dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，二者杂 交的 F1基因型为：DPdpRUru，根据自由组合定律，F2中翅外展正常眼果蝇 dpdpR

28、U_ _出现的概率为： 1/43/4=3/16。只有位于非同源染色体上的基因遵循自由组合定律，而图中翅外展基因与紫眼基因均 位于 2 号染色体上，不能进行自由组合。 （2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛 红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXsnw和 XSNWY，子代雄果蝇 中出现焦刚毛的概率为 0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇 XsnwXsnw和直刚毛红眼纯合雄果 蝇 XSNWY， 后代中雌果蝇均为直刚毛红眼 （XSNWXsnw） ， 雄性均为焦刚毛白眼 （XsnwY） 。 故子代出现白眼即 XsnwY 的概率为

29、 1/2。 （3）控制红眼、白眼的基因位于 X 染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于 3 号染色体 上，两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即 红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为 ： EEXWXW，F1中雌雄果蝇基因型分别为 EeXWXw，EeXWY，表现型均为红眼 灰体。故能够验证基因的自由组合定律的 F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体 E_XW_： 红眼 黑檀体 eeXW_白眼灰体 E-XwY白眼黑檀体 eeXwY =9331。因为控制红眼、白眼的基因位于 X 染 色体上， 故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状， F1中雌

30、雄均表现为红眼， 基因型为 ： XWXw， XWY，F2中红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇=211，即雌性全部是红眼，雄性中红眼白眼=11。 18 （2019 浙江 4 月选考31）（2019 浙江 4 月选考31） 某种昆虫眼色的野生型和朱红色、 野生型和棕色分别由等位基因 A、 a 和 B、 b 控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表： 回答下列问题： （1）野生型和朱红眼的遗传方式为_，判断的依据是_。 （2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为_和_，F1中出现白眼雄性个体的原因是_。 （3） 以杂交组合丙 F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进

31、行杂交， 用遗传图解表示该过程。 【答案】 （1）伴 X 染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而 雄性个体中出现了朱红眼 （2）BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色 （3）如图 【解析】根据杂交组合甲分析可得，等位基因 A、a 位于 X 染色体上；根据杂交组合乙分析可得，等位 基因 B、b 位于常染色体上；同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性个体是由于两对等位基 因均呈隐性表达时出现。 （1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个 野生型亲本杂交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代，故野

32、生型和朱红眼 的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。 （2）分析可得 A、a 基因位于 X 染色体上，后代中雌性无朱红眼， 雄性有朱红眼， 所以亲本基因型为XAXa和XAY， B、 b基因位于常染色体上， 后代中出现野生型棕眼=31， 故亲本基因型为 Bb 和 Bb，因此杂交组合丙中亲本的基因型为 BbXAXa和 BbXAY；F1中出现白眼雄性个体 的原因可以发现是由于 A、a 基因和 B、b 基因均呈隐性表达时出现。 （3）由于杂交组合丙中亲本的基 因型为BbXAXa和BbXAY， 故杂交组合丙F1中的白眼雄性个体的基因型为bbXaY， 可产生的配子为bXa和bY， 比例为 11；由于 B、b

33、 基因位于常染色体上，丙组 F1中出现棕眼个体且没有朱红眼个体，故杂交组 合乙中的雌性亲本的基因型为 BbXAXA可产生的配子为 BXA和 bXA，比例为 11； 因此可获得后代基因型 有 BbXAXa、bbXAXa、BbXAY 和 bbXAY，且比例满足 1111，故遗传图解如下： 19 （2018 全国卷32）（2018 全国卷32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽 的性别决定方式与鸡相同， 豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制， 且在 W 染色体上没有其等位基因。 回答下列问题： （1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。

34、理论上 F1个体的基因型 和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。 （2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁 眼， 雄禽均为正常眼。 写出杂交组合和预期结果， 要求标明亲本和子代的表现型、 基因型 ： _ _。 （3）假设 M/m 基因位于常染色体上，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑 M/m 基因的情况下，若两只表现型均为正常 眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基 因型包括_。 【答案】 （1）ZAZA、ZaW

35、ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 1/2 （2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW） 预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW） ，雄禽 为正常眼（ZAZa） （3）ZaWmm ZaZaMm，ZaZamm 【解析】 （1）依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性的性染色体组成为 ZW，豁眼性 状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制，且在 W 染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼 雄禽的基因型为 ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为 ZaW，二者杂交所得 F1的基因型为 ZAZa、ZAW，F1的雌 雄个体均为正常眼。 F1的雌雄个体交配， 所得 F2的基因型及其比例

36、为 ZAZAZAZaZAWZaW111 1，可见，F2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例为 1/2。 （2）雌性亲本将 Z 染色体遗传给子代的雄性，将 W 染色体遗传给子代的雌性，而子代的雌性的 Z 染色体则来自雄性亲本。可见，若使子代中的雌禽均为 豁眼（ZaW） 、雄禽均为正常眼（ZAZ_） ，则亲本的杂交组合为：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW） ； 该杂交组合产生的子代的基因型为 ZAZa、 ZaW， 表现型为 ： 子代雌禽均为豁眼 （ZaW） ， 雄禽均为正常眼 （ZAZa） 。 （3）依题意可知：m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM 和 Mm 对个体眼的

