2019-2020学年中图版生物必修二讲义：第2单元 第1章 第4节　伴性遗传 Word版含答案.pdf

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1、第四节 伴性遗传第四节 伴性遗传 学习目标 学习目标 1.理解伴性遗传的特点。理解伴性遗传的特点。(重点重点) 2.掌握不同婚配类型的红绿色盲 遗传图解和红绿色盲的遗传特点。 掌握不同婚配类型的红绿色盲 遗传图解和红绿色盲的遗传特点。(重难点重难点) 分析人类常见的伴性遗传现象。 分析人类常见的伴性遗传现象。3. 一、性别决定一、性别决定 1人类性别决定人类性别决定 (1)人类的性别是由一对性染色体决定的。人类的性别是由一对性染色体决定的。 (2)人的性别决定图解：人的性别决定图解： 2生物性别决定方式生物性别决定方式 (1)性 性染染色色 体体决决定定 XY型型： ：哺哺乳乳类 类、 、某某

2、些些植植物物等等，其 其雌雌体体为为常常染染 色色体体XX，雄雄体体为为常常染染色色体体XY ZW型型： ：鸟鸟类 类等等， ，其其雌雌体体为 为常常染染色色体体ZW， ， 雄雄体体为为常常染染色色体体ZZ ) (2)其他方式：受精与否、基因的差别以及环境条件的影响。其他方式：受精与否、基因的差别以及环境条件的影响。 二、伴性遗传二、伴性遗传 1概念概念 性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。 2人类红绿色盲人类红绿色盲 (1)基因的位置：基因的位置：X 染色体上。染色体上。 (2)类型：伴类型：伴 X 隐性遗传病。隐性遗传病。

3、 (3)相关基因型和表现型相关基因型和表现型 性别性别女性女性男性男性 基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY 表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点 (1)写出甲、乙、丙、丁中对应个体的基因型。写出甲、乙、丙、丁中对应个体的基因型。 XBXb；XbY；XbY；XbXb。 (2)写出图中对应个体的表现型。写出图中对应个体的表现型。 女性携带者；男性色盲；男性色盲；女性色盲。女性携带者；男性色盲；男性色盲；女性色盲。 (3)写出后代的性状分离比。写出后代的性状分离比。 1

4、1；1111。 (4)写出甲、乙、丙、丁中患红绿色盲的比例。写出甲、乙、丙、丁中患红绿色盲的比例。 甲：色盲占甲：色盲占 0。 乙：男性中色盲占乙：男性中色盲占 1/2。 丙：男性中色盲占丙：男性中色盲占 100%。 丁：男性中有丁：男性中有 1/2 是色盲，女性中有是色盲，女性中有 1/2 是色盲。是色盲。 (5)总结红绿色盲的遗传特点：总结红绿色盲的遗传特点： 男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。 具有交叉遗传的现象：男女男。具有交叉遗传的现象：男女男。 代与代之间有明显的不连续现象，即隔代遗传。代与代之间有明显的不连续现象，即隔代遗传。 4其他伴性遗传其他伴性遗传 (1)伴伴 X

5、 显性遗传病，如抗维生素显性遗传病，如抗维生素 D 佝偻病。佝偻病。 (2)伴伴 Y 遗传，如外耳道多毛症。遗传，如外耳道多毛症。 1判断对错判断对错 (1)性染色体上的基因都与性别决定有关。性染色体上的基因都与性别决定有关。( ) (2)抗维生素抗维生素 D 佝偻病的发病率是男患者低于女患者。佝偻病的发病率是男患者低于女患者。( ) (3)男性的男性的 X 染色体来自母亲，遗传给女儿 ；染色体来自母亲，遗传给女儿 ； Y 染色体来自父亲，遗传给儿子。染色体来自父亲，遗传给儿子。( ) (4)某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父 亲。 某女孩为色盲基因携带者，其母亲

6、色觉正常，则该色盲基因一定来自其父 亲。( ) (5)XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为型性别决定的生物，群体中的性别比例为 11。( ) 答案答案(1) 分析：性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性 别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。 分析：性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性 别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。 (2) (3) (4) 分析：女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来 自其母亲。 分析：女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来 自其母亲。 (5) 2正常情况下子女性染色体的来源应该是正常情况下子

