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1、人类遗传病人类遗传病 1下列最需要进行遗传咨询的是( ) A亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇 C父母中有先天残疾的待婚青年D得过乙型脑炎的夫妇 2预防遗传病发生最简单有效的办法是( ) A禁止近亲结婚 B进行产前诊断 C进行遗传咨询 D提倡适龄生育 3在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的患儿( ) 23AX 22AX 21AX 22AY A B C D 4下列属于染色体遗传病的是( ) A原发性高血压 B抗维生素 D 佝偻病 C猫叫综合征 D白化病 5我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代( ) A必然会患遗传病B患显性遗传病的机会大增 C患隐
2、性遗传病的机会大增D发生基因突变的机会大增 6地中海贫血症属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型。重型病人为隐性纯 合体，轻型病人为杂合体，患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩 子的概率是( ) A1/3 B1/2 C1/4 D3/4 7一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩， 子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于 ( )。 A位于常染色体上的显性遗传病B位于性染色体上的显性遗传病 C位于常染色体上的隐性遗传病D位于性染色体上的隐性遗传病 8下列人群哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律( ) A单基因
3、遗传病 B多基因遗传病 C染色体异常遗传病 D传染病 9黑蒙性痴呆是某地较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该( ) A在人群中随机抽样调查并统计 B在患者家系中调查并计算发病率 C先确定其遗传方式，再计算发病率 D先调查该基因的频率，再计算出发病率 10下列有关遗传病的叙述中，正确的是( ) A仅基因异常而引起的疾病 B仅染色体异常而引起的疾病 C基因或染色体异常而引起的疾病 D先天性疾病就是遗传病 11下图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因 a、色盲基因 b)，该男性与正常 女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是( ) A此男性的某些体细胞中可能含有 4 个染色体组
4、B该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 C该夫妇再生一个正常男孩的概率是 3/16 D若再生一个女儿，患病的概率是 1/16 12 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病， 现有一对表现型正常的夫妇生了一个 患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为 44XXY。请回答下列问题。 (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以 B 和 b 表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_ (填“父亲”或“母亲”) 的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中， 他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
5、 他们的孩子中患色盲的可能性是多少？ 参考答案参考答案 1.答案：C 2.答案：A 3.答案：C 4.答案：C 5.解析：双亲携带相同致病基因的可能性大，使后代患隐性遗传病的可能性大大增加。 答案：C 6.解析 ： 若地中海贫血症的致病基因为 a，则这对夫妇的基因型为 Aa(女)、AA(男)，其 子女正常的概率应为 1/2。 答案：B 7.答案：A 8.解析：孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律， 而且每一相对性状是由一对或主要是由一对等位基因控制的 ； 而多基因遗传病是由多对基因 控制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律 ； 传
6、染 病是由病原体引起的疾病，与遗传无关 ； 染色体异常遗传病包括染色体结构变异和染色体数 目改变引起的遗传病， 而染色体结构变异和染色体组非整倍数增加或减少， 也不适合孟德尔 规律。 答案：A 9.解析 ： 发病率是指在一定的群体中出现患者的概率。应用在一定地区内所有人群中抽 样调查，用统计的方法研究其发病率。 答案：A 10.解析：判断是不是遗传病，主要看遗传物质是否改变。基因和染色体的异常都会导 致遗传物质的改变，引起遗传病 ； 先天性疾病不全是遗传病，如果该病是由环境因素作用的 结果而没有改变其遗传物质，即使是先天性的，也不是遗传病。 答案：C 11.解析 ： 此男性的体细胞在有丝分裂后
7、期有 4 个染色体组， 故 A 对 ； 儿子的 Y 来自父亲， Xb色盲基因一定来自母亲， 故 B 对；据题干推知正常女性的基因型是 AaXBXb，所以该夫妇再生一个正常男孩的概率是 AaXbYAaXBXb(3/4)(1/4)3/16，故 C 对；再生一个女儿患病的概率是 1/41/2 (1/4)(1/2)5/8，故 D 错。 答案：D 12.解析：遗传系谱图应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。双亲表现正常， 其后代出现色盲男孩，依题意知该男孩的基因型只能是 XbXbY，致病基因只能由母亲遗传而 来。卵细胞异常出现两个 Xb发生在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体未分离。如果上述 夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无法通过配子影响到他们的后代 ； 他们的孩子 患色盲的概率为 1/2Xb1/2Y 1/4XbY。 答案：(1)见下图 (2)母亲 减数第二次 (3)不会。1/4。