37、 表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，这说明子代中还存在正 常眼雄禽（ZAZ_） ；因子代出现的豁眼雄禽的基因型为 ZaZa，所以亲本雌禽必然含有 Za，进而推知该亲 本雌禽的基因型为 ZaWmm，亲本雄禽的基因型为 ZAZaMM 或 ZAZaMm 或 ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因 型包括 ZaZaMm、ZaZamm。 20 （2018 江苏卷33）（2018 江苏卷33）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染色体上，而 W 染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b 表现的前提，

38、tt 时为 白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题： （1）鸡的性别决定方式是型。 （2）杂交组合 TtZbZbttZBW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为，用该芦花羽雄鸡与 ttZBW 杂 交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。 （3）一只芦花羽雄鸡与 ttZbW 杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=11，则该雄鸡基因型为 。 （4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了 2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色羽鸡， 两个亲本的基因型为，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为。 （5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑） 。如采 用纯种亲本杂

39、交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）。 【答案】 （1）ZW （2）1/4 1/8 （3）TTZBZb （4）TtZBZbTtZbW 3/16 （5）TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW 【解析】 （1）鸡的性别决定方式是 ZW 型，雌鸡的性染色体组成为 ZW，雄鸡的性染色体组成为 ZZ。 （2） 根据题意分析，TtZbZb与 ttZBW 杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为 1/21/2=1/4；用该芦花 羽雄鸡（TtZBZb）与 ttZBW 杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为 1/21/4=1/8。 （3）

40、芦花羽 雄鸡的基因型为 T_ZBZ_，与 ttZbW 杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）全色羽（T_Zb_）=11，说明该雄 鸡基因型为 TTZBZb。 （4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了 白色羽鸡，说明两个亲本都含有 t，后代出现了 3 只全色羽，说明父本含有 b 基因，因此两个亲本的基 因型为 TtZBZb、TtZbW，则子代中芦花羽雌鸡（T_ZbW）所占比例为 3/41/4=3/16。 （5）利用纯合亲本 杂交，TTZbZbTTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；TTZbZbttZBW，后代雌鸡全部是 全色羽，雄鸡全部是芦花羽；

41、ttZbZbTTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。 21 （2017 新课标卷32）（2017 新课标卷32）某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因 （N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： （1）公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 无角。 若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交， 则理论上， 子一代群体中母羊的表现型及其比例为_ _；公羊的表现型及其比例为_。 （2）某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，

42、让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛 公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定 M/m 是位于 X 染 色体上， 还是位于常染色体上， 还需要补充数据， 如统计子二代中白毛个体的性别比例， 若_ _，则说明 M/m 是位于 X 染色体上；若_，则说明 M/m 是位于常染色体上。 （3）一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因（如 A/a）位于常染色体上时， 基因型有_种；当其位于 X 染色体上时，基因型有_种；当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段 时， （如图所示） ，基因型有_种。 【答案】 （1）有角无角=13 有角无角=31 （2）白毛个体全

43、为雄性 白毛个体中雄性雌性=11 （3）3 5 7 【解析】 （1）多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，通过列表可知 NnNn 子代的基因型及表现型为： 子代基因型1/4NN2/4Nn1/4nn 子代雄性表现型有角有角无角 子代雌性表现型有角无角无角 （2）多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛白毛=31，由 于常染色体上遗传与伴 X 染色体遗传结果后代表现型均为黑毛白毛=31，若是常染色体上遗传，通 常各种表现型中雌性雄性均为 11；若是伴 X 染色体上遗传，则 XMXMXmY，子一代 XMXm和 XMY，子 二代中 1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1

44、/4 XmY。 （3）位于常染色体上的雌雄基因型相同，为 AA、Aa、aa， 位于 X 染色体上的雌性基因型为 XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型为 XAY、XaY； 位于 X、Y 同源区段上，雌 性基因型为 XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型为 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 22 （2017 新课标卷32）（2017 新课标卷32）人血友病是伴 X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女 儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子 结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家

45、系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。 （2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病 基因携带者女孩的概率为_。 （3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基 因频率相等。 假设男性群体中血友病患者的比例为 1%， 则该男性群体中血友病致病基因频率为_ _；在女性群体中携带者的比例为_。 【答案】 （1） （2）1/8 1/4 （3）0.01 1.98% 【解析】 （1）根据题目所给信息直接画出。 （2）因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个 患血友病的 XbY（用 B、b 表示血友病基因）男孩

46、，所以大女儿的基因型为 XBXb，而大女儿的 Xb来自她 母亲，所以母亲的基因型 XBXb，那么小女儿的基因型为 XBXb或 XBXB，小女儿生出患血友病男孩的概率为 1/41/2=1/8； 假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型也为 XBXb，生出血友病基因携带者女孩的 概率为 1/4。 （3）男性群体中血友病患者的比例为 1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为 1%；在 女性群体中携带者的比例为 21%99%=1.98%。 23 （2017 新课标卷32）（2017 新课标卷32） 已知某种昆虫的有眼 （A） 与无眼 （a） 、 正常刚毛 （B） 与小刚毛 （b） 、 正常翅 （E）

47、与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE 和 AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题： （1）若 A/a、B/b、E/e 这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这 三对等位基因是否分别位于三对染色体上。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） （2）假设 A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设 进行验证。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） 【答案】 （1）选择、三个杂交组合，分别得到 F1和 F2，若各杂交组合的 F2中均 出现四种表现型，且比例为 9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其 他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。 （2）选择杂交组合进行正反交，观察 F1雄性个体的表现型。若正交得到的 F1中雄性个体与反 交得到的 F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等 位基因都位于 X 染色体上。 【解析】 （1）实验思路：将确定三对基因是