7、女性染色体的来源应该是( ) A儿子的儿子的 X 染色体来自父亲染色体来自父亲 B儿子的儿子的 Y 染色体来自父亲染色体来自父亲 C女儿的女儿的 X 染色体均来自父亲染色体均来自父亲 D女儿的女儿的 X 染色体均来自母亲染色体均来自母亲 B 儿子的儿子的 X 染色体来自母亲，染色体来自母亲，Y 染色体来自父亲；女儿有两条染色体来自父亲；女儿有两条 X 染色体， 其中一条 染色体， 其中一条 X 染色体来自父亲，另一条染色体来自父亲，另一条 X 染色体来自母亲。染色体来自母亲。 3下图是一色盲家族的系谱图，下图是一色盲家族的系谱图，7 号的色盲基因来自号的色盲基因来自( ) A1 B2 C3 D

8、4 A 色盲属于伴色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，致病基因用染色体隐性遗传病，致病基因用 b 表示，表示，7 号为色盲患者， 其基因型为 号为色盲患者， 其基因型为 XbY，他的色盲基因，他的色盲基因 Xb来自来自 5 号，则号，则 5 号的基因型为号的基因型为 XBXb；由于；由于 2 号正常号正常(XBY)， 因此， 因此 5号的色盲基因号的色盲基因 Xb只能来自只能来自 1号， 即号， 即 7号的色盲基因来自号的色盲基因来自 1号。号。 性别决定性别决定 思考交流思考交流 1人的性别决定发生在什么时间？生男生女取决于父方还是母方？人的性别决定发生在什么时间？生男生女取决于父方还是母方？

9、 提示 ：提示 ： 人的性别决定于受精卵形成时。 生男生女取决于父方精子类型。 若为人的性别决定于受精卵形成时。 生男生女取决于父方精子类型。 若为 X 型精子与卵细胞型精子与卵细胞(只能是只能是 X型型)受精， 将来发育成女孩， 若为受精， 将来发育成女孩， 若为 Y型精子与卵细胞受精， 将来发育成男孩。两种类型的精子随机地和卵细胞结合，因此，生男生女是一个 随机事件。 型精子与卵细胞受精， 将来发育成男孩。两种类型的精子随机地和卵细胞结合，因此，生男生女是一个 随机事件。 2是不是所有的生物都有性染色体？是不是所有的生物都有性染色体？ 提示：提示：不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体

10、决定性别的雌雄异体 的生物才有性染色体，雌雄同体的生物 不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的雌雄异体 的生物才有性染色体，雌雄同体的生物(如小麦如小麦)就没有性染色体。就没有性染色体。 归 归纳纳总总结 结 1染色体类型染色体类型 2常见的性别决定方式比较常见的性别决定方式比较 类型 类型 项目 项目 XY 型性别决定型性别决定ZW 型性别决定型性别决定 雄性个体雄性个体两条异型性染色体两条异型性染色体 X、Y两条同型性染色体两条同型性染色体 Z、Z 雄配子雄配子两种， 分别含两种， 分别含 X 和和 Y， 比例为， 比例为 11一种，含一种，含 Z 雌性个体雌性个体两条同型染

11、色体两条同型染色体 X、X两条异型性染色体两条异型性染色体 Z、W 雌配子雌配子一种，含一种，含 X两种， 分别含两种， 分别含Z和和W， 比例为， 比例为11 后代性别后代性别决定于父方决定于父方决定于母方决定于母方 类型分布类型分布 大多雌雄异体的植物、全部哺乳 动物、部分昆虫、部分鱼类和部 分两栖类 大多雌雄异体的植物、全部哺乳 动物、部分昆虫、部分鱼类和部 分两栖类 鸟类、部分昆虫、部分两栖类和 部分爬行类 鸟类、部分昆虫、部分两栖类和 部分爬行类 3.男女性别比例男女性别比例 11 的产生条件的产生条件 (1)减数分裂产生配子，女性只产生一种卵细胞，而男性产生两种精子，分别 含 减数

12、分裂产生配子，女性只产生一种卵细胞，而男性产生两种精子，分别 含 X 染色体和染色体和 Y 染色体，且数量比为染色体，且数量比为 11。 (2)两种类型的精子与卵细胞受精的机会是均等的。两种类型的精子与卵细胞受精的机会是均等的。 (3)含含 XX 染色体的受精卵和含染色体的受精卵和含 XY 染色体的受精卵发育成成熟胎儿的机会是 相等的。 染色体的受精卵发育成成熟胎儿的机会是 相等的。 1下列与性别决定有关的叙述，正确的是下列与性别决定有关的叙述，正确的是( ) A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的 B一株玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同一株玉米的雌花和雄花中

13、的染色体组成相同 C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的 D环境不会影响生物性别的表现环境不会影响生物性别的表现 B 蜜蜂种群中雄蜂只由卵细胞发育而来，蜂王、工蜂则由受精卵发育而来； 玉米为雌雄同株，其雌雄花中染色体组成应相同；鸟类性别决定类型为 蜜蜂种群中雄蜂只由卵细胞发育而来，蜂王、工蜂则由受精卵发育而来； 玉米为雌雄同株，其雌雄花中染色体组成应相同；鸟类性别决定类型为 ZW 型， 两栖类则为 型， 两栖类则为 ZW 型或型或 XY 型；环境因素在某些情况下可影响生物性别。型；环境因素在某些情况下可影响生物性别。 2雄蛙和

14、雌蛙的性别决定属于雄蛙和雌蛙的性别决定属于 XY 型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境 影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配 型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境 影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对抱对)，其子代中的雌 蛙和雄蛙的比例是 ，其子代中的雌 蛙和雄蛙的比例是( ) A雌雄雌雄11 B雌雄雌雄21 C雌雄雌雄31D雌雄雌雄10 D 根据题意雌蛙变成一只能生育的雄蛙，但其染色体并未变，仍为根据题意雌蛙变成一只能生育的雄蛙，但其染色体并未变，仍为 XX， 与 ， 与 XX 交配后代雌雄交配后代雌雄10。 伴性遗传伴性遗传 思考交流思考交流 1有一色

15、盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的来源途 径是什么？ 有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的来源途 径是什么？ 提示：提示：色盲男孩的基因型为色盲男孩的基因型为 XbY，其父亲色觉正常，基因型为，其父亲色觉正常，基因型为 XBY，母亲色 觉正常，外祖父是色盲，基因型分别为 ，母亲色 觉正常，外祖父是色盲，基因型分别为 XBXb和和 XbY，所以该色盲基因的遗传途径 为外祖父母亲男孩。 ，所以该色盲基因的遗传途径 为外祖父母亲男孩。 2伴伴 X 显性遗传病的女患者为什么多于男患者？显性遗传病的女患者为什么多于男患者？ 提示：提示：因为女性只有因为女性只有 X

16、bXb才表现正常，而男性只要才表现正常，而男性只要 X 染色体上有一个隐性 基因 染色体上有一个隐性 基因 b 就表现正常。就表现正常。 3为什么伴为什么伴 X 显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？ 提示：提示：男性只有一条男性只有一条 X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴 X 显性 遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。 显性 遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。 归纳总结归纳总结 伴性遗传及其特点伴性遗传及其特点 1伴伴 X 隐性遗传隐性遗传 (1)特点特点 具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉

17、遗传现象。 患者中男性多女性少。患者中男性多女性少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病” 。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病” 。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正” 。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正” 。 男患者的母亲及女儿至少为携带者。男患者的母亲及女儿至少为携带者。 (2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。 (3)典型系谱图典型系谱图 名师点拨：名师点拨：“色盲男孩”与“男孩色盲”“色盲男孩”与“男孩色盲” “男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩” ，所以

18、计算“男孩色盲”的概 率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。而“色盲男孩”则是偏正短语， 所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。 “男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩” ，所以计算“男孩色盲”的概 率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。而“色盲男孩”则是偏正短语， 所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。 2伴伴 X 显性遗传显性遗传 (1)特点特点 具有连续遗传现象。具有连续遗传现象。 患者中女性多男性少。患者中女性多男性少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病” 。男患者的母亲及女儿一定为患者

19、，简记为“男病，母女病” 。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正” 。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正” 。 女性患者，其父母至少有一方患病。女性患者，其父母至少有一方患病。 (2)实例：抗维生素实例：抗维生素 D 佝偻病、钟摆型眼球震颤。佝偻病、钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图典型系谱图 3伴伴 Y 遗传遗传 (1)特点特点 致病基因只位于致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者， 女性全正常。简记为“男全病，女全正” 。 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者， 女性全正常。简记为“男全病，女全正” 。 致病基因由父亲传

20、给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，简记为“父 传子，子传孙” 。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，简记为“父 传子，子传孙” 。 (2)实例：人类外耳道多毛症。实例：人类外耳道多毛症。 (3)典型系谱图典型系谱图 1如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若 3 号个体为纯合体的概率是号个体为纯合体的概率是 1/2，则该病最可能的遗传方式是，则该病最可能的遗传方式是( ) A伴伴 X 染色体显性遗传染色体显性遗传 B伴伴 Y 染色体遗传染色体遗传 C伴伴 X 染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C 由

21、亲代由亲代 1 号、号、2 号个体正常，而其子代号个体正常，而其子代 4 号个体患病，可知该病为隐性遗 传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则 号个体患病，可知该病为隐性遗 传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则 3 号个体为纯合体的概率是号个体为纯合体的概率是 1/3；若该病 为伴 ；若该病 为伴 X 染色体隐性遗传病，则染色体隐性遗传病，则 3 号个体为纯合体的概率是号个体为纯合体的概率是 1/2。 2下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是( ) A伴伴 X 染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病染色体显性遗传：女性发病率高

22、；若男性发病其母、女必发病 B伴伴 X 染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病 C伴伴 Y 染色体遗传：父传子、子传孙染色体遗传：父传子、子传孙 D伴伴 Y 染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系 D 伴伴 Y 染色体遗传，女性因没有染色体遗传，女性因没有 Y 染色体而不可能发病，所以也就没有显 隐性关系。 染色体而不可能发病，所以也就没有显 隐性关系。 3下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为 A，隐

23、性基因 为 ，隐性基因 为 a，乙病显性基因为，乙病显性基因为 B，隐性基因为，隐性基因为 b。若。若2 无乙病致病基因，下列说法不 正确的是 无乙病致病基因，下列说法不 正确的是( ) A甲病为常染色体显性遗传病甲病为常染色体显性遗传病 B乙病为伴乙病为伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 C3 是纯合子的概率为是纯合子的概率为 1/8 D若若4 与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为 3/8 C 图中图中 1 号和号和 2 号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4 号号)， 说明该病为常染色体

24、显性遗传病。 ， 说明该病为常染色体显性遗传病。 1 号和号和 2 号均无乙病， 但他们有一个患乙病的儿 子 号均无乙病， 但他们有一个患乙病的儿 子(6 号号)，说明乙病是隐性遗传病；又已知，说明乙病是隐性遗传病；又已知2 无乙病致病基因，则乙病为伴无乙病致病基因，则乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。3 的基因型为的基因型为 A_XBX ，其为纯合子 ，其为纯合子(AAXBXB)的概率为的概率为 1/31/21/6；4 的基因型及概率为的基因型及概率为 1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性的基 因型为 ，正常男性的基 因型为aaXBY， 二者婚配生下正常男孩， 二

25、者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为的概率为1/21/21/21/43/8。 (1)个体基因型有多种情况时，要写出各种情况的概率，如本题中个体基因型有多种情况时，要写出各种情况的概率，如本题中4 的基 因型及概率为 的基 因型及概率为_、_。 (2)正常男孩是指所有子代中表现正常且是正常男孩是指所有子代中表现正常且是_性的个体，需考虑性别。性的个体，需考虑性别。 答案答案(1)1/2aaXBXB 1/2aaXBXb (2)男男 1下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是( ) A性染色体与性别决定有关性染色体与性别决定有关 B常染色体与性

26、别决定无关常染色体与性别决定无关 C性染色体只存在于性细胞中性染色体只存在于性细胞中 D常染色体也存在于性细胞中常染色体也存在于性细胞中 C 由同一受精卵分裂或分化形成的细胞中，染色体组成是相同的，既有常 染色体，又有性染色体，即使是性细胞，也是由于正常体细胞染色体组成相同的 原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。 由同一受精卵分裂或分化形成的细胞中，染色体组成是相同的，既有常 染色体，又有性染色体，即使是性细胞，也是由于正常体细胞染色体组成相同的 原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。 2血友病属于隐性伴性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖

27、父母、 外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是 血友病属于隐性伴性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、 外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是( ) A祖父父亲男孩祖父父亲男孩B外祖父母亲男孩外祖父母亲男孩 C外祖母母亲男孩外祖母母亲男孩D祖母父亲男孩祖母父亲男孩 C 控制血友病的基因位于控制血友病的基因位于 X 染色体上，男孩致病基因一定来自于其母亲， 因为其外祖父不患病，没有致病基因，其母亲携带的致病基因来源于其外祖母。 染色体上，男孩致病基因一定来自于其母亲， 因为其外祖父不患病，没有致病基因，其母亲携带的致病基因来源于其外祖母。 3(2019全国

28、卷全国卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有 宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因 型。该植物有 宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于位于 X 染色体上，含有基因染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错误的是的花粉不育。下列叙述错误的是( ) A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄

29、株宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 C 本题考查伴性遗传，意在考查考生的综合运用能力。控制宽叶和窄叶的 基因位于 本题考查伴性遗传，意在考查考生的综合运用能力。控制宽叶和窄叶的 基因位于 X 染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因 b 的花粉不育，可推出不存在 窄叶雌株 的花粉不育，可推出不存在 窄叶雌株(XbXb)， A 正确。 宽叶雌株中有纯合子与杂合子， 杂合宽叶雌株作母本时， 子代雄株可为宽叶， 也可为窄叶 ； 纯合宽叶雌株作母本时， 子代雄株

30、全为宽叶， 正确。 宽叶雌株中有纯合子与杂合子， 杂合宽叶雌株作母本时， 子代雄株可为宽叶， 也可为窄叶 ； 纯合宽叶雌株作母本时， 子代雄株全为宽叶， B、 D 正确。当窄叶雄株作父本时，由于含基因正确。当窄叶雄株作父本时，由于含基因 b 的花粉不育，故后代只有雄性个体，的花粉不育，故后代只有雄性个体，C 错误。错误。 4下图为一红绿色盲遗传系谱图下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为设控制色觉的基因为 B、b)，据图回答下列 问题。 ，据图回答下列 问题。 (1)7的致病基因来自中的的致病基因来自中的_。 (2)5和和6的基因型分别为的基因型分别为_。 (3)5和和6再生一个色盲男

31、孩的可能性为再生一个色盲男孩的可能性为_，生色盲女孩的可能性为，生色盲女孩的可能性为 _。 解析解析 红绿色盲为伴 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，人类的性别决定为染色体隐性遗传病，人类的性别决定为 XY 型，所 以男性基因型为 型，所 以男性基因型为 XbY、女性基因型为、女性基因型为 XbXb的个体为色盲患者。而男性的个体为色盲患者。而男性 XBY、女性、女性 XBXB、 XBXb的个体， 其表现型均为正常色觉， 但的个体， 其表现型均为正常色觉， 但 XBXb的女性个体携带致病基因。 的女性个体携带致病基因。 7为男性患者，其基因型为为男性患者，其基因型为 XbY，由于其他个体均正常

32、，所以，由于其他个体均正常，所以7的的 Xb来自来自5， 故 ， 故5的基因型为的基因型为 XBXb， ， 6为为 XBY。 。 5的的 X 染色体一个来自染色体一个来自1， 另一个来自， 另一个来自2。 若 。 若5的的 Xb染色体来自染色体来自2， 则， 则2的基因型为的基因型为 XbY， 表现为色盲， 与实际情况不符， 所以 ， 表现为色盲， 与实际情况不符， 所以5的的 Xb染色体来自染色体来自1。由于。由于5和和6的基因型分别为的基因型分别为 XBXb和和 XBY，所以 生出色盲儿子的概率为 ，所以 生出色盲儿子的概率为 1/4，而生出色盲女儿的概率为，而生出色盲女儿的概率为 0。 答案答案(1)1 (2)XBXb、XBY (3)1/4